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SINDROME CONVULSIVOSINDROME CONVULSIVO
Dr. Manuel Hidalgo YenDr. Manuel Hidalgo Yen
Médico asistente del ServicioMédico asistente del Servicio
Neurología - HBTNeurología - HBT
Crisis cerebral.- Cualquier disfunción transitoria de origen cerebral
Síncope.- Crisis cerebral, caracterizada por pérdida de la conciencia brusca y
transitoria atribuida a hipoxia cerebral, por claudicación global de la circulación y
recuperación total y rápida
 Se define crisis epiléptica como las manifestaciones clínicas resultantes
de una descarga paroxística, anormal, excesiva e hipersincrónica de una
población neuronal.
 Su expresión depende de la zona cerebral afectada
 Se define epilepsiaepilepsia como un trastorno caracterizado por crisis epilépticas de
repetición.
Las personas que han sufrido una única crisis o crisis
secundarias a factores agudos corregibles (ACV, encefalitis...) no se consideran
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Clínicamente se emplean 2 términos para definir lasClínicamente se emplean 2 términos para definir las
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 Crisis convulsivasCrisis convulsivas:: presentan actividad motora,presentan actividad motora,
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 Crisis no convulsivasCrisis no convulsivas:: no presentan actividadno presentan actividad
motora, como las ausencias y las crisis parcialesmotora, como las ausencias y las crisis parciales
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 No todas las epilepsias se caracterizan por
presentar convulsiones.
 No todas las convulsiones son epilépticas.
 (OMS), “Trastorno cerebral crónico de
varias etiologías caracterizadas por
convulsiones recurrentes debido a una
excesiva descargas de las neuronas”.
convulsiónconvulsión
 Accesos de movimientos musculares involuntarios, másAccesos de movimientos musculares involuntarios, más
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conciencia.conciencia.
 También se conocen como crisis generalizadas tónico –También se conocen como crisis generalizadas tónico –
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 Ocurren en un paciente que no necesariamenteOcurren en un paciente que no necesariamente
presenta epilepsia.presenta epilepsia.
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Epilepsia:Epilepsia: PrincipalesPrincipales
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1.1. Condiciones heredo familiares, incluyenCondiciones heredo familiares, incluyen
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cromosómicas.cromosómicas.
2.2. Defectos del desarrollo: Esclerosis tuberosa,Defectos del desarrollo: Esclerosis tuberosa,
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  • 1. SINDROME CONVULSIVOSINDROME CONVULSIVO Dr. Manuel Hidalgo YenDr. Manuel Hidalgo Yen Médico asistente del ServicioMédico asistente del Servicio Neurología - HBTNeurología - HBT
  • 2. Crisis cerebral.- Cualquier disfunción transitoria de origen cerebral Síncope.- Crisis cerebral, caracterizada por pérdida de la conciencia brusca y transitoria atribuida a hipoxia cerebral, por claudicación global de la circulación y recuperación total y rápida  Se define crisis epiléptica como las manifestaciones clínicas resultantes de una descarga paroxística, anormal, excesiva e hipersincrónica de una población neuronal.  Su expresión depende de la zona cerebral afectada  Se define epilepsiaepilepsia como un trastorno caracterizado por crisis epilépticas de repetición. Las personas que han sufrido una única crisis o crisis secundarias a factores agudos corregibles (ACV, encefalitis...) no se consideran epilépticos Concepto de Epilepsia
  • 3. EPILEPSIAEPILEPSIA Clínicamente se emplean 2 términos para definir lasClínicamente se emplean 2 términos para definir las crisis epilépticas:crisis epilépticas:  Crisis convulsivasCrisis convulsivas:: presentan actividad motora,presentan actividad motora, como las mioclonías, crisis tónicas, clónicas,como las mioclonías, crisis tónicas, clónicas, atónicas y tónico clónicasatónicas y tónico clónicas  Crisis no convulsivasCrisis no convulsivas:: no presentan actividadno presentan actividad motora, como las ausencias y las crisis parcialesmotora, como las ausencias y las crisis parciales complejas.complejas.
  • 4. EPILEPSIA  No todas las epilepsias se caracterizan por presentar convulsiones.  No todas las convulsiones son epilépticas.  (OMS), “Trastorno cerebral crónico de varias etiologías caracterizadas por convulsiones recurrentes debido a una excesiva descargas de las neuronas”.
  • 5. convulsiónconvulsión  Accesos de movimientos musculares involuntarios, másAccesos de movimientos musculares involuntarios, más o menos violentos, generalizados, con pérdida de lao menos violentos, generalizados, con pérdida de la conciencia.conciencia.  También se conocen como crisis generalizadas tónico –También se conocen como crisis generalizadas tónico – clónicas o crisis de “ Gran mal ”clónicas o crisis de “ Gran mal ”
  • 6. Crisis ocasionales o agudasCrisis ocasionales o agudas sintomáticassintomáticas  Ocurren en un paciente que no necesariamenteOcurren en un paciente que no necesariamente presenta epilepsia.presenta epilepsia.  Son secundarias a:Son secundarias a: HipoglicemiaHipoglicemia HiponatremiaHiponatremia DrogasDrogas Etc.Etc.
  • 7. Epilepsia:Epilepsia: PrincipalesPrincipales causascausas 1.1. Condiciones heredo familiares, incluyenCondiciones heredo familiares, incluyen factores genéticos y anomalíasfactores genéticos y anomalías cromosómicas.cromosómicas. 2.2. Defectos del desarrollo: Esclerosis tuberosa,Defectos del desarrollo: Esclerosis tuberosa, malformaciones del SNC, infeccionesmalformaciones del SNC, infecciones intrauterinas (rubeola, citomegalovirus,intrauterinas (rubeola, citomegalovirus, toxoplasmosis), efectos tóxicos de lastoxoplasmosis), efectos tóxicos de las drogas e irradiación.drogas e irradiación.
  • 8. Epilepsia: Principales causasEpilepsia: Principales causas 3.- Traumatismos obstétricos3.- Traumatismos obstétricos 4.- Anoxia cerebral aguda4.- Anoxia cerebral aguda 5.- Traumatismo craneoencefálico5.- Traumatismo craneoencefálico 6.- Infecciones del SNC6.- Infecciones del SNC 7.- Neoplasias del SNC7.- Neoplasias del SNC
  • 9. Epilepsia: Principales causasEpilepsia: Principales causas 8.- Trastornos nutricionales y metabólicos8.- Trastornos nutricionales y metabólicos  Alcoholismo, hipoglicemias, uremia,Alcoholismo, hipoglicemias, uremia, intoxicación hídrica, etc)intoxicación hídrica, etc) 9.- Tóxicos9.- Tóxicos 10.- ECV (Infartos, hemorragias, malformaciones)10.- ECV (Infartos, hemorragias, malformaciones) 11.- Trastornos degenerativos ( Enf. Alzheimer)11.- Trastornos degenerativos ( Enf. Alzheimer)
  • 10.
  • 11. Epilepsia:Epilepsia: Clasificación InternacionalClasificación Internacional  I.- CRISIS PARCIALES (FOCALES)I.- CRISIS PARCIALES (FOCALES)  II.- CRISIS GENERALIZADASII.- CRISIS GENERALIZADAS (Convulsivas o no convulsivas)(Convulsivas o no convulsivas)
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  • 22.  Con compromiso de conciencia.Con compromiso de conciencia.  Con automatismoCon automatismo
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  • 38. SINDROMES ESPECIALESSINDROMES ESPECIALES  Convulsiones febrilesConvulsiones febriles  Convulsiones aisladasConvulsiones aisladas  Convulsiones secundarias a trastornosConvulsiones secundarias a trastornos tóxicos o metabólicos (alcoholismo,tóxicos o metabólicos (alcoholismo, drogas, eclampsia, etc.)drogas, eclampsia, etc.)