1. CHERAX QUADRICARINATUS
Andréia Cristina

2. http://es.wikipedia.org/wiki/Cherax_quadricarinatus

3.  É uma espécie tropical nativa para os rios do noroeste de
Queensland e Território do Norte da Austrália;
 Década de 1980 foi testado para a aquicultura;
 Sua indústria desenvolveu-se rapidamente e se espalhou por
todo o norte da Austrália, e logo depois para o exterior.

4. Principais países produtores no mundo de cherax
quadricarinatus. (FAO Fishery Statistics,2008)

5. Habitat
 Alta turbidez;
 córregos lentos ou (billabongs) que caracterizam os rios da
Austrália.

6.  Reproduz com facilidade, sem estágio de desenvolvimento
larval,
Tolera altas densidades de estocagem;
 Requer dieta baixa proteína, não dependente de farinha de
peixe;
 Posição no mercado como crustáceo de alto valor;
 Atinge o tamanho comercial em nove meses.

7.  Sobrevive bem fora da água para o transporte para o mercado;
 Tolerante a variações na qualidade da água:
 oxigênio dissolvido baixo, largas mudanças de pH
diárias, baixa alcalinidade, variações de temperaturas, altas
cargas de nutrientes.

8.  Tolera água salina até 5 ‰ por tempo indeterminado e até
15‰ por vários dias;
 Isso proporciona amplo potencial geográfico;
 Não agressivo - o canibalismo não considerado como um
problema.

9.  Temperatura de 23 º C a 31 º C e fatal em <10 º C e> 36 º C;
 Reprodução acima de 23 º C, Cherax fêmea choca seus ovos
por 6-10 semanas, dependendo da temperatura.

10. Biologia Reprodutiva
 Gonocóricos;
 Pode ocorrer hermafroditismo na natureza;
 300 a 800 ovos por ninhada

11.  De três a cinco ninhadas durante a época de reprodução;
 As crias assemelham a forma adulta e permanecem ligado ao
lado inferior da fêmea durante várias semanas antes de se
tornar, progressivamente independente.

12. Fêmea 1-2 semanas após a eclosão dos ovos, FAOOvos de cherax

13. Ciclo de Produção
Ciclo de produção cherax quadricarinatus, FAO

14.  Fêmeas em desova e reprodutores maduros são coletados em
lagoas e estocados em tanques de juvenis;
 Proporção de 4:1fêmeas e machos, e uma densidade de
1500/ha ;
 Criação e produção ocorre naturalmente no verão, temperatura
acima de 25°c.

15. Lagoa berçário, FAO Abrigos utilizados em tanques de engorda, FAO

16. Michael & Alan Champman, Mataranka Red Claw
Farm
http://www.cheraxpark.com.au/products.html

17.  São vendidos vivos e congelados
 São comumente comercializado em 20 classes de tamanho
variando 30-50 g (aproximadamente EUA $ 9.50/kg)
para> 120 g (aproximadamente EUA $ 18.00/kg).
http://www.cheraxpark.com.au/products.html

18. Produção aquícola global de Cherax quadricarinatus
(FAO Fishery estatística)

19. Efeitos da ablação da glândula androgênica no crescimento e
parâmetros reprodutivos de Cherax quadricarinatus
machos (Parastacidae, Decapoda)

20. Introdução
 Em crustáceos machos as funções gametogênicas e
endócrinas são separados em dois diferentes orgãos:
 Testículo e na glândula androgênica;
 Portanto a remoção da G.A não danifica as gônadas.

22.  A glândula androgênica, apenas presente no grupo
Malacostraca (Fingerman, 1987);
 Controla a diferenciação sexual dos machos, determinando o
aparecimento dos testículos;
 Contrastando com a auto-diferenciação do ovário na ausência
da hormônio androgênico (Adiyodi e Adiyodi, 1970)

23.  O possível efeito da AG em relação ao crescimento foi
estudada em M. rosenbergii e C. quadricarinatus, cujos
machos crescem mais rapidamente e atingem um tamanho
maior do que as fêmeas;
 Em ambas as espécies, o crescimento somático foi reduzida
pela ablação e aumentou com implantação dessa glândula;

24.  Não está claro se o efeito é:
 Direto: através de um andrógeno (ainda não descoberto nestas
espécies;
 Indiretos: através da inibição do investimento energético de
fêmeas em reprodução, ou uma combinação de ambas.

25. Objetivo
 Tentativa de obter uma visão mais aprofundada do papel do
AG em alguns aspectos da biologia reprodutiva de machos C.
quadricarinatus;
 Este estudo fornece uma avaliação a longo prazo (300 dias) do
efeito da ablação em numa fase inicial de desenvolvimento do
crescimento, a estrutura do sistema reprodutivo e no
desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários de
machos desta espécie.

26.  Os juvenis utilizados foram obtidos a partir de reprodutores
fornecidos pela Fazenda Las Golondrinas, Entre Ríos, na
Argentina;
 Quando em fase III, foram separados de suas mães, com
aproximadamente 0,200 g, machos juvenis foram identificados
por observação de aberturas genitais na base do quinto par de
pereiópodos.

27.  Juvenis pesando em media 1.85 ± 0.03 g;
 Sepados em dois grupos:
 Androgênicos: Foram removidos os pares do quinto
pereiópodo e a glândula androgênica;
 Controle: Removido os par do quinto pereiópodo.

28.  Animais foram mantidos em aquários de 60x40x30cm com 20L
de água desclorada e aeração contínua;
 Tubos de PVC e foram usados como abrigo;
 Três réplicas para cada grupo experimental ,com total de seis
aquários e 4/5 animais por aquário.

29.  As condições de fotoperíodo (14:10 L:D) e temperatura a 27 ±
1°C;
 Os juvenis foram alimentados ad libitium com Tetradiskus®
granulados e Elodea sp.

30.  O período experimental foi de 300 dias durante o qual os
animais foram sexados de acordo :
 Com a posição dos gonopodios.
 Regeneração dos pereiopods removidos;
 Re-formação de gonopodios masculinos e apêndices
masculinos;
 Desenvolvimento de gonopodios femininos, e a diferenciação
da mancha vermelha foram também registrados.
www.aquagreen.com.au

31. Ao final do experimento
 Todos os animais foram pesados;
 Comprimento do cefalotórax (CL);
 Relações morfométricas foram medidas;

32.  O tamanho do endopodito e exopodito do primeiro e segundo
pleópodes, juntamente com a morfologia das cerdas dos
pleópodes;
 Machos cerdas plumosas ;
 Fêmeas maduras (ovígeras) cerdas simples são
desenvolvidos no endopodito, que é maior do que o exopodito.

33.  A carapaça e o sistema reprodutivo de cada animal foi
removido e inspecionados para determinar seu tamanho
relativo, forma e cor;
 Análisado em microscópio ótico:
 A estrutura dos testículos e do epitélio VD;
 Quantidade relativa de secreção e da composição das
camadas 1° e 2 ° do espermatóforo.

34. Resultados

35.  Em todos os machos do controle, o quinto par pereiópodos
regenerou completamente no dia 100;

36. Ausência do quinto par de pereiopodos e apêndices masculinos

37. C) as setas indicam a regeneração do quinto pereiópodo
esquerda sem re-formação do gonópodio, e a ausência
do quinto pereiopodo direito;
(D) as setas indicam uma regeneração anormal do quinto
pereiópodo esquerdo e uma quarta coxa direita
hipertrofiado, com uma abertura posterior.
AM: apêndices masculinos

38. Ausência canal deferente da esquerda;
Porção distal alargada no canal deferente direito
Estrutura normal do sistema reprodutor
masculino.

39. Vista geral do vaso diferente distal de um macho AGA , mostrando um epitélio com alguns
vacúolos de secreção '' anormais ''

41.  Ambos os grupos experimentais apresentaram machos com
sistemas reprodutivos bem desenvolvido;
 Do ponto de vista anatômico, o tamanho relativo dos testículos
qualitativamente não diferiram entre os tratamentos;
 A análise histológica dos testículos revelou uma estrutura
normal dos lobos testiculares em ambos os grupos
experimentais.

42. Discussão
 Quando se estudam os efeitos de AG ablação na morfologia e
histologia de indivíduos hermafroditas que eram machos
funcionais;
 Em ambos os estudos, a ablação causou um aumento do
diâmetro de oócitos e ativação da vitelogênese;
 Sugere que a ausência do AG remove a inibição do
desenvolvimento e amadurecimento do sistema reprodutor
feminino.

43.  O presente estudo é diferente porque a ablação AG foi
realizada em machos de C. quadricarinatus , que não têm
qualquer componente fêmea;
 Nenhum desenvolvimento ovariano foi observada em machos
androgênicos;
 Quando já tiver ocorrido diferenciação do macho não ocorre
deslocamento para sexo feminino.

44.  Porém ablação em estágios de desenvolvimento precoce
causaram completa reversão em machos de M. rosenbergii;
 Isto sugere que o AG é crucial para o desenvolvimento de
caracteres sexuais primários, numa fase inicial de
desenvolvimento;
 As alterações histológicas observadas nos machos AGA pode
indicar que a glândula também desempenha um papel na
manutenção da estrutura do sistema reprodutor ao longo da
vida do animal.

45.  Pode ser responsável pelo desenvolvimento e ou manutenção
de certas características sexuais secundárias;
 Em C. quadricarinatus , acredita-se que AG influencia a
mancha vermelha , localizado no lado externo do quelípodo;
 A implantação de AG em fêmeas jovens desta espécie induziu
o desenvolvimento sexual secundário com caracteristicas
semelhantes aquelas nos machos normais do mesmo
tamanho.

46.  A manipulação da AG em crustáceos decápodes é uma forma
interessante de produzir maiores rendimentos e lucros ,
especialmente para espécies com crescimento diferencial
entre os sexos;
 Este procedimento parece inviável sob as condições do
presente estudo , a reversão sexual de C. quadricarinatus
falhou;
 Machos em um estágio de desenvolvimento muito precoce
seria necessário para alcançar o resultado desejado.

47. Referências
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cherax_quadricarinatus
 http://www.fao.org/fishery/culturedspecies/Cherax_quadricarinatus/e
 http://www.cheraxpark.com.au/products.html