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1. Esclerosis Lateral Amiotrófica
➢ Definición
➢ ¿Cuándo y cómo se descubrió la enfermedad?
➢ Síntomas y etapas
➢ Que ocurre a nivel del sistema nervioso
➢ Edades más frecuentes del desarrollo de la enfermedad
➢ Tratamientos habituales
➢ Nuevas investigaciones
ÍNDICE

2. Definición
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es un trastorno
del sistema nervioso, que destruye los nervios
responsables del movimiento muscular. Con el tiempo
provoca una parálisis total de los músculos del
movimiento, incluyendo los de la respiración

3. ¿Cuándo y cómo se descubrió la
enfermedad?
La descubrió el médico francés Jean Martin Charcot, en el
1865. Y se descubrió ya que este médico francés se
dedicaba a estudiar el sistema nervioso, hasta que creó
un laboratorio para realizar investigaciones sobre
anatomía normal y patológica del sistema nervioso
Jean Martin Charcot:

4. Síntomas y etapas
Síntomas:
●
Sensación de cansancio general.
●
Pequeños temblores muscularesbajo la piel
(fasciculaciones); calambres.
●
Torpeza en alguna extremidad.
●
Hiperreflexia (exageración de los reflejos)
Etapas:
●
Común: suele iniciarse en las extremidades superiores
●
Pseudopolineurítica: se inicia por las extremidades inferiores
●Bulbar: evolución más rápida. Dificultad en el habla

5. Que ocurre a nivel del sistema
nervioso
La mielina es una membrana grasa que aísla cada nervio
en el cerebro y la médula espinal. Esta es la envoltura
protectora que garantiza la transmisión normal de los
mensajes nerviosos de una parte del cuerpo a otra.

6. Edades más frecuentes del
desarrollo de la enfermedad
Se manifiesta normalmente entre los 50 y 70 años de
edad
Stephen Hawking
(padece ELA)

7. Tratamientos habituales
No se conoce ninguna cura para la esclerosis lateral
amiotrófica, aunque hay un medicamento llamado
''riluzol'' que ayuda a retardar los síntomas y les permite
vivir por más tiempo. También se tiene como tratamiento
la fisioterapia, rehabilitación y uso de dispositivos
ortopédicos, para los musculos y salud general

8. Nuevas investigaciones
La ELA afecta a las personas de distintas maneras. Algunas
comienzan con síntomas de debilidad o dificultad de
coordinación en alguna de sus extremidades o con cambios
en el habla o en la deglución, mientras que en otros puede
debutar con la aparición de movimientos musculares
anormales como espasmos, sacudidas, calambres o
debilidad, o una anormal pérdida de la masa muscular o de
peso corporal