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2º CONGRESO REGIONAL DE PERINATOLOGÍA 1ª JORNADAS GINECOLOGÍA Corrientes, Mayo 2010
En 1974 Nahmías agrupó bajo esta sigla las infecciones intrauterinas más frecuentes que se presentaban con el mismo síndrome clínico. Originalmente se refirió a toxoplasmosis, otros, rubeola, CMV y herpes. Actualmente son muchas más las infecciones que se agrupan en este síndrome clínico.
T Toxoplasmosis TBC Sífilis Enterovirus Parvovirus B19 Paludismo C. trachomatis Rubeola CMV Herpes simplex Herpes zoster Hepatitis A,B,C HIV HPV Chagas O R C H
 
CHAGAS CONGÉNITO
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Anticuepos Parasitemia ,[object Object],Años Fase aguda Fase crónica Enfermedad de Chagas congénita Lactantes Niños Adultos
[object Object],[object Object],Años Fase aguda Fase crónica Anticuerpos Parasitemia y cinética de anticuerpos en niños tratados Tratamiento
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Parasitemia  s eriada (+) Evaluación del RN Serología a los 6  meses (-)  Fin del seguimiento (+) Tratamiento Tratamiento (-)
Madre reactiva Freilij H, Altcheh J. 1995, Clin Infect Dis 21;551-5. Niño < 6 meses Parasitemia Serología Niño > de 7 meses + neg Tratamiento + neg
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Parasitología Sangre con heparina 0,5 ml 6 capilares Centrifugar a 5000 rpm durante 45 seg a b Corte por debajo de  la capa de leucocitos a La capa de blancos se coloca sobre porta y cubreobjeto Observación microscópica 400X por 20  minutos
GA: < 6 meses. GB: > 7 meses.  (*)  Intervalo de confianza 95% J Antimicrob Chemoter 52:441-9, 2003   Sensibilidad  (*) Especificidad  (*) VPP  (*) VPN  (*) Grupo A 100 95.1 88 100 Grupo B 75.4 100 100 74 Total 80.3 97.8 97 86
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Trans R Soc Trop Med Hyg. 76 (3): 334-340,1982 N Edad media al Diagn ó stico (rango) Tiempo medio de negativizaci ó n SC (IC 95) Grupo A 8 2,8 m   (15 d-8 m) 6,6 m   (3,4-9,8 m) Grupo B 13 49 m  (9-120 m) 63,1 m  (42,1-84,2 m)
Cuanto mayor es el tiempo de seguimiento, mayor será la probabilidad  de detectar la seronegativización .
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[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],ESTRATEGIA MAS IMPORTANTE EN LA PREVENCIÓN
[object Object],Reducción potencial de la mortalidad por SC según la EG al tratamiento
[object Object]
Incidencia Global: 1.2 ‰ RNVs Registros al 4/3/2005 Min Salud y Acción Social
Corrientes Chaco Formosa Misiones Tucumán Salta Jujuy S. del Estero 9117 5005 3729 4095 15707 4406 11452 1596 E EVALUADAS % EMBA. CONTR. 74.4 83.8 70.8 80.6 70.7 91.3 80.2 63.9 49.0   60.2 52.0 28.4 19.3 56.8 52.6 38.0 VDRL (+) 0.8 0.5 3.3 3.8 1.1 1.1 1.0 0.5 PROVINCIA Reportes 2004 Min Salud y Acción Social % EMBAR CONTR. <20S
 
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E S Fac. en el uso Equipo Entrenamiento Costo *Otros: RPR **Otros: Test rápidos, EIA Test NO treponémico* Modificado Bull World Healtyh Org 2004; 82: 442 VDRL  RPR 78-100% 98% Sencillo M. óptica Mínimo 0.5 us$ TPHA-TPPA  FTA-ABS 85-100% 98-100%  94-100% Complejos Inc/lav/placas  M. fluores Intenso 3 us$ Test treponémico**
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Casos de Sífilis Congénita y Tasas de Sífilis Primaria y Secundaria Tomado de Sánchez P y Wendel G DEFINICIÓN DE CASO
 
Lúes Congénita
LUES
(1)   Evaluar otras ETS; HIV, Hepatitis B, gonorrea,  Chlamydia (2)   Repetir serología mensualmente CDC.  MMWR  1997; Vol 47 RR. VDRL  En la 1º visita prenatal Negativo Positivo FTA-Abs o MHA-TP Negativo ,[object Object],[object Object],Positiv o Evaluar y tratar a la/ las pareja/s sexuales Sífilis latente tardía o de duración desconocida Penicilina Benzatínica 2.400.000 U en 2 dosis semanales Penicilina Benzatínica 2.400.000 u 3 dosis semanales Repetir a las 28 semanas post parto Sífilis (1) Pc de riesgo o alta prevalencia de sífilis en la comunidad Sífilis primaria, secundaria o latente temprana
Bull World Healtyh Org 2004; 82: 442 Curvas serológicas en pacientes con Sífilis
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CDC.  MMWR  1997; Vol 47 RR.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Factores que contribuyen a la incidencia de Sífilis Congénita Diagnóstico en el  e mbarazo 44 (58,5%) Diagnóstico en el puerperio 31 (41,3%) N= 75  enero 2004 a diciembre 2004 Unidad Infectológica H.M.N. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Otros factores inherentes a la madre
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sanchez PJ.  Clin Perinatol  1997;24:71-90
* Si no puede asegurarse el seguimiento tratar 10 días con Penicilina G sódica EV. CDC.  MMWR  1997; Vol 47 RR. Examen físico y serológico Examen físico n ormal  y   títulos de  VDRL/RPR   4  veces los maternos Tratamiento y seguimiento serológico materno adecuado Hemograma ,  LCR  (VDRL, c élulas y proteínas ) Rx  huesos largos ,  hepatograma ,  examen oftalmológico Seguimiento clínico y serológico del niño a los 1-2-3-6  y  12  meses . ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Hemograma ,  LCR  (VDRL, c élulas y proteínas ), Rx  huesos largos ,  hepatograma ,  evaluación oftalmológica Anormal Penicilina Benzatínica 50,000 U/kg única dosis* Examen físico anormal compatible   con  Sífilis Congénita  o títulos de  VDRL/RPR   4  veces los maternos Normal Penicilina  G 100,000-150,000 U/kg/d  I V  cada  12 horas,  durante 1 semana ,  cada 8 horas   hasta el 10ª día
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Hospital Sardá 1999
18 9,5 11 2 2 4,25 0,24 0,25 0,17 1,1 1,7 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 Año % Hospital Sardá: n=69.998 RNV
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Colonización materna con EGB Infección neonatal  RN colonizado RN no colonizado Precoz Sepsis  25 - 40% Neumonía  35 - 55% Meningitis  5 - 15% Mortalidad  10 - 15% Infección por estreptococo grupo B
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DEBIDO A LAS DIFICULTADES DIAGNÓSTICAS Y A  LAS CARACTERÍSTICAS DE “ALTO RIESGO/ BAJA FRECUENCIA”  EL NÚMERO DE TRATAMIENTOS EMPÍRICOS ES ELEVADO. POR CADA PACIENTE CON SEPSIS NEONATAL  CONFIRMADA , OTROS TREINTA SON EVALUDADOS POR SOSPECHA DE INFECCIÓN SISTEMICA
Infección por Estreptococo grupo B Recomendaciones para la prevención de la sepsis precoz ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Profilaxis intraparto SI No es necesaria la profilaxis antibiótica NO
ATB recomendados durante el parto para la prevención de la Sepsis Precoz  para SBGB en el Neonato De  elección  Peni G, 5.000.000 U EV y continuar con 2.500.000 c/ 4hs  hasta finalizar  el parto Alternativa   Ampicilina  2 g EV y continuar 1g c/ 4 hs hasta finalizar el parto.  Alergia a penicilina  Cefazolina  2 g EV y continuar 1g c/ 8 hs hasta finalizar el  sin alto  parto o Cefalotina  1 g EV y continuar 1g c/ 6 hs hasta  riesgo  finalizar el parto anafilaxia Con alto riesgo de  Clindamicina 900 mg EV c/ 8 hs hasta finalizar el parto. Anafilaxia y SBGB sensible a Clindamicina SBGB resistente a  Vancomicina 1 g EV c/ 12 hs hasta finalizar el parto. Clindamicina o  Suceptibilidad desconocida
Infección por Estreptococo grupo B Abordaje del neonato cuando la madre recibió profilaxis intraparto PIP materna intraparto Signos de sepsis neonatal ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],SI SI
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Manejo de Gblancos y contaje diferencial dentro  de las 4 hs de vida From  Schelonka RL, Bradley YA, desJardins SE, Hall RB, Butler J. Peripheral leukocyte count and leukocyte indexes in healthy newborn term infants. J Pediatr 1994;125:603–6; with permission.   Mean ±SD 10%–90% range Total WBC (×10 9/L) 24.06 6.11 16.20–31.50 ANC (×10 9/L) 15.62 4.69 9.50–21.50 I/T ratio 0.16 0.10 0.05–0.27
Predictive values of adjunctive diagnostic tests     Sensitivity (%) Specificity (%) Positive predictive value (%) Negative predictive value (%) ANC ≤ 1750/mm  [36]   38–96 61–92 20–77 96–99 ANC ≤ 10% (<5580/mm 3 )  [11]   48 73 4 98 I/T ≥ 0.2  [6]   90–100 30–78 11–51 99–100 I/T ≥ 0.25  [11]   45 84 6 98 I/T ≥ 0.3  [11]   35 89 7 98 CRP > 1.0 mg/dL 70–93 78–94 7–43 97–99.5 WBC ≤ 5000/mm 3  I/T ≥ 0.2, and CRP > 1.0 mg/dL (screen + if 2/3 are abnormal) 100 83 27 100
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RN con madre portadora de Estreptococo grupo B PIP materna intraparto adecuada Sin signos de sepsis neonatal Edad gestacional < 35 sem Observación por  >  48 hs ,[object Object],[object Object],NO SI SI NO
[object Object],[object Object],Colonización EBGB RPM  >18-24 hs  Asfixia  Apgar < 5-5’ Fiebre Materna 1 o 2 FR observación Evolución Asintomático Sintomático 3 o más FR Solicitar recuento GB I/T Hemocultivos Tratamiento ATB Empírico IU EBGB
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Infecciones perinatales corrientes [autoguardado]

  • 1. 2º CONGRESO REGIONAL DE PERINATOLOGÍA 1ª JORNADAS GINECOLOGÍA Corrientes, Mayo 2010
  • 2. En 1974 Nahmías agrupó bajo esta sigla las infecciones intrauterinas más frecuentes que se presentaban con el mismo síndrome clínico. Originalmente se refirió a toxoplasmosis, otros, rubeola, CMV y herpes. Actualmente son muchas más las infecciones que se agrupan en este síndrome clínico.
  • 3. T Toxoplasmosis TBC Sífilis Enterovirus Parvovirus B19 Paludismo C. trachomatis Rubeola CMV Herpes simplex Herpes zoster Hepatitis A,B,C HIV HPV Chagas O R C H
  • 4.  
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Parasitemia s eriada (+) Evaluación del RN Serología a los 6 meses (-) Fin del seguimiento (+) Tratamiento Tratamiento (-)
  • 14. Madre reactiva Freilij H, Altcheh J. 1995, Clin Infect Dis 21;551-5. Niño < 6 meses Parasitemia Serología Niño > de 7 meses + neg Tratamiento + neg
  • 15.
  • 16. Parasitología Sangre con heparina 0,5 ml 6 capilares Centrifugar a 5000 rpm durante 45 seg a b Corte por debajo de la capa de leucocitos a La capa de blancos se coloca sobre porta y cubreobjeto Observación microscópica 400X por 20 minutos
  • 17. GA: < 6 meses. GB: > 7 meses. (*) Intervalo de confianza 95% J Antimicrob Chemoter 52:441-9, 2003 Sensibilidad (*) Especificidad (*) VPP (*) VPN (*) Grupo A 100 95.1 88 100 Grupo B 75.4 100 100 74 Total 80.3 97.8 97 86
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Trans R Soc Trop Med Hyg. 76 (3): 334-340,1982 N Edad media al Diagn ó stico (rango) Tiempo medio de negativizaci ó n SC (IC 95) Grupo A 8 2,8 m (15 d-8 m) 6,6 m (3,4-9,8 m) Grupo B 13 49 m (9-120 m) 63,1 m (42,1-84,2 m)
  • 23. Cuanto mayor es el tiempo de seguimiento, mayor será la probabilidad de detectar la seronegativización .
  • 24.
  • 25.  
  • 26.  
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30. Incidencia Global: 1.2 ‰ RNVs Registros al 4/3/2005 Min Salud y Acción Social
  • 31. Corrientes Chaco Formosa Misiones Tucumán Salta Jujuy S. del Estero 9117 5005 3729 4095 15707 4406 11452 1596 E EVALUADAS % EMBA. CONTR. 74.4 83.8 70.8 80.6 70.7 91.3 80.2 63.9 49.0 60.2 52.0 28.4 19.3 56.8 52.6 38.0 VDRL (+) 0.8 0.5 3.3 3.8 1.1 1.1 1.0 0.5 PROVINCIA Reportes 2004 Min Salud y Acción Social % EMBAR CONTR. <20S
  • 32.  
  • 33.
  • 34. E S Fac. en el uso Equipo Entrenamiento Costo *Otros: RPR **Otros: Test rápidos, EIA Test NO treponémico* Modificado Bull World Healtyh Org 2004; 82: 442 VDRL RPR 78-100% 98% Sencillo M. óptica Mínimo 0.5 us$ TPHA-TPPA FTA-ABS 85-100% 98-100% 94-100% Complejos Inc/lav/placas M. fluores Intenso 3 us$ Test treponémico**
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39. Casos de Sífilis Congénita y Tasas de Sífilis Primaria y Secundaria Tomado de Sánchez P y Wendel G DEFINICIÓN DE CASO
  • 40.  
  • 42. LUES
  • 43.
  • 44. Bull World Healtyh Org 2004; 82: 442 Curvas serológicas en pacientes con Sífilis
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52. 18 9,5 11 2 2 4,25 0,24 0,25 0,17 1,1 1,7 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 Año % Hospital Sardá: n=69.998 RNV
  • 53.
  • 54.
  • 55.  
  • 56.  
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61. Colonización materna con EGB Infección neonatal RN colonizado RN no colonizado Precoz Sepsis 25 - 40% Neumonía 35 - 55% Meningitis 5 - 15% Mortalidad 10 - 15% Infección por estreptococo grupo B
  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65.
  • 66. DEBIDO A LAS DIFICULTADES DIAGNÓSTICAS Y A LAS CARACTERÍSTICAS DE “ALTO RIESGO/ BAJA FRECUENCIA” EL NÚMERO DE TRATAMIENTOS EMPÍRICOS ES ELEVADO. POR CADA PACIENTE CON SEPSIS NEONATAL CONFIRMADA , OTROS TREINTA SON EVALUDADOS POR SOSPECHA DE INFECCIÓN SISTEMICA
  • 67.
  • 68. ATB recomendados durante el parto para la prevención de la Sepsis Precoz para SBGB en el Neonato De elección Peni G, 5.000.000 U EV y continuar con 2.500.000 c/ 4hs hasta finalizar el parto Alternativa Ampicilina 2 g EV y continuar 1g c/ 4 hs hasta finalizar el parto. Alergia a penicilina Cefazolina 2 g EV y continuar 1g c/ 8 hs hasta finalizar el sin alto parto o Cefalotina 1 g EV y continuar 1g c/ 6 hs hasta riesgo finalizar el parto anafilaxia Con alto riesgo de Clindamicina 900 mg EV c/ 8 hs hasta finalizar el parto. Anafilaxia y SBGB sensible a Clindamicina SBGB resistente a Vancomicina 1 g EV c/ 12 hs hasta finalizar el parto. Clindamicina o Suceptibilidad desconocida
  • 69.
  • 70.
  • 71. Manejo de Gblancos y contaje diferencial dentro de las 4 hs de vida From Schelonka RL, Bradley YA, desJardins SE, Hall RB, Butler J. Peripheral leukocyte count and leukocyte indexes in healthy newborn term infants. J Pediatr 1994;125:603–6; with permission.   Mean ±SD 10%–90% range Total WBC (×10 9/L) 24.06 6.11 16.20–31.50 ANC (×10 9/L) 15.62 4.69 9.50–21.50 I/T ratio 0.16 0.10 0.05–0.27
  • 72. Predictive values of adjunctive diagnostic tests   Sensitivity (%) Specificity (%) Positive predictive value (%) Negative predictive value (%) ANC ≤ 1750/mm [36] 38–96 61–92 20–77 96–99 ANC ≤ 10% (<5580/mm 3 ) [11] 48 73 4 98 I/T ≥ 0.2 [6] 90–100 30–78 11–51 99–100 I/T ≥ 0.25 [11] 45 84 6 98 I/T ≥ 0.3 [11] 35 89 7 98 CRP > 1.0 mg/dL 70–93 78–94 7–43 97–99.5 WBC ≤ 5000/mm 3 I/T ≥ 0.2, and CRP > 1.0 mg/dL (screen + if 2/3 are abnormal) 100 83 27 100
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
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