O documento descreve as características moleculares e processos fisiológicos das fibras musculares esqueléticas e musculatura lisa. Detalha a estrutura e interação dos filamentos de actina e miosina, o papel do cálcio na contração muscular mediada pela troponina e tropomiosina. Explora também a transmissão do impulso nervoso na junção neuromuscular, a liberação de cálcio pelo retículo sarcoplasmático e a energia fornecida pela hidrólise do ATP para a contração muscular
6. CARACTERÍSTICAS MOLECULARES
FILAMENTO DE MIOSINA
4 cadeias leves
2 cadeias pesadas
Pontes cruzadas
Dobradiças
Atividade de ATPase da cabeça
FILAMENTO DE ACTINA
ACTINA
Actina F; polímero de actina G
Sítios ativos dos filamentos de actina
TROPOMIOSINA
Estado de repouso, tropomiosina funciona bloqueando atração entre actina e
miosina, recobrindo os sítios ativos
TROPONINA
Troponina I- ligada à actina
Troponina T- afinidade à tropomiosina
Troponina C- afinidade ao cálcio
11. TRANSMISSÃO DOS IMPULSOS PARA FIBRAS
MUSCULARES
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR (Placa motora)
Síntese e secreção de acetilcolina
Efeito da ACh nos receptores ligados a canais iônicos
Efeito da acetilcolinesterase
Potencial de placa
MIASTENIA GRAVIS
Doença autoimune
Produção de anticorpos contra canais iônicos Ach-dependentes
Ach-
Tratamento com anticolinestrásicos de ação média
Diagnóstico
15. • Potencial de ação percorre axônio motor até terminações
nas fibras musculares
•Secreção de acetilcolina
• Abertura de canais iônicos ACh-dependentes
• Influxo grande de sódio para fibra muscular: potencial de
fibra muscular
• Propagação e despolarização da membrana, estimulando
liberação de cálcio pelo retículo sarcoplasmático
• Ca++ gera força atrativas entre filamentos de actina e
miosina , ocorrendo deslizamento, constituindo processo
contrátil
• Íons cálcio bombardeados de volta ao retículo
sarcoplasmático onde ficam armazenados até novo P.A.
• Final da contração muscular
16. Interação MIOSINA-ACTINA-CÁLCIO
• Inibição de actina pelo complexo troponina-tropomiosina
• Ativação pelos íons Ca++
• Sítios ativos descobertos
• Interação de actina “ativada” e pontes cruzadas da miosina
• Ligação cabeças das pontes cruzadas com sítios ativos
• Movimento “sempre em frente”
• Quanto maior o número de pontes cruzadas interagindo com actina, maior
força de contração (inotropismo positivo)
POTENCIAL DE AÇÃO MUSCULAR
• Potencial de repouso na fibra muscular: -80 a -90mV
• Transmissão dos impulsos à toda extensão devido dos túbulos
transversos (túbulos T) que percorrem a espessura da fibra
satisfatoriamente
• Potenciais de ação nos túbulos T otimizam a liberação de Ca++ pelo RS
• Tal processo chama-se acoplamento excitação-contração
17. ENERGÉTICA DA CONTRAÇÃO MUSCULAR
ATP como fonte de energia para contração
• Antes da contração, cabeças das pontes cruzadas fixam ATP
• Ca++ inibe efeito do complexo tropomiosina-troponina, sítios ativos
descobertos, ligação da miosina
• Alteração conformacional, inclinação da cabeça em direção ao braço
da ponte cruzada: movimento de tensão
• Inclinada a cabeça, libera-se ADP e Pi; local livre prende-se à outra
molécula de ATP
• Após a cabeça ter-se desprendido da actina, é clivada outra
molécula de ATP e a energia “engatilha” a cabeça de volta à posição
normal
• Quando a cabeça engatilhada fixa-se a outro sítio ativo, forma outro
movimento de tensão
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19. ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO
EXCITAÇÃO-
SISTEMA TÚBULO TRANSVERSO-RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
TRANSVERSO-
Túbulos T delgados e percurso transversal à fibra
Extensões internas da membrana celular
Potencial de ação que se propaga pela membrana, propaga-se também
para o interior da fibra
Músculo esquelético mamífero possui duas redes de túbulos T para cada
sarcômero
Disposição dos túbulos compreende espaço próximo das duas extremidades
dos filamentos de miosina locais de geração das forças mecânicas da
contração
Organização ótima para excitação rápida da contração muscular
LIBERAÇÃO DE CÁLCIO PELO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
Altas [ ] de Ca++ no RS, liberados quando túbulos T excitados
Túbulo T produz corrente através das cisternas acopladas
Sinal elétrico provoca liberação de canais de cálcio no sarcoplasma para
contração
Ligação forte à troponina C
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24. TIPOS DE MUSCULATURA LISA
• Dimensões físicas
• Organização dos feixes musculares
• Resposta a estímulos
• Características de inervação e função
MÚSCULO LISO UNITÁRIO
Fibras independentes
Revestimento de colágeno e proteoglicano
Contração independente por sinais neuronais (raras contrações espontâneas)
Fibras lisas do músculo ciliar do olho; íris; membrana nictitante
Músculos piloeretores
MÚSCULO LISO DE UMA UNIDADE
Contrações concomitantes
Distribuição das força de contração
Junções abertas
Musculatura lisa visceral: intestino, vias biliares, ureteres, útero e vasos
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27. PROCESSO CONTRÁTIL
TROPONINA ausente
• Filamentos de actina presos a corpos densos (semelhantes aos
discos Z)
• Menor quantidade de miosina
• Contração tônica lisa mais prolongada (horas dias)
• Duração dos ciclos das pontes cruzadas bem maior
•Atividade de ATPase das cabeças da miosina menor (menor
freqüência dos ciclos)
• Menos energia utilizada, melhor utilização na manutenção
tônica lisa
• Início Lento de contração
• Força de contração maior
• Encurtamento percentual
• Relaxamento por estresse
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29. REGULAÇÃO DO CÁLCIO
Estímulos nervosos e hormonais
Estiramento da fibra
Alteração no ambiente químico da fibra
SISTEMA CÁLCIO-CALMODULINA
Ca++ fixa-se à calmodulina
Ativação da quinase de miosina- fosforilação da cadeia leve regulatória
Cabeça fosofrilada fixa-se ao filamento de actina
MIOSINA FOSFATASE remove fosfato da CLR, determinando o final da
contração
JUNÇÕES NEUROMUSCULARES LISAS
Fibras nervosas autonômicas
Excitação/ inibição
Acetilcolina
Norepinefrina
Antagonismo fisiológico de neurotransmissores
Receptores transmembrana
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31. Efeito hormonal
• ACh, norepinefrina
• Angiotensina, vasopressina, ocitocina, serotonina, histamina
• Receptores excitatórios hormônio-dependentes
• Receptores inibitórios
• Abertura de canais de sódio ou cálcio: despolarização sem PA
FONTES DE CÁLCIO PARA CONTRAÇÃO
•Maioria dos íons cálcio vêm do líquido extra -celular durante PA
•Difusão plena por toda fibra lisa
•Canais de Ca++ ativados por hormônios sem alteração no
potencial de repouso
•Retículo sarcoplasmático moderadamente desenvolvido
•Força de contração dependente das concentrações extra-
celulares de cálcio