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BIOLOGIA MOLECULAR
Ácidos Nucléicos e Síntese de Proteínas
Nucleotídeos
              São moléculas
               formadas pela união
               de um açúcar ou
               pentose, uma base
               nitrogenada e um
               grupo fosfato.
              Os Ácidos Nucléicos
               (DNA e RNA) são
               formados por várias
               cadeias de
               nucleotídeos
               (polinucleotídeos).
Pentoses ou Açúcares
Monossacarídeos




                  Hidroxila- a mais
Bases Nitrogenadas



      Adenina                 Guanina
                  Purinas




Citosina         Timina                 Uracila

                Pirimidinas
Bases Nitrogenadas do
    DNA    e       RNA

DNA: Adenina (A)
                              RNA: Adenina (A)
     Guanina (G)
                                 Guanina (G)
     Citosina (C)
                                  Citosina (C)
      Timina (T)
                                  Uracila (U)

                       DNA             RNA

         Bases         Adenina- A      Adenina-A
         púricas       Guanina-G       Guanina-G

         Bases         Citosina- C     Citosina- C
         pirimídicas   Timina - T      Uracila - U
         Pentose       Desoxirribose   Ribose
DNA
   Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje
    sabemos ser o ácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN):
    molécula longa, formada pela junção de um grande número de
    nucleotídeos, e que contém a informação genética codificada. O DNA
    constitui uma espécie de código que determina o que uma célula
    tem. Além disso, o DNA é capaz de produzir uma cópia dele mesmo.
   Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se
    necessária a compreensão de alguns conceitos sobre relação entre
    cromossomos e DNA. Os cromossomos contêm os genes que por sua
    vez são formados por DNA (ácido desoxirribonucléico). Estes genes
    permitem a transmissão das informações genéticas de geração a
    geração.
   O material responsável pelo comando e coordenação de toda a
    atividade celular e pelas divisões celulares e transmissões das
    características hereditárias está representado nas células pelos
    cromossomos.
   Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única molécula de um
    ácido nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, o DNA.
DNA ou ADN
             O  Ácido Desoxirribonucléico é
             um polinucleotídeo formado por
             duas “fitas” ou hélices ligadas
             entre si por pontes de hidrogênio
             entre as bases nitrogenadas.
             O  pareamento das bases sempre
             segue a mesma ordem: Adenina
             com Timina e Guanina com
             Citosina.
             Este  modelo da “dupla hélice
             enrolada” foi estabelecido em
             1953 por James Watson e Francis
             Crick.
A Estrutura do DNA
   O DNA é constituído por um
    esqueleto açúcar-fosfato
    contendo desoxirribose
    que forma o “corrimão da
    escada” e as bases
    nitrogenadas que formam
    os “degraus da escada”;
   Entre a base A e a base T
    existem duas pontes de
    hidrogênio e entre a base G
    e base C são três as pontes
    de hidrogênio.
Código genético

DNA:
           1.   Molécula dupla.
           2.   Helicoidal.
           3.   Pode duplicar.
           4.   Local onde temos as informações genéticas

                Suas bases nitrogenadas são:

           ADENINA            SE LIGA A:       TIMINA



           GUANINA               SE LIGA A:   CITOSINA
OBSERVE A COMPLEMENTAÇÃO DE BASES
               DO DNA

   ADENINA               GUANINA


Se liga a Timina por   Se liga a citosina por
   duas pontes de          três pontes de
     hidrogênio.            hidrogênio.




     TIMINA              CITOSINA

     A = T                  G       C
Observe a complementação de uma fita
             de DNA.

   ATA CAT GGG CTA GAA


   T A T G TA C C C G A T C T T

Sempre com a adenina se ligando a timina
através de duas pontes de hidrogênio e a
  guanina se ligando a citosina por três
         pontes de hidrogênio.
   1. A molécula consiste de dois filamentos com bases
    transversais. Os filamentos se torcem um sobre o outro na
    forma de uma dupla hélice, de tal maneira que se assemelham a
    uma escada retorcida.
    2. As pontes verticais da escada de DNA consistem de grupos
    fosfatos alternados com porções de desoxirribose dos
    nucleotídeos.
    3. Os degraus da escada contêm bases nitrogenadas pareadas. A
    adenina sempre pareia com a timina e a citosina sempre pareia
    com a guanina. Cerca de 1.000 degraus de DNA
    compreendem um gene, uma porção de um filamento de DNA
    que compõe o material hereditário das células.
    Os seres humanos possuem aproximadamente 100.000 genes
    funcionais que controlam a produção das proteínas corporais. Os
    genes determinam quais características herdamos, e controlam
    todas as atividades celulares durante ao longo da vida.
Importância
 Funções que conferem aos A.N o papel de principais
responsáveis pela vida e pelo tipo de atividade de cada
célula. Ex: Como a célula realiza suas funções? - através de
reações químicas. Quem catalisa essas reações? As
enzimas. Quimicamente o que são enzimas? - Proteínas.
Quem comanda a síntese das proteínas?- Os A.N. Logo, sem
A.N as células não receberiam de suas antecessoras as
informações genéticas para orientarem a síntese das
enzimas certas capazes de catalisarem as reações
responsáveis pelo tipo de atividades a ser desenvolvida por
cada tipo de célula.
A Importância do DNA
   O DNA é chamado de “molécula da vida”
    pois contém o código pra construção das
    proteínas em todos os seres vivos;
   Nos procariontes encontra-se uma molécula
    de DNA circular (cromossomo bacteriano)
    e outras moléculas circulares chamadas
    plasmídeos;
   Nos eucariontes, o DNA é encontrado no
    núcleo celular formando os cromossomos e
    também nas mitocôndrias e nos
    cloroplastos;
   Chamamos de Gene a um segmento de DNA
    que contém informações para a síntese de
    uma ou mais proteínas.
Cromossomos
Cromossomos
   Contêm os genes que por
    sua vez são formados por
    DNA.

   È o material responsável
    pelo comando e
    coordenação de toda a
    atividade celular e pelas
    divisões celulares e
    transmissões das
    características
    hereditárias.
DNA na minha comida???


          CURIOSIDADE:
Cada célula contém cerca de 3 metros de
                 DNA.
   Refeição = 55.000.000 células ou
     Cerca de 150.000 km de DNA.
O RNA ou ARN
O Ácido Ribonucléico é um polinucleotídeo que difere do
DNA em três aspectos básicos:

           DNA
                              O açúcar é uma
                               Ribose;
           A-T
           T-A                É formado, geralmente,
           G-C
           C-G                 por uma fita simples
                               que pode enrolar-se;
                              Não existe a base
                               pirimídica Timina e no
                               seu lugar se encontra a
           RNA
                               base Uracila.
           A-U
           U-A                Os pareamentos
           G-C
           C-G                 seguem a ordem A-U e
                               G-C).
RNA - É o ácido ribonucléico; possui a função de síntese
protéica. O RNA é encontrado no núcleo principalmente no
nucléolo, e no citoplasma (ribossomos).
Composição química - é formada por ácido fosfórico, pentose
(ribose) e pelas bases nitrogenadas ( A, G, C e uracila (U )).
A molécula de DNA é responsável pela formação do RNA.O
RNA apresenta-se constituído por um único filamento de
nucleotídeo, cuja seqüência de bases é determinada a partir de
um molde de DNA. Tipos de RNAs:
1-RNA mensageiro (RNAm) - É formando no núcleo tendo
          como molde uma das fitas de uma molécula de DNA. A
          produção de um RNAm, cujas bases são complementares
          as bases de uma das hélices de uma molécula de DNA,
          recebe o nome de transcrição. Este fenômeno pode ser
          definido de forma mais simples como sendo a passagem
          das bases de uma linguagem do DNA para a linguagem de
          RNAm. EX:



T - A - C - T - G - A -   DNA            3 bases correspondem a um aa, e um
!   !   !   !   !   !                     conjunto de bases uma proteína.

A- U-G - A - C - U        RNAm
Códon início    códon     proteína
aa A           aa B


   RNAm é formado por um filamento simples que contém várias seqüências de
   3 bases. Cada conjunto de 3 bases é chamado códon e codifica apenas um
   determinado aa.
   É a molécula de RNAm que leva a mensagem até o ribossoma, determinando
   qual o tipo de proteína a ser formada.O RNAm possui sempre o mesmo
   códon de iniciação: AUG (metionina) ; terminação:UAG, UAA ou UGA.
2-RNA transportador (RNAt) - é produzido nos cromossomos a partir de
DNA especiais. É uma molécula cadeia curta, (é o menor RNA) que
transporta os aa que estão dispersos no citoplasma até os ribossomos. O
RNAt tem formato de “folhas de trevo” e contém outros tipos de bases,
além das comumente encontradas nos outros RNAs. Cada RNAt é capaz de
reconhecer um determinado aa determinado códon, no RNAm. Todo RNAt
tem um filamento livre de sua molécula composta pela seguinte seqüência
de bases: ACC. É nesse local que ocorre a associação com o aa. Em cada
região da molécula existe uma seqüência de 3 bases denominadas
anticódon, que reconhece a posição do aa no RNAm.




3-RNA ribossômico (RNAr) é o RNA que ocorre em maior quantidade nas
células. Esse RNA é encontrado no nucléolo, onde é produzido, e no
citoplasma, associado às proteínas, formando os ribossomos.
Tipos de RNA
   RNAm  O RNA mensageiro é formado no núcleo
    e contém a “mensagem” - o código transcrito a partir
    do DNA - para a síntese das proteínas. Cada conjunto
    de três nucleotídeos no RNAm é chamado de
    CÓDON.
   RNAt  O RNA transportador está presente no
    citoplasma e é responsável pelo transporte dos
    aminoácidos até os ribossomos para a síntese
    protéica. No RNAt existe uma seqüência de
    nucleotídeos correspondente ao códon chamada de
    ANTI-CÓDON.
   RNAr  O RNA ribossômico ou ribossomal faz
    parte da estrutura dos ribossomos e participa do
    processo de tradução dos códons para construção
    das proteínas.
RNA TRANSPORTADOR
SÍNTESE DE PROTEÍNAS:

A síntese começa quando ocorre a transcrição das bases de DNA para RNA. Essa
transcrição é o código genético. O RNAm formado no núcleo passa para o citoplasma,
deslocando-se para os ribossomos. Os RNAt que estão no citoplasma, através de suas
moléculas, unem-se ao aa livre levando até o ribossomo. Lá o anticódon do RNAt reconhece
no códon do RNAm o aa, que será codificado. Assim, ocorrendo sucessivamente, até dar
origem a uma proteína.



           Núcleo
          Núcleo
       DNA-RNAm
        DNA RNAm             RNAm        Transcrição      Proteínas            Tradução




      A síntese completa de uma proteína leva de 20 a 60 seg, e o mesmo
      RNAm pode ser traduzido por vários ribossomos, que mantêm uma
      Distância entre si de aproximadamente 80 nucleotídeos.
O papel do RNA mensageiro
Os Íntrons e os Éxons

Nos eucariontes, o RNA transcrito pelo gene é normalmente chamado de pré-
RNA, no sentido de que ele ainda não está pronto para ser traduzido,
produzindo proteínas. O pré-RNA seria, assim uma versão ainda não acabada
do RNAm, que precisa ser primeiro processado no núcleo para, em seguida,
migrar ao citoplasma.
           Éxon       Íntron    Éxon Íntron            Íntron Éxon
      A
            Os Íntrons são retirados e os éxons são soldados um ao outro




                  (ver síntese protéica
Síntese Protéica
                           A Tradução
                      O RNAm transcrito no
                       núcleo chega ao citoplasma
                       e se liga a um ou mais
                       ribossomos.
                      O ribossomo “lê” o primeiro
                       códon e um RNAt com o
                       anticódon correspondente
                       transporta um aminoácido
                       e se liga ao códon.
                      O ribossomo se desloca, no
                       sentido 5’3’ e lê o
                       próximo códon.
                      Os aminoácidos são unidos
                       por ligações peptídicas.
                      Ao final da tradução o
                       polipeptídeo se desliga e se
                       constituí na proteína.
Diferenças entre RNA e DNA
           O RNA é uma molécula intermediária na síntese de
           proteínas, ela faz a intermediação entre o DNA e
           as proteínas.

           Ele é formado por uma cadeia de ribonucleotídeos,
           que, por sua vez, são formados por um grupo
  DNA      fosfato, um açucar (ribose), e uma base
           nitrogenada (veja abaixo).

           As principais diferenças entre o RNA e o DNA são
           sutis, mas fazem com que o último seja mais
           estável do que o primeiro. O RNA é formado por
           uma fita simples, o açúcar de seu esqueleto é a
           ribose e uma de suas bases pirimídicas (de anel
           simples) é diferente da do DNA (uracila ao invés de
           timina), além disso o açucar do RNA é a ribose
   RNA     invés da desoxirribose do DNA.
DNA e RNA
 Os processos de síntese de proteínas na célula são controlados pelo metabolismo
 de controle.As duas principais personagens do metabolismo de controle são as
 moléculas de DNA e RNA. O DNA (ácido desoxirribonucléico) é o patrimônio
 genético, que contém as instruções para a síntese de todas as proteínas que a
 célula é capaz de realizar. O RNA atua como mensageiro (RNA mensageiro) entre
 o DNA e o ribossomo, local de síntese de proteínas.


DNA (ácido desoxirribonucléico)           RNA (ácido ribonucléico)


Se localiza somente no núcleo             Se localiza no núcleo e no citoplasma


Apresenta forma de dupla hélice com
                                          Apresenta apenas uma fita
duas fitas


É formado com a pentose (açúcar)
                                          É formado com a pentose ribose
desoxirribose


Bases nitrogenadas participantes: A, T,   Bases nitrogenadas participantes: A, U,
C, G                                      C, G
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  • 1. BIOLOGIA MOLECULAR Ácidos Nucléicos e Síntese de Proteínas
  • 2. Nucleotídeos  São moléculas formadas pela união de um açúcar ou pentose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato.  Os Ácidos Nucléicos (DNA e RNA) são formados por várias cadeias de nucleotídeos (polinucleotídeos).
  • 4.
  • 5. Bases Nitrogenadas Adenina Guanina Purinas Citosina Timina Uracila Pirimidinas
  • 6. Bases Nitrogenadas do DNA e RNA DNA: Adenina (A) RNA: Adenina (A) Guanina (G) Guanina (G) Citosina (C) Citosina (C) Timina (T) Uracila (U) DNA RNA Bases Adenina- A Adenina-A púricas Guanina-G Guanina-G Bases Citosina- C Citosina- C pirimídicas Timina - T Uracila - U Pentose Desoxirribose Ribose
  • 7.
  • 8. DNA  Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje sabemos ser o ácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN): molécula longa, formada pela junção de um grande número de nucleotídeos, e que contém a informação genética codificada. O DNA constitui uma espécie de código que determina o que uma célula tem. Além disso, o DNA é capaz de produzir uma cópia dele mesmo.  Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se necessária a compreensão de alguns conceitos sobre relação entre cromossomos e DNA. Os cromossomos contêm os genes que por sua vez são formados por DNA (ácido desoxirribonucléico). Estes genes permitem a transmissão das informações genéticas de geração a geração.  O material responsável pelo comando e coordenação de toda a atividade celular e pelas divisões celulares e transmissões das características hereditárias está representado nas células pelos cromossomos.  Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única molécula de um ácido nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, o DNA.
  • 9. DNA ou ADN O Ácido Desoxirribonucléico é um polinucleotídeo formado por duas “fitas” ou hélices ligadas entre si por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. O pareamento das bases sempre segue a mesma ordem: Adenina com Timina e Guanina com Citosina. Este modelo da “dupla hélice enrolada” foi estabelecido em 1953 por James Watson e Francis Crick.
  • 10. A Estrutura do DNA  O DNA é constituído por um esqueleto açúcar-fosfato contendo desoxirribose que forma o “corrimão da escada” e as bases nitrogenadas que formam os “degraus da escada”;  Entre a base A e a base T existem duas pontes de hidrogênio e entre a base G e base C são três as pontes de hidrogênio.
  • 11. Código genético DNA: 1. Molécula dupla. 2. Helicoidal. 3. Pode duplicar. 4. Local onde temos as informações genéticas Suas bases nitrogenadas são: ADENINA SE LIGA A: TIMINA GUANINA SE LIGA A: CITOSINA
  • 12. OBSERVE A COMPLEMENTAÇÃO DE BASES DO DNA ADENINA GUANINA Se liga a Timina por Se liga a citosina por duas pontes de três pontes de hidrogênio. hidrogênio. TIMINA CITOSINA A = T G C
  • 13. Observe a complementação de uma fita de DNA. ATA CAT GGG CTA GAA T A T G TA C C C G A T C T T Sempre com a adenina se ligando a timina através de duas pontes de hidrogênio e a guanina se ligando a citosina por três pontes de hidrogênio.
  • 14. 1. A molécula consiste de dois filamentos com bases transversais. Os filamentos se torcem um sobre o outro na forma de uma dupla hélice, de tal maneira que se assemelham a uma escada retorcida. 2. As pontes verticais da escada de DNA consistem de grupos fosfatos alternados com porções de desoxirribose dos nucleotídeos. 3. Os degraus da escada contêm bases nitrogenadas pareadas. A adenina sempre pareia com a timina e a citosina sempre pareia com a guanina. Cerca de 1.000 degraus de DNA compreendem um gene, uma porção de um filamento de DNA que compõe o material hereditário das células. Os seres humanos possuem aproximadamente 100.000 genes funcionais que controlam a produção das proteínas corporais. Os genes determinam quais características herdamos, e controlam todas as atividades celulares durante ao longo da vida.
  • 15. Importância Funções que conferem aos A.N o papel de principais responsáveis pela vida e pelo tipo de atividade de cada célula. Ex: Como a célula realiza suas funções? - através de reações químicas. Quem catalisa essas reações? As enzimas. Quimicamente o que são enzimas? - Proteínas. Quem comanda a síntese das proteínas?- Os A.N. Logo, sem A.N as células não receberiam de suas antecessoras as informações genéticas para orientarem a síntese das enzimas certas capazes de catalisarem as reações responsáveis pelo tipo de atividades a ser desenvolvida por cada tipo de célula.
  • 16. A Importância do DNA  O DNA é chamado de “molécula da vida” pois contém o código pra construção das proteínas em todos os seres vivos;  Nos procariontes encontra-se uma molécula de DNA circular (cromossomo bacteriano) e outras moléculas circulares chamadas plasmídeos;  Nos eucariontes, o DNA é encontrado no núcleo celular formando os cromossomos e também nas mitocôndrias e nos cloroplastos;  Chamamos de Gene a um segmento de DNA que contém informações para a síntese de uma ou mais proteínas.
  • 18. Cromossomos  Contêm os genes que por sua vez são formados por DNA.  È o material responsável pelo comando e coordenação de toda a atividade celular e pelas divisões celulares e transmissões das características hereditárias.
  • 19. DNA na minha comida??? CURIOSIDADE: Cada célula contém cerca de 3 metros de DNA. Refeição = 55.000.000 células ou Cerca de 150.000 km de DNA.
  • 20. O RNA ou ARN O Ácido Ribonucléico é um polinucleotídeo que difere do DNA em três aspectos básicos: DNA  O açúcar é uma Ribose; A-T T-A  É formado, geralmente, G-C C-G por uma fita simples que pode enrolar-se;  Não existe a base pirimídica Timina e no seu lugar se encontra a RNA base Uracila. A-U U-A  Os pareamentos G-C C-G seguem a ordem A-U e G-C).
  • 21. RNA - É o ácido ribonucléico; possui a função de síntese protéica. O RNA é encontrado no núcleo principalmente no nucléolo, e no citoplasma (ribossomos). Composição química - é formada por ácido fosfórico, pentose (ribose) e pelas bases nitrogenadas ( A, G, C e uracila (U )). A molécula de DNA é responsável pela formação do RNA.O RNA apresenta-se constituído por um único filamento de nucleotídeo, cuja seqüência de bases é determinada a partir de um molde de DNA. Tipos de RNAs:
  • 22. 1-RNA mensageiro (RNAm) - É formando no núcleo tendo como molde uma das fitas de uma molécula de DNA. A produção de um RNAm, cujas bases são complementares as bases de uma das hélices de uma molécula de DNA, recebe o nome de transcrição. Este fenômeno pode ser definido de forma mais simples como sendo a passagem das bases de uma linguagem do DNA para a linguagem de RNAm. EX: T - A - C - T - G - A - DNA 3 bases correspondem a um aa, e um ! ! ! ! ! ! conjunto de bases uma proteína. A- U-G - A - C - U RNAm Códon início códon proteína aa A aa B RNAm é formado por um filamento simples que contém várias seqüências de 3 bases. Cada conjunto de 3 bases é chamado códon e codifica apenas um determinado aa. É a molécula de RNAm que leva a mensagem até o ribossoma, determinando qual o tipo de proteína a ser formada.O RNAm possui sempre o mesmo códon de iniciação: AUG (metionina) ; terminação:UAG, UAA ou UGA.
  • 23. 2-RNA transportador (RNAt) - é produzido nos cromossomos a partir de DNA especiais. É uma molécula cadeia curta, (é o menor RNA) que transporta os aa que estão dispersos no citoplasma até os ribossomos. O RNAt tem formato de “folhas de trevo” e contém outros tipos de bases, além das comumente encontradas nos outros RNAs. Cada RNAt é capaz de reconhecer um determinado aa determinado códon, no RNAm. Todo RNAt tem um filamento livre de sua molécula composta pela seguinte seqüência de bases: ACC. É nesse local que ocorre a associação com o aa. Em cada região da molécula existe uma seqüência de 3 bases denominadas anticódon, que reconhece a posição do aa no RNAm. 3-RNA ribossômico (RNAr) é o RNA que ocorre em maior quantidade nas células. Esse RNA é encontrado no nucléolo, onde é produzido, e no citoplasma, associado às proteínas, formando os ribossomos.
  • 24. Tipos de RNA  RNAm  O RNA mensageiro é formado no núcleo e contém a “mensagem” - o código transcrito a partir do DNA - para a síntese das proteínas. Cada conjunto de três nucleotídeos no RNAm é chamado de CÓDON.  RNAt  O RNA transportador está presente no citoplasma e é responsável pelo transporte dos aminoácidos até os ribossomos para a síntese protéica. No RNAt existe uma seqüência de nucleotídeos correspondente ao códon chamada de ANTI-CÓDON.  RNAr  O RNA ribossômico ou ribossomal faz parte da estrutura dos ribossomos e participa do processo de tradução dos códons para construção das proteínas.
  • 26. SÍNTESE DE PROTEÍNAS: A síntese começa quando ocorre a transcrição das bases de DNA para RNA. Essa transcrição é o código genético. O RNAm formado no núcleo passa para o citoplasma, deslocando-se para os ribossomos. Os RNAt que estão no citoplasma, através de suas moléculas, unem-se ao aa livre levando até o ribossomo. Lá o anticódon do RNAt reconhece no códon do RNAm o aa, que será codificado. Assim, ocorrendo sucessivamente, até dar origem a uma proteína. Núcleo Núcleo DNA-RNAm DNA RNAm RNAm Transcrição Proteínas Tradução A síntese completa de uma proteína leva de 20 a 60 seg, e o mesmo RNAm pode ser traduzido por vários ribossomos, que mantêm uma Distância entre si de aproximadamente 80 nucleotídeos.
  • 27.
  • 28. O papel do RNA mensageiro
  • 29. Os Íntrons e os Éxons Nos eucariontes, o RNA transcrito pelo gene é normalmente chamado de pré- RNA, no sentido de que ele ainda não está pronto para ser traduzido, produzindo proteínas. O pré-RNA seria, assim uma versão ainda não acabada do RNAm, que precisa ser primeiro processado no núcleo para, em seguida, migrar ao citoplasma. Éxon Íntron Éxon Íntron Íntron Éxon A Os Íntrons são retirados e os éxons são soldados um ao outro (ver síntese protéica
  • 30. Síntese Protéica A Tradução  O RNAm transcrito no núcleo chega ao citoplasma e se liga a um ou mais ribossomos.  O ribossomo “lê” o primeiro códon e um RNAt com o anticódon correspondente transporta um aminoácido e se liga ao códon.  O ribossomo se desloca, no sentido 5’3’ e lê o próximo códon.  Os aminoácidos são unidos por ligações peptídicas.  Ao final da tradução o polipeptídeo se desliga e se constituí na proteína.
  • 31. Diferenças entre RNA e DNA O RNA é uma molécula intermediária na síntese de proteínas, ela faz a intermediação entre o DNA e as proteínas. Ele é formado por uma cadeia de ribonucleotídeos, que, por sua vez, são formados por um grupo DNA fosfato, um açucar (ribose), e uma base nitrogenada (veja abaixo). As principais diferenças entre o RNA e o DNA são sutis, mas fazem com que o último seja mais estável do que o primeiro. O RNA é formado por uma fita simples, o açúcar de seu esqueleto é a ribose e uma de suas bases pirimídicas (de anel simples) é diferente da do DNA (uracila ao invés de timina), além disso o açucar do RNA é a ribose RNA invés da desoxirribose do DNA.
  • 32. DNA e RNA Os processos de síntese de proteínas na célula são controlados pelo metabolismo de controle.As duas principais personagens do metabolismo de controle são as moléculas de DNA e RNA. O DNA (ácido desoxirribonucléico) é o patrimônio genético, que contém as instruções para a síntese de todas as proteínas que a célula é capaz de realizar. O RNA atua como mensageiro (RNA mensageiro) entre o DNA e o ribossomo, local de síntese de proteínas. DNA (ácido desoxirribonucléico) RNA (ácido ribonucléico) Se localiza somente no núcleo Se localiza no núcleo e no citoplasma Apresenta forma de dupla hélice com Apresenta apenas uma fita duas fitas É formado com a pentose (açúcar) É formado com a pentose ribose desoxirribose Bases nitrogenadas participantes: A, T, Bases nitrogenadas participantes: A, U, C, G C, G

Notes de l'éditeur

  1. RNA: Adenina (A) Guanina (G) Citosina (C) Uracila (U)