1. CITOLOGIA CERVICOVAGINAL Y COLPOSCOPIA

2. DEFINICION Prueba de tamizaje para detectar las mujeres portadoras de lesiones potencialmente malignas. Sensibilidad del 50-85%. Especificidad del 98%.

3. CITOLOGIA VAGINAL VENTAJAS: Fácil de ejecutar Económica Costo- efectiva Sin riesgos DESVENTAJAS: Laboratorio con personal calificado Resultados moderadamente reproducibles

4. CITOLOGIA VAGINAL FALSOS NEGATIVOS ENTRE 20 Y 45% FALSOS POSITIVOS MENOS DEL 10%

5. TERMINOLOGIA 1932 BRODERS CIS 1953 REAGAN DISPLASIA 1967 RICHART NIC 1990 ISMAIL Y RICHART LIE

6. La primera se debe tomar a partir de 3 años de iniciada la vida sexual. Entre 18 y 20 años. Anual- alto riesgo. Bajo riesgo- cada tres años después de 3 negativas. Detener tamizaje a los 70. Histerectomía sin factores de riesgo: no requieren tamizaje.

7. SISTEMA BETHESDA 1988-1998-2001-2006 Sistema sofisticado de informe citológico. Mejor recolección manejo e informe de la calidad de la muestra. Informa otros parámetros.

8. Anormalidades de las células Escamosas Cambios en las células escamosas de significado incierto. ASC- US Cambios en las células escamosas que no descartan una lesión de alto grado.ASC-H Lesión escamosa intraepitelial de bajo grado LIEBG ( NIC I-VPh) Lesión escamosa intraepitelial de alto grado LIEAG ( NIC II, NIC III, CIS) Carcinoma de células escamosas

9. Anormalidades en las células Glandulares - Células glandulares atípicas. AGC Endocervicales, endometriales o no específicas (NOS) - Células glandulares atípicas probablemente neoplasicas ACG-H: endocervicales, endometriales o no específicas (NOS) -Adenocarcinoma in situ. AIS - Adenocarcinoma

10. CITOLOGIA Figura Nº 1. Células epiteliales de la mucosa cervico-uterina. Células parabasal(1), Celulas intermedias(2), Células cianofilica superficial(3), Célula eosinofilica superficial(4).

11. ASC-US 1. Repetir cv 4-6m. Si sale - volver a repetir cv 4-6 m y si sale - seguir tamizaje normal. Si vuelve a salir ASC-US remitir a colposcopia. 2. Hacer test VPH es preferible. Si es (-) VPH alto riesgo, repetir cv en un año. Si es (+) VPH alto riesgo remitir a colposcopia. 3. Colposcopia.

12. ASC-US 2 Colposcopia: Si se confirma CIN o cáncer manejo según protocolo. Si se descarta CIN o cáncer y: A- Es VPH (-) o desconocido, repetir cv en un año. B- Es VPH (+) de alto riesgo repetir cv entre 6-12m o VPH al año. Si sale ASC-US o VPH (+) enviar a colposcopia. Si sale negativo seguir tamizaje de rutina.

13. ASC-US ASC-US que favorece LIE de alto grado ASC- US que favorece un adenocarcinoma in- situ.

14. ASC-US en postmenopáusicas con atrofia Aceptables: A- Estrógeno local y repetir cv una semana después del tratamiento. Si sale negativa volver a repetir cv 4-6m después y si sigue negativa seguir tamizaje rutina. Si sale ASC-US enviar a colposcopia. B- Colposcopia o test VPH inmediato.

15. ASC-H Colposcopia: A- Confirma NIC por biopsia y maneja según protocolo B- No lesión: revisar material (citología, colposcopia y biopsias): si el diagnóstico no cambia repetir cv en 6-12 m o VPH en un año. Si cambia diagnóstico seguir normas de protocolo.

16. LIEBG Siempre colposcopia: Colposcopia: a- Satisfactoria con lesión identificable, la muestra endocervical es “aceptable”, b- satisfactoria sin lesión o insatisfactoria, la muestra endocervical es “preferible”. El resultado es: Negativo para NIC o Ca: citología en 4-6 m o VPH en un año y si sale ASC o VPH (+) nueva colposcopia, pero si sale negativa seguir tamizaje de rutina. Positivo para Ca: manejo por protocolo.

17. Lesión intraepitelial de bajo grado

18. LIEBG en postmenopáusicas sin factores de riesgo 1. Si tienen atrofia dar estrógeno local y una semana después repetir cv. aceptable 2. Repetir cv 4-6m, y si es negativa volver a repetirla 4-6m y si sigue negativa tamizaje rutina. Si sale ASC o más hacer colposcopia. 3. Test VPH y si es (+) VPH alto riesgo enviar a colposcopia y sale (-) hacer citología en un año.

19. LIEBG en adolescentes 1. Colposcopia 2. Repetir cv en 6m, si es negativa volver a repetir en 6m y si sigue negativa tamizaje de rutina. Si sale ASC o mas remitir a colposcopia. 3. Test VPH. Si sale (-) repetir cv en un año, y sale (+) para virus de alto riesgo enviar a colposcopia.

20. LIEAG Colposcopia con examen endocervical: 1. Ver y tratar es aceptable si se ve toda la lesión. 2. Satisfactoria: con biopsia neg o NIC I: revisar el material y si el diagnóstico no cambia hacer procedimiento excisional. Si el dx cambia manejo según protocolo. 3. Insatisfactoria: sin lesión, hay que revisar el material y si el dx es neg o NIC I hacer procedimiento excisional, y si el dx cambia manejo según protocolo. Si hay lesión, NIC, manejo según protocolo.

21. CONDUCTA EN LEIAG 2 Seguimiento post tratamiento: Citología sola o con colposcopia cada 4 a 6 m hasta 3 resultados negativos es aceptable, y colposcopia si sale ASC o +. Luego de 3 negativas, citología anual. VPH a los 6 meses es aceptable. Si sale VPH + alto riesgo remitir a colposcopia, si VPH es neg seguir citología anual. Repetir cono o hacer histerectomía por VPH + es inaceptable.

22. CONDUCTA EN LIEAG 3 NIC + en márgenes del cono o en muestra endocervical post tto: colposcopia y muestra endocervical 4 a 6 m después es preferible. Es aceptable repetir procedimiento excisional o hacer histerectomía si no es posible repetir el cono.

23. LIE alto grado Displasia moderada Displasia severa

25. CITOLOGIA ANORMAL EN EL EMBARAZO

26. COLPOSCOPIA Método de investigación de la superficie epitelial de exocervix y vagina. También vulva, periné y región perianal. Reconocer, delimitar y realizar diagnósticos.

27. OBJETIVOS. Identificación y estudio magnificado de las lesiones del tracto genital inferior Visualización de la unión escamo-columnar Biopsia dirigida de las lesiones Discernir si la lesión es única o multifocal, central o periférica.

28. Ventajas Diagnostico precoz lesiones precursoras cáncer de cérvix (prevención). Permite localizar con exactitud las lesiones y por lo tanto: * Identificar los lugares de muestreo histológico (Biopsia dirigida) * Escoger el mejor tratamiento para cada caso. Permite efectuar con precisión tratamientos quirúrgicos. Permite el seguimiento de pacientes tratadas

29. Desventajas Coste elevado del aparato. Tiempo necesario para su práctica. Necesidad de adiestramiento del personal médico ginecológico.

30. COLPOSCOPIA Hinselmann,Alemania,1924 Visualización y amplificación del cuello uterino mediante lentes de 3-40 aum. Mas sensible pero menos específica que la citología combinada con la citología da una seguridad de 95%

32. CLASIFICACION COMPLETA: se puede examinar la totalidad de la superfie epitelial del cervix, vagina, introito, extensión del epitelio de la vulva, periné y región perianal. INCOMPLETA: no se puede ver la totalidad de las estructuras.

33. SATISFACTORIA: cuando el limite escamo cilíndrico se encuentra a la vista. INSATISFACTORIA: cuando no es posible visualizar el limite de los epitelios.

34. POSITIVA: cuando se hallan imágenes patológicas, sospechosas de enfermedades pre malignas o malignas. NEGATIVA: cuando las imágenes corresponden a procesos benignos o fisiológicos.

36. Estudio Dx de pacientes sintomáticas.

37. Dirección de la biopsia del cuello uterino.

39. Selección de pacientes para ser tratadas con métodos conservativos.

40. Estudio de casos compatibles con HPV.

42. DEFINICIONES BASICAS Unión escamocilindrica: limite entre epitelios glandular y escamoso. Mucosa originaria: es la visión del epitelio pavimentoso que reviste el exocervix y la vagina. Ectopia: presencia de mucosa endocervical fuera de sus limites naturales.

43. Epitelio metaplasico: epitelio fisiológico de reparación creado a partir de células de reserva. Zona de transformación típica: faja de epitelio metaplasico escamoso fisiológico originado en las células de reserva. Pólipo cervical: protrusión hiperplasia focal de la mucosa cilíndrica endocervical.

44. Colpitis: inflamación del cuello uterino, caracterizada por congestión vascular. Mucosa atrófica: característica de la postmenopausia, delgada, lisa e hipervascularizada. Distrofias: imágenes colposcopias que se ven durante el embarazo.

45. Zona de transformación atípica o anormal: es la perturbación del proceso metaplasico encargado, de sustituir paulatinamente el epitelio cilíndrico ectópico.

46. Unión escamocilincrica Atrofia

48. TERMINOLOGIA Cambios menores: epitelio acetoblanco, tenue, fino o delgado, punteado o mosaico regular o fino. Cambios mayores: epitelio acetoblanco, denso, leucoplasia, punteado o mozaico irregular o bizarro.

49. DEFINICIONES DE IMÁGENESCOLPOSCOPICAS. Epitelio acetoblanco. Punteado. Mosaico. Zona yodo negativa. Vasos atípicos.

57. PREVALENCIA ETS mas frecuente. Prevalencia elevada en varones y mujeres jóvenes sexualmente activos, evolucionando hacia la curación espontánea, en el 85-90%. En la 2da década de la vida se estima una prevalencia del 20-25%, pero en adolescentes puede ser hasta del 70%. En la 3ra década la prevalencia disminuye y a partir de los 35 años se mantiene alrededor del 5%.

58. TRASMISION DE INFECCION POR VPH Portadores asintomáticos y vehículos de la infección genital por el VPH. La transmisión se produce por contactos sexuales, probablemente a través de erosiones mínimas o imperceptibles de la piel o mucosas. Los órganos más susceptibles de infección, son aquellos que poseen zonas de transición epiteliales.

62. Tipos de infección por VPH Clínica: condiloma acuminado Subclínica: identificable por colposcopia y con ácido acético Latente: solo demostrable por técnicas de hibridación. La clínica, la colposcopia y la Patología son normales. Difícil distinguir entre persistencia y reinfección.

64. PATOLOGIAS NO CANCEROSAS ASOCIADAS A VPH:verrugas genitales

66. TRATAMIENTO DE LIE DE CERVIX Crioterapia, cauterización Laser LLETZ Conización Histerectomía BUSCAR IMÁGENES.

67. GRACIAS