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CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA
INMUNE ADAPTATIVO
Universidad Autónoma de Baja
California
Escuela de Ciencias de la Salud
Inmunología Básica
T.L.C. Andrés Valle Gutiérrez
INTRODUCCIÓN
 Células del sistema inmune están presentes en
sangre y linfa.
 Se organizan agregados dentro de órganos
linfoides.
INTRODUCCIÓN
 Estas células afrontan numerosos obstáculos antes de
dar lugar a una respuesta inmune eficaz.
Localizar y
destruir
microbios aun
alejados del sitio
de infeccion
Responder de
manera
especifica.
Responder ante
microbios
Linfocitos
Vírgenes
CARACTERÍSTICAS DE
CÉLULAS Y TEJIDOS
 Órganos Linfáticos Periféricos
 Concentran el Ag
 El Ag. Es capturado y llevado hasta
estos órganos.
 Linfocitos Vírgenes
 Emigran desde los O.L.P. y
reconocen los Ag
 Activan la respuesta adaptativa
 Linfocitos efectores y de memoria
 Circulan por la sangre
 Se alojan en los tejidos MALT
 Garantizan una respuesta sistémica
ÓRGANOS LINFOIDES
Órganos Primarios
Generadores
Fuente de progenitores
linfociticos
Madura a linfocitos B y
residencia de plasmocitos
Órganos Secundarios
Recogida de los Ag por medio
de la linfa y sangre
Activa a los Linfocitos e inicia
la respuesta adaptativa
CÉLULAS DEL SISTEMA
INNATO - ADAPTATIVO
CÉLULAS DEL SISTEMA
ADAPTATIVO
Respuesta Inmune
Linfocitos y
células
efectoras
Célula
Presentadora
LINFOCITOS
LINFOCITOS
 Agranulocito (25 – 35% de los
leucocitos en SP)
 Células en menor tamaño
entre 7 y 15 μm.
 Gran núcleo esférico que se
tiñe de violeta-azul y de
escaso citoplasma
 Origen medular, maduración
en órganos linfoides.
LINFOCITOS
 Únicas en reconocer determinantes
antigénicos y distinguirlos
específicamente.
 Inmunidad adaptativa (especificidad
y memoria).
 Transferencia adoptiva de la
inmunidad
 Linfocitopenia – Inmunodeficiencia
 Estimulación de linfocitos lleva a la
respuesta inmune
 Linfocitos presentan receptores
específicos.
SUBCONJUNTOS DE LINFOCITOS
 Linfocitos constan de diversos
subconjuntos que difieren en sus
funciones y productos proteicos,
pero similares morfológicamente.
 Pueden emplearse proteínas de
membrana para diferenciarse.
 Existen diversos marcadores
fenotípicos, pero los mas
comunes son los “cúmulos de
diferenciación”, conocidos
como CD.
LINFOCITOS B
 Células productoras de Ac
 Origen en medula ósea (Bone
Marrow)/ Bolsa de Fabricio
 Subconjuntos
 Linfocitos B foliculares
 Linfocitos B marginales
 Linfocitos B-1
 Algunos evolucionan a células
plasmáticas
LINFOCITOS T
 Maduración tímica
 Subconjuntos
fundamentales:
 CD 4 – Cooperadores /
Helper -
 CD 8 – Citotóxicos
 CD 4/ CD 25 –
Reguladores – Receptor
αβ
 Linfocitos T γδ –
Funciones cooperadoras
y citotóxicas
LINFOCITOS NK
 Linfocitos Granulares
 Se encuentra en el limbo entre la
inmunidad innata y adaptativa.
 Receptores distintos a los CD8
 Expresan αβ
 Codificados por genes que sufren
recombinación somática.
 Su especificidad se limita al CMH
tipo I
CLASES DE LINFOCITOS
LINFOCITOS VÍRGENES
 Linfocitos maduros que no han entrado en
contacto con un antígeno extraño.
 Si no reconocen nada morirán entre 1-3 meses.
 Se encuentran en SP, como linfocitos pequeños
(<8 µm)
 Reposo, fase G0 del ciclo celular.
 Activan, entran a G1 y aumentan de tamaño
(>10 µm)
 Reconocen antígenos propios débilmente solo
para generar señales de supervivencia.
 El reconocimiento de AutoAg dispara la
proliferación sin necesidad de una exposición a
Ag Patógenos.
LINFOCITOS EFECTORES T
 Si se activan los linfoblastos o
linfocitos en reposo pasan a
crecer y proliferar.
 Producen moléculas con
capacidad ed eliminar Ag
 Segregan Citocinas para activar
macrófagos y otros linfocitos
 Dependientes de IL-2 (FS
Linfocitos T) y CMH II.
PLASMOCITO O CÉLULA PLASMÁTICA
 Linfocito efector B
 Células en rueda de carreta.
 Núcleos característicos, con un AG
perinuclear, para maduración proteica.
 Citoplasma abundante con un RER
denso, donde ocurre la síntesis de Ac.
 La mitad de su ARNm codifica Ig.
 Su citoplasma es basófilo por su alta
cantidad de ARNm.
 La célula se origina en órganos linfoides
y migra a la M.O.
 Sobrevive por mucho tiempo aun
después de terminar la respuesta
inmune.
CÉLULAS DE MEMORIA
 Sobreviven en estado latente
muchos años después de la
eliminación del antígeno.
 L.B. - Expresan ciertas Ig en su
membrana a raíz de
intercambios de isotipo (IgG, IgE
e IgA) a diferencia de los
vírgenes que presentan mas IgM
e IgD.
 L.T. – Expresan Rct-IL 2
 Migrar y activarse con rapidez,
proliferar y diferenciarse si
vuelve a presentarse el Ag.
DESARROLLO LINFOIDE
LINFOPOYESIS
 Origen común hematopoyético.
 Fases de maduración que se caracterizan por la expresión e inhibición de receptores hasta
adquirir características funcionales
 Linfocitos B maduran en Medula y colonizan tejidos periféricos.
 Linfocitos T maduran en timo, penetran a la circulación y luego acuden a tejidos periféricos.
 Producto final de la maduración son LINFOCITOS VIRGENES, una vez activados serán
EFECTORES.
Órganos
Linfoides
Primarios UFC - Lyn
Linfoblastos
Linfocito B - BCR
Linfocito T- TCR
IL 7
FSC-LYN
Órganos
Linfoides
Secundarios
IL 2
IL 7
Timopoyetina
Factores Timicos
Recibe el CMH I
ÓRGANOS LINFOIDES
DISTINCIÓN ENTRE POBLACIONES DE ACUERDO
A SU EXPOSICIÓN DE ANTÍGENO
 Migración de
órganos primarios a
los secundarios:
 Los antígenos
activan su
proliferación y
diferenciación
durante su
migración .
 Efectoras o de
Memoria.
ACTIVACIÓN LINFOCITARIA
Síntesis proteica, receptores, Citocinas.
Proliferación clonal especifica para un
antígeno
Diferenciación en células efectoras –
Eliminar el Ag
Apoptosis de alguna células
Células de memoria, longevas, intervienen en
respuestas secundarias, rápidas e intensificadas.
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENO
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
 Células especializadas en
captura de Ag y exhibirlos
a los linfocitos
 Emiten señales para
estimular proliferación y
diferenciación linfoide.
 Principal tipo es la Célula
Dendrítica
 Otras CPA son Macrófagos.
CÉLULAS DENDRÍTICAS
 Capturan Antígeno e inducen
respuesta por linfocitos T.
 Origen Mielomonocitoide.
 Poseen dendros
 Recogen antígenos por fago y
pinocitosis
 Expresan receptores, como los Toll y
para PAMP
 Activadas son móviles, emigran a
tejidos linfáticos regionales y
presentan el antígeno a los Linfocitos
T.
 Activadas secretan coestimuladores
para Linfo. T.
DENDRÍTICAS FOLICULARES
 Centros germinativos con los linfocitos B activados, en
ganglios linfáticos.
 No derivan de la Medula ósea.
 Atrapan antígenos opsonizados y se los presentan al
linfocito B que tenga alta afinidad por el antígeno.
FAGOCITOS MONONUCLEARES
 Exhiben el Ag a los
Linfocitos T efectores
 Son estimulados por los
linfocitos para activarse
 Producen Citocinas
inflamatorias y
activadoras
 Son afines a las
opsoninas.
ANATOMÍA Y FUNCION DE LOS
TEJIDOS LINFÁTICOS
CLASIFICACIÓN DE LOS ÓRGANOS
 Primarios o generadores, adquieren receptores y
madurez fenotípica y funcional:
 Medula ósea
 Timo
 Secundarios, se activan y progresan las respuestas
linfáticas.
 Sistema Linfático
 Ganglios linfáticos
 MALT
 Bazo
ÓRGANOS GENERADORES
MEDULA ÓSEA
 Medula ósea roja – Generadora de células
sanguíneas
 Medula ósea amarilla – adipocitos, fibroblastos.
CONSTANTE RENOVACIÓN
 Diariamente se producen en
nuestro organismo
cantidades extraordinarias de
células sanguíneas.
 Adulto de 70 kg de peso, se
producen:
 200 cuatrillones de eritrocitos
 200 cuatrillones de plaquetas
 70 cuatrillones de
granulocitos.
 *cuatrillón = 10^11
DE DONDE PROVIENE LA SANGRE
Etapa
Medular
Etapa
Hepatoesplenica
Etapa del
Saco
Vitelino,
3ra SDG, aparecen islotes
sanguíneos y en el mesénquima
paraaórtico.
2do
Trimestre,
gralmente.
Eritropoyesis
Del
Nacimiento a
partir del 3r
trimestre
Hemangioblasto
3.  Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
CELULARIDAD %
TEORÍA MONOFILETICA
 Todas los hematocitos se originan de la CTH que
presenta el marcador CD34+ pt superficial y Ag 1
de Células progenitoras.
 No puede identificarse por microscopia óptica
3.  Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
Madura
Juvenil
Juvenil
Juvenil
Precursor
Precursor
Precursor
Blasto
Blasto
Blasto
Blasto
CINÉTICA DE LA MADURACIÓN
T
r
a
b
é
c
u
l
a
UFC
Selectina
s
Integrinas
Sinusoide
Blasto
Precursor
Madura
Infiltra
UFC
UFC
UFC
UFC
UFC
HEMATOPOYESIS
CTH,
Reposo
Receptor
Cinosina -
Tirosina
CTH Ciclo
Celular
UFC
Factor
Estimulante de
CTH
Tirosina-Quinasa, que
Fosforila proteínas
necesarias para la
duplicación
Factores estimulantes
específicos
3.  Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo
TIMO
 Órgano de maduración de
los linfocitos T.
 Es un órgano linfoepitelial
situado en el mediastino
anterior, por arriba del
corazón y por delante de
los grandes vasos.
 Origina del tercer arco
faríngeo.
TIMO
Posee una fina capsula de TC ,
desde esta se extienden la
trabéculas hacia el interior del
parénquima del órgano.
tiene
v. sanguíneos , v. linfáticos
eferentes (no aferentes) y
nervios.
La trabéculas delimitan
regiones de parénquima
llamadas
.
HISTOLOGÍA DEL TIMO
Corteza Tímica
 Gran cantidad de timocitos
 Células epitelioreticular,
estroma para los linfocitos.
Medula Tímica
 Parénquima del órgano
 Células epitelioreticular,
linfocitos T de núcleos
pálidos.
 Corpúsculos de Hassall.
ÓRGANOS SECUNDARIOS
SISTEMA LINFÁTICO
 Compuesto por Anillo de Waldeyer, Timo,
Ganglios y vasos linfáticos, Bazo y el
sistema inmunitario de piel y mucosas.
 Células dendríticas capturan y conducen
Ag por vasos linfáticos.
 Transportan Linfa, liquido intersticial
compuesto por un filtrado del plasma.
 Transporte de antígenos (No pasan a la
sangre) y mediadores de la inflamación.
 Devolver el liquido intersticial a la sangre
 Transporte de lípidos absorbidos en la
digestión hacia la sangre, así como
lipovitaminas.
RECORRIDO DE LA LINFA
Liquido intersticial
Absorción vaso
linfático- Linfa
Vaso aferente -
Ganglio
Ganglio - Eferente
Cadena Linfática
Conducto Torácico /
Gran vena
< Yugulosubclavio
• Diariament
e recorren
2 L de Linfa.
• Si se altera
este
recorrido se
ocasiona el
edema.
GANGLIOS LINFÁTICOS
 Los ganglios linfáticos son pequeños
nódulos (1 – 5 mm por 1 – 2 cm)
situados a lo largo de los conductos
linfáticos.
 Constan de una corteza y una medula,
todo rodeado por una capsula fibrosa
perforada por los vasos linfáticos
(V.L.)
 Actúan como filtros para la Linfa, son
el lugar donde inicia la respuesta
adaptativa.
 Su distribución es generalizada
(Excepción SNC, Cristalino), se
concentran en: axila , región inguinal
y mesenterios.
GANGLIOS LINFÁTICOS
 La linfa llega desde los V.L.A. al
seno subcapsular, junto con
células dendríticas.
 Se conduce la linfa y las células
a la paracorteza, donde ocurre
la presentación de antígenos a
los L.T. vírgenes.
 La linfa se conduce a las V.E.A.
acompañada si es necesario de
mediadores de la inflamación y
quimiocinas.
GANGLIOS LINFÁTICOS
Sin centro
germinal –
Folículos primarios
Con centro
germinal –
Folículos
secundarios
Linfocitos,
dendriticas,
mononucleares.
Cordones
reticulares,
macrofagos,
plasmocitos.
SEPARACIÓN CELULAR EN EL
GANGLIO
FOLÍCULOS LINFÁTICOS
SEPARACIÓN ANATÓMICA
 Esta separación anatómica
garantiza que la presentación de
antígeno la realiza la célula
adecuada.
 Aísla las células B y T hasta que
requieran interactuar y emigren
para encontrarse.
 Las células B se diferenciaran a
plasmocitos y emigraran a medula
ósea, mientras que los T se
dirigirán a la circulación.
BAZO
 Tamaño aproximado de un
puño, y es el órgano linfático
mas grande, se sitúa en el
hipocondrio izquierdo.
 Su función principal es el
filtrado eritrocitario
(mecánico) e inmunológico.
 El bazo contiene linfocitos,
mallas reticulares,
macrófagos, dendríticas, las
cuales escudriñan a la sangre
inmunológicamente.
REGIONES: PULPA BLANCA
 Regiones llenas de linfocitos.
 Reunen en torno a la arteria
central, la mayoria son Linfo.
T, formando vainas
periarteriolares,
desembocando en un seno
marginal.
 Seno marginal esta poblaco
por celulas By macrofagos.
 Activa la inmunidad de los
antigenos transportados por
la sangre.
REGIONES: PULPA ROJA
 Filtro de hematíes
 Sinusoides vasculares,
vierten su contenido en la
vena esplénica.
SISTEMA INMUNITARIO DE PIEL Y
MUCOSAS
S.I. CUTÁNEO
 Piel es nuestro primer
sistema de defensa,
múltiples Ag penetran por
ella.
 Consta de linfocitos y CPA
 Reacciones inflamatorias
 Poblaciones celulares:
 Células epiteliales,
queratinocitos,
melanocitos
 Células de Langerhans y
Linfocitos T
intraepiteliales.
S.I. CUTÁNEO
 Células de
Langerhans
se activan
por RRT
pierden su
adhesividad
con la
epidermis y
migran a los
vasos
linfáticos.
 Linfocitos
intraepider
micos son
TCD8
mayorment
e, algunos T
γδ.
 Algunos
macrófagos
dispersos.
SISTEMA MALT
 GALT, BALT, MALT.
 Linfocitos y CPA vs Antígenos ingeridos o
inhalados.
 Linfocitos B, secretan IgA
 Epitelios mucosos, medios físicos de barrera.
GALT
 El tejido GALT,
reparte linfocitos
en tres regiones:
 Superficie
epitelial (CD 8)
 Salpicados por la
lamina propia
(CD4 y CD8)
 Placas de Peyer
(Organizados,
+CD8, <CD4)
GALT
 Linfocitos pasan de la superficie
intestinal al ganglio mesentérico
y regresan a la superficie por
medio de proteínas llamadas
adresinas.
 Células M también pueden
capturar antígenos y presentarlos
en los ganglios mesentéricos y
activar a los Linfocitos B.
 Secretan IgA
BALT
Ricos en Linfocitos
T
Linfocitos B que
producen IgA
TAREA
 REALIZAR UN MAPA O DIAGRAMA DE FLUJO DE:
 En Powerpoint de preferencia:
 Vías y mecanismos para la recirculación y
alojamiento linfocitario
 Migración de linfocitos T efectores hacia focos
inflamatorios
 Migración de linfocitos T de memoria
 Alojamiento de Células B
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3. Células y Tejidos del Sistema Inmunitario Adaptativo

  • 1. CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO Universidad Autónoma de Baja California Escuela de Ciencias de la Salud Inmunología Básica T.L.C. Andrés Valle Gutiérrez
  • 2. INTRODUCCIÓN  Células del sistema inmune están presentes en sangre y linfa.  Se organizan agregados dentro de órganos linfoides.
  • 3. INTRODUCCIÓN  Estas células afrontan numerosos obstáculos antes de dar lugar a una respuesta inmune eficaz. Localizar y destruir microbios aun alejados del sitio de infeccion Responder de manera especifica. Responder ante microbios Linfocitos Vírgenes
  • 4. CARACTERÍSTICAS DE CÉLULAS Y TEJIDOS  Órganos Linfáticos Periféricos  Concentran el Ag  El Ag. Es capturado y llevado hasta estos órganos.  Linfocitos Vírgenes  Emigran desde los O.L.P. y reconocen los Ag  Activan la respuesta adaptativa  Linfocitos efectores y de memoria  Circulan por la sangre  Se alojan en los tejidos MALT  Garantizan una respuesta sistémica
  • 5. ÓRGANOS LINFOIDES Órganos Primarios Generadores Fuente de progenitores linfociticos Madura a linfocitos B y residencia de plasmocitos Órganos Secundarios Recogida de los Ag por medio de la linfa y sangre Activa a los Linfocitos e inicia la respuesta adaptativa
  • 7. CÉLULAS DEL SISTEMA ADAPTATIVO Respuesta Inmune Linfocitos y células efectoras Célula Presentadora
  • 9. LINFOCITOS  Agranulocito (25 – 35% de los leucocitos en SP)  Células en menor tamaño entre 7 y 15 μm.  Gran núcleo esférico que se tiñe de violeta-azul y de escaso citoplasma  Origen medular, maduración en órganos linfoides.
  • 10. LINFOCITOS  Únicas en reconocer determinantes antigénicos y distinguirlos específicamente.  Inmunidad adaptativa (especificidad y memoria).  Transferencia adoptiva de la inmunidad  Linfocitopenia – Inmunodeficiencia  Estimulación de linfocitos lleva a la respuesta inmune  Linfocitos presentan receptores específicos.
  • 11. SUBCONJUNTOS DE LINFOCITOS  Linfocitos constan de diversos subconjuntos que difieren en sus funciones y productos proteicos, pero similares morfológicamente.  Pueden emplearse proteínas de membrana para diferenciarse.  Existen diversos marcadores fenotípicos, pero los mas comunes son los “cúmulos de diferenciación”, conocidos como CD.
  • 12. LINFOCITOS B  Células productoras de Ac  Origen en medula ósea (Bone Marrow)/ Bolsa de Fabricio  Subconjuntos  Linfocitos B foliculares  Linfocitos B marginales  Linfocitos B-1  Algunos evolucionan a células plasmáticas
  • 13. LINFOCITOS T  Maduración tímica  Subconjuntos fundamentales:  CD 4 – Cooperadores / Helper -  CD 8 – Citotóxicos  CD 4/ CD 25 – Reguladores – Receptor αβ  Linfocitos T γδ – Funciones cooperadoras y citotóxicas
  • 14. LINFOCITOS NK  Linfocitos Granulares  Se encuentra en el limbo entre la inmunidad innata y adaptativa.  Receptores distintos a los CD8  Expresan αβ  Codificados por genes que sufren recombinación somática.  Su especificidad se limita al CMH tipo I
  • 16. LINFOCITOS VÍRGENES  Linfocitos maduros que no han entrado en contacto con un antígeno extraño.  Si no reconocen nada morirán entre 1-3 meses.  Se encuentran en SP, como linfocitos pequeños (<8 µm)  Reposo, fase G0 del ciclo celular.  Activan, entran a G1 y aumentan de tamaño (>10 µm)  Reconocen antígenos propios débilmente solo para generar señales de supervivencia.  El reconocimiento de AutoAg dispara la proliferación sin necesidad de una exposición a Ag Patógenos.
  • 17. LINFOCITOS EFECTORES T  Si se activan los linfoblastos o linfocitos en reposo pasan a crecer y proliferar.  Producen moléculas con capacidad ed eliminar Ag  Segregan Citocinas para activar macrófagos y otros linfocitos  Dependientes de IL-2 (FS Linfocitos T) y CMH II.
  • 18. PLASMOCITO O CÉLULA PLASMÁTICA  Linfocito efector B  Células en rueda de carreta.  Núcleos característicos, con un AG perinuclear, para maduración proteica.  Citoplasma abundante con un RER denso, donde ocurre la síntesis de Ac.  La mitad de su ARNm codifica Ig.  Su citoplasma es basófilo por su alta cantidad de ARNm.  La célula se origina en órganos linfoides y migra a la M.O.  Sobrevive por mucho tiempo aun después de terminar la respuesta inmune.
  • 19. CÉLULAS DE MEMORIA  Sobreviven en estado latente muchos años después de la eliminación del antígeno.  L.B. - Expresan ciertas Ig en su membrana a raíz de intercambios de isotipo (IgG, IgE e IgA) a diferencia de los vírgenes que presentan mas IgM e IgD.  L.T. – Expresan Rct-IL 2  Migrar y activarse con rapidez, proliferar y diferenciarse si vuelve a presentarse el Ag.
  • 21. LINFOPOYESIS  Origen común hematopoyético.  Fases de maduración que se caracterizan por la expresión e inhibición de receptores hasta adquirir características funcionales  Linfocitos B maduran en Medula y colonizan tejidos periféricos.  Linfocitos T maduran en timo, penetran a la circulación y luego acuden a tejidos periféricos.  Producto final de la maduración son LINFOCITOS VIRGENES, una vez activados serán EFECTORES.
  • 22. Órganos Linfoides Primarios UFC - Lyn Linfoblastos Linfocito B - BCR Linfocito T- TCR IL 7 FSC-LYN Órganos Linfoides Secundarios IL 2 IL 7 Timopoyetina Factores Timicos Recibe el CMH I ÓRGANOS LINFOIDES
  • 23. DISTINCIÓN ENTRE POBLACIONES DE ACUERDO A SU EXPOSICIÓN DE ANTÍGENO  Migración de órganos primarios a los secundarios:  Los antígenos activan su proliferación y diferenciación durante su migración .  Efectoras o de Memoria.
  • 24. ACTIVACIÓN LINFOCITARIA Síntesis proteica, receptores, Citocinas. Proliferación clonal especifica para un antígeno Diferenciación en células efectoras – Eliminar el Ag Apoptosis de alguna células Células de memoria, longevas, intervienen en respuestas secundarias, rápidas e intensificadas.
  • 25. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T
  • 26. ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
  • 28. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO  Células especializadas en captura de Ag y exhibirlos a los linfocitos  Emiten señales para estimular proliferación y diferenciación linfoide.  Principal tipo es la Célula Dendrítica  Otras CPA son Macrófagos.
  • 29. CÉLULAS DENDRÍTICAS  Capturan Antígeno e inducen respuesta por linfocitos T.  Origen Mielomonocitoide.  Poseen dendros  Recogen antígenos por fago y pinocitosis  Expresan receptores, como los Toll y para PAMP  Activadas son móviles, emigran a tejidos linfáticos regionales y presentan el antígeno a los Linfocitos T.  Activadas secretan coestimuladores para Linfo. T.
  • 30. DENDRÍTICAS FOLICULARES  Centros germinativos con los linfocitos B activados, en ganglios linfáticos.  No derivan de la Medula ósea.  Atrapan antígenos opsonizados y se los presentan al linfocito B que tenga alta afinidad por el antígeno.
  • 31. FAGOCITOS MONONUCLEARES  Exhiben el Ag a los Linfocitos T efectores  Son estimulados por los linfocitos para activarse  Producen Citocinas inflamatorias y activadoras  Son afines a las opsoninas.
  • 32. ANATOMÍA Y FUNCION DE LOS TEJIDOS LINFÁTICOS
  • 33. CLASIFICACIÓN DE LOS ÓRGANOS  Primarios o generadores, adquieren receptores y madurez fenotípica y funcional:  Medula ósea  Timo  Secundarios, se activan y progresan las respuestas linfáticas.  Sistema Linfático  Ganglios linfáticos  MALT  Bazo
  • 35. MEDULA ÓSEA  Medula ósea roja – Generadora de células sanguíneas  Medula ósea amarilla – adipocitos, fibroblastos.
  • 36. CONSTANTE RENOVACIÓN  Diariamente se producen en nuestro organismo cantidades extraordinarias de células sanguíneas.  Adulto de 70 kg de peso, se producen:  200 cuatrillones de eritrocitos  200 cuatrillones de plaquetas  70 cuatrillones de granulocitos.  *cuatrillón = 10^11
  • 37. DE DONDE PROVIENE LA SANGRE Etapa Medular Etapa Hepatoesplenica Etapa del Saco Vitelino, 3ra SDG, aparecen islotes sanguíneos y en el mesénquima paraaórtico. 2do Trimestre, gralmente. Eritropoyesis Del Nacimiento a partir del 3r trimestre Hemangioblasto
  • 40. TEORÍA MONOFILETICA  Todas los hematocitos se originan de la CTH que presenta el marcador CD34+ pt superficial y Ag 1 de Células progenitoras.  No puede identificarse por microscopia óptica
  • 42. Madura Juvenil Juvenil Juvenil Precursor Precursor Precursor Blasto Blasto Blasto Blasto CINÉTICA DE LA MADURACIÓN T r a b é c u l a UFC Selectina s Integrinas Sinusoide Blasto Precursor Madura Infiltra UFC UFC UFC UFC UFC
  • 43. HEMATOPOYESIS CTH, Reposo Receptor Cinosina - Tirosina CTH Ciclo Celular UFC Factor Estimulante de CTH Tirosina-Quinasa, que Fosforila proteínas necesarias para la duplicación Factores estimulantes específicos
  • 45. TIMO  Órgano de maduración de los linfocitos T.  Es un órgano linfoepitelial situado en el mediastino anterior, por arriba del corazón y por delante de los grandes vasos.  Origina del tercer arco faríngeo.
  • 46. TIMO Posee una fina capsula de TC , desde esta se extienden la trabéculas hacia el interior del parénquima del órgano. tiene v. sanguíneos , v. linfáticos eferentes (no aferentes) y nervios. La trabéculas delimitan regiones de parénquima llamadas
  • 47. . HISTOLOGÍA DEL TIMO Corteza Tímica  Gran cantidad de timocitos  Células epitelioreticular, estroma para los linfocitos. Medula Tímica  Parénquima del órgano  Células epitelioreticular, linfocitos T de núcleos pálidos.  Corpúsculos de Hassall.
  • 49. SISTEMA LINFÁTICO  Compuesto por Anillo de Waldeyer, Timo, Ganglios y vasos linfáticos, Bazo y el sistema inmunitario de piel y mucosas.  Células dendríticas capturan y conducen Ag por vasos linfáticos.  Transportan Linfa, liquido intersticial compuesto por un filtrado del plasma.  Transporte de antígenos (No pasan a la sangre) y mediadores de la inflamación.  Devolver el liquido intersticial a la sangre  Transporte de lípidos absorbidos en la digestión hacia la sangre, así como lipovitaminas.
  • 50. RECORRIDO DE LA LINFA Liquido intersticial Absorción vaso linfático- Linfa Vaso aferente - Ganglio Ganglio - Eferente Cadena Linfática Conducto Torácico / Gran vena < Yugulosubclavio • Diariament e recorren 2 L de Linfa. • Si se altera este recorrido se ocasiona el edema.
  • 51. GANGLIOS LINFÁTICOS  Los ganglios linfáticos son pequeños nódulos (1 – 5 mm por 1 – 2 cm) situados a lo largo de los conductos linfáticos.  Constan de una corteza y una medula, todo rodeado por una capsula fibrosa perforada por los vasos linfáticos (V.L.)  Actúan como filtros para la Linfa, son el lugar donde inicia la respuesta adaptativa.  Su distribución es generalizada (Excepción SNC, Cristalino), se concentran en: axila , región inguinal y mesenterios.
  • 52. GANGLIOS LINFÁTICOS  La linfa llega desde los V.L.A. al seno subcapsular, junto con células dendríticas.  Se conduce la linfa y las células a la paracorteza, donde ocurre la presentación de antígenos a los L.T. vírgenes.  La linfa se conduce a las V.E.A. acompañada si es necesario de mediadores de la inflamación y quimiocinas.
  • 53. GANGLIOS LINFÁTICOS Sin centro germinal – Folículos primarios Con centro germinal – Folículos secundarios Linfocitos, dendriticas, mononucleares. Cordones reticulares, macrofagos, plasmocitos.
  • 56. SEPARACIÓN ANATÓMICA  Esta separación anatómica garantiza que la presentación de antígeno la realiza la célula adecuada.  Aísla las células B y T hasta que requieran interactuar y emigren para encontrarse.  Las células B se diferenciaran a plasmocitos y emigraran a medula ósea, mientras que los T se dirigirán a la circulación.
  • 57. BAZO  Tamaño aproximado de un puño, y es el órgano linfático mas grande, se sitúa en el hipocondrio izquierdo.  Su función principal es el filtrado eritrocitario (mecánico) e inmunológico.  El bazo contiene linfocitos, mallas reticulares, macrófagos, dendríticas, las cuales escudriñan a la sangre inmunológicamente.
  • 58. REGIONES: PULPA BLANCA  Regiones llenas de linfocitos.  Reunen en torno a la arteria central, la mayoria son Linfo. T, formando vainas periarteriolares, desembocando en un seno marginal.  Seno marginal esta poblaco por celulas By macrofagos.  Activa la inmunidad de los antigenos transportados por la sangre.
  • 59. REGIONES: PULPA ROJA  Filtro de hematíes  Sinusoides vasculares, vierten su contenido en la vena esplénica.
  • 60. SISTEMA INMUNITARIO DE PIEL Y MUCOSAS
  • 61. S.I. CUTÁNEO  Piel es nuestro primer sistema de defensa, múltiples Ag penetran por ella.  Consta de linfocitos y CPA  Reacciones inflamatorias  Poblaciones celulares:  Células epiteliales, queratinocitos, melanocitos  Células de Langerhans y Linfocitos T intraepiteliales.
  • 62. S.I. CUTÁNEO  Células de Langerhans se activan por RRT pierden su adhesividad con la epidermis y migran a los vasos linfáticos.  Linfocitos intraepider micos son TCD8 mayorment e, algunos T γδ.  Algunos macrófagos dispersos.
  • 63. SISTEMA MALT  GALT, BALT, MALT.  Linfocitos y CPA vs Antígenos ingeridos o inhalados.  Linfocitos B, secretan IgA  Epitelios mucosos, medios físicos de barrera.
  • 64. GALT  El tejido GALT, reparte linfocitos en tres regiones:  Superficie epitelial (CD 8)  Salpicados por la lamina propia (CD4 y CD8)  Placas de Peyer (Organizados, +CD8, <CD4)
  • 65. GALT  Linfocitos pasan de la superficie intestinal al ganglio mesentérico y regresan a la superficie por medio de proteínas llamadas adresinas.  Células M también pueden capturar antígenos y presentarlos en los ganglios mesentéricos y activar a los Linfocitos B.  Secretan IgA
  • 67. TAREA  REALIZAR UN MAPA O DIAGRAMA DE FLUJO DE:  En Powerpoint de preferencia:  Vías y mecanismos para la recirculación y alojamiento linfocitario  Migración de linfocitos T efectores hacia focos inflamatorios  Migración de linfocitos T de memoria  Alojamiento de Células B