analisis tecnologico( diagnostico tecnologico, herramienta de toma de deciones)
Cuesteonario 3-cromatografia-de-gases-1-8
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CROMATOGRAFIA DE GASE
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CELAYA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA AMBIENTAL
ANÁLISIS INSTRUMENTAL
CUESTEONARIO 3 ‘‘CROMATOGRAFIA DE GASES’’
Integrantes:
Daniel Ramírez Pérez
Ana Karen Sámano Carbajo
FECHA DE ENTREGA : 6 DE DICIEMBRE 2016
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1) Mencione la definición de cromatografía de gases
1. Es una técnica para separar compuestos volátiles mediante el paso de un gas
inerte sobre una fase estacionaria que puede ser líquida o sólida.
2. La cromatografía de gas es una técnica de separación basada en el intercambio
de los solutos entre dos fases ( fase móvil /fase estacionaria )
3. La cromatografía es un método de separación de mezclas moleculares
2) Diagrama de los componentes del CG indicando su función.
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funcion de cada uno de los componentes:
Jeringa: La muestra es inyectada con una jeringa hipodérmica a través de un
séptum de goma (o hule).
Inyector: Usado en columnas capilares donde la muestra vaporizada debe ser
mucho más pequeña. Uninyectoresta formado por un bloque metalico,buenconductor
de calor, provistode un sistemade caleentamiento,untermostato capaz de mantenersu
temperatura constante y un asilamientotermiicoadecuado; enel interiorde este horno, se
encuentraaalojado el sistemade inyeccion.
En este al gas portador, revimnete calentadopasa de form continua a sistema.
Columna: Las columnas cromatográficas varían en longitud desde menos de 2
hasta 50 m, o más. Se construyen de acero inoxidable, vidrio,sílice fundida, o
Teflón. Columna de sílice fundida proporciona, Fuerza, flexibilidad, inerte Temp.
Maxima 350 oC dependiendo de la fase estacionaria.
Detector: Su función es responder a alguna propiedad de los solutos, convertir la
interacción en una señaly una respuesta inmediata. Detector “universal” de
compuestos orgánicos con C e H, una llama de H2 - aire quema la muestra, al
quemarse, la muestra libera iones cargados, los iones son atraídos a un recolector
y la respuesta se convierte en una señal electrónica.
Existen diferentes tipos de detectores.
Detectores Universales: Conductividad Térmica (TCD) y de Ionización de Flama
(FID).
Detectores Selectivos: Captura de Electrones (ECD), Fotoionización (PID),
Conductividad Electrolítica (ELCD), Termoiónico Especifico (TSD) y Fotometrico
Pulsado de Flama (PFPD).
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3) Mencione dos ejemplos de gases que se utilizan como fase móvil en CG.
HIDROGENO
HELIO
4) Características que debe tener una muestra para poder ser analizada por CG
La muestra puede ser liquida o gaseosa, la cantidad de muestra inyectada es del orden de
µL para líquidos y algo superior para gases.
Estabilidad térmica, para evitar su descomposición durante la elución.
Compuestos orgánicos
Termoestables
Volátiles
Gases y líquidos principalmente
Sólidos mediante disolución o por extracción Headspace
Es necesaria una reducción del volumen de la muestra cuando se trabaja con columnas
capilares. Esto se logra mediante un inyector – divisor (inyección en Split), donde
generalmente se inyecta una muestra de 1 µL pero sólo entra al capilar 0.01 µL; el resto es
desechado. Esta técnica impide la sobrecarga de la columna, pero desperdicia una
porción significativa de la muestra.
5) Cuáles son los componentes principales de una columna capilar en cromatografía de gases?
Los componentes principales de una columna capilar son la longitud, diámetro
interno, tamaño de la partícula de relleno, capacidad de carga, relación de fases y
permeabilidad; unas de las características más destacadas de estas columnas son
que el diámetro interior < 1 mm, es para muestras complejas y la fase estacionaria
se depositada sobre las paredes interiores del capilar. La eficiencia y estándares
varían dependiendo de la columna ya que estas se clasifican en:
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Columnas capilares rellenas
Columnas capilares de capa
porosa
Columnas capilares abiertas
6) Mencione la definición de polaridad en enlaces de compuestos orgánicos y como se mide.
La polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las
cargas eléctricas dentro de la molécula, según el número y tipo de enlaces que
posea. Al formarse una molécula de
modo covalente el par de electrones tiende a
desplazarse hacia el átomo que tiene mayor
electronegatividad, esto origina una densidad de
carga desigual entre los núcleos que forman el
enlace. El enlace es más polar siendo mayor la
diferencia entre las electronegatividades de los
átomos que se enlazan; así dos átomos iguales
atraerán al par de electrones covalente con la
misma fuerza y los electrones permanecerán en el
centro haciendo que el enlace sea apolar.
Un enlace polar no requiere siempre una molécula polar, para ello es
necesario determinar un parámetro físico llamado momento dipolar
eléctrico del dipolo eléctrico. Se define como una magnitud vectorial con
módulo igual al producto de la carga q por la distancia quelas separa de, cuya
dirección es la recta que las une, y cuyo sentido va de la carga negativa a la
positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad será la suma
vectorial de losmomentos dipolares de los enlaces.
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7) Definición de electronegatividad y cuales valores corresponden para los siguientes átomos:
C, H, O, N y Cl.
Electronegatividad es una medida de la capacidad de un átomo para atraer a
los electrones, cuando forma un enlace químico en una molécula.
La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos
magnitudes: su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con
respecto al núcleo atómico.
Elemento Electronegatividad
(Escala Mulliken)
Electronegatividad
(Escala Pauling)
Carbono 2.67 2.55
Oxigeno 3.21 3.44
Hidrogeno 3.06 2.20
Cloro 3.54 3.16
Nitrógeno 3.08 3.04
8) En que consiste el enlace por puente de hidrogeno
El puente de hidrógeno es un enlace que se establece entre moléculas capaces de
generar cargas parciales. El agua, es la sustancia en donde los puentes de hidrógeno
son más efectivos, en su molécula, los electrones que intervienen en sus enlaces, están
más cercadeloxígeno que de los hidrógenosy por estose generandoscargas parciales
negativas en el extremo donde está el oxígeno y dos cargas parciales positivas en el
extremo donde se encuentran los hidrógenos.