2. Proteína integrante
de la sustancia intercelular,
con función estructural,
fabricada por los fibroblastos.
Aparece en forma de fibras.
CONFIERE A LOS TEJIDOS Y ORGANOS “RESISTENCIA
A LA DISTENSION”.

3.  Resistente a los cambios enzimáticos
 Relativamente insoluble en agua
 PRINCIPAL PROTEINA DE LOS
VERTEBRADOS

4. 3 Cadenas de polipéptidos
entrelazados formando una
triple hélice:Tropocolágeno.
GLY – X- Y- GLY-X –Y- GLY
GLICINA=35%
X LISINA=10-12% PROLINA=10-12%
Y HIDROXILISINA=5% HIDROXIPROLINA=5%
Puentes de
H.

6. PREPROCOLAGENO
PROCOLAGENO
TROPOCOLAGENO
FIBRILLAS
FIBRAS DE COLAGENO
COLAGENO

7. Órganos y vísceras.
(CRISTALINO, AORTA
PULMON, HIGADO)
Dermis o Fascias
Cartílagos y Huesos

8. I II III
ESTRUCTURA 2 CADENAS 3 cadenas 3 cadenas
Es sintetizado por el Es sintetizado por las
TROPOCOLAGENO condroblasto
Es sintetizado por células del músculo liso,
fibroblastos, fibroblastos,
condroblastos y
osteoblastos.
LOCALIZACION Huesos Cartílago- Cartílago Vísceras Músculo liso
tendón-cornea Humor vítreo Dermis- V.sang
Dermis Tejido Conj. laxo
CARACTERISTICAS Fibras más gruesa con Fibras muy finas sin Fibras de
bandeado transversal bandeado transversal Reticulina
PRINCIPALES resistente
Es la de sostén de los
órganos expandidles.
Colágeno tipo IV : Membranas básales y Vasos sanguíneos
Colágeno tipo V membrana basal de la placenta .

9. 9
OSTEOGENESIS FRAGILIDAD OSEA POR SINTESIS
DEFECTUOSA DE COLAGENO TIPO I
IMPERFECTA: (Suicidio proteico).
Debilidad en tej. Conectivo ( Ehlers Danlos tipo IV
SINDROME DE EHLERS- hay defecto en colágeno tipo III.
E. D. Tipo V. = Cutis Laxo = Piel arrugada, forma
DANLOS: pliegues.
E.D. tipo VII = Dislocación de caderas y rodillas.
SINDROME DE MARFAN: DEFECTO EN COLAGENO
TIPO I
involucra síntomas en
esqueleto, ojo corazón
---accidentes vasculares.
METABOLISMO ANORMAL DE
SINDROME DE COBRE por deficiencia de
MENKES: lixinooxidasa – cabello de aspecto
rizado.

10. 1. ES UNA PROTEINA FIBROSA
2. ES LA PROTEINA MAS ABUNDANTE
EN LOS VERTEBRADOS.
3. ESTA PRESENTE EN MUCHOS ORGANOS,
ESPECIALMENTE: PIEL, TENDONES
Y CARTILAGOS.

11. 1

12. 2
ES UNA ESCLEROPROTEÍNA PRESENTE
EN LAS FIBRAS DEL TEJIDO
CONJUNTIVO, DIGERIBLE POR LA
PEPSINA Y TRIPSINA. RESPONSABLE DE
LAS CARCTERISTICAS DE
EXPANSIBILIAD ELÁSTICA EN LOS
TEJIDOS

13. 3
FUNCION
•Impartir elasticidad a los tejidos
• Piel
• Vasos sanguíneos
• Pulmón
• Ligamentos elásticos
• Cartílagos auriculares

14. 4
UBICACION
Tendones y vasos sanguíneos :
(70-80%)
Piel y cartílago de las orejas :
(1-5%)

15. CARACTERISTICAS
Brindar alta resistencia a la piel
frente a los ataques de calor,
agentes enzimáticos y químicos
constituye el 1,6 % de las
proteínas de los mamíferos
 tiene propiedades altamente
elásticas
 su contenido varia en los
diferentes tejidos
 mejora la apariencia de la piel y
ayuda a retener su humedad

16. 5
SINTESIS
PROELASTINA
TROPOELASTINA
ELASTINA

17. ESTRUCTURAS 6
CADENA
POLIPEPTIDICA
(CH2)3 (CH2)3
(CH2)3 (CH2)3
CH2
CH2 3 LISINAS
NH2 CONVERTIDAS ENAL-LISINAS
C H C H
NH2
O O
NH2
NH2
H C O H C O
CH2 CH2
(CH2)3
(CH2)3 (CH2)3
(CH2)3
CH2 (CH2)3
CH2
CONDENSACIONES CH2
ALDOLICAS NH
CH2
(CH2)3
CH2 ENLACE CRUZADO
DE DESMOSINA
CH2
 Cadenas polipeptídicas.
 Mediante una condensación aldólica originan un complejo con enlace cruzado de desmosina.

18. 7
Colágeno Elastina
Hay 19 tipos de colágeno en el cuerpo Solo existe un tipo genético de elastina
humano (tejidos)
Poseen extensiones polipeptídicas No poseen extensiones polipeptídicas
Desempeña funciones fundamentales en el Responsable de las características de
desarrollo de las propiedades resistentes de expansibilidad elástica en los tejido.
los tejidos.
Todos los tipos de colágeno poseen una Muestran gran variedad de conformaciones
estructura triple helicoidal en espiral formadas al azar que le permite
tener mayor extensión y resistencia.
Poseen una estructura representada (Gli-X- No poseen estructura (Gli-X-Y)n repetida
Y)n repetida
Posee hidroxilisinas que pueden ser No poseen hidroxilisinas
después modificadas
Posee carbohidratos No posee carbohidratos

19. 8
Colágeno Elastina
Es una proteína de los Es una proteína de los
tejidos tejidos
Se encuentra en piel, Se encuentra muy poco en
huesos y cartílagos piel, cartílago auricular y
otros tejidos
Participa la lisil oxidasa en el Participa la lisil oxidasa en la
procesamiento de la desaminacion oxidativa de la
colágena tropoelastina

20. 9
Síndrome de Cartu: hipertiroidismo, exoftalmia
Síndrome de Barsy: opacidad cornial arco cornial o
cataratas
Síndrome de estrabismo, iris estrellado,
williams-Beurer: tortuosidad vascular retiniana
anomalías blanquecinas.
Ectrodactilia queratitis, blefaritis, atrofia del
conducto lacrimal

21. SINDROME DE MARFAN Alteraciones del tejido
conectivo en tres sistemas:
esqueléticos
(dolicostenomegalia o
extremidades largas);
cardiovascular (aneurismas
y disecciones de la aorta
abdominal s);
ESCLERODERMIA ocular (miopía)
enfermedad cutánea que se
relaciona con
la reducción de elastina y se
caracteriza
por producir trastornos como
enfisema
pulmonar, cutis laxo y
envejecimiento de la piel.