1. O hormônio de crescimento (GH) é controlado por dois peptídeos hipotalâmicos que estimulam ou inibem sua secreção.
2. O fator liberador do hormônio de crescimento (GHRH) estimula a síntese e secreção do GH, enquanto a somatostatina inibe sua liberação.
3. A secreção pulsátil do GH é resultado da estimulação intermitente pelo GHRH sobreposta à ação inibitória da somatostatina.
Terapia Celular: Legislação, Evidências e Aplicabilidades
Os hormônios que controlam o crescimento
1. O HORMÔNIO DE CRESCIMENTO (GH) OU SOMATOTROFINA, O
FATOR LIBERADOR DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-GHRH E
A SOMATOSTATINA. A SECREÇÃO MASCULINA DO HGH É EM
FORMA DE PULSOS, E A SECREÇÃO FEMININA DE HGH É EM
FORMA LINEAR; ENDOCRINOLOGISTAS –
NEUROENDOCRINOLOGISTAS.
A importância do hormônio de crescimento – GH ou
somatotrofina nunca está sozinho em seu mecanismo de
controle. O desencadeador pulsátil do GH – hormônio de
crescimento (GH) ou somatotrofina pela glândula pituitária
anterior é controlado por dois peptídeos hipotalâmicos que são
sintetizados secretados pela eminência média cerebral dentro do
sistema circulatório hipofisário-portal. (hypophyseal-portal-
circulation). Os peptídeos são biomoléculas formadas pela
ligação de dois ou mais aminoácidos através de ligações,
estabelecidas entre um grupo amina de um aminoácido, e um
grupo carboxilo (o caráter ácido destes compostos se dá
justamente pela liberação do H+ que pode ser visto na
extremidade da carboxila (−COOH+). Quanto mais fácil for a
liberação desse H+, mais ácido será o caráter do composto) do
outro aminoácido. Os peptídeos são resultantes do
processamento de proteínas (sintetizadas pelos organismos
vivos através da condensação de um grande número de
moléculas de alfa-aminoácido, através de ligações denominadas
ligações peptídicas) e podem possuir na sua constituição 2 ou
mais aminoácidos. O fator liberador do hormônio de crescimento
(GHRH) é sintetizado no núcleo arqueado e no núcleo
ventromedial estimulando ambos a síntese e a secreção do GH-
2. hormônio de crescimento ou somatotrofina. (Wehrenberg ET AL.
1982; Barinaga El AL., 1983; Lechan et AL., Fukata, Diamond &
Martin, 1985.). A somatostatina, o segundo dos polipeptídios que
acompanha o GH- hormônio de crescimento ou somatotrofina, é
secretada na porção anterior da glândula pituitária na região do
núcleo periventricular e paraventricular, inibindo a liberação do
GH- hormônio de crescimento sem afetar sua síntese (Lechan et
al., 1983; Fukata et al., 1985).
Várias linhas de evidência sugerem que enquanto a GHRH – fator
liberador do hormônio de crescimento é necessário para a
iniciação dos pulsos do GH, a amplitude dos pulsos de GH é
modulada pela somatostatina. O bloqueio da ação do GHRH –
fator liberador do hormônio de crescimento por imunização
passiva em roedores ou humanos ou com um antagonista do
GHRH – fator liberador do hormônio de crescimento em roedores
ou humanos promove a abolição dos pulsos do GH. A imunização
passiva com a somatostatina através de sua secreção de
antissoro elimina as variações de respostas de GH ao GHRH –
fator liberador do hormônio de crescimento em roedores e
humanos. Baseado nestas observações foi proposto que os
pulsos do GH – hormônio de crescimento, é resultado de picos
coincidentes do GHRH – fator liberador do hormônio de
crescimento, sobrepostos e coincidindo com quantidades de
picos máximos coincidentes cruzados (Tannenbaum & Ling 1984)
e através da secreção da somatostatina pela hipotálamo . É de
extrema importância que ocorra a estimulação e o bloqueio por
substâncias antagônicas, pois este fato é responsável pela
liberação em jatos ao ser bloqueado e estimulado formando uma
3. liberação em pulsos. Um exemplo muito simples de entender é o
que acontece com um esguicho com água corrente, você aperta o
plástico e pára de sair água, libera o plástico e a água sai
novamente em um fluxo maior ou seja, se observa um pulso
de água sendo liberado com volume e pressão. Este é o motivo
pelo qual o menino cresce menos que a menina no início, e com a
regulação dos pulsos as funções se invertem no sentido do
prolongamento do tempo pelo qual o menino produz os jatos por
mais tempo que as meninas, e portanto em geral alcança maior
estatura, enquanto as meninas liberam o GH de forma linear e
não por pulsos, o que acaba fazendo com que comecem
produzindo quase o dobro do GH hormônio de crescimento no
início, mas por menos tempo.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O desencadeador pulsátil do GH – hormônio de crescimento
(GH) ou somatotrofina pela glândula pituitária anterior é
controlado por dois peptídeos hipotalâmicos que são sintetizados
secretados pela eminência média cerebral dentro do sistema
circulatório hipofisário-portal...
http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
2. Várias linhas de evidência sugerem que enquanto a GHRH –
fator liberador do hormônio de crescimento é necessário para a
iniciação dos pulsos do GH, a amplitude dos pulsos de GH é
modulada pela somatostatina...
http://metabolicasindrome.blogspot.com
3. É de extrema importância que ocorra a estimulação e o
bloqueio por substâncias antagônicas, pois este fato é
responsável pela liberação em jatos ao ser bloqueado e
estimulado formando uma liberação em pulsos...
http://colesteroltriglicerides.blogspot.com
4. AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista,
Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van
Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "Growth Hormone Deficiency". UK
Child Growth Foundation "Growth failure (in children) - human growth
hormone (HGH)" (pdf). National Institute for Clinical Excellence. 2008-09-
25; James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews'
Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-
7216-2921-0; "The Use of Growth Hormone Replacement in Adult Patients
with Severe Growth Hormone Deficiency" (pdf). The Society for
Endocrinology. 2000-10-01; "Human Growth Hormone Deficiency". HGH.
Retrieved 20 January 2012; "Human growth hormone (somatropin) in
adults with growth hormone deficiency". National Institute for Clinical
Excellence. 2006-07-01; Rappold GA, Fukami M, Niesler B, et al. (March
2002). "Deletions of the homeobox gene SHOX (short stature homeobox)
are an important cause of growth failure in children with short stature". J.
Clin. Endocrinol. Metab. 87 (3): 1402- 6. doi:10.1210/jc.87.3.1402. PMID
11889216; Saborio P, Hahn S, Hisano S, Latta K, Scheinman JI, Chan JC
(October 1998). "Chronic renal failure: an overview from a pediatric
perspective". Nephron 80 (2): 134–48. doi:10.1159/000045157. PMID
9736810; Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, et al. (May 2006).
"Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an
Endocrine Society Clinical Practice Guideline". J. Clin. Endocrinol. Metab. 91
(5): 1621–34. doi:10.1210/jc.2005-2227. PMID 16636129; Aimaretti G,
Corneli G, Razzore P, et al. (May 1998). "Comparison between insulin-
induced hypoglycemia and growth hormone (GH)-releasing hormone +
arginine as provocative tests for the diagnosis of GH deficiency in adults".
J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (5): 1615–8. doi:10.1210/ jc.83.5.1615.
PMID 9589665; "Guidance on the use of human growth hormone
(somatropin) in children with growth failure" (pdf). National Institute for
Clinical Excellence. 2002-05-01; "Consensus Guidelines for Adult Growth
Hormone Deficiency 2007".
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
ID:111*101625
Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br