SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  24
Télécharger pour lire hors ligne
Евразийская федерация онкологии Eurasian Federation of Oncology
Научно-образовательный центр
«Евразийская онкологическая программа «ЕАФО»
EAFO Educational & Research Center
II Евразийская ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
— для молодых исследователей
(при поддержке Всемирной организации здравоохранения)
25 Апреля 2013
Конференц-зал Представительства Всемирной организации здравоохранения в РФ
Леонтьевский переулок, д.9, Москва, Российская Федерация
ii Eurasian oNCOLOGY CONFERENCE
‑ for young investigators
(in collaboration withWorld Health Organization)
April 25, 2013
Conference Hall
World Health Organization Representative Office in RF
Leontyevskiy Pereulok, 9, Moscow, Russian Federation
www.eafo.info
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info2
ПРИВЕТСТВИЕ WELCOME ADDRESS
Мы рады приветствовать участников II Евразийской
онкологической конференции для молодых
исследователей.
Конференция является значимым образовательным
и научным событием, свидетельствующим о росте
интереса к науке среди молодых специалистов.
От имени Евразийской федерации онкологии и
Руководящего Совета Конференции, мы бы хотели
пожелать всем участникам II Евразийской Онкологической
конференции для молодых исследователей продуктивной
работы и успешного обмена знаниями.
MattiAAPRO
Chair,EAFO
VladimirYurievichSELCHUK
ConferenceChair
We are glad to welcome participants of the II Eurasian
Oncology Conference For Young Investigators.
This Conference is a significant educational and scientific event,
testifying growing interest to scientific work among young
scientists.
On behalf of the Eurasian Federation of Oncology and Steering
Committee of the Conference, we would like to wish all
participants of the II Eurasian Oncology Conference ForYoung
Investigators productive work and successful exchange of
knowledge.
CarlaIdaRIPAMONTI
ConferenceChair
LukeCLANCY
ConferenceChair
SomasundaramSUBRAMANIAN
Director,EAFO
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 3
ПРИВЕТСТВИЕ WELCOME ADDRESS
Поздравляю Вас с началом II Евразийской
онкологической конференции для молодых
исследователей.
Сегодня медицина и медицинские технологии
стремительно развиваются. Но, чтобы
обеспечивать постоянное развитие самих
технологий, необходимы квалифицированные
кадры, способные заниматься созданием
и внедрением новых лекарственных средств,
новых методик и подходов к лечению.
Для этого необходима площадка, где можно
было бы не только перенять передовой
опыт в данной сфере, но и выявить наиболее
талантливых специалистов.
От имени Всемирной организации
здравоохранения, желаю участникам
II Евразийской онкологической конференции
для молодых исследователей побед и удачи
во всех начинаниях.
I am pleased to welcome you at the II Eurasian
Oncology Conference for Young Investigators.
Medicine and technologies are advancing fast.
To support the development of the technologies
we need qualified specialists, able to create and
integrate new drugs, methods and tactics.Thus we
need a platform where it would be possible not
only to adopt best practices, but also reveal the
most talented experts.
On behalf of theWorld Health Organization, I
wish success to all participants of the II Eurasian
Oncology Conference for Young Investigators.
МИГЛИОРИНИЛуиджи
Специальныйпредставитель,
ГлавапредставительстваВОЗвРФ
MIGLIORINILuigi, MD
WHOSpecialRepresentative&Chief of Representation
OfficeinRF
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info4
РУКОВОДЯЩИЙ СОВЕТ STEERING Committee
СЕЛЬЧУКВладимирЮрьевич
ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ
Д.м.н.,профессор,заслуженныйврач
РФ,заведующийкафедройонкологии
факультетапостдипломногообразования
МГМСУ им. А. И. Евдокимова,Москва, РФ
SELCHUKVladimirYurievich,MD,PhD,DSc,
CONFERENCECHAIR
Professor,HonoredDoctorofRF,
Chief,PostgraduateDepartmentofOncology,
A. I. EvdokimovMoscowStateUniversityof Medicine
& Dentistry,Moscow, RF
РИПАМОНТИКарлаИда
ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ
Заведующаяотделениемподдерживающей
терапии,Отделгематологииидетской
онкогематологии,
ФондIRCCS,Национальныйинститутрака,
Милан, Италия
RIPAMONTICarlaIda,MD
CONFERENCECHAIR
HeadSupportiveCareinCancerUnit,
DepartmentofHematologyandPediatricOnco-
Hematology,FondazioneIRCCS,NationalCancer
Institute,Milano,Italy
КЛЕНСИЛюк
ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ
Директор,Научно-исследовательский
институтпо освобождениюобществаот
табака,Дублин, Ирландия
CLANCYLuke,BSc,MB,MD,PhD,FRCP(Edin),
FFOMRCPI
CONFERENCECHAIR
Director,Tobacco-FreeResearchInstitute,Dublin,
Ireland
МИГЛИОРИНИЛуиджи
СпециальныйпредставительВОЗ,
ГлаваПредставительстваВОЗв РФ
MIGLIORINILuigi, MD
WHOSpecialRepresentative&Chief of Representation
Officein RF
ААПРОМатти
Председатель,Советдиректоров,
Евразийскаяфедерацияонкологии;Директор
онкологическойклиникиЖенолье, Женолье,
Швейцария
AAPROMatti,MD
Chair,Boardof Directors,
EurasianFederationof Oncology;Dean/DoyenIMO
CliniquedeGenolier,Genolier, Switzerland
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 5
ДАРДЫКМарияВениаминовна
Координаторобразовательныхпрограмм,
Евразийскаяфедерацияонкологии,Москва, РФ
DARDYKMariaVeniaminovna,MD
EducationalProgramCoordinator,
EurasianFederationof Oncology,Moscow, RF
ЗБОРОВСКАЯИринаБорисовна
К. б. н.,заведующаялабораторией
регуляцииклеточныхивирусныхонкогенов,
НИИ канцерогенеза,Российскийонкологический
научныйцентрим. Н. Н. БлохинаРАМН,
Москва, РФ
ZBOROVSKAYAIrinaBorisovna,MSc,PhD
Chief,LaboratoryofRegulationof Cellularand
ViralOncogenes,CarcinogenesisResearchInstitute,
N. N. BlokhinRussianCancerResearchCenter,
Moscow, RF
МЕЩЕРЯКОВАНадеждаАндреевна
Координатор,Евразийскаяонкологическая
конференциядлямолодыхисследователей,
Евразийскаяфедерацияонкологии;
клиническийординатор,отделлучевой
диагностикииинтервенционнойрадиологии,
Российскийонкологическийнаучныйцентр
им. Н. Н. Блохина РАМН,Москва, РФ
MESHCHERYAKOVANadezhdaAndreevna,MD
Coordinator,EurasianOncologyConferenceforYoung
Investigators,EurasianFederationof Oncology;
PostgraduateStudent,Divisionof Diagnosticand
InterventionalRadiology,N. N. BlokhinRussianCancer
ResearchCenter,Moscow, RF
СУБРАМАНИАНСомасундарам
ПРЕДСЕДАТЕЛЬОРГ.КОМИТЕТА
Хирург-онколог,Директор,Евразийская
федерацияонкологии,Научно-образовательная
программа«Евразийскаяонкологическая
программа«ЕАФО»,Москва, РФ
SUBRAMANIANSomasundaram,MD
ORGANIZINGCOMMITTEECHAIR
SurgicalOncologist,Director,EurasianFederation
of Oncology;EAFOEducational& ResearchCenter
“EurasianOncologyProgram”,Moscow, RF
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info6
II Евразийская
ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
для молодых исследователей
II Eurasian ONCOLOGY
CONFERENCE
for young
investigators
При поддержке
Всемирной организации здравоохранения
In Collaboration with
World Health Organization
25 апреля 2013 April 25, 2013
Москва, Российская Федерация Moscow, Russian Federation
ПРЕДСЕДАТЕЛИ CHAIR
СЕЛЬЧУКВладимирЮрьевич
 РИПАМОНТИКарла
КЛЕНСИЛюк
SELCHUKVladimirYurievich
RIPAMONTICarla
CLANCYLuke
ПРИВЕТСТВИЕ
МИГЛИОРИНИЛуиджи
09:00 WELCOME REMARKS
MIGLIORINILuigi
ВВОДНАЯ ЛЕКЦИЯ
История и миссия EAFO
СУБРАМАНИАНСомасундарам,РФ
09:10 OPENING LECTURE
The vision & mission of EAFO
SUBRAMANIANSomasundaram,RF
ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS
Ранние симптомы ангиофибромы носоглотки
АБДУРАХМАНОВОтабекБахтиярович
Ташкентскийинститутусовершенствованияврачей,
Ташкент, Республика Узбекистан
09:40 Early symptoms of the angiofibroma of nasopharynx
ABDURAKHMANOVOtabekBahtiyarovich,MD
TashkentInstituteofPostgraduateMedicalEducation,
Tashkent, Republic of Uzbekistan
Результаты хирургического лечения рецидивной
плеоморфной опухоли околоушной слюнной железы
ПОЛВОНОВАкромЧориевич
Республиканскийонкологическийнаучныйцентр,
Ташкент, Республика Узбекистан
09:50 Results of surgical treatment of recurrent pleomorphic
adenoma of parotid gland
POLVONOVAkromChorievich,MD
RepublicanResearchCenterofOncology,Tashkent, Republic of Uzbekistan
Неоадъювантная фотодинамическая терапия в
хирургическом лечении больных меланомой кожи
МЯСНЯНКИНМихаилЮрьевич
Клиническийординатор,НИИим. Н. Н. Петрова,Санкт-
Петербург, РФ
10:00 Neoadjuvant photodynamic therapy in the surgical treatment
of patients with cutaneous melanoma
MYASNYANKINMikhailYurievich,MD
PostgraduateStudent,N. N. PetrovCancerResearchCenter,Saint-
Petersburg, RF
Эффективность лечения хронического болевого синдрома у
онкологических больных IV клинической группы
ЩЕРБАКАннаЛеонидовна
Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский
университет,Минск, Республика Беларусь
10:10 Efficiency of treatment of chronic pain syndrome in cancer
patients belonging to IV clinical group
SHERBAKAnnaLeonidovna
Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus
ЛЕКЦИЯ LECTURE
Контроль за табаком: мировые тенденции
КЛЕНСИЛюк
10:20 Tobacco control: Global trends
CLANCYLuke
КОФЕ-БРЕЙК 10:50 COFFEE-BREAK
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 7
ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS
Высокодозная полихимиотерапия с трансплантацией
аутологичный стволовых клеток крови в лечении больных
диффузной В-крупноклеточной лимфомой с поражением
костного мозга
ГАВРИЛИНАОльгаАлександровна
Аспирант,Гематологическийнаучныйцентр,Москва, РФ
11:00 High-dose chemotherapy with autologous stem cells
transplantation in the treatment of patients with diffuse large
B-cell lymphoma with bone marrow involvement
GAVRILINAOlgaAleхandrovna,MD
PhD-student,NationalResearchCenterforHematology,Moscow, RF
Опыт применения бевацизумаба в комплексном
лечении распространенного серозного рака яичников
в Республике Беларусь
АНИЩЕНКОАннаЕвгеньевна
Аспирант,Белорусскаямедицинскаяакадемияпоследипломного
образования,Минск, Республика Беларусь
11:10 A case series of bevacizumab in complex therapy in patients
with advanced serous epithelial ovarian cancer in Belarus
ANISHCHANKAAnnaEvgenievna,MD
PhD-student,MedicalAcademyofPostgraduateEducation,
Minsk, Republic of Belarus
Исследование возраста наибольшего риска развития рака
молочной железы ‑ важный шаг в профилактике опухоли
КИТЕЛЬЮлияЮрьевна
Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский
университет,Минск, Республика Беларусь
11:20 Study of the age ‑ the highest risk of developing breast cancer
is an important step in the prevention of the tumor
KITSELYuliyaYurievna
Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus
Результаты хирургического лечения рака молочной железы
РАХИМОВАКамилаРустамовна
Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский
университет,Минск, Республика Беларусь
11:30 Breast cancer surgical treatment results
RAHIMOVAKamilaRustamovna
Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus
КОФЕ-БРЕЙК 11:40 COFFEE-BREAK
ЛЕКЦИЯ LECTURE
Лечение боли у онкологических пациентов
РИПАМОНТИКарла
11:50 Treatment of pain in cancer patients
RIPAMONTICarla
ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS
Непосредственные результаты лучевого лечения
неоперабельных опухолей панкреатобилиарной зоны
АСМАРЯНАйкГарникович
Аспирант,Российскийуниверситетдружбынародов,Москва, РФ
12:20 The direct results of radiation therapy of unresectable tumors
of pancreatobiliary zone
ASMARYANHaykGarnikovich,MD
PhD-student,People’sFriendshipUniversityofRussia,Moscow, RF
Диагностическая и прогностическая значимость
исследования K-ras мутации у пациентов с колоректальным
раком
РАТНЕРЕкатеринаЮрьевна
Студент,Казанскийгосударственныймедицинскийуниверситет,
Казань, РФ
12:30 Diagnostic and prognostic significance of in K-ras mutation
research in patients with colorectal cancer
RATNEREkaterinaYurievna
Student,KazanStateMedicalUniversity,Kazan, RF
ТЭЛА у пациентов с онкологическими заболеваниями
после хирургического лечения
БАКУЛИНАЛюдмилаАндреевна
Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский
университет,Минск, Республика Беларусь
12:40 Pulmonary thromboembolism in cancer patients after surgery
BAKULINALiudmilaAndreevna
Student,BelarusStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus
Влияние экспрессии флотиллинов на свойства клеток рака
легкого человека
ШНЕЙДЕРМАНАнастасияНиколаевна
Научныйсотрудник,НИИКанцерогенеза,ФГБУРОНЦ
им. Н. Н. БлохинаРАМН,Москва, РФ
12:50 The expression of flotillins influences on the characteristics of
human lung cancer cells
SHNEYDERMANAnastasiaNikolaevna
Researcher,InstituteofCarcinogenesis,N. N. BlokhinRussianCancer
ResearchCenter,Moscow, RF
III ЕАФО БАЗОВЫЙ КУРС ПО ОНКОЛОГИИ
МЕЩЕРЯКОВАНадеждаАндреевна
Евразийскаяфедерацияонкологии,Москва, РФ
13:00 III EAFO BASIC ONCOLOGY COURSE
MESHCHERYAKOVANadezhdaAndreevna
EurasianFederationofOncology,Moscow, RF
ОКОНЧАНИЕ 13:15 CLOSING
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info8
ТЕЗИСЫ ABSTRACTS
1
О. Б. Абдурахманов,Д. К. Джаббаров,М. А. Гафур-
Ахунов
РАННИЕ СИМПТОМЫ АНГИОФИБРОМЫ
НОСОГЛОТКИ
1
Ташкентский институт усовершенствования врачей,
г. Ташкент, Республика Узбекистан.
Цель: Анализ ранних проявлений ангиофибромы
носоглотки (АН).
Материалы и методы: Обследованы 35
пациентов с ангиофибромой носоглотки.
Результаты: Наиболее частыми ранними
симптомами были жалобы на затруднение носового
дыхания (86% случаев), носовые кровотечения
(50%), головные боли (30%), асимметрия лица
(14%), а также ринорея, гипо- и аносмия, снижение
слуха, оталгия, опухлость мягкого неба (4%).
По данным анамнеза, 45,5% больных, поступивших
в клинику с опухолями, занимавшими всю полость
носоглотки, лечились ранее амбулаторно или
в стационаре по поводу полипов носа. Клиническая
картина полипа носа практически ничем
не отличалась от таковой при АН. Нередко опухоль,
заполняющая полость носа, сочетается с одним или
несколькими банальными вторичными полипами
носа.
Средняя продолжительность периода от развития
заболевания до выявления АН составляла
2 года. При риноскопии видна опухоль в виде
малоподвижного гладкого, серовато-розового или
красноватого образования, сильно кровоточащего
при дотрагивании острым инструментом. Частые
геморрагии и нестерпимые головные боли, рвота
и неприятие пищи приводят больного к тяжелому
общему состоянию, кахексии, анемии, мало
чем отличающихся от состояния при наличии
злокачественной опухоли.
Выводы: Целесообразно выделить 3 группы
пациентов, нуждающихся в обследовании для
исключения АН. Это больные с односторонним
затруднением носового дыхания, кровянистыми
и слизисто-гнойными выделениями из носа, а
также больные с rhinolalia operta (открытый рот).
O. B. Abdurakhmanov1
,D. K Dzhabbarov,M. A. Gafur-
Akhunov
EARLY SYMPTOMS OF THE ANGIOFIBROMA
OF NASOPHARYNX
1
Tashkent Institute of Postgraduate Medical Education,
Tashkent, Republic of Uzbekistan
Aim: Analysis of the early manifestations
of the angiofibroma of nasopharynx(NA).
Materials and methods: Surveyed 35 patients
with angiofibroma of nasopharynx.
Results: The most frequent early symptoms were
complaints of the obstruction of nasal breathing
(86%), nasal bleeding (50%), headache (30%), facial
asymmetry (14%), and rhinorrhea, hypo-and anosmia,
hearing loss, earache, swelling of the soft palate (4%).
According to the data of anamnesis, 45,5% of patients,
who entered clinic with the tumors, which occupied
entire cavity of nasopharynx, previously treated
as an outpatient or inpatient at the nasal polyp.
The clinical view of nasal polyps is virtually no different
from that of NA. Often tumor filling the nasal cavity,
combined with one or more banal secondary nasal
polyps.
The average duration of period from the development
of disease to the detection of NA was 2 years. In
the rhinoscopy, it is visible that tumor is in the form
of low-mobile , smooth, greyish- pink or reddish
formation, which strongly bleeds during touching
with sharp tool. Frequent hemorrhages, unbearable
headaches, vomiting and food aversion lead patient
to grave general condition, cachexia, anemias, those
being differing little from the state with the presence of
malignant tumor.
Conclusions: It is advisable to allocate 3 groups
of patients, who need survey for the exclusion of NA.
These are patients with the one-sided obstruction of
nose respiration, bloody and mucopurulent discharges
from the nose, as well as patients with rhinolalia operta
(open mouth).
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 9
1
А. Ч. Полвонов,Б .Ю. Юсупов,Ш. Н. Хотамов,
2
О. Б. Абдурахманов
РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ
РЕЦИДИВНОЙ ПЛЕОМОРФНОЙ АДЕНОМЫ
ОКОЛОУШНОЙ СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1
Республиканский онкологический научный центр
г. Ташкент, Республика Узбекистан
2
Ташкентский институт усовершенствования врачей,
г. Ташкент, Республика Узбекистан
Цель: Повысить эффективность хирургического
лечения и оценить результаты паротидэктомии
с одновременной пластикой ретромандибулярной
зоны лоскутом из поверхностной фасции и мышцы
шеи (m.Sternocleidomastoideus и m.Platyzma)
при плеоморфной аденоме околоушной слюнной
железы.
Материалы и методы: В исследование включено
40 больных (1 группа), которым произведена
паротидэктомия, и 23 больных (2 группа), которым
произведена паротидэктомия с одновременной
пластикой ретромандибулярной зоны лоскутом
из поверхностной фасции и мышцы шеи. У всех
больных морфологически верифицирована
плеоморфная аденома околоушной слюнной
железы. Возраст больных составлял от 5 до 62 лет.
Результаты: В 1ой группе послеоперационный
период у 11(27,5%) больных осложнился
синдромом Льюси-Фрея (гипергидроз
в околоушной области, покраснение, гиперестезия
кожи, боль во время еды), а также парезом
лицевого нерва, который наблюдался в период
от 2 до 6 месяцев. У больных 2ой группы выше
указанный синдром не наблюдался. Парез лицевого
нерва наблюдался в течение 2‑4 месяцев.
Выводы: Оптимальным объемом операции
при плеоморфной аденоме околоушной слюнной
железы является паротидэктомия с одновременной
пластикой ретромандибулярной зоны лоскутом
из поверхностной фасции и мышцы шеи. Основной
причиной возникновения рецидива плеоморфной
аденомы околоушной слюнной железы является
неадекватность выбора объема операции без учета
значимых прогностических факторов.
1
A. Ch. Polvonov.,B. Yu. Yusupov.,Sh. N. Khotamov,
2
O. B. Abdurakhmonov
RESULTS OF SURGICALTREATMENT OF RECURRENT
PLEOMORPHIC ADENOMA OF PAROTID GLAND
1
Republican Research Center of Oncology
Tashkent, Republic of Uzbekistan
2
Tashkent institute of postgraduate medical education,
Tashkent, Republic of Uzbekistan
Aim:To raise the efficiency of surgical treatment
and estimate the outcomes of parotidectomy
with simultaneous plastic of retromandibular zone
with flap from superficial fascia and neck muscle
(m.Sternocleidomastoideus and m.Platyzma)
at pleomorph adenoma of parotid salivary gland.
Materials and methods: Study included 40 patients
(1 group), who were made parotidectomy, and 23
patients (2 group), who were performed parotidectomy
with simultaneous plastic of retromandibular zone
with flap from superficial fascia and neck muscle.
Pleomorphic adenoma of parotid salivary gland has
been verified in all patients. Patients’age ranged from
5 to 62 years old.
Results: In 1 group, the postoperative period has
been complicated by Luis-Frey syndrome in 11(27,5%)
patients (hyperhydrosis in parotid area, redness, skin
hyperesthesia, pain in eating), and also paresis of facial
nerve which followed within 2 – 6 months. In patients
of 2nd group the abovementioned syndrome was no.
Paresis of facial nerve was observed within 2‑4 months.
Conclusions: Parotidectomy with simultaneous plastic
of retromandibular zone with flap from superficial
fascia and neck muscle is an optimal surgery volume
at pleomorph adenoma of parotid salivary gland.The
main cause of the occurrence of pleomorph adenoma
of parotid salivary gland is inadequacy of the option
of surgery volume without considering the valuable
prognostic factors.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info10
А. Л. Щербак
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО
БОЛЕВОГО СИНДРОМА У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ
БОЛЬНЫХ IV КЛИНИЧЕСКОЙ ГРУППЫ
Белорусский государственный медицинский
университет, Минск, Республика Беларусь
Цель: Изучить частоту развития хронического
болевого синдрома (ХБС) в зависимости
от первичной локализации опухоли, причины
возникновения ХБС, оценить эффективность
лечения ХБС у онкологических больных
IV клинической группы.
Материалы и методы: Исследования
выполнены у 60 онкологических больных с
хроническим болевым синдромом. Опухолевый
процесс у исследуемых больных локализовался
преимущественно в органах пищеварения,
дыхательной системе, молочной железе.
В зависимости от интенсивности болевого
синдрома больные разделены на 3 группы:
пациенты с умеренной, сильной и нестерпимой
болью (33,17,9 пациентов соответственно).
Анальгетическая терапия проводилась тремя
основными препаратами: кеторолаком,
трамадолом, промедолом.
Результаты: Применение кеторолака у больных
с умеренным болевым синдромом и промедола
у больных с нестерпимой болью является
эффективным. Результаты применения трамадола
у больных с сильным болевым синдромом
различались, так у больных с ХБС по ВАШ
5‑7 баллов применение эффективно, а у больных с
ХБС ≥ 7 баллов неэффективно.
Выводы: Для лечения ХБС с интенсивностью
по ВАШ ≥ 7 у онкологических больных
IV клинической группы более оправдано
назначение наркотических средств.
A. L. Sherbak
EFFICIENCY OFTREATMENT OF CHRONIC PAIN
SYNDROME IN CANCER PATIENTS BELONGINGTO IV
CLINICAL GROUPS
Belarusian State Medical University, Minsk, Republic of
Belarus
Aim: Examine the incidence of chronic pain (CPS)
depending from the primary tumor site, causes of CPS,
estimate the effectiveness of treatment in cancer
patients CPS IV clinical group.
Materials and methods:The studies were performed
in 60 cancer patients with chronic pain. Neoplastic
process was localized predominantly in the studied
patients in the organs of the digestive system,
respiratory system, mammary gland. Depending on the
intensity of pain patients were divided into 3 groups:
patients with moderate, severe and unbearable pain
(33,17,9 patients, respectively). Analgesic therapy was
carried out in three main drugs: ketorolac, tramadol
promedol.
Results:The use of ketorolac in patients with moderate
pain and promedol patients with unbearable pain is
effective. Results of tramadol in patients with strong
pain varied, so patients with CPSVAS 5‑7 points
use effectively, and in patients with a score ≥ 7 CPS
ineffective.
Conclusions: For the treatment of СPS with intensity
on theVAS ≥ 7 in cancer patients IV clinical group is
more justified the appointment of drugs.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 11
О. А. Гаврилина,Е. Е. Звонков,Н. Г. Габеева,
А. К. Морозова,А .А. Сидорова,Э. Г. Гемджян,
С. К. Кравченко,В. Г. Савченко
ВЫСОКОДОЗНАЯ ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
С ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ АУТОЛОГИЧНЫХ
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ В ЛЕЧЕНИИ
БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ
ЛИМФОМОЙ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА.
ФГБУ ГНЦ МЗ России, Москва, РФ
Введение: Поражение костного мозга встречается
в 10-20 % случаев диффузной В-крупноклеточной
лимфомы (ДВККЛ). По морфологической характеристике
поражение костного мозга может быть конкордантным
(КПКМ)и дискордантным (ДПКМ). ДВККЛ с поражением
костного мозга (ДВККЛ КМ) характеризуется агрессивным
течением и плохим ответом на стандартную
полихимиотерапию (ПХТ), причем наихудшие результаты
были получены в группе больных с КПКМ: общая
5-летняя выживаемость составляет не более 10%.
Применение программы mNHL-BFM-90 в лечении
больных ДВККЛ КМ приводило лишь к частичной
ремиссии, чаще всего в виде регрессии опухолевых
лимфатических узлов, при сохраняющейся резидуальной
инфильтрации костного мозга. Применение
консолидирующей последовательной высокодозной ПХТ
и трансплантации аутологичных стволовых клеток крови
(аутоТСКК) в этих случаях казалось рациональным.
Цель исследования: Оценить эффективность
программы mNHL-BFM-90 (блоки А,С)
с последовательной высокодозной ПХТ и аутоТСКК
в лечении больных ДВККЛ с поражением костного мозга.
Материалы и методы: С февраля 2005 года по ноябрь
2012 года на лечение по программе mNHL-BFM-90 с
последовательной высокодозной (ПВ) ПХТ и аутоТСКК
было принято 16 пациентов DLBCL BM в возрасте от
23 до 73 лет (медиана возраста 47 лет). У 11 (69%)
пациентов выявлено ДПКМ, у 5 (31%) пациентов ‑
КПКМ. По данным международного прогностического
индекса, 11(69%) пациентов отнесены в группу средне-
высокого, а 5(31%)‑ высокого риска. Из 16 больных
14 (87,5%) проведено 4 курса ПХТ по программе
mNHL‑BFM-90 блоки А (метотрексат, ифосфомид,
доксорубицин, винкристин, цитозар, вепезид,
дексаметазон) и С (метотрексат, цитозар, вепезид,
винбластин, дексаметазон). В связи с высоким риском
токсических осложнений 2(13,5%) пациентам старше 65
лет проводились блоки А и В.
O. A. Gavrilina,E. E. Zvonkov,N. G. Gabeeva,
A. K. Morozova,A. A. Sidorova,E. G. Gemdzhian,
S. K. Kravchenko,V. G. Savchenko
HIGH-DOSE CHEMOTHERAPYWITH AUTOLOGOUS
STEM CELLSTRANSPLANTATION INTHETREATMENT
OF PATIENTSWITH DIFFUSE LARGE B-CELL
LYMPHOMAWITH BONE MARROW INVOLVEMENT.
National Research Center for Hematology, Moscow, RF
Background: Bone marrow involvement occurs in 10-
20% of cases of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
Ассоrding to its morphological characteristics a bone
marrow involvement can be concordant (CBM) or discordant
(DBM). DLBCL with bone marrow involvement (DLBCL BM)
is characterized by aggressive course and poor response
to standard polychemotherapy, and the worst results were
obtained from group of patients with CBM: 5-year overall
survival rate of less than 10%. Application of the mNHL-
BFM-90 program in treatment of DLBCL BM patients resulted
in only partial remission, more often in the form of tumor
regression of lymph nodes, with the persistent residual
bone marrow infiltration. It seemed reasonable to apply
consolidating high-dose sequential chemotherapy (sHDT)
and autologous stem cells transplantation (ASCT) in these
cases.
Aim: Evaluate the efficiency of the mNHL-BFM-90 program
with sHDT and ASCT in the treatment of patients with DLBCL
BM.
Materials and methods: From February 2005 to November
2012 16 untreated DLBCL BM patients (median 47 years (23-
73), males/females 75%/25%, IPI: 69% high-intermediate,
31% high risk, CBM/DBM: 31%/69%) were enrolled
in the mNHL-BFM-90 treatment program. 14 of 16 patient
underwent 4 courses of chemotherapy program mNHL-
BFM-90 blocks A (methotrexate 1,5 g/m2
 day 1, ifosfamide
800 mg/m2
 days 1-5, vincristine 2 mg day 1, doxorubicin
50 mg/m2
day 3, etoposide 100 mg/m2
q 12 hrs days 4-5,
cytarabine 150 mg/m2
q 12 hrs days 4-5, dexamethasone
10 mg/m2
days 1-5) and C (methotrexate 1,5 g/m2
 day
1, cytarabine 2 g/m2
q 12 hrs days 2‑3, vinblastine 10
mg/m2
day 1, etoposide 100 mg/m2
q 12 hrs days 4-5,
dexamethasone 10 mg/m2
days 1-5). Due to the high risk
of toxicity 2 patients older than 65 years received blocks A
and B (methotrexate 1,5 g/m2
 day 1, cyclofosfamide 200
mg/m2
 days 1-5, vincristine 2 mg day 1, doxorubicin 50 mg/
m2
day 1, dexamethasone 10 mg/m2
days 1‑5).
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info12
После 4 индукционных курсов по программе mNHL-
BFM-90 пациентам была продолжена терапия по
схеме ПВ ПХТ, включающей 2 курса DHAP/R-DHAP,
и 3 высокодозных курса с мобилизацией и сбором
стволовых клеток крови (СКК): HD-Cycl (циклофосфан),
HD-Mtx (метотрексат), HD‑Vp16 (этопозид). При
достаточном количестве полученных CD 34+ клеток (≥2
млн/кг)выполнялоськондиционированиепосхемеBEAM
с аутоТСКК. Из 16 включенных в исследование больных
схема терапии была выполнена в полном объеме
у 6 (37,5%) пациентов(1 группа). У остальных 10(62,5%)
пациентов не было собрано достаточное количество СD
34+ клеток, в связи с чем аутоТСКК не проводилась(2
группа). Во 2 группе больных, если полная ремиссия
была достигнута только на фоне проведения ПВХТ,
дополнительно проводился 1 курс по схеме Dexa-BEAM
(4 пациента). Остальным пациентам 2 группы терапия
завершалась после проведения ПВХТ (6 пациентов).
Результаты: У всех 16 пациентов достигнута ремиссия,
из них у 15 (94%) пациентов получена полная ремиссия,
а у 1 (6%)-частичная. Летальности, связанной с
токсичностью ПХТ, не наблюдалось.
У 3(19%) больных развился ранний рецидив
заболевания, из них 1 пациент с КПКМ и 2 с ДПКМ. В 1
группе зарегистрирован 1 случай рецидива. Остальные
2 рецидива зарегистрированы у больных из 2 группы,
причем среди них не было тех больных, которым
проводился 1 курс Dexa-BEAM. Из 5 пациентов с CBM
у 4 пациентов сохраняется ремиссия заболевания. У
1 пациента через 21 месяц после окончания терапии
смерть наступила в связи с другими причинами при
подтвержденной сохраняющейся ремиссии. При среднем
сроке наблюдения 42 месяца (от 18 до 92 месяцев) общая
и безрецидивная выживаемость составила 72% и 80%,
соответственно.
Выводы: Впервые примененная первично-интенсивная
программа mNHL-BFM-90 с консолидирующей ПВ ПХТ и
аутоТСКК в лечении больных ДВККЛ КМ, в том числе и в
группе с КПКМ, показала высокую эффективность.
After 4 induction courses the patients continued receiving
treatment according to the sHDT scheme, including 2 DHAP
courses and 3 high-dose courses with the mobilization and
collection of hematopoietic stem cells (HSC): cyclofosfamide
4 g/m2
 day 1, methotrexate 8 g/m2
 day 15 and vincristine
2 mg day 15, etoposide 500 mg/m2
q 12 hrs days 31-34.
With enough CD 34+ cells (≥ 2*106
/kg) collected the BEAM
conditioning and the ASCT were carried out. Of the 16
patients included in the study, scheme of the therapy was
implemented in full in 6 (37,5%) patients (arm 1).There
had not been enough HSC collected from the remaining 10
(62,5%) patients and therefore the ASCT was not carried
out (arm 2). In arm 2, in case the complete remission (CR)
was achieved only after sHDT, one additional Dexa-BEAM
course was carried out (4 patients).The other 2 arm patients
completed the therapy after the sHDT (6 patients).The
patients were analyzed in an intent-to-treat basis. Overall
survival (OS) and event-free survival (EFS) rates were
estimated (± standard error) by using the Kaplan-Meier
method.
Results: A median follow-up is 42 months (range 18-92). All
16 patients achieved remission: 15 CR and 1 PR.There were
3(19%) patients with the early recurrence: 1 with CBM and
2 with DBM.There was one case of recurrence registered in
arm 1.The remaining 2 cases of recurrence were registered
among patients of the arm 2, and among them there were no
patients who underwent one Dexa-BEAM course. Remission
is maintained in 4 out of 5 patients with CBM. 21 months
after the end of the therapy 1 patient died from causes
not related to the disease.The cases of death connected
with chemotherapy toxicity were not recorded.The 5-year
overall and relapse-free survival rates were 72%±14% and
80%±10%, respectively. 
Conclusions: For the first time the application of the
primary-intensive mNHL-BFM-90 program with the sHDT
and ASCT in the treatment of DLBCL BM patients, including
patients with CBM, has demonstrated high efficiency.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 13
А. Е. Анищенко
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ БЕВАЦИЗУМАБА
В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ
РАСПРОСТРАНЕННОГО СЕРОЗНОГО РАКА
ЯИЧНИКОВ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Белорусская медицинская академия
последипломного образования,
Минск, Республика Беларусь
Введение: Рак яичников остается ведущей причиной
смерти онкогинекологических пациенток. Применение
бевацизумаба в комплексном лечении первичного
распространенного рака яичников достоверно увеличивает
выживаемость до прогрессирования, однако до сих
пор не выяснены оптимальные режимы применения
бевацизумаба.
Цель: Оценить переносимость и токсичность бевацизумаба
в лечении первичного распространенного серозного рака
яичников.
Материалы и методы: На базе МГКОД бевацизумаб
в комбинации с химиотерапией использовали у 6 пациенток
с распространенным серозным раком яичников (IIв-
IIIс стадии по FIGO). На первом этапе проводилось
хирургическое лечение в объеме циторедуктивной
операции. Полная циторедукция выполнена у 2-х
пациенток (33%), оптимальная ‑ у 1oй пациентки
(17%) и субоптимальная – у 3-х (50%). В адъювантном
режиме проводились курсы полихимиотерапии
по стандартной схеме карбоплатин/паклитаксел
с добавлением бевацизумаба в дозе 7,5 мг/кг (2‑4 курсы).
Непосредственный объективный ответ был оценен по
уровню СА-125 и компьютерной томографии.
Результаты: Средний уровень маркера СА-125 до лечения
составил - 376,2 Е /мл, после окончания лечения снизился
до 7,6 Е/мл. Объективный эффект оценен с помощью
метода компьютерной томографии согласно критериям
RECIST(Response Evaluation Criteria in SolidTumors). Полная
ремиссия отмечена у 2-х пациенток (33,3%), частичная
– у 2 (33,3%). Результаты подтверждены гистологически
при выполнении операций «second look» или вторичной
циторедукции. Кардиологическая токсичность III степени в
виде артериальной гипертензии зарегистрирована у 2 (33%)
пациенток, купирована медикаментозно.
Выводы: Полученные данные о применении бевацизумаба
в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у
пациенток с распространенным серозным раком яичников
свидетельствуют о безопасности применения бевацизумаба
при данной патологии и его эффективности. Исследование
продолжается, ведется поиск выявления оптимального
режима применения бевацизумаба при раке яичников.
A. E. Anishchanka
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX
THERAPY IN PATIENTSWITH ADVANCED SEROUS
EPITHELIAL OVARIAN CANCER IN BELARUS
Medical Academy of Postgraduate Education,
Minsk, Republic of Belarus
Background: Ovarian cancer is the most lethal
gynecologic malignant tumor.The addition
of bevacizumab to standard chemotherapy prolongs
progression-free survival in the first-line treatment of
epithelial ovarian cancer, but its optimal clinical setting
is uncertain.
Aim:To assess the safety and activity of bevacizumab
in first-line treatment of advanced serous epithelial
ovarian cancer.
Materials and methods:We treated 6 patients
with advanced serous epithelial ovarian cancer. All
patients were undergone debulking surgery followed
by standard chemotherapy.The debulking was optimal
in 2 patients (33%) and suboptimal in 4 patients (67%).
Bevacizumab was administered during 3 cycles, 7,5mg/
kg q21 days in combination with carboplatin/paclitaxel.
The direct effect was assessed by CA-125 and contrast
enhanced CT.
Results:The median baseline CA-125 was 372, 6 U/
ml and decreased to 7,6 at nadir.Tumor response was
4 complete response (67%) and 2 partial response
(33%) according to Response Evaluation Criteria in
SolidTumors (RECIST). Results supported histological
by ‘second-look’surgery. Grade 3 adverse event related
to bevacizumab was hypertension (n=2), which was
successfully treated.
Conclusions: Bevacizumab in combination
with standard chemotherapy was well tolerated
and active in first-line treatment of advanced serous
epithelial ovarian cancer. Study continues to find out
optimal regimen of bevacizumab.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info14
Ю.Ю. Китель
ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗРАСТА НАИБОЛЬШЕГО
РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ‑
ВАЖНЫЙ ШАГ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОПУХОЛИ
Белорусский государственный медицинский
университет, Минск, Республика Беларусь
Цель: Исследовать степень риска развития РМЖ
у женщин в зависимости от возраста.
Материалы и методы: Cоздана анкета,
состоящая из 31 вопроса, в каждом из которых
отражается определенный фактор риска развития
РМЖ. Респонденткам было предложено выбрать
1 ответ из имеющихся 2-3 вариантов. Отвечая
на предоставленные вопросы, женщины узнавали
о существующих факторах риска. Оценка факторов
проведена по условной 3-х бальной шкале,
в зависимости от степени влияния на развитие
РМЖ. Было опрошено 600 женщин 5 возрастных
групп (по 120 чел. в каждой): гр.1 ‑ до 24 лет,
гр.2 ‑ 25-34 года, гр.3 ‑ 35-44 года, гр.4 – 45-54 года,
гр.5 ‑ 55 лет и старше. По сумме набранных баллов
делался вывод о степени риска РМЖ:
низкого ‑ 0-9 баллов, среднего ‑ 10-19 баллов,
высокого ‑ 20-50 баллов.
Результаты: По итогам тестирования можно
отметить, что наблюдается резкий скачок
степени риска в возрасте после 35 лет. Высокий
риск развития РМЖ в каждой группе, состоящей
из 120 человек, отмечен в следующем количестве:
в гр. 1 ‑ 0 чел.; в гр. 2 – у 6 чел.; в гр. 3 – у 35 чел.;
в гр. 4 – у 36 чел.; в гр.5 ‑ у 32 чел.
Выводы: Женщины с 35 лет должны подвергаться
ежегодному динамическому наблюдению. Начиная
с этого возраста женщинам нужно ежемесячно
тщательней проводить самообследование, УЗИ-
диагностику 1 раз в год, маммографию после 50
лет, вести здоровый образ жизни. Это является
важными факторами в профилактике РМЖ.
Y. Yu. Kitsel
STUDY OFTHE AGE-THE HIGHEST RISK
OF DEVELOPING BREAST CANCER IS AN IMPORTANT
STEP INTHE PREVENTION OFTHETUMOR
1
Belarusian State Medical University, Minsk, Republic
of Belarus
Aim: Explore the degree of risk of the development of
the breast cancer in women, depending on the age.
Materials and methods: A questionnaire consisting
of 31 of the question, in each of which reflects a certain
risk factor for development
of the breast cancer. Respondents were asked to select
1 answer from existing 2-3 options. Assessment
of factors made conditional
on a 3-point scale, depending on the degree of impact
on the development of the mammary gland cancer.
The form with the application form was issued for self-
completion of each Respondent.Were surveyed 600
women 5 age group (for 120 people in each): gr. 1
‑ to 24 years old, gr. 2 ‑ aged 25-34 years, gr. 3 ‑ 35-
44 years, gr.4 ‑ 45-54 years, gr.5 ‑ 55 years and older. On
the amount of points was made a conclusion about the
degree of risk BC: low 0-9 points,
the average 10-19 points, high 20-50 points.
Results: On the results of testing can be said that there
is a sharp increase of the degree of risk after the age
of 35 years.The high risk of the development of the
mammary gland cancer in each group, consisting of 120
people is marked by the following quantity: in гр.1 ‑ 0
pers.;
in gr. 2 - 6 pers.; in gr.3 in 35 pers.;
in gr.4 – 36 pers.; in гр.5 - 32 people.
Conclusions: Women with 35 years of age should
be subject to annual surveillance. Starting from this
age women need to monthly closer to conduct self-
examination, ultrasound diagnostics 1 once a year,
mammograms after age 50, to conduct a healthy way
of life.These are important factors in the prevention of
the breast cancer.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 15
К. Р. Рахимова1
,М. Н. Шепетько2
РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1
Белорусский государственный медицинский
университет, Минск, Республика Беларусь
2
Минский городской клинический онкологический
диспансер, Минск, Республика Беларусь
Цель исследования: Оценка результатов хирургического
лечения рака молочной железы (РМЖ).
Материалы и методы: С 2007 по 2009 год были
прооперированы 136 больных РМЖ IA – IIIC стадии.
Средний возраст составлял 58,6±26 лет (36÷82).
Из них 97 была выполнена секторальная резекция
молочной железы (71.3%).
Из них:
IA стадия – 49 (50,5%)
IIA стадия – 35 (25,8%)
IIB стадия – 10 (10,3%)
IIIA стадия – 10 (10,3%)
IIIC стадия – 3 (3,1%)
Всем женщинам проведено облучение оперированной
молочной железы в дозе 50 Гр РД 2. Дополнительное
облучение подмышечной области получили 32 (33%).
Химиотерапию (ХТ) получили 84(86,6%): 3 курса – 5 (5,2%),
4 курса – 23 (23,7%), 5 курсов – 19(19,6%), 6 курсов –
36(37,1%), одна больная получила 7 курсов. Гормональную
терапию (ГТ) проводили 44(45,4%), сочетано ХТ+ГТ –
37 (38,2%).
Мастэктомия по Маддену выполнена 39(28,7%) больным,
все находились на II стадии заболевания:
IIA - 10(25,6%)
IIB – 29(74,4%)
Эти больные получили облучение послеоперационной
области и подмышечной впадины в дозе 50 Гр РД 2. ХТ
проведена 38 (97,4%): 4 курса – 7 (17,9%), 5 курсов – 6
(15,4%), 6 курсов – 23 (59%), 2 больным провели 6 курсов
в послеоперационном периоде и еще 6 курсов после
выявления метастазов в костях и легких. ГТ получили 20
(51,3%), ХТ+ГТ – 19(48,7%).
Результаты:
1.В группе оперированных методом секторальной резекции
местное рецидивирование в молочной железе выявлено у
5 больных (5,2%). Метастазы – у 14(14,4%), с локализацией
в легких, костях, средостении, головном мозге и печени.
Умерли 3(3,1%) человека.
2. В группе оперированных по Маддену рецидивирование
в послеоперационном рубце – у 1 больной(2,6%).
Метастазирование в легкие и кости - у 3(7,7%) больных.
Выводы: В условиях проведенного исследования
радикализм (мастэктомия по Маддену) был оправдан и
статистически достоверно обоснован.
K. R. Rahimova1
,M. N. Shepet’ko2
BREAST CANCER SURGICALTREATMENT RESULTS
1
Belarusian State Medical University, Minsk, Republic
of Belarus
2
Municipality clinical oncology dispensary,
Minsk, Republic of Belarus
Aim:To estimate results of breast cancer (BC) surgery.
Materials and methods: There were 136 women bearing
IA - IIIC stage BC treated surgically from year 2007 till 2009.
Their age was 58,6±26 years (36÷82).
Sector Resection was in 97 (71.3%).
They were:
IA staged - 49 (50,5%)
IIA staged - 35 (25,8%)
IIB staged - 10 (10,3%)
IIIA staged - 10 (10,3%)
IIIC staged - 3 (3,1%).
All of them got radiotherapy (RT) to the treated breast
site - 50 Gy radiotherapy dosage (RD) 2.The Additional RT
to armpit was done to 32 (33%), the Chemotherapy (CT)
to 84(86,6%): 3 courses treatment to 5 (5,2%), 4 courses-
23 (23,7%), 5 courses- 19(19,6%), 6 courses- 36(37,1%),
one of them has got 7 courses. Hormonal therapy (HT) was in
44(45,4%), the combined CT+HT in 37( 38,2%).
Madden Mastectomy was executed in 39(28,7%), all of
women were stage II diseased:
IIA - 10(25,6%)
IIB - 29(74,4%)
These patient got RT to the site of postoperative area and
armpit in dosage 50 Gy RD 2. CT was in 38 (97,4%): 4 courses
in 7 (17,9%), 5 courses – 6 (15,4%), 6 courses - 23 (59%),
2 patient got 6 courses postoperatively and plus 6 courses
after revealing metastasis in bones and lungs. HT was in 20
(51,3%) and HT+GT in 19(48,7%).
Results:
1.In Sector Resection group the local relapse in the mammary
gland – were found in 5 patient (5,2%).The Metastasis in
14(14,4%) - localized in lungs, bones, mediastinum, brain
and liver. Perished - 3(3,1%) of them.
2. In the group treated by Madden Mastectomy method
relapse in the postoperative scar observed in1 patient (2,6%).
Metastasis in lungs and bones were in 3(7,7%) patient.
Conclusions: In studied conditions of the investigation
radicalism (Madden Mastectomy) was justified and proven
by statistical significance.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info16
А.Г.Асмарян,Н.В.Харченко
НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛУЧЕВОГО
ЛЕЧЕНИЯ НЕОПЕРАБЕЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ
ПАНКРЕАТОБИЛИАРНОЙ ЗОНЫ
Российский университет дружбы народов,
Москва, РФ
Цель  исследования: Изучение непосредственных
результатов лучевого лечения неоперабельных опухолей
органов панкреатобилиарной зоны (ОПБЗ).
Материалы и методы: 133 больным опухолями
ОПБЗ (из них 66 - раком поджелудочной железы, 46 -
раком внепеченочных желчных протоков, 21 - раком
фатерова соска) проведена лучевая терапия (ЛТ). Главной
методологической особенностью ЛТ явилось применение
метода последовательно сокращающихся полей. При
оценке степени регрессии опухолей использовалась
система RECIST 1.1.
Результаты: Полная и частичная регрессия была
достигнута в 28,8% случаях, а при раке фатерова
соска доходила до 42,1%. В основном отмечалась
стабилизация заболевания (62,5%), а прогрессирование
наблюдалось только в 8,8% случаев. Непосредственные
результаты оказались лучше при проведении лучевой
терапии большей СОД. Несмотря на то, что доля
больных, у которых наблюдалась стабилизация
заболевания, в группах получавших ЛТ в дозах СОД 60-
80Гр и до 60 Гр, практически одинакова (62,6 и 61,5%
соответственно), прогрессирование заболевания
наблюдалось значительно выше в группе получавших
до СОД 60Гр: 23,1% против 5,1%. Полный ответ был
получен только в группе получавших СОД 60-80Гр (5,1%).
В плане непосредственных результатов лечения также
анализировался анальгезирующий эффект лучевой
терапии, который был достигнут у 64 (61,5%) больных.
Количество пациентов, у которых боли купировались
приемом наркотических анальгетиков, после лучевой
терапии уменьшилось больше чем в пять раз (27
больных до и 5 после). Более того, у половины пациентов
боль, сохранившаяся после ЛТ, купировалась приемом
нестероидных противовоспалительных анальгетиков
менее 3 раз в сутки.
Выводы: Таким образом, лучевая терапия
неоперабельных опухолей ОПБЗ с применением метода
последовательно сокращающихся полей позволила
достичь регрессии опухолей, а в отдельных случаях и
их полной резорбции, уменьшения или исчезновения
болевого синдрома.
H.G.Asmaryan,N.V.Kharchenko
THE DIRECT RESULTS OF RADIATIONTHERAPY OF
UNRESECTABLETUMORS OF PANCREATOBILIARY
ZONE
Peoples’friendship university of Russia, Moscow, RF
Aim: Analysis of direct results of radiation therapy of
unresectable tumors of pancreatobiliary zone.
Materials and methods: 133 patients with tumors of
pancreatobiliary zone (66 - pancreas cancer, 46 – extra
hepatic bile duct cancer and 21 cancer of the ampulla
ofVater) have received radiation therapy (RT).The main
methodological feature was that radiation was carried
out by the method of consistently reducing fields.The
system RESIST 1.1. was used by the evaluation of the
involution amount.
Results: Complete or partial response was reached in
28,8% cases (in cases of the cancer of the ampulla of
Vater – 42,1% ).The general result was a stabilization
of disease (62,5%), and progression of disease occurred
only in 8,8% cases. Direct effects of the radiation
therapy appeared to be better in cases with high
dose RT. Despite the fact that the percent of patients
having achieved the stabilization was almost the
same in 60-80Gy RT and less then 60Gy RT groups
(62,6 и 61,5% accordingly), the disease progression
occurred significantly more often in the less then 60Gy
RT group: 23,1% versus 5,1%. Complete response
was received only in the 60-80Gy RT group (5,1%).
Analgesic effect of the radiation therapy (achieved
by 64 (61,5%) patients) was also analyzed as the
direct result.The number of patients whose pain was
relieved by narcotic analgesics decreased in 5 times (27
patients before and 5 after) after the radiation therapy.
Moreover, the half of patients with pain after RT could
relieve it by non-steroidal anti-inflammatory drugs less
than 3 times per day.
Conclusions:Thus radiation therapy of unresectable
tumors of pancreatobiliary zone with the usage of
the consistently reducing fields method allowed to
achieve the involution of tumor, some cases even their
complete resorption and reduction or disappearance
of the pain.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 17
Е. Ю. Ратнер1
,М. Г. Гордеев
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ И ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ
ЗНАЧИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ K-RAS МУТАЦИИ
У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ.
Научный руководитель: проф., д.м.н. И. Г. Гатауллин
ГАУЗ Республиканский клинический онкологический
диспансер Министерства Здравоохранения
Республики Татарстан, Казань, РФ
1
- Казанский государственный медицинский
университет, Республика Татарстан, Казань, РФ
Цель исследования: Изучить частоту мутации
в гене K-RAS у пациентов с колоректальным раком,
проанализировать влияние мутации на патогенез
и исход заболевания для совершенствования методов
диагностики, лечения и прогнозирования течения рака
толстой кишки у больных с K-RAS мутацией.
Материалы и методы: В исследование включены
65 больных колоректальным раком. Для генетической
части исследования использовали гистологически
верифицированные образцы ткани толстой кишки,
полученные в ходе эндоскопии или оперативного
вмешательства.
Результаты исследования: У больных с мутацией
чаще опухоль локализуется в анальном канале прямой
кишки: 25% против 8% у больных с немутированным
типом. Опухоли с диким типом K-RAS чаще локализуются
в ампуле прямой кишки: 47% против 37% у больных с
мутацией.
Локализация опухоли в зависимости от типа онкогена
K-RAS.
У больных с мутацией в гене K-RAS чаще выявляется
низкодифференцированная аденокарцинома. Опухоли
толстой кишки с мутантным типом K-RAS более склонны
к формированию отдаленных метастазов в печень, чем
опухоли с диким типом: 31% против 14% соответственно,
и имеют множественный характер. Зависимость
наличия отдаленных метастазов от типа онкогена K-RAS.
Пациентам с K-RAS мутацией чаще проводилась ДЛТ и
сочетание ДЛТ и полихимиотерапии, лучшие результаты
обнаружены при использовании химиотерапии по схеме
FOLFIRI в сочетании с ДЛТ. Отдаленная выживаемость
пациентов при мутированном типе K-RAS меньше, чем
при диком, 19% умерших против 6% соответственно.
Выводы: Мутация в гене K-RAS является независимым
значимым прогностическим фактором и может выйти
в стандарты обследования больных колоректальным
раком.
E. Yu. Ratner1
,M. G. Gordeev
DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF
K-RAS MUTATION RESEARCH IN PATIENTSWITH
COLORECTAL CANCER.
Scientific supervisor: prof. I. G. Gataullin
Clinical Oncology Dispensary of the Ministry of Health
of the Republic ofTatarstan, Kazan, RF
1
-Kazan State Medical University, Republic ofTatarstan,
Kazan, RF
Aim: To study the frequency of mutation in gene
K-RAS in patients with colorectal cancer, to analyze
the influence of mutation frequency on pathogenesis
and an outcome of a disease fo improving methods
of diagnostics, treatment and prognosis of colorectal
cancer course in patients with K-RAS mutation.
Materials and methods:The research was performed
in 65 patients with colorectal cancer who have received
treatment in Republic Clinical Oncology Dispensary.
Results of research: In patients with mutation
a tumor is localized more frequently in rectum anal
canal: 25% v. 8% in patients with non-mutated type
of K-RAS.Tumors with wild type of K-RAS are more
frequently localized in the ampoule of rectum: 47% v.
37% in patients with K-RAS mutation.
Localization of tumor depending on type of oncogene
K-RAS.
Large intestine tumors with mutant type of K-RAS are
more inclined to formation of remote liver metastases,
than tumors with wild type: 31% v. 14%, respectively,
and they have also plural character.
Dependence of presence of remote metastases on type
of oncogene K-RAS.
Patients with mutated type of K-RAS more frequently
received distance radiotherapy and combination of
distance radiotherapy and polychemotherapy, thus the
best results are revealed using chemotherapy under
scheme of FOLFIRI in combination with the distance
radiotherapy.The remote survival rate of patients with
mutated type of K-RAS is less than in case of wild type,
19% of dead patients v. 6% without mutated gene.
Conclusions: Mutation in gene K-RAS in patients
with colorectal cancer can be used as a standard
of inspection of patients with colorectal cancer.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info18
Л. А. Бакулина
ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ПАЦИЕНТОВ
С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПОСЛЕ
ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ
Белорусский государственный медицинский университет,
Минск, Республика Беларусь
Цель исследования: Выявить наиболее значимую
причину тромбообразования в легочной артерии
у онкологических больных после хирургического
лечения.
Материалыиметоды:Восновуработыположен
ретроспективныйанализисторийболезнейпациентов,
находившихсянастационарномлечениивМинском
городскомклиническомонкодиспансерес2008по2012гг.
За данный период от ТЭЛА умерли 53 человека. Из них
женщин-43,6%, мужчин-56,4%. Средний возраст
пациентов составил 68,3±1,7. (максимальный - 83года,
минимальный- 38лет). Предварительная оценка
вероятности ТЭЛА производилась по 2-м шкалам: M.W.
Roges, P.S.Wells и G. LeGal (Женева).
Результаты: Наиболее часто злокачественный
опухолевый процесс развивался в легких - 23%, 18% - в
толстой кишке, желудок был поражен у 15.4% умерших,
а также матка - у 12,8% и мочевой пузырь – в 7,7%
случаев.
Все умершие, у которых возникла ТЭЛА, по данным
секции имели опухолевый процесс в далеко зашедшей
стадии (Т3, Т4, М1). По результатам лечения: 10
(19%) больных умерли внезапно в стационаре, 43
(81%) больных были прооперированы. Осложнения
в послеоперационном периоде наблюдались у 16
(30,1%) пациентов. Для оценки продолжительности
жизни с приемом непрямых антикоагулянтов (гепарин,
фрагмин, фраксипарин) и без их назначения, нами
была построена кривая Каплан-Мейера. Максимальная
продолжительность жизни при приеме антикоагулянта
составила – 45 дней, без назначения – 41 день. В
послеоперационном периоде, исходя из врачебных
наблюдений, у 85% пациентов наблюдается гипоксия.
Среднее значение SPO2 83,3±1,7%.
Выводы:
1. Согласно шкалам Женевской и Roges,Wells
практически все больные имели умеренную вероятность
возникновения ТЭЛА.
2. Гиперкоагуляция является фактором риска,
провоцирующим развитие ТЭЛА, причем
антикоагулянтная терапия не приносит увеличения
продолжительности жизни.
3. Одними из главных факторов развития ТЭЛА является
послеоперационная гипоксия и гиперкапния.
L. A. Bakulina
PULMONARYTHROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS
AFTER SURGERY
Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus
Aim: Тo identify the most significant cause of pulmonary
arterial thrombosis in cancer patients after surgery.
Materials and methods:The work is based on the
retrospective analysis of the case histories of the patients
who were treated at the Minsk city clinical oncocenter from
2008 to 2012.
Over this period 53 patients died of pulmonary embolism
(PE). 43,6% of them were women, 56,4% -men.The
mean age was 68,3 ± 1,7 (max. – 83 y.o., min. - 38 y.o.).
Preliminary assessment of the probability of PE was made on
the 2 scales: M.W. Roges, P.S.Wells and G. LeGal (Geneva).
Results: More frequently malignant tumor process occured
in lungs - 23%, 18% - in colon, stomach lession was noticed
in 15.4% of dead, uterus - in 12.8% and bladder was involved
in 7.7% of cases.
All of the dead, in which a PE developed, had an extended
tumor process (T4,T3, M1) according to the section. In
conformity with the results of the treatment: 10 (19%)
patients died suddenly in the hospital, 43 (81%) patients
were operated on. Postop complications were observed
in 16 (30.1%) patients.To estimate the life expectancy with
the reception of indirect anticoagulants (Heparin, Fragmin,
Fraxiparine) and without them, we constructed Kaplan-Meier
curves.The maximum lifespan for anticoagulation was - 45
days, with no appointment - 41 days. In the postoperative
period, based on the follow-up, 85% of patients will
experience hypoxia.The mean value of SPO2 83,3 ± 1,7%.
Conclusions:
1. According to the scale of the Geneva and Roges,Wells
almost all the patients had a moderate probability of PE.
2. Hypercoagulation is a risk factor that provokes the
development of PE and anticoagulation therapy has not
increased the lifetime.
3. One of the main factors in the development of PE is a
postoperative hypoxia and hypercapnia.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 19
А. Н. Шнейдерман,О. В. Ковалева,А. И. Тарасова,
И. Б. Зборовская
ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕССИИ ФЛОТИЛЛИНОВ НА
СВОЙСТВА КЛЕТОК РАКА ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА
НИИ Канцерогенеза ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина
РАМН, Москва, РФ
Передача большого количества клеточных сигналов
происходит за счет микродоменов плазматической
мембраны, называемых липидными рафтами.
Липидные рафты представляют собой динамичные
и короткоживущие структуры, однако в ответ
на определенные стимулы они могут сливаться друг
с другом и/или стабилизироваться за счет рафт-
образующих белков. Среди этих белков выделяют
семейство флотиллинов, состоящее из флоттилина-1 и
-2, которые широко экспрессируются в различных тканях
человека и регулируют множество сигнальных путей.
Однако роль флотиллинов в процессах канцерогенеза
на сегодняшний день весьма слабо изучена.
Цель исследования: В данной работе проводилось
исследование влияния модуляции экспрессии
флотиллина-1 и -2 на свойства клеток рака легкого,
ассоциированные с опухолевой прогрессией.
Материалы и методы: В работе получена
панель клеточных линий производных линии
А549 аденокарциномы легкого человека как
с гиперэкспрессией, так и с подавленной экспрессией
генов FLOT-1 и FLOT-2. Проведен анализ динамики роста
и миграционной способности полученных клеточных
линий.
Результаты: В ходе данного исследования показано,
что гиперэкспрессия флотиллина-1 замедляет
рост клеток линии А549, а подавление экспрессии
не влияет на данную характеристику. Гиперэкспрессия
флотиллина-2 не изменяет скорость пролиферации
клеток линии А549, однако при подавлении экспрессии
флотиллина-2 наблюдается снижение динамики роста
клеток. Также мы обнаружили, что миграционная
способность клеток линии А549 прямо пропорциональна
уровню экспрессии флотиллина-2 (повышается при его
гиперэкспрессии и снижается при подавлении экспрессии
гена), но не зависит от флотиллина-1.
Выводы: Изменения экспрессии флотиллина-1
и флотиллина-2 оказывают различное влияние на
свойства клеток рака легкого. Так, флотиллин-1
замедляет рост клеток линии А549, а флотиллин-2
необходим для их роста и стимулирует миграцию.
Исследование выполнено при поддержке гранта РФФИ в
рамках научного проекта № 12-04-31246-мол_а.
A. N. Shneyderman,O. V. Kovaleva,A. I. Tarasova,
I. B. Zborovskaya
THE EXPRESSION OF FLOTILLINS INFLUENCES ON
THE CHARACTERISTICS OF HUMAN LUNG CANCER
CELLS
The institute of Carcinogenesis of FSBI Cancer Research
Center of N. N. Blokhin of Russian Academy of Medical
Sciences, Moscow, RF
А lot of cellular signals are transmitted due to plasma
membrane microdomains called lipid rafts. Lipid rafts
are very dynamic and short-living structures, but in
response to certain stimuli they can merge with each
other and / or be stabilized by a lipid raft proteins.
Among these proteins a family of Flotillins is known. It
consists of Flottilin-1 and Flotillin-2 which are widely
expressed in various human tissues and regulate many
signaling pathways.Today their role in carcinogenesis is
poorly understood.
Aim: To investigate the influence of modulation of the
Flotillin-1 and -2 expression on the characteristics of
lung cancer cells associated with tumor progression.
Materials and methods:We overexpressed as well
as suppressed expression of FLOT-1 and FLOT-2 in A549
human lung adenocarcinoma cell line.The growth
dynamic and migration ability of obtained cell lines
were analyzed.
Results: In this study we demonstrated that Flotillin-1
overexpression inhibited the growth of A549 cells, and
downregulation of the Flotillin-1 expression didn’t
affect this characteristic. Flotillin-2 overexpression
didn’t influence the proliferation of A549 cells, but
the suppression of Flotillin-2 expression decreased
the dynamics of cell growth.We also found that the
migration ability of A549 cells was directly proportional
to the level of Flotillin-2 expression (increased with its
overexpression and decreased in case of suppression),
but didn’t depend on Flotillin-1.
Conclusions: Flotillin-1 and Flotillin-2 expression
levels have different effects on the characteristics of
lung cancer cells.Thus, Flotillin-1 inhibits the growth
of A549 cells, and Flotillin-2 is required for their growth
and stimulates migration.
The work was supported by the Russian Foundation for
Basic Research (project no. 12-04-31246–mol_a).
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info20
А. Ю. Журавская,О. В. Ковалева,Е. М. Чевкина
ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕССИИ МАЛОЙ ГТФАЗЫ ARF6
НА MTOR- И MAPK- ЗАВИСИМЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ
ПУТИ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА
РАЗЛИЧНОГО ГИСТОГЕНЕЗА
НИИ Канцерогенеза, ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина
РАМН, Москва, РФ
Цель: Исследование влияния экспрессии малой ГТФазы Arf6
на характеристики трансформированных клеток человека
различного гистогенеза и Arf6-зависимой регуляции
ключевых сигнальных путей, таких как MAPK-ERK1/2 и PLD-
mTOR.
Материалы и методы: Клеточные линии:
A549 (аденокарцинома легкого), MiaPaCa-2 (карцинома
поджелудочной железы), U87 и LN229 (глиобластомы);
последовательности, кодирующие Arf6 дикого типа и
конститутивно активный мутант Arf6(Q67L). Методы:
молекулярное клонирование, трансфекция, ретровирусная
и лентивирусная инфекции, вестерн-блот анализ,
желатиназная зимография, анализ пролиферации,
экспрессия малых шпилечных РНК.
Результаты: Экспрессия Arf6(Q67L) в линии A549 усиливала
активность матриксной металлопротеазы 9 (MMP9), но
не влияла на фосфорилирование MAP-киназы ERK1/2,
активацию mTOR-пути и клеточную пролиферацию.
В линии MiaPaCa-2 экспрессия Arf6(Q67L) также
стимулировала активность MMP9 и, в отличие от линии
A549, повышала активность ERK1/2 и усиливала
фосфорилирование рибосомального белка p70S6K, что
указывает на значительную роль Arf6 в активации пути
mTOR. При этом влияние на клеточную пролиферацию
не обнаружено.
Экспрессия Arf6 дикого типа и Arf6(Q67L) увеличивала
пролиферацию клеток линий U87 и LN229 соответственно.
Кроме того, в клетках линии U87, экспрессирующих
Arf6(Q67L), повышался уровень фосфорилирования p70S6K.
Подавление экспрессии эндогенного белка Arf6 в клетках
линии LN229 двумя различными малыми шпилечными РНК
привело к достоверному уменьшению фосфорилированной
формы p70S6K и снижению клеточной пролиферации, а
также значительно повлияло на морфологию клеток: клетки
имели меньшее количество протрузий и более округлую
форму по сравнению с контролем.
Выводы: Полученные результаты демонстрируют участие
Arf6 в изменении пролиферации и морфологии клеток, а
также в регуляции МАРК- и mTOR-зависимых сигнальных
путей, однако спектр Arf6-зависимых изменений зависит от
типа опухолевых клеток.
A. Y. Zhuravskaya,O. V. Kovaleva,E. M. Tchevkina
THE INFLUENCE OF SMALL GTPASE
ARF6 EXPRESSION ON MTOR- AND MAPK-
DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS IN HUMAN
TUMOR CELL LINES OF DIFFERENT ORIGIN.
Institute of Carcinogenesis, N. N. Blokhin
Russian Cancer Research Center, Moscow, RF
Aim: Study of the small GTPase Arf6 influence on the major
properties of transformed cells of different origin and the
Arf6-dependent regulation of cell signaling pathways such
as MAPK-Erk1/2 and PLD-mTOR,
Materials and methods: Cell lines: A549 (lung
adenocarcinoma), MiaPaCa-2 (pancreas carcinoma), U87
and LN229 (glioblastoma); sequences encoding wild type
Arf6 and constitutively active mutant Arf6 (Q67L). Methods:
molecular cloning, transfection, retroviral and lentiviral
infection, western-blot analysis, gelatinase zymograph,
proliferative activity analysis, shRNA expression.
Results: Arf6 (Q67L) expression in A549 cells promoted the
activity of matrix metalloprotease-9 (MMP-9), but had no
influence on ERK1/2 (MAP-kinase) phosphorylation, mTOR
activity and cell proliferation.
In MiaPaCa-2 cells expression of Arf6(Q67L) also stimulated
activity of MMP-9, and besides strengthened ERK1/2 activity
and induced phosphorylation of p70S6K (ribosomal protein)
pointing on the significant role of Arf6 in mTOR pathway
activation. At the same time we have seen no effect on cell
proliferation.
Expression of wild type Arf6 or Arf6(Q67L) enhanced
the proliferation of U87 and LN229 cells respectively.
Noteworthy, in U87 cells expressing Arf6(Q67L) we observed
increase of phosphorylated p70S6K.
Depletion of endogenous Arf6 with two non-overlapping
shRNAs in LN229 cells induced crucial reducing of
phosphorylated p70S6K, followed by diminishing of
proliferation and noticeable changes of cell morphology.
Cells expressing shArf6 significantly decreased the amount
of protrusions and were more rounded in comparison with
control.
Conclusions:The obtained data demonstrates
the significant contribution of Arf6 in cellular properties
alteration and in the regulation of the most important
signaling pathways, but the range of Arf6 effects depends on
the tumor cell type.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 21
М. Ю. Мяснянкин1
,А. В. Новик2,3
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ
ТЕРАПИЯ В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ
МЕЛАНОМОЙ КОЖИ
1
ФГБУ «НИИ онкологии имени Н. Н. Петрова»
Минздрава РФ
2
ГБОУ ВПО «СЗГМУ им. И. И. Мечникова»
Минздрава РФ
3
ГБОУ ВПО СПБГПМА Минздрава РФ
Санкт-Петербург, РФ
Актуальность: Значительное увеличение показателей
заболеваемости населения меланомой кожи, а также
несвоевременная диагностика первичной опухоли
диктует необходимость разработки новых методов
системного неоадъювантного лечения пациентов. В этом
аспекте, перспективным представляется использование
неоадъювантной фотодинамической терапии (ФДТ) у
больных меланомой кожи.
Цель исследования:изучение влияния
неоадъювантной ФДТ на показатели Т- и В-клеточного
иммунного ответа в хирургическом лечении больных
меланомой кожи I-III стадии.
Материалы и методы:Для экспериментального
исследования in vitro использовали клеточную линию
меланомы кожи человека (Mel 226). Фотодитазин
добавляли в разных концентрациях:
1) 0,5 мкг/мл, 2) 1мкг/мл, 3) 2,5 мкг/мл. Через 30 мин
проводили облучение клеток меланомы лазерным
светом 662 нм, 40 Дж, экспозиция 6 и 10 мин. Анализ
проводили через 1 и 4 часа после фотодинамического
воздействия. К полученной суспензии клеток (1×106
/
мл) добавляли аннексинV-FITC и пропидиум йодид,
инкубировали 15 мин в темноте, при  комнатной
температуре. Уровень апоптоза оценивали
по апоптотическому индексу (АИ). В исследование
включено 25 больных меланомой кожи I-III стадии.
Пациенты в изучаемых группах были сопоставимы
по возрасту и полу, а также по стадиям заболевания.
Всем больным проводился забор крови для оценки
содержания основных субпопуляций лимфоцитов
периферической крови до лечения и через 7 дней после
операции.
Результаты: Концентрации ФС 0,5 мкг/мл, 1мкг/мл
и 2,5 мкг /мл обладают сопоставимой способностью
индуцировать ранний апоптоз. Вместе с тем,
статистически значимых различий не было выявлено
(р>0,05).
M. Y. Myasnyankin1
,A. V. Novik2,3
NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC
THERAPY INTHE SURGICALTREATMENT OF
PATIENTSWITH CUTANEOUS MELANOMA
1
N. N. Petrov Oncology Scientific-research Institute
2
I. I. Mechnikov Northwest State Medical University
3
State Budgetary Educational Institution of High
Professional Education «Pediatrical Academy»
Background:The significant increase in the morbidity rate
of the population of melanoma of the skin, as well as the
delay in the diagnosis of primary tumor dictates the need
to develop new methods of system neoadjuvant the
treatment of patients. In this respect, a promising, it is the
use of neoadjuvant photodynamic therapy (PDT) in patients
with melanoma of the skin.
Aim:To study of the impact of neoadjuvant PDT on the
indices ofT - and B-cellar immune answer in the surgical
treatment of patients with melanoma of the skin of the I-III
stage.
Materials and methods: For experimental in vitro studies
using a cellular line melanoma of a skin of the person (Mel
226). Photoditazin added at different concentrations: 1) 0.5
mkg/ml, 2) 1 mkg/ml, 3) 2.5 mkg/ml. After 30 minutes spent
irradiation of melanoma cells laser light 662 nm 40 nm, the
exposure of 6 and 10 min.The analysis was performed after
1 and 4 hours after photodynamic influence.To the obtained
suspension of cells (1×106/ml) added annexinV-FITC and
propidium iodined, aquatic macrophytes 15 minutes in
the dark at room temperature.The level of apoptosis was
assessed by the apoptosis index (AI).The study included
25 patients with melanoma of the skin of the I-III stage.
Patients in the study groups were comparable by age and
sex, as well as of the stages of the disease. All the patients
was carried out taking of a blood sample for the evaluation
of the content of basic subpopulations of lymphocytes of
peripheral blood before treatment and after 7 days after the
operation.
Results: Concentration FS 0.5 mkg/ml, 1 mkg/ml and
2.5 mkg/ml have a comparable capacity to induce early
apoptosis. However, statistically significant differences
were found (p>0.05).With increasing exposure time PDT
sensibilisation tumor hearth is more rapid transition of
tumor cells in the late phase of apoptosis (p<0.05). Surgical
intervention resulted in an increase of the absolute contents
of CD3+CD19 -T-lymphocyte count (p=0.036), however,
subpopulation theT-cells (the concentration ofT-helpers
(CD3+ CD4+), activatedT-helpers (CD3+CD4+HLADR+),
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info22
При увеличении времени облучения ФДТ
сенсибилизированного опухолевого очага происходит
более быстрый переход опухолевых клеток в
позднюю фазу апоптоза (р<0,05). Хирургическое
вмешательство приводило к повышению абсолютного
содержания CD3+
CD19-
Т-лимфоцитов (р=0,036), однако
субпопуляционный состав Т-клеток (концентрация
Т-хелперов (CD3+
CD4+
), активированных Т-хелперов
(CD3+
CD4+
HLADR+
), двойных позитивных Т-лимфоцитов
(CD3+
CD4+
CD8+
), Т-эффекторов (CD3+
CD8+
) и число
В-лимфоцитов (CD19+
CD3-
) не претерпело статистически
значимых изменений (р>0,05).
При добавлении к хирургическому лечению
неоадъювантной ФДТ (2-я гр. больных) выявлено
статистически значимое повышение содержание
CD3+
CD4+
Т-хелперов (р=0,02), активированных
CD3+
CD4+
HLADR+
Т-хелперов (р=0,05), CD3-
CD19+
В-лимфоцитов (р=0,02), что свидетельствует
об активации Т- и В-клеточного звена иммунной
системы. У больных, получавших хирургическое лечение
и интраоперационную ФДТ (3-я гр.), статистически
значимые различия не были выявлены (p>0,05).
Не исключено, вследствие недостаточной мощности
исследования (n=4).
Выводы:
1. Увеличение концентрации фотодитазина не приводит
к увеличению количества клеток на стадии раннего
апоптоза (р>0,05).
2. Удлинение времени экспозиции приводит
к увеличению доли поздних форм апоптоза (p<0,05).
3. Использование ФДТ с фотодитазином в дозе 50,0 мг с
последующим облучением (662 нм, 400 Дж) за 2 дня до
хирургического вмешательства способствует активации
Т- и В-клеточного звена иммунной системы (р<0,05).
4. При определении лечебной тактики у больных
меланомой кожи целесообразно использование
неоадъювантной ФДТ в хирургическом лечении.
double positiveT-lymphocytes (CD3+CD4+CD8+),
T-effectors (CD3+ CD8+) and the number of b-lymphocytes
(CD19+CD3-) has not statistically significant changes
(p>0.05). In addition to surgical treatment of neoadjuvant
PDT (the 2nd
 group of patients) have revealed a statistically
significant increase in the contents of CD3+ CD4+
T-helpers (p=0.02), activated CD3+ CD4+HLADR+
T-helpers (p=0.05), CD3-CD19+ b-lymphocytes (p=0.02),
which testifies to the activation ofT - and B-cellular link
of the immune system.The patients who received surgical
treatment and intraoperation PDT (3-I gr.) statistically
significant differences were not found (p>0.05). It is not
excluded, due to the lack of power of the study (n=4).
Conclusions:
1.The increase of concentration of photoditazin does not
lead to an increase in the number of cells at early stage of
apoptosis (p>0.05).
2.The prolonging exposure time leads to increase in the late
forms of apoptosis (p<0.05).
3. Use a PDT with photoditazin in the dose of 50,0 mg
followed by irradiation (662 nm, 400 j) 2 days prior to
surgical intervention contributes to the activation ofT - and
b-cellular link of the immune system (p<0.05).
4.While defining of medical tactics in patients with
melanoma skin appropriate use of neoadjuvant of
photodynamic therapy in the surgical treatment.
www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 23
Контакты Contacts
Евразийская федерация онкологии Eurasian Federation of Oncology
АНО «Научно-образовательный центр
«Евразийская онкологическая программа «EAFO»
EAFO Educational & Research Center - Eurasian Oncology
Program
Email:info@eafo.info
Тел/факс: +7-499-918-7197
МЕЩЕРЯКОВАНадежда
+7-925-884-22-23
mdnadya@gmail.com
САМУЛЕНКОАнна
+7-905-519-25-16
annasamulenko@gmail.com
ВДОВИНААлла
Пресс-секретарь
+7 915 398 53 95
alla.vdovina@gmail.com
pr@eafo.info
ФОМИНАТатьяна
Координатор мероприятий
+7 906 704 36 23
travel@eafo.info
MESHCHERYAKOVANadezhda
+7-925-884-22-23
mdnadya@gmail.com
SAMULENKOAnna
+7-905-519-25-16
annasamulenko@gmail.com
VDOVINAAlla
Press secretary
+7 915 398 53 95
alla.vdovina@gmail.com
pr@eafo.info
FOMINATatiana
Event Coordinator
+7 906 704 36 23
travel@eafo.info
www.eafo.info

Contenu connexe

Similaire à II Eurasian Oncology Conference for Young Investigators | 25 April 2013 | Moscow, RF

II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...
II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...
II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...Eurasian Federation of Oncology
 
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCER
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCEREURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCER
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCEREurasian Federation of Oncology
 
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"HistoLogica
 
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & students
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & studentsII EAFO Basic Oncology Course for young doctors & students
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & studentsEurasian Federation of Oncology
 
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"HistoLogica
 
Информационное письмо РФТ-2013
Информационное письмо РФТ-2013Информационное письмо РФТ-2013
Информационное письмо РФТ-2013Игорь Шадеркин
 
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochure
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochureXXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochure
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochureNARENDRA MALHOTRA
 
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещание
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещаниеПроект "ГистоЛогика". Стартовое совещание
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещаниеHistoLogica
 
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”Eurasian Federation of Oncology
 
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"HistoLogica
 
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum | 27-28 April 2013 | Mo...
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum  | 27-28 April 2013 | Mo...Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum  | 27-28 April 2013 | Mo...
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum | 27-28 April 2013 | Mo...Eurasian Federation of Oncology
 
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространстве
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространствеПрофессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространстве
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространствеИгорь Шадеркин
 
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»Максим Зеленский
 
приглашение Восток-Запад 2017
приглашение Восток-Запад 2017приглашение Восток-Запад 2017
приглашение Восток-Запад 2017ufaeye
 
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...Игорь Шадеркин
 
Газета "Дружба" №11 за 2014г.
Газета "Дружба" №11 за 2014г.Газета "Дружба" №11 за 2014г.
Газета "Дружба" №11 за 2014г.RudnSite
 
Расписание БМОФ 2013
Расписание БМОФ 2013Расписание БМОФ 2013
Расписание БМОФ 2013biof2013
 
РУДН сегодня №52
РУДН сегодня №52РУДН сегодня №52
РУДН сегодня №52RudnSite
 

Similaire à II Eurasian Oncology Conference for Young Investigators | 25 April 2013 | Moscow, RF (20)

II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...
II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...
II Eurasian Hematology Forum “Management of Hemato- Oncologic & Orphan Disord...
 
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCER
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCEREURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCER
EURASIAN SEMINAR ON PREVENTION & EARLY DETECTION OF CANCER
 
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
II Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
 
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & students
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & studentsII EAFO Basic Oncology Course for young doctors & students
II EAFO Basic Oncology Course for young doctors & students
 
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
VI Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
 
Информационное письмо РФТ-2013
Информационное письмо РФТ-2013Информационное письмо РФТ-2013
Информационное письмо РФТ-2013
 
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochure
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochureXXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochure
XXXV INTERNATIONAL CONGRESS Final brochure
 
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещание
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещаниеПроект "ГистоЛогика". Стартовое совещание
Проект "ГистоЛогика". Стартовое совещание
 
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”
IV EAFO LIVE SURGERY MASTERCLASS “HEAD & NECK CANCER”
 
III IFHNOS World Tour Program
III IFHNOS World Tour ProgramIII IFHNOS World Tour Program
III IFHNOS World Tour Program
 
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
IX Евразийский семинар по патологии "Рак легкого"
 
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum | 27-28 April 2013 | Mo...
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum  | 27-28 April 2013 | Mo...Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum  | 27-28 April 2013 | Mo...
Eurasian Hospice, Palliative & Supportive Care Forum | 27-28 April 2013 | Mo...
 
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространстве
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространствеПрофессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространстве
Профессиональный Интернет для урологов на постсоветском пространстве
 
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»
«Персонифицированный подход к лечению пациентов с ДГПЖ»
 
приглашение Восток-Запад 2017
приглашение Восток-Запад 2017приглашение Восток-Запад 2017
приглашение Восток-Запад 2017
 
II Eurasian Anti-Tobacco Forum I April 26, 2013
II Eurasian Anti-Tobacco Forum I April 26, 2013II Eurasian Anti-Tobacco Forum I April 26, 2013
II Eurasian Anti-Tobacco Forum I April 26, 2013
 
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...
Интернет – единое информационное пространство для урологов стран СНГ. Шадёрки...
 
Газета "Дружба" №11 за 2014г.
Газета "Дружба" №11 за 2014г.Газета "Дружба" №11 за 2014г.
Газета "Дружба" №11 за 2014г.
 
Расписание БМОФ 2013
Расписание БМОФ 2013Расписание БМОФ 2013
Расписание БМОФ 2013
 
РУДН сегодня №52
РУДН сегодня №52РУДН сегодня №52
РУДН сегодня №52
 

Plus de Eurasian Federation of Oncology

NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY IN THE SURGICAL TREATMENT OF PATIENT...
NEOADJUVANT  PHOTODYNAMIC  THERAPY  IN  THE  SURGICAL  TREATMENT  OF  PATIENT...NEOADJUVANT  PHOTODYNAMIC  THERAPY  IN  THE  SURGICAL  TREATMENT  OF  PATIENT...
NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY IN THE SURGICAL TREATMENT OF PATIENT...Eurasian Federation of Oncology
 
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...Eurasian Federation of Oncology
 
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS AFTER SURGERY
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTSAFTER SURGERYPULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTSAFTER SURGERY
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS AFTER SURGERYEurasian Federation of Oncology
 
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...Eurasian Federation of Oncology
 
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...Eurasian Federation of Oncology
 
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...Eurasian Federation of Oncology
 
Usenko O.I. - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...
Usenko O.I.  - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...Usenko O.I.  - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...
Usenko O.I. - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...Eurasian Federation of Oncology
 
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...Eurasian Federation of Oncology
 
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...Eurasian Federation of Oncology
 
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...Eurasian Federation of Oncology
 
Byalic M.A. - Social work in palliative care (Hospice, Palliative Care & Pai...
Byalic M.A. - Social work in palliative care  (Hospice, Palliative Care & Pai...Byalic M.A. - Social work in palliative care  (Hospice, Palliative Care & Pai...
Byalic M.A. - Social work in palliative care (Hospice, Palliative Care & Pai...Eurasian Federation of Oncology
 
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF (Hospice, Palliati...
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF  (Hospice, Palliati...Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF  (Hospice, Palliati...
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF (Hospice, Palliati...Eurasian Federation of Oncology
 
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT (Hospice, Palliative Care & Pa...
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT  (Hospice, Palliative Care & Pa...Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT  (Hospice, Palliative Care & Pa...
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT (Hospice, Palliative Care & Pa...Eurasian Federation of Oncology
 
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok Shaha
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok ShahaЛечение опухолей слюнных желез, Ashok Shaha
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok ShahaEurasian Federation of Oncology
 
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....Eurasian Federation of Oncology
 
Осложнения при лучевой терапии, A. Rapidis
Осложнения при лучевой терапии, A. RapidisОсложнения при лучевой терапии, A. Rapidis
Осложнения при лучевой терапии, A. RapidisEurasian Federation of Oncology
 

Plus de Eurasian Federation of Oncology (20)

Results of breast-conserving surgery in cancer patient
Results of breast-conserving surgery in cancer patient Results of breast-conserving surgery in cancer patient
Results of breast-conserving surgery in cancer patient
 
NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY IN THE SURGICAL TREATMENT OF PATIENT...
NEOADJUVANT  PHOTODYNAMIC  THERAPY  IN  THE  SURGICAL  TREATMENT  OF  PATIENT...NEOADJUVANT  PHOTODYNAMIC  THERAPY  IN  THE  SURGICAL  TREATMENT  OF  PATIENT...
NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY IN THE SURGICAL TREATMENT OF PATIENT...
 
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...
High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the trea...
 
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS AFTER SURGERY
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTSAFTER SURGERYPULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTSAFTER SURGERY
PULMONARY THROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS AFTER SURGERY
 
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...
A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTS WITH ADVANCED SER...
 
китель англ
китель   англкитель   англ
китель англ
 
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...
Berezikova O.A. - Life without pain (Hospice, Palliative Care & Pain Control ...
 
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...
Berezikova O.A. - Palliative care (Hospice, Palliative Care & Pain Control - ...
 
Usenko O.I. - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...
Usenko O.I.  - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...Usenko O.I.  - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...
Usenko O.I. - Need for palliative care strategy (Hospice, Palliative Care & ...
 
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...
Osetrova O.A. - Samara Hospice (Hospice, Palliative Care & Pain Control - WCD...
 
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...
Novikov G.A. - Palliative care in RF (Hospice, Palliative Care & Pain Control...
 
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...
Cleminson Bruce - CONTEMPORARY PRINCIPLES OF PAIN MANAGEMENT (Hospice, Pallia...
 
Byalic M.A. - Social work in palliative care (Hospice, Palliative Care & Pai...
Byalic M.A. - Social work in palliative care  (Hospice, Palliative Care & Pai...Byalic M.A. - Social work in palliative care  (Hospice, Palliative Care & Pai...
Byalic M.A. - Social work in palliative care (Hospice, Palliative Care & Pai...
 
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF (Hospice, Palliati...
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF  (Hospice, Palliati...Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF  (Hospice, Palliati...
Abuzarova G.R. - PAIN MANAGEMENT IN CANCER PATIENTS in RF (Hospice, Palliati...
 
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT (Hospice, Palliative Care & Pa...
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT  (Hospice, Palliative Care & Pa...Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT  (Hospice, Palliative Care & Pa...
Steiner Collet N. - ACCESS TO PAIN MANAGEMENT (Hospice, Palliative Care & Pa...
 
Hospice_Palliative Care_Pain Control_WCD_04_Feb
Hospice_Palliative Care_Pain Control_WCD_04_FebHospice_Palliative Care_Pain Control_WCD_04_Feb
Hospice_Palliative Care_Pain Control_WCD_04_Feb
 
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok Shaha
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok ShahaЛечение опухолей слюнных желез, Ashok Shaha
Лечение опухолей слюнных желез, Ashok Shaha
 
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....
Молекулярная терапия и химиотерапия при плоскоклеточном раке головы и шеи, J....
 
Осложнения при лучевой терапии, A. Rapidis
Осложнения при лучевой терапии, A. RapidisОсложнения при лучевой терапии, A. Rapidis
Осложнения при лучевой терапии, A. Rapidis
 
Introduction of IFHNOS by J. Shah
Introduction of IFHNOS by J. ShahIntroduction of IFHNOS by J. Shah
Introduction of IFHNOS by J. Shah
 

II Eurasian Oncology Conference for Young Investigators | 25 April 2013 | Moscow, RF

  • 1. Евразийская федерация онкологии Eurasian Federation of Oncology Научно-образовательный центр «Евразийская онкологическая программа «ЕАФО» EAFO Educational & Research Center II Евразийская ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ — для молодых исследователей (при поддержке Всемирной организации здравоохранения) 25 Апреля 2013 Конференц-зал Представительства Всемирной организации здравоохранения в РФ Леонтьевский переулок, д.9, Москва, Российская Федерация ii Eurasian oNCOLOGY CONFERENCE ‑ for young investigators (in collaboration withWorld Health Organization) April 25, 2013 Conference Hall World Health Organization Representative Office in RF Leontyevskiy Pereulok, 9, Moscow, Russian Federation www.eafo.info
  • 2. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info2 ПРИВЕТСТВИЕ WELCOME ADDRESS Мы рады приветствовать участников II Евразийской онкологической конференции для молодых исследователей. Конференция является значимым образовательным и научным событием, свидетельствующим о росте интереса к науке среди молодых специалистов. От имени Евразийской федерации онкологии и Руководящего Совета Конференции, мы бы хотели пожелать всем участникам II Евразийской Онкологической конференции для молодых исследователей продуктивной работы и успешного обмена знаниями. MattiAAPRO Chair,EAFO VladimirYurievichSELCHUK ConferenceChair We are glad to welcome participants of the II Eurasian Oncology Conference For Young Investigators. This Conference is a significant educational and scientific event, testifying growing interest to scientific work among young scientists. On behalf of the Eurasian Federation of Oncology and Steering Committee of the Conference, we would like to wish all participants of the II Eurasian Oncology Conference ForYoung Investigators productive work and successful exchange of knowledge. CarlaIdaRIPAMONTI ConferenceChair LukeCLANCY ConferenceChair SomasundaramSUBRAMANIAN Director,EAFO
  • 3. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 3 ПРИВЕТСТВИЕ WELCOME ADDRESS Поздравляю Вас с началом II Евразийской онкологической конференции для молодых исследователей. Сегодня медицина и медицинские технологии стремительно развиваются. Но, чтобы обеспечивать постоянное развитие самих технологий, необходимы квалифицированные кадры, способные заниматься созданием и внедрением новых лекарственных средств, новых методик и подходов к лечению. Для этого необходима площадка, где можно было бы не только перенять передовой опыт в данной сфере, но и выявить наиболее талантливых специалистов. От имени Всемирной организации здравоохранения, желаю участникам II Евразийской онкологической конференции для молодых исследователей побед и удачи во всех начинаниях. I am pleased to welcome you at the II Eurasian Oncology Conference for Young Investigators. Medicine and technologies are advancing fast. To support the development of the technologies we need qualified specialists, able to create and integrate new drugs, methods and tactics.Thus we need a platform where it would be possible not only to adopt best practices, but also reveal the most talented experts. On behalf of theWorld Health Organization, I wish success to all participants of the II Eurasian Oncology Conference for Young Investigators. МИГЛИОРИНИЛуиджи Специальныйпредставитель, ГлавапредставительстваВОЗвРФ MIGLIORINILuigi, MD WHOSpecialRepresentative&Chief of Representation OfficeinRF
  • 4. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info4 РУКОВОДЯЩИЙ СОВЕТ STEERING Committee СЕЛЬЧУКВладимирЮрьевич ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ Д.м.н.,профессор,заслуженныйврач РФ,заведующийкафедройонкологии факультетапостдипломногообразования МГМСУ им. А. И. Евдокимова,Москва, РФ SELCHUKVladimirYurievich,MD,PhD,DSc, CONFERENCECHAIR Professor,HonoredDoctorofRF, Chief,PostgraduateDepartmentofOncology, A. I. EvdokimovMoscowStateUniversityof Medicine & Dentistry,Moscow, RF РИПАМОНТИКарлаИда ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ Заведующаяотделениемподдерживающей терапии,Отделгематологииидетской онкогематологии, ФондIRCCS,Национальныйинститутрака, Милан, Италия RIPAMONTICarlaIda,MD CONFERENCECHAIR HeadSupportiveCareinCancerUnit, DepartmentofHematologyandPediatricOnco- Hematology,FondazioneIRCCS,NationalCancer Institute,Milano,Italy КЛЕНСИЛюк ПРЕДСЕДАТЕЛЬКОНФЕРЕНЦИИ Директор,Научно-исследовательский институтпо освобождениюобществаот табака,Дублин, Ирландия CLANCYLuke,BSc,MB,MD,PhD,FRCP(Edin), FFOMRCPI CONFERENCECHAIR Director,Tobacco-FreeResearchInstitute,Dublin, Ireland МИГЛИОРИНИЛуиджи СпециальныйпредставительВОЗ, ГлаваПредставительстваВОЗв РФ MIGLIORINILuigi, MD WHOSpecialRepresentative&Chief of Representation Officein RF ААПРОМатти Председатель,Советдиректоров, Евразийскаяфедерацияонкологии;Директор онкологическойклиникиЖенолье, Женолье, Швейцария AAPROMatti,MD Chair,Boardof Directors, EurasianFederationof Oncology;Dean/DoyenIMO CliniquedeGenolier,Genolier, Switzerland
  • 5. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 5 ДАРДЫКМарияВениаминовна Координаторобразовательныхпрограмм, Евразийскаяфедерацияонкологии,Москва, РФ DARDYKMariaVeniaminovna,MD EducationalProgramCoordinator, EurasianFederationof Oncology,Moscow, RF ЗБОРОВСКАЯИринаБорисовна К. б. н.,заведующаялабораторией регуляцииклеточныхивирусныхонкогенов, НИИ канцерогенеза,Российскийонкологический научныйцентрим. Н. Н. БлохинаРАМН, Москва, РФ ZBOROVSKAYAIrinaBorisovna,MSc,PhD Chief,LaboratoryofRegulationof Cellularand ViralOncogenes,CarcinogenesisResearchInstitute, N. N. BlokhinRussianCancerResearchCenter, Moscow, RF МЕЩЕРЯКОВАНадеждаАндреевна Координатор,Евразийскаяонкологическая конференциядлямолодыхисследователей, Евразийскаяфедерацияонкологии; клиническийординатор,отделлучевой диагностикииинтервенционнойрадиологии, Российскийонкологическийнаучныйцентр им. Н. Н. Блохина РАМН,Москва, РФ MESHCHERYAKOVANadezhdaAndreevna,MD Coordinator,EurasianOncologyConferenceforYoung Investigators,EurasianFederationof Oncology; PostgraduateStudent,Divisionof Diagnosticand InterventionalRadiology,N. N. BlokhinRussianCancer ResearchCenter,Moscow, RF СУБРАМАНИАНСомасундарам ПРЕДСЕДАТЕЛЬОРГ.КОМИТЕТА Хирург-онколог,Директор,Евразийская федерацияонкологии,Научно-образовательная программа«Евразийскаяонкологическая программа«ЕАФО»,Москва, РФ SUBRAMANIANSomasundaram,MD ORGANIZINGCOMMITTEECHAIR SurgicalOncologist,Director,EurasianFederation of Oncology;EAFOEducational& ResearchCenter “EurasianOncologyProgram”,Moscow, RF
  • 6. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info6 II Евразийская ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ для молодых исследователей II Eurasian ONCOLOGY CONFERENCE for young investigators При поддержке Всемирной организации здравоохранения In Collaboration with World Health Organization 25 апреля 2013 April 25, 2013 Москва, Российская Федерация Moscow, Russian Federation ПРЕДСЕДАТЕЛИ CHAIR СЕЛЬЧУКВладимирЮрьевич  РИПАМОНТИКарла КЛЕНСИЛюк SELCHUKVladimirYurievich RIPAMONTICarla CLANCYLuke ПРИВЕТСТВИЕ МИГЛИОРИНИЛуиджи 09:00 WELCOME REMARKS MIGLIORINILuigi ВВОДНАЯ ЛЕКЦИЯ История и миссия EAFO СУБРАМАНИАНСомасундарам,РФ 09:10 OPENING LECTURE The vision & mission of EAFO SUBRAMANIANSomasundaram,RF ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS Ранние симптомы ангиофибромы носоглотки АБДУРАХМАНОВОтабекБахтиярович Ташкентскийинститутусовершенствованияврачей, Ташкент, Республика Узбекистан 09:40 Early symptoms of the angiofibroma of nasopharynx ABDURAKHMANOVOtabekBahtiyarovich,MD TashkentInstituteofPostgraduateMedicalEducation, Tashkent, Republic of Uzbekistan Результаты хирургического лечения рецидивной плеоморфной опухоли околоушной слюнной железы ПОЛВОНОВАкромЧориевич Республиканскийонкологическийнаучныйцентр, Ташкент, Республика Узбекистан 09:50 Results of surgical treatment of recurrent pleomorphic adenoma of parotid gland POLVONOVAkromChorievich,MD RepublicanResearchCenterofOncology,Tashkent, Republic of Uzbekistan Неоадъювантная фотодинамическая терапия в хирургическом лечении больных меланомой кожи МЯСНЯНКИНМихаилЮрьевич Клиническийординатор,НИИим. Н. Н. Петрова,Санкт- Петербург, РФ 10:00 Neoadjuvant photodynamic therapy in the surgical treatment of patients with cutaneous melanoma MYASNYANKINMikhailYurievich,MD PostgraduateStudent,N. N. PetrovCancerResearchCenter,Saint- Petersburg, RF Эффективность лечения хронического болевого синдрома у онкологических больных IV клинической группы ЩЕРБАКАннаЛеонидовна Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский университет,Минск, Республика Беларусь 10:10 Efficiency of treatment of chronic pain syndrome in cancer patients belonging to IV clinical group SHERBAKAnnaLeonidovna Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus ЛЕКЦИЯ LECTURE Контроль за табаком: мировые тенденции КЛЕНСИЛюк 10:20 Tobacco control: Global trends CLANCYLuke КОФЕ-БРЕЙК 10:50 COFFEE-BREAK
  • 7. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 7 ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS Высокодозная полихимиотерапия с трансплантацией аутологичный стволовых клеток крови в лечении больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой с поражением костного мозга ГАВРИЛИНАОльгаАлександровна Аспирант,Гематологическийнаучныйцентр,Москва, РФ 11:00 High-dose chemotherapy with autologous stem cells transplantation in the treatment of patients with diffuse large B-cell lymphoma with bone marrow involvement GAVRILINAOlgaAleхandrovna,MD PhD-student,NationalResearchCenterforHematology,Moscow, RF Опыт применения бевацизумаба в комплексном лечении распространенного серозного рака яичников в Республике Беларусь АНИЩЕНКОАннаЕвгеньевна Аспирант,Белорусскаямедицинскаяакадемияпоследипломного образования,Минск, Республика Беларусь 11:10 A case series of bevacizumab in complex therapy in patients with advanced serous epithelial ovarian cancer in Belarus ANISHCHANKAAnnaEvgenievna,MD PhD-student,MedicalAcademyofPostgraduateEducation, Minsk, Republic of Belarus Исследование возраста наибольшего риска развития рака молочной железы ‑ важный шаг в профилактике опухоли КИТЕЛЬЮлияЮрьевна Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский университет,Минск, Республика Беларусь 11:20 Study of the age ‑ the highest risk of developing breast cancer is an important step in the prevention of the tumor KITSELYuliyaYurievna Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus Результаты хирургического лечения рака молочной железы РАХИМОВАКамилаРустамовна Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский университет,Минск, Республика Беларусь 11:30 Breast cancer surgical treatment results RAHIMOVAKamilaRustamovna Student,BelarusianStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus КОФЕ-БРЕЙК 11:40 COFFEE-BREAK ЛЕКЦИЯ LECTURE Лечение боли у онкологических пациентов РИПАМОНТИКарла 11:50 Treatment of pain in cancer patients RIPAMONTICarla ВЫСТУПЛЕНИЯ УЧАСТНИКОВ PARTICIPANTS’REPORTS Непосредственные результаты лучевого лечения неоперабельных опухолей панкреатобилиарной зоны АСМАРЯНАйкГарникович Аспирант,Российскийуниверситетдружбынародов,Москва, РФ 12:20 The direct results of radiation therapy of unresectable tumors of pancreatobiliary zone ASMARYANHaykGarnikovich,MD PhD-student,People’sFriendshipUniversityofRussia,Moscow, RF Диагностическая и прогностическая значимость исследования K-ras мутации у пациентов с колоректальным раком РАТНЕРЕкатеринаЮрьевна Студент,Казанскийгосударственныймедицинскийуниверситет, Казань, РФ 12:30 Diagnostic and prognostic significance of in K-ras mutation research in patients with colorectal cancer RATNEREkaterinaYurievna Student,KazanStateMedicalUniversity,Kazan, RF ТЭЛА у пациентов с онкологическими заболеваниями после хирургического лечения БАКУЛИНАЛюдмилаАндреевна Студент,Белорусскийгосударственныймедицинский университет,Минск, Республика Беларусь 12:40 Pulmonary thromboembolism in cancer patients after surgery BAKULINALiudmilaAndreevna Student,BelarusStateMedicalUniversity,Minsk, Republic of Belarus Влияние экспрессии флотиллинов на свойства клеток рака легкого человека ШНЕЙДЕРМАНАнастасияНиколаевна Научныйсотрудник,НИИКанцерогенеза,ФГБУРОНЦ им. Н. Н. БлохинаРАМН,Москва, РФ 12:50 The expression of flotillins influences on the characteristics of human lung cancer cells SHNEYDERMANAnastasiaNikolaevna Researcher,InstituteofCarcinogenesis,N. N. BlokhinRussianCancer ResearchCenter,Moscow, RF III ЕАФО БАЗОВЫЙ КУРС ПО ОНКОЛОГИИ МЕЩЕРЯКОВАНадеждаАндреевна Евразийскаяфедерацияонкологии,Москва, РФ 13:00 III EAFO BASIC ONCOLOGY COURSE MESHCHERYAKOVANadezhdaAndreevna EurasianFederationofOncology,Moscow, RF ОКОНЧАНИЕ 13:15 CLOSING
  • 8. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info8 ТЕЗИСЫ ABSTRACTS 1 О. Б. Абдурахманов,Д. К. Джаббаров,М. А. Гафур- Ахунов РАННИЕ СИМПТОМЫ АНГИОФИБРОМЫ НОСОГЛОТКИ 1 Ташкентский институт усовершенствования врачей, г. Ташкент, Республика Узбекистан. Цель: Анализ ранних проявлений ангиофибромы носоглотки (АН). Материалы и методы: Обследованы 35 пациентов с ангиофибромой носоглотки. Результаты: Наиболее частыми ранними симптомами были жалобы на затруднение носового дыхания (86% случаев), носовые кровотечения (50%), головные боли (30%), асимметрия лица (14%), а также ринорея, гипо- и аносмия, снижение слуха, оталгия, опухлость мягкого неба (4%). По данным анамнеза, 45,5% больных, поступивших в клинику с опухолями, занимавшими всю полость носоглотки, лечились ранее амбулаторно или в стационаре по поводу полипов носа. Клиническая картина полипа носа практически ничем не отличалась от таковой при АН. Нередко опухоль, заполняющая полость носа, сочетается с одним или несколькими банальными вторичными полипами носа. Средняя продолжительность периода от развития заболевания до выявления АН составляла 2 года. При риноскопии видна опухоль в виде малоподвижного гладкого, серовато-розового или красноватого образования, сильно кровоточащего при дотрагивании острым инструментом. Частые геморрагии и нестерпимые головные боли, рвота и неприятие пищи приводят больного к тяжелому общему состоянию, кахексии, анемии, мало чем отличающихся от состояния при наличии злокачественной опухоли. Выводы: Целесообразно выделить 3 группы пациентов, нуждающихся в обследовании для исключения АН. Это больные с односторонним затруднением носового дыхания, кровянистыми и слизисто-гнойными выделениями из носа, а также больные с rhinolalia operta (открытый рот). O. B. Abdurakhmanov1 ,D. K Dzhabbarov,M. A. Gafur- Akhunov EARLY SYMPTOMS OF THE ANGIOFIBROMA OF NASOPHARYNX 1 Tashkent Institute of Postgraduate Medical Education, Tashkent, Republic of Uzbekistan Aim: Analysis of the early manifestations of the angiofibroma of nasopharynx(NA). Materials and methods: Surveyed 35 patients with angiofibroma of nasopharynx. Results: The most frequent early symptoms were complaints of the obstruction of nasal breathing (86%), nasal bleeding (50%), headache (30%), facial asymmetry (14%), and rhinorrhea, hypo-and anosmia, hearing loss, earache, swelling of the soft palate (4%). According to the data of anamnesis, 45,5% of patients, who entered clinic with the tumors, which occupied entire cavity of nasopharynx, previously treated as an outpatient or inpatient at the nasal polyp. The clinical view of nasal polyps is virtually no different from that of NA. Often tumor filling the nasal cavity, combined with one or more banal secondary nasal polyps. The average duration of period from the development of disease to the detection of NA was 2 years. In the rhinoscopy, it is visible that tumor is in the form of low-mobile , smooth, greyish- pink or reddish formation, which strongly bleeds during touching with sharp tool. Frequent hemorrhages, unbearable headaches, vomiting and food aversion lead patient to grave general condition, cachexia, anemias, those being differing little from the state with the presence of malignant tumor. Conclusions: It is advisable to allocate 3 groups of patients, who need survey for the exclusion of NA. These are patients with the one-sided obstruction of nose respiration, bloody and mucopurulent discharges from the nose, as well as patients with rhinolalia operta (open mouth).
  • 9. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 9 1 А. Ч. Полвонов,Б .Ю. Юсупов,Ш. Н. Хотамов, 2 О. Б. Абдурахманов РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВНОЙ ПЛЕОМОРФНОЙ АДЕНОМЫ ОКОЛОУШНОЙ СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1 Республиканский онкологический научный центр г. Ташкент, Республика Узбекистан 2 Ташкентский институт усовершенствования врачей, г. Ташкент, Республика Узбекистан Цель: Повысить эффективность хирургического лечения и оценить результаты паротидэктомии с одновременной пластикой ретромандибулярной зоны лоскутом из поверхностной фасции и мышцы шеи (m.Sternocleidomastoideus и m.Platyzma) при плеоморфной аденоме околоушной слюнной железы. Материалы и методы: В исследование включено 40 больных (1 группа), которым произведена паротидэктомия, и 23 больных (2 группа), которым произведена паротидэктомия с одновременной пластикой ретромандибулярной зоны лоскутом из поверхностной фасции и мышцы шеи. У всех больных морфологически верифицирована плеоморфная аденома околоушной слюнной железы. Возраст больных составлял от 5 до 62 лет. Результаты: В 1ой группе послеоперационный период у 11(27,5%) больных осложнился синдромом Льюси-Фрея (гипергидроз в околоушной области, покраснение, гиперестезия кожи, боль во время еды), а также парезом лицевого нерва, который наблюдался в период от 2 до 6 месяцев. У больных 2ой группы выше указанный синдром не наблюдался. Парез лицевого нерва наблюдался в течение 2‑4 месяцев. Выводы: Оптимальным объемом операции при плеоморфной аденоме околоушной слюнной железы является паротидэктомия с одновременной пластикой ретромандибулярной зоны лоскутом из поверхностной фасции и мышцы шеи. Основной причиной возникновения рецидива плеоморфной аденомы околоушной слюнной железы является неадекватность выбора объема операции без учета значимых прогностических факторов. 1 A. Ch. Polvonov.,B. Yu. Yusupov.,Sh. N. Khotamov, 2 O. B. Abdurakhmonov RESULTS OF SURGICALTREATMENT OF RECURRENT PLEOMORPHIC ADENOMA OF PAROTID GLAND 1 Republican Research Center of Oncology Tashkent, Republic of Uzbekistan 2 Tashkent institute of postgraduate medical education, Tashkent, Republic of Uzbekistan Aim:To raise the efficiency of surgical treatment and estimate the outcomes of parotidectomy with simultaneous plastic of retromandibular zone with flap from superficial fascia and neck muscle (m.Sternocleidomastoideus and m.Platyzma) at pleomorph adenoma of parotid salivary gland. Materials and methods: Study included 40 patients (1 group), who were made parotidectomy, and 23 patients (2 group), who were performed parotidectomy with simultaneous plastic of retromandibular zone with flap from superficial fascia and neck muscle. Pleomorphic adenoma of parotid salivary gland has been verified in all patients. Patients’age ranged from 5 to 62 years old. Results: In 1 group, the postoperative period has been complicated by Luis-Frey syndrome in 11(27,5%) patients (hyperhydrosis in parotid area, redness, skin hyperesthesia, pain in eating), and also paresis of facial nerve which followed within 2 – 6 months. In patients of 2nd group the abovementioned syndrome was no. Paresis of facial nerve was observed within 2‑4 months. Conclusions: Parotidectomy with simultaneous plastic of retromandibular zone with flap from superficial fascia and neck muscle is an optimal surgery volume at pleomorph adenoma of parotid salivary gland.The main cause of the occurrence of pleomorph adenoma of parotid salivary gland is inadequacy of the option of surgery volume without considering the valuable prognostic factors.
  • 10. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info10 А. Л. Щербак ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БОЛЕВОГО СИНДРОМА У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ IV КЛИНИЧЕСКОЙ ГРУППЫ Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Республика Беларусь Цель: Изучить частоту развития хронического болевого синдрома (ХБС) в зависимости от первичной локализации опухоли, причины возникновения ХБС, оценить эффективность лечения ХБС у онкологических больных IV клинической группы. Материалы и методы: Исследования выполнены у 60 онкологических больных с хроническим болевым синдромом. Опухолевый процесс у исследуемых больных локализовался преимущественно в органах пищеварения, дыхательной системе, молочной железе. В зависимости от интенсивности болевого синдрома больные разделены на 3 группы: пациенты с умеренной, сильной и нестерпимой болью (33,17,9 пациентов соответственно). Анальгетическая терапия проводилась тремя основными препаратами: кеторолаком, трамадолом, промедолом. Результаты: Применение кеторолака у больных с умеренным болевым синдромом и промедола у больных с нестерпимой болью является эффективным. Результаты применения трамадола у больных с сильным болевым синдромом различались, так у больных с ХБС по ВАШ 5‑7 баллов применение эффективно, а у больных с ХБС ≥ 7 баллов неэффективно. Выводы: Для лечения ХБС с интенсивностью по ВАШ ≥ 7 у онкологических больных IV клинической группы более оправдано назначение наркотических средств. A. L. Sherbak EFFICIENCY OFTREATMENT OF CHRONIC PAIN SYNDROME IN CANCER PATIENTS BELONGINGTO IV CLINICAL GROUPS Belarusian State Medical University, Minsk, Republic of Belarus Aim: Examine the incidence of chronic pain (CPS) depending from the primary tumor site, causes of CPS, estimate the effectiveness of treatment in cancer patients CPS IV clinical group. Materials and methods:The studies were performed in 60 cancer patients with chronic pain. Neoplastic process was localized predominantly in the studied patients in the organs of the digestive system, respiratory system, mammary gland. Depending on the intensity of pain patients were divided into 3 groups: patients with moderate, severe and unbearable pain (33,17,9 patients, respectively). Analgesic therapy was carried out in three main drugs: ketorolac, tramadol promedol. Results:The use of ketorolac in patients with moderate pain and promedol patients with unbearable pain is effective. Results of tramadol in patients with strong pain varied, so patients with CPSVAS 5‑7 points use effectively, and in patients with a score ≥ 7 CPS ineffective. Conclusions: For the treatment of СPS with intensity on theVAS ≥ 7 in cancer patients IV clinical group is more justified the appointment of drugs.
  • 11. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 11 О. А. Гаврилина,Е. Е. Звонков,Н. Г. Габеева, А. К. Морозова,А .А. Сидорова,Э. Г. Гемджян, С. К. Кравченко,В. Г. Савченко ВЫСОКОДОЗНАЯ ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ С ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНОГО МОЗГА. ФГБУ ГНЦ МЗ России, Москва, РФ Введение: Поражение костного мозга встречается в 10-20 % случаев диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). По морфологической характеристике поражение костного мозга может быть конкордантным (КПКМ)и дискордантным (ДПКМ). ДВККЛ с поражением костного мозга (ДВККЛ КМ) характеризуется агрессивным течением и плохим ответом на стандартную полихимиотерапию (ПХТ), причем наихудшие результаты были получены в группе больных с КПКМ: общая 5-летняя выживаемость составляет не более 10%. Применение программы mNHL-BFM-90 в лечении больных ДВККЛ КМ приводило лишь к частичной ремиссии, чаще всего в виде регрессии опухолевых лимфатических узлов, при сохраняющейся резидуальной инфильтрации костного мозга. Применение консолидирующей последовательной высокодозной ПХТ и трансплантации аутологичных стволовых клеток крови (аутоТСКК) в этих случаях казалось рациональным. Цель исследования: Оценить эффективность программы mNHL-BFM-90 (блоки А,С) с последовательной высокодозной ПХТ и аутоТСКК в лечении больных ДВККЛ с поражением костного мозга. Материалы и методы: С февраля 2005 года по ноябрь 2012 года на лечение по программе mNHL-BFM-90 с последовательной высокодозной (ПВ) ПХТ и аутоТСКК было принято 16 пациентов DLBCL BM в возрасте от 23 до 73 лет (медиана возраста 47 лет). У 11 (69%) пациентов выявлено ДПКМ, у 5 (31%) пациентов ‑ КПКМ. По данным международного прогностического индекса, 11(69%) пациентов отнесены в группу средне- высокого, а 5(31%)‑ высокого риска. Из 16 больных 14 (87,5%) проведено 4 курса ПХТ по программе mNHL‑BFM-90 блоки А (метотрексат, ифосфомид, доксорубицин, винкристин, цитозар, вепезид, дексаметазон) и С (метотрексат, цитозар, вепезид, винбластин, дексаметазон). В связи с высоким риском токсических осложнений 2(13,5%) пациентам старше 65 лет проводились блоки А и В. O. A. Gavrilina,E. E. Zvonkov,N. G. Gabeeva, A. K. Morozova,A. A. Sidorova,E. G. Gemdzhian, S. K. Kravchenko,V. G. Savchenko HIGH-DOSE CHEMOTHERAPYWITH AUTOLOGOUS STEM CELLSTRANSPLANTATION INTHETREATMENT OF PATIENTSWITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAWITH BONE MARROW INVOLVEMENT. National Research Center for Hematology, Moscow, RF Background: Bone marrow involvement occurs in 10- 20% of cases of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Ассоrding to its morphological characteristics a bone marrow involvement can be concordant (CBM) or discordant (DBM). DLBCL with bone marrow involvement (DLBCL BM) is characterized by aggressive course and poor response to standard polychemotherapy, and the worst results were obtained from group of patients with CBM: 5-year overall survival rate of less than 10%. Application of the mNHL- BFM-90 program in treatment of DLBCL BM patients resulted in only partial remission, more often in the form of tumor regression of lymph nodes, with the persistent residual bone marrow infiltration. It seemed reasonable to apply consolidating high-dose sequential chemotherapy (sHDT) and autologous stem cells transplantation (ASCT) in these cases. Aim: Evaluate the efficiency of the mNHL-BFM-90 program with sHDT and ASCT in the treatment of patients with DLBCL BM. Materials and methods: From February 2005 to November 2012 16 untreated DLBCL BM patients (median 47 years (23- 73), males/females 75%/25%, IPI: 69% high-intermediate, 31% high risk, CBM/DBM: 31%/69%) were enrolled in the mNHL-BFM-90 treatment program. 14 of 16 patient underwent 4 courses of chemotherapy program mNHL- BFM-90 blocks A (methotrexate 1,5 g/m2  day 1, ifosfamide 800 mg/m2  days 1-5, vincristine 2 mg day 1, doxorubicin 50 mg/m2 day 3, etoposide 100 mg/m2 q 12 hrs days 4-5, cytarabine 150 mg/m2 q 12 hrs days 4-5, dexamethasone 10 mg/m2 days 1-5) and C (methotrexate 1,5 g/m2  day 1, cytarabine 2 g/m2 q 12 hrs days 2‑3, vinblastine 10 mg/m2 day 1, etoposide 100 mg/m2 q 12 hrs days 4-5, dexamethasone 10 mg/m2 days 1-5). Due to the high risk of toxicity 2 patients older than 65 years received blocks A and B (methotrexate 1,5 g/m2  day 1, cyclofosfamide 200 mg/m2  days 1-5, vincristine 2 mg day 1, doxorubicin 50 mg/ m2 day 1, dexamethasone 10 mg/m2 days 1‑5).
  • 12. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info12 После 4 индукционных курсов по программе mNHL- BFM-90 пациентам была продолжена терапия по схеме ПВ ПХТ, включающей 2 курса DHAP/R-DHAP, и 3 высокодозных курса с мобилизацией и сбором стволовых клеток крови (СКК): HD-Cycl (циклофосфан), HD-Mtx (метотрексат), HD‑Vp16 (этопозид). При достаточном количестве полученных CD 34+ клеток (≥2 млн/кг)выполнялоськондиционированиепосхемеBEAM с аутоТСКК. Из 16 включенных в исследование больных схема терапии была выполнена в полном объеме у 6 (37,5%) пациентов(1 группа). У остальных 10(62,5%) пациентов не было собрано достаточное количество СD 34+ клеток, в связи с чем аутоТСКК не проводилась(2 группа). Во 2 группе больных, если полная ремиссия была достигнута только на фоне проведения ПВХТ, дополнительно проводился 1 курс по схеме Dexa-BEAM (4 пациента). Остальным пациентам 2 группы терапия завершалась после проведения ПВХТ (6 пациентов). Результаты: У всех 16 пациентов достигнута ремиссия, из них у 15 (94%) пациентов получена полная ремиссия, а у 1 (6%)-частичная. Летальности, связанной с токсичностью ПХТ, не наблюдалось. У 3(19%) больных развился ранний рецидив заболевания, из них 1 пациент с КПКМ и 2 с ДПКМ. В 1 группе зарегистрирован 1 случай рецидива. Остальные 2 рецидива зарегистрированы у больных из 2 группы, причем среди них не было тех больных, которым проводился 1 курс Dexa-BEAM. Из 5 пациентов с CBM у 4 пациентов сохраняется ремиссия заболевания. У 1 пациента через 21 месяц после окончания терапии смерть наступила в связи с другими причинами при подтвержденной сохраняющейся ремиссии. При среднем сроке наблюдения 42 месяца (от 18 до 92 месяцев) общая и безрецидивная выживаемость составила 72% и 80%, соответственно. Выводы: Впервые примененная первично-интенсивная программа mNHL-BFM-90 с консолидирующей ПВ ПХТ и аутоТСКК в лечении больных ДВККЛ КМ, в том числе и в группе с КПКМ, показала высокую эффективность. After 4 induction courses the patients continued receiving treatment according to the sHDT scheme, including 2 DHAP courses and 3 high-dose courses with the mobilization and collection of hematopoietic stem cells (HSC): cyclofosfamide 4 g/m2  day 1, methotrexate 8 g/m2  day 15 and vincristine 2 mg day 15, etoposide 500 mg/m2 q 12 hrs days 31-34. With enough CD 34+ cells (≥ 2*106 /kg) collected the BEAM conditioning and the ASCT were carried out. Of the 16 patients included in the study, scheme of the therapy was implemented in full in 6 (37,5%) patients (arm 1).There had not been enough HSC collected from the remaining 10 (62,5%) patients and therefore the ASCT was not carried out (arm 2). In arm 2, in case the complete remission (CR) was achieved only after sHDT, one additional Dexa-BEAM course was carried out (4 patients).The other 2 arm patients completed the therapy after the sHDT (6 patients).The patients were analyzed in an intent-to-treat basis. Overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rates were estimated (± standard error) by using the Kaplan-Meier method. Results: A median follow-up is 42 months (range 18-92). All 16 patients achieved remission: 15 CR and 1 PR.There were 3(19%) patients with the early recurrence: 1 with CBM and 2 with DBM.There was one case of recurrence registered in arm 1.The remaining 2 cases of recurrence were registered among patients of the arm 2, and among them there were no patients who underwent one Dexa-BEAM course. Remission is maintained in 4 out of 5 patients with CBM. 21 months after the end of the therapy 1 patient died from causes not related to the disease.The cases of death connected with chemotherapy toxicity were not recorded.The 5-year overall and relapse-free survival rates were 72%±14% and 80%±10%, respectively.  Conclusions: For the first time the application of the primary-intensive mNHL-BFM-90 program with the sHDT and ASCT in the treatment of DLBCL BM patients, including patients with CBM, has demonstrated high efficiency.
  • 13. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 13 А. Е. Анищенко ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ БЕВАЦИЗУМАБА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ РАСПРОСТРАНЕННОГО СЕРОЗНОГО РАКА ЯИЧНИКОВ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск, Республика Беларусь Введение: Рак яичников остается ведущей причиной смерти онкогинекологических пациенток. Применение бевацизумаба в комплексном лечении первичного распространенного рака яичников достоверно увеличивает выживаемость до прогрессирования, однако до сих пор не выяснены оптимальные режимы применения бевацизумаба. Цель: Оценить переносимость и токсичность бевацизумаба в лечении первичного распространенного серозного рака яичников. Материалы и методы: На базе МГКОД бевацизумаб в комбинации с химиотерапией использовали у 6 пациенток с распространенным серозным раком яичников (IIв- IIIс стадии по FIGO). На первом этапе проводилось хирургическое лечение в объеме циторедуктивной операции. Полная циторедукция выполнена у 2-х пациенток (33%), оптимальная ‑ у 1oй пациентки (17%) и субоптимальная – у 3-х (50%). В адъювантном режиме проводились курсы полихимиотерапии по стандартной схеме карбоплатин/паклитаксел с добавлением бевацизумаба в дозе 7,5 мг/кг (2‑4 курсы). Непосредственный объективный ответ был оценен по уровню СА-125 и компьютерной томографии. Результаты: Средний уровень маркера СА-125 до лечения составил - 376,2 Е /мл, после окончания лечения снизился до 7,6 Е/мл. Объективный эффект оценен с помощью метода компьютерной томографии согласно критериям RECIST(Response Evaluation Criteria in SolidTumors). Полная ремиссия отмечена у 2-х пациенток (33,3%), частичная – у 2 (33,3%). Результаты подтверждены гистологически при выполнении операций «second look» или вторичной циторедукции. Кардиологическая токсичность III степени в виде артериальной гипертензии зарегистрирована у 2 (33%) пациенток, купирована медикаментозно. Выводы: Полученные данные о применении бевацизумаба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с распространенным серозным раком яичников свидетельствуют о безопасности применения бевацизумаба при данной патологии и его эффективности. Исследование продолжается, ведется поиск выявления оптимального режима применения бевацизумаба при раке яичников. A. E. Anishchanka A CASE SERIES OF BEVACIZUMAB IN COMPLEX THERAPY IN PATIENTSWITH ADVANCED SEROUS EPITHELIAL OVARIAN CANCER IN BELARUS Medical Academy of Postgraduate Education, Minsk, Republic of Belarus Background: Ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignant tumor.The addition of bevacizumab to standard chemotherapy prolongs progression-free survival in the first-line treatment of epithelial ovarian cancer, but its optimal clinical setting is uncertain. Aim:To assess the safety and activity of bevacizumab in first-line treatment of advanced serous epithelial ovarian cancer. Materials and methods:We treated 6 patients with advanced serous epithelial ovarian cancer. All patients were undergone debulking surgery followed by standard chemotherapy.The debulking was optimal in 2 patients (33%) and suboptimal in 4 patients (67%). Bevacizumab was administered during 3 cycles, 7,5mg/ kg q21 days in combination with carboplatin/paclitaxel. The direct effect was assessed by CA-125 and contrast enhanced CT. Results:The median baseline CA-125 was 372, 6 U/ ml and decreased to 7,6 at nadir.Tumor response was 4 complete response (67%) and 2 partial response (33%) according to Response Evaluation Criteria in SolidTumors (RECIST). Results supported histological by ‘second-look’surgery. Grade 3 adverse event related to bevacizumab was hypertension (n=2), which was successfully treated. Conclusions: Bevacizumab in combination with standard chemotherapy was well tolerated and active in first-line treatment of advanced serous epithelial ovarian cancer. Study continues to find out optimal regimen of bevacizumab.
  • 14. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info14 Ю.Ю. Китель ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗРАСТА НАИБОЛЬШЕГО РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ‑ ВАЖНЫЙ ШАГ В ПРОФИЛАКТИКЕ ОПУХОЛИ Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Республика Беларусь Цель: Исследовать степень риска развития РМЖ у женщин в зависимости от возраста. Материалы и методы: Cоздана анкета, состоящая из 31 вопроса, в каждом из которых отражается определенный фактор риска развития РМЖ. Респонденткам было предложено выбрать 1 ответ из имеющихся 2-3 вариантов. Отвечая на предоставленные вопросы, женщины узнавали о существующих факторах риска. Оценка факторов проведена по условной 3-х бальной шкале, в зависимости от степени влияния на развитие РМЖ. Было опрошено 600 женщин 5 возрастных групп (по 120 чел. в каждой): гр.1 ‑ до 24 лет, гр.2 ‑ 25-34 года, гр.3 ‑ 35-44 года, гр.4 – 45-54 года, гр.5 ‑ 55 лет и старше. По сумме набранных баллов делался вывод о степени риска РМЖ: низкого ‑ 0-9 баллов, среднего ‑ 10-19 баллов, высокого ‑ 20-50 баллов. Результаты: По итогам тестирования можно отметить, что наблюдается резкий скачок степени риска в возрасте после 35 лет. Высокий риск развития РМЖ в каждой группе, состоящей из 120 человек, отмечен в следующем количестве: в гр. 1 ‑ 0 чел.; в гр. 2 – у 6 чел.; в гр. 3 – у 35 чел.; в гр. 4 – у 36 чел.; в гр.5 ‑ у 32 чел. Выводы: Женщины с 35 лет должны подвергаться ежегодному динамическому наблюдению. Начиная с этого возраста женщинам нужно ежемесячно тщательней проводить самообследование, УЗИ- диагностику 1 раз в год, маммографию после 50 лет, вести здоровый образ жизни. Это является важными факторами в профилактике РМЖ. Y. Yu. Kitsel STUDY OFTHE AGE-THE HIGHEST RISK OF DEVELOPING BREAST CANCER IS AN IMPORTANT STEP INTHE PREVENTION OFTHETUMOR 1 Belarusian State Medical University, Minsk, Republic of Belarus Aim: Explore the degree of risk of the development of the breast cancer in women, depending on the age. Materials and methods: A questionnaire consisting of 31 of the question, in each of which reflects a certain risk factor for development of the breast cancer. Respondents were asked to select 1 answer from existing 2-3 options. Assessment of factors made conditional on a 3-point scale, depending on the degree of impact on the development of the mammary gland cancer. The form with the application form was issued for self- completion of each Respondent.Were surveyed 600 women 5 age group (for 120 people in each): gr. 1 ‑ to 24 years old, gr. 2 ‑ aged 25-34 years, gr. 3 ‑ 35- 44 years, gr.4 ‑ 45-54 years, gr.5 ‑ 55 years and older. On the amount of points was made a conclusion about the degree of risk BC: low 0-9 points, the average 10-19 points, high 20-50 points. Results: On the results of testing can be said that there is a sharp increase of the degree of risk after the age of 35 years.The high risk of the development of the mammary gland cancer in each group, consisting of 120 people is marked by the following quantity: in гр.1 ‑ 0 pers.; in gr. 2 - 6 pers.; in gr.3 in 35 pers.; in gr.4 – 36 pers.; in гр.5 - 32 people. Conclusions: Women with 35 years of age should be subject to annual surveillance. Starting from this age women need to monthly closer to conduct self- examination, ultrasound diagnostics 1 once a year, mammograms after age 50, to conduct a healthy way of life.These are important factors in the prevention of the breast cancer.
  • 15. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 15 К. Р. Рахимова1 ,М. Н. Шепетько2 РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1 Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Республика Беларусь 2 Минский городской клинический онкологический диспансер, Минск, Республика Беларусь Цель исследования: Оценка результатов хирургического лечения рака молочной железы (РМЖ). Материалы и методы: С 2007 по 2009 год были прооперированы 136 больных РМЖ IA – IIIC стадии. Средний возраст составлял 58,6±26 лет (36÷82). Из них 97 была выполнена секторальная резекция молочной железы (71.3%). Из них: IA стадия – 49 (50,5%) IIA стадия – 35 (25,8%) IIB стадия – 10 (10,3%) IIIA стадия – 10 (10,3%) IIIC стадия – 3 (3,1%) Всем женщинам проведено облучение оперированной молочной железы в дозе 50 Гр РД 2. Дополнительное облучение подмышечной области получили 32 (33%). Химиотерапию (ХТ) получили 84(86,6%): 3 курса – 5 (5,2%), 4 курса – 23 (23,7%), 5 курсов – 19(19,6%), 6 курсов – 36(37,1%), одна больная получила 7 курсов. Гормональную терапию (ГТ) проводили 44(45,4%), сочетано ХТ+ГТ – 37 (38,2%). Мастэктомия по Маддену выполнена 39(28,7%) больным, все находились на II стадии заболевания: IIA - 10(25,6%) IIB – 29(74,4%) Эти больные получили облучение послеоперационной области и подмышечной впадины в дозе 50 Гр РД 2. ХТ проведена 38 (97,4%): 4 курса – 7 (17,9%), 5 курсов – 6 (15,4%), 6 курсов – 23 (59%), 2 больным провели 6 курсов в послеоперационном периоде и еще 6 курсов после выявления метастазов в костях и легких. ГТ получили 20 (51,3%), ХТ+ГТ – 19(48,7%). Результаты: 1.В группе оперированных методом секторальной резекции местное рецидивирование в молочной железе выявлено у 5 больных (5,2%). Метастазы – у 14(14,4%), с локализацией в легких, костях, средостении, головном мозге и печени. Умерли 3(3,1%) человека. 2. В группе оперированных по Маддену рецидивирование в послеоперационном рубце – у 1 больной(2,6%). Метастазирование в легкие и кости - у 3(7,7%) больных. Выводы: В условиях проведенного исследования радикализм (мастэктомия по Маддену) был оправдан и статистически достоверно обоснован. K. R. Rahimova1 ,M. N. Shepet’ko2 BREAST CANCER SURGICALTREATMENT RESULTS 1 Belarusian State Medical University, Minsk, Republic of Belarus 2 Municipality clinical oncology dispensary, Minsk, Republic of Belarus Aim:To estimate results of breast cancer (BC) surgery. Materials and methods: There were 136 women bearing IA - IIIC stage BC treated surgically from year 2007 till 2009. Their age was 58,6±26 years (36÷82). Sector Resection was in 97 (71.3%). They were: IA staged - 49 (50,5%) IIA staged - 35 (25,8%) IIB staged - 10 (10,3%) IIIA staged - 10 (10,3%) IIIC staged - 3 (3,1%). All of them got radiotherapy (RT) to the treated breast site - 50 Gy radiotherapy dosage (RD) 2.The Additional RT to armpit was done to 32 (33%), the Chemotherapy (CT) to 84(86,6%): 3 courses treatment to 5 (5,2%), 4 courses- 23 (23,7%), 5 courses- 19(19,6%), 6 courses- 36(37,1%), one of them has got 7 courses. Hormonal therapy (HT) was in 44(45,4%), the combined CT+HT in 37( 38,2%). Madden Mastectomy was executed in 39(28,7%), all of women were stage II diseased: IIA - 10(25,6%) IIB - 29(74,4%) These patient got RT to the site of postoperative area and armpit in dosage 50 Gy RD 2. CT was in 38 (97,4%): 4 courses in 7 (17,9%), 5 courses – 6 (15,4%), 6 courses - 23 (59%), 2 patient got 6 courses postoperatively and plus 6 courses after revealing metastasis in bones and lungs. HT was in 20 (51,3%) and HT+GT in 19(48,7%). Results: 1.In Sector Resection group the local relapse in the mammary gland – were found in 5 patient (5,2%).The Metastasis in 14(14,4%) - localized in lungs, bones, mediastinum, brain and liver. Perished - 3(3,1%) of them. 2. In the group treated by Madden Mastectomy method relapse in the postoperative scar observed in1 patient (2,6%). Metastasis in lungs and bones were in 3(7,7%) patient. Conclusions: In studied conditions of the investigation radicalism (Madden Mastectomy) was justified and proven by statistical significance.
  • 16. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info16 А.Г.Асмарян,Н.В.Харченко НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕОПЕРАБЕЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПАНКРЕАТОБИЛИАРНОЙ ЗОНЫ Российский университет дружбы народов, Москва, РФ Цель  исследования: Изучение непосредственных результатов лучевого лечения неоперабельных опухолей органов панкреатобилиарной зоны (ОПБЗ). Материалы и методы: 133 больным опухолями ОПБЗ (из них 66 - раком поджелудочной железы, 46 - раком внепеченочных желчных протоков, 21 - раком фатерова соска) проведена лучевая терапия (ЛТ). Главной методологической особенностью ЛТ явилось применение метода последовательно сокращающихся полей. При оценке степени регрессии опухолей использовалась система RECIST 1.1. Результаты: Полная и частичная регрессия была достигнута в 28,8% случаях, а при раке фатерова соска доходила до 42,1%. В основном отмечалась стабилизация заболевания (62,5%), а прогрессирование наблюдалось только в 8,8% случаев. Непосредственные результаты оказались лучше при проведении лучевой терапии большей СОД. Несмотря на то, что доля больных, у которых наблюдалась стабилизация заболевания, в группах получавших ЛТ в дозах СОД 60- 80Гр и до 60 Гр, практически одинакова (62,6 и 61,5% соответственно), прогрессирование заболевания наблюдалось значительно выше в группе получавших до СОД 60Гр: 23,1% против 5,1%. Полный ответ был получен только в группе получавших СОД 60-80Гр (5,1%). В плане непосредственных результатов лечения также анализировался анальгезирующий эффект лучевой терапии, который был достигнут у 64 (61,5%) больных. Количество пациентов, у которых боли купировались приемом наркотических анальгетиков, после лучевой терапии уменьшилось больше чем в пять раз (27 больных до и 5 после). Более того, у половины пациентов боль, сохранившаяся после ЛТ, купировалась приемом нестероидных противовоспалительных анальгетиков менее 3 раз в сутки. Выводы: Таким образом, лучевая терапия неоперабельных опухолей ОПБЗ с применением метода последовательно сокращающихся полей позволила достичь регрессии опухолей, а в отдельных случаях и их полной резорбции, уменьшения или исчезновения болевого синдрома. H.G.Asmaryan,N.V.Kharchenko THE DIRECT RESULTS OF RADIATIONTHERAPY OF UNRESECTABLETUMORS OF PANCREATOBILIARY ZONE Peoples’friendship university of Russia, Moscow, RF Aim: Analysis of direct results of radiation therapy of unresectable tumors of pancreatobiliary zone. Materials and methods: 133 patients with tumors of pancreatobiliary zone (66 - pancreas cancer, 46 – extra hepatic bile duct cancer and 21 cancer of the ampulla ofVater) have received radiation therapy (RT).The main methodological feature was that radiation was carried out by the method of consistently reducing fields.The system RESIST 1.1. was used by the evaluation of the involution amount. Results: Complete or partial response was reached in 28,8% cases (in cases of the cancer of the ampulla of Vater – 42,1% ).The general result was a stabilization of disease (62,5%), and progression of disease occurred only in 8,8% cases. Direct effects of the radiation therapy appeared to be better in cases with high dose RT. Despite the fact that the percent of patients having achieved the stabilization was almost the same in 60-80Gy RT and less then 60Gy RT groups (62,6 и 61,5% accordingly), the disease progression occurred significantly more often in the less then 60Gy RT group: 23,1% versus 5,1%. Complete response was received only in the 60-80Gy RT group (5,1%). Analgesic effect of the radiation therapy (achieved by 64 (61,5%) patients) was also analyzed as the direct result.The number of patients whose pain was relieved by narcotic analgesics decreased in 5 times (27 patients before and 5 after) after the radiation therapy. Moreover, the half of patients with pain after RT could relieve it by non-steroidal anti-inflammatory drugs less than 3 times per day. Conclusions:Thus radiation therapy of unresectable tumors of pancreatobiliary zone with the usage of the consistently reducing fields method allowed to achieve the involution of tumor, some cases even their complete resorption and reduction or disappearance of the pain.
  • 17. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 17 Е. Ю. Ратнер1 ,М. Г. Гордеев ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ И ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ K-RAS МУТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ. Научный руководитель: проф., д.м.н. И. Г. Гатауллин ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства Здравоохранения Республики Татарстан, Казань, РФ 1 - Казанский государственный медицинский университет, Республика Татарстан, Казань, РФ Цель исследования: Изучить частоту мутации в гене K-RAS у пациентов с колоректальным раком, проанализировать влияние мутации на патогенез и исход заболевания для совершенствования методов диагностики, лечения и прогнозирования течения рака толстой кишки у больных с K-RAS мутацией. Материалы и методы: В исследование включены 65 больных колоректальным раком. Для генетической части исследования использовали гистологически верифицированные образцы ткани толстой кишки, полученные в ходе эндоскопии или оперативного вмешательства. Результаты исследования: У больных с мутацией чаще опухоль локализуется в анальном канале прямой кишки: 25% против 8% у больных с немутированным типом. Опухоли с диким типом K-RAS чаще локализуются в ампуле прямой кишки: 47% против 37% у больных с мутацией. Локализация опухоли в зависимости от типа онкогена K-RAS. У больных с мутацией в гене K-RAS чаще выявляется низкодифференцированная аденокарцинома. Опухоли толстой кишки с мутантным типом K-RAS более склонны к формированию отдаленных метастазов в печень, чем опухоли с диким типом: 31% против 14% соответственно, и имеют множественный характер. Зависимость наличия отдаленных метастазов от типа онкогена K-RAS. Пациентам с K-RAS мутацией чаще проводилась ДЛТ и сочетание ДЛТ и полихимиотерапии, лучшие результаты обнаружены при использовании химиотерапии по схеме FOLFIRI в сочетании с ДЛТ. Отдаленная выживаемость пациентов при мутированном типе K-RAS меньше, чем при диком, 19% умерших против 6% соответственно. Выводы: Мутация в гене K-RAS является независимым значимым прогностическим фактором и может выйти в стандарты обследования больных колоректальным раком. E. Yu. Ratner1 ,M. G. Gordeev DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF K-RAS MUTATION RESEARCH IN PATIENTSWITH COLORECTAL CANCER. Scientific supervisor: prof. I. G. Gataullin Clinical Oncology Dispensary of the Ministry of Health of the Republic ofTatarstan, Kazan, RF 1 -Kazan State Medical University, Republic ofTatarstan, Kazan, RF Aim: To study the frequency of mutation in gene K-RAS in patients with colorectal cancer, to analyze the influence of mutation frequency on pathogenesis and an outcome of a disease fo improving methods of diagnostics, treatment and prognosis of colorectal cancer course in patients with K-RAS mutation. Materials and methods:The research was performed in 65 patients with colorectal cancer who have received treatment in Republic Clinical Oncology Dispensary. Results of research: In patients with mutation a tumor is localized more frequently in rectum anal canal: 25% v. 8% in patients with non-mutated type of K-RAS.Tumors with wild type of K-RAS are more frequently localized in the ampoule of rectum: 47% v. 37% in patients with K-RAS mutation. Localization of tumor depending on type of oncogene K-RAS. Large intestine tumors with mutant type of K-RAS are more inclined to formation of remote liver metastases, than tumors with wild type: 31% v. 14%, respectively, and they have also plural character. Dependence of presence of remote metastases on type of oncogene K-RAS. Patients with mutated type of K-RAS more frequently received distance radiotherapy and combination of distance radiotherapy and polychemotherapy, thus the best results are revealed using chemotherapy under scheme of FOLFIRI in combination with the distance radiotherapy.The remote survival rate of patients with mutated type of K-RAS is less than in case of wild type, 19% of dead patients v. 6% without mutated gene. Conclusions: Mutation in gene K-RAS in patients with colorectal cancer can be used as a standard of inspection of patients with colorectal cancer.
  • 18. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info18 Л. А. Бакулина ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ПАЦИЕНТОВ С ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ Белорусский государственный медицинский университет, Минск, Республика Беларусь Цель исследования: Выявить наиболее значимую причину тромбообразования в легочной артерии у онкологических больных после хирургического лечения. Материалыиметоды:Восновуработыположен ретроспективныйанализисторийболезнейпациентов, находившихсянастационарномлечениивМинском городскомклиническомонкодиспансерес2008по2012гг. За данный период от ТЭЛА умерли 53 человека. Из них женщин-43,6%, мужчин-56,4%. Средний возраст пациентов составил 68,3±1,7. (максимальный - 83года, минимальный- 38лет). Предварительная оценка вероятности ТЭЛА производилась по 2-м шкалам: M.W. Roges, P.S.Wells и G. LeGal (Женева). Результаты: Наиболее часто злокачественный опухолевый процесс развивался в легких - 23%, 18% - в толстой кишке, желудок был поражен у 15.4% умерших, а также матка - у 12,8% и мочевой пузырь – в 7,7% случаев. Все умершие, у которых возникла ТЭЛА, по данным секции имели опухолевый процесс в далеко зашедшей стадии (Т3, Т4, М1). По результатам лечения: 10 (19%) больных умерли внезапно в стационаре, 43 (81%) больных были прооперированы. Осложнения в послеоперационном периоде наблюдались у 16 (30,1%) пациентов. Для оценки продолжительности жизни с приемом непрямых антикоагулянтов (гепарин, фрагмин, фраксипарин) и без их назначения, нами была построена кривая Каплан-Мейера. Максимальная продолжительность жизни при приеме антикоагулянта составила – 45 дней, без назначения – 41 день. В послеоперационном периоде, исходя из врачебных наблюдений, у 85% пациентов наблюдается гипоксия. Среднее значение SPO2 83,3±1,7%. Выводы: 1. Согласно шкалам Женевской и Roges,Wells практически все больные имели умеренную вероятность возникновения ТЭЛА. 2. Гиперкоагуляция является фактором риска, провоцирующим развитие ТЭЛА, причем антикоагулянтная терапия не приносит увеличения продолжительности жизни. 3. Одними из главных факторов развития ТЭЛА является послеоперационная гипоксия и гиперкапния. L. A. Bakulina PULMONARYTHROMBOEMBOLISM IN CANCER PATIENTS AFTER SURGERY Belarusian State Medical University, Minsk, Belarus Aim: Тo identify the most significant cause of pulmonary arterial thrombosis in cancer patients after surgery. Materials and methods:The work is based on the retrospective analysis of the case histories of the patients who were treated at the Minsk city clinical oncocenter from 2008 to 2012. Over this period 53 patients died of pulmonary embolism (PE). 43,6% of them were women, 56,4% -men.The mean age was 68,3 ± 1,7 (max. – 83 y.o., min. - 38 y.o.). Preliminary assessment of the probability of PE was made on the 2 scales: M.W. Roges, P.S.Wells and G. LeGal (Geneva). Results: More frequently malignant tumor process occured in lungs - 23%, 18% - in colon, stomach lession was noticed in 15.4% of dead, uterus - in 12.8% and bladder was involved in 7.7% of cases. All of the dead, in which a PE developed, had an extended tumor process (T4,T3, M1) according to the section. In conformity with the results of the treatment: 10 (19%) patients died suddenly in the hospital, 43 (81%) patients were operated on. Postop complications were observed in 16 (30.1%) patients.To estimate the life expectancy with the reception of indirect anticoagulants (Heparin, Fragmin, Fraxiparine) and without them, we constructed Kaplan-Meier curves.The maximum lifespan for anticoagulation was - 45 days, with no appointment - 41 days. In the postoperative period, based on the follow-up, 85% of patients will experience hypoxia.The mean value of SPO2 83,3 ± 1,7%. Conclusions: 1. According to the scale of the Geneva and Roges,Wells almost all the patients had a moderate probability of PE. 2. Hypercoagulation is a risk factor that provokes the development of PE and anticoagulation therapy has not increased the lifetime. 3. One of the main factors in the development of PE is a postoperative hypoxia and hypercapnia.
  • 19. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 19 А. Н. Шнейдерман,О. В. Ковалева,А. И. Тарасова, И. Б. Зборовская ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕССИИ ФЛОТИЛЛИНОВ НА СВОЙСТВА КЛЕТОК РАКА ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА НИИ Канцерогенеза ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва, РФ Передача большого количества клеточных сигналов происходит за счет микродоменов плазматической мембраны, называемых липидными рафтами. Липидные рафты представляют собой динамичные и короткоживущие структуры, однако в ответ на определенные стимулы они могут сливаться друг с другом и/или стабилизироваться за счет рафт- образующих белков. Среди этих белков выделяют семейство флотиллинов, состоящее из флоттилина-1 и -2, которые широко экспрессируются в различных тканях человека и регулируют множество сигнальных путей. Однако роль флотиллинов в процессах канцерогенеза на сегодняшний день весьма слабо изучена. Цель исследования: В данной работе проводилось исследование влияния модуляции экспрессии флотиллина-1 и -2 на свойства клеток рака легкого, ассоциированные с опухолевой прогрессией. Материалы и методы: В работе получена панель клеточных линий производных линии А549 аденокарциномы легкого человека как с гиперэкспрессией, так и с подавленной экспрессией генов FLOT-1 и FLOT-2. Проведен анализ динамики роста и миграционной способности полученных клеточных линий. Результаты: В ходе данного исследования показано, что гиперэкспрессия флотиллина-1 замедляет рост клеток линии А549, а подавление экспрессии не влияет на данную характеристику. Гиперэкспрессия флотиллина-2 не изменяет скорость пролиферации клеток линии А549, однако при подавлении экспрессии флотиллина-2 наблюдается снижение динамики роста клеток. Также мы обнаружили, что миграционная способность клеток линии А549 прямо пропорциональна уровню экспрессии флотиллина-2 (повышается при его гиперэкспрессии и снижается при подавлении экспрессии гена), но не зависит от флотиллина-1. Выводы: Изменения экспрессии флотиллина-1 и флотиллина-2 оказывают различное влияние на свойства клеток рака легкого. Так, флотиллин-1 замедляет рост клеток линии А549, а флотиллин-2 необходим для их роста и стимулирует миграцию. Исследование выполнено при поддержке гранта РФФИ в рамках научного проекта № 12-04-31246-мол_а. A. N. Shneyderman,O. V. Kovaleva,A. I. Tarasova, I. B. Zborovskaya THE EXPRESSION OF FLOTILLINS INFLUENCES ON THE CHARACTERISTICS OF HUMAN LUNG CANCER CELLS The institute of Carcinogenesis of FSBI Cancer Research Center of N. N. Blokhin of Russian Academy of Medical Sciences, Moscow, RF А lot of cellular signals are transmitted due to plasma membrane microdomains called lipid rafts. Lipid rafts are very dynamic and short-living structures, but in response to certain stimuli they can merge with each other and / or be stabilized by a lipid raft proteins. Among these proteins a family of Flotillins is known. It consists of Flottilin-1 and Flotillin-2 which are widely expressed in various human tissues and regulate many signaling pathways.Today their role in carcinogenesis is poorly understood. Aim: To investigate the influence of modulation of the Flotillin-1 and -2 expression on the characteristics of lung cancer cells associated with tumor progression. Materials and methods:We overexpressed as well as suppressed expression of FLOT-1 and FLOT-2 in A549 human lung adenocarcinoma cell line.The growth dynamic and migration ability of obtained cell lines were analyzed. Results: In this study we demonstrated that Flotillin-1 overexpression inhibited the growth of A549 cells, and downregulation of the Flotillin-1 expression didn’t affect this characteristic. Flotillin-2 overexpression didn’t influence the proliferation of A549 cells, but the suppression of Flotillin-2 expression decreased the dynamics of cell growth.We also found that the migration ability of A549 cells was directly proportional to the level of Flotillin-2 expression (increased with its overexpression and decreased in case of suppression), but didn’t depend on Flotillin-1. Conclusions: Flotillin-1 and Flotillin-2 expression levels have different effects on the characteristics of lung cancer cells.Thus, Flotillin-1 inhibits the growth of A549 cells, and Flotillin-2 is required for their growth and stimulates migration. The work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (project no. 12-04-31246–mol_a).
  • 20. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info20 А. Ю. Журавская,О. В. Ковалева,Е. М. Чевкина ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕССИИ МАЛОЙ ГТФАЗЫ ARF6 НА MTOR- И MAPK- ЗАВИСИМЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА РАЗЛИЧНОГО ГИСТОГЕНЕЗА НИИ Канцерогенеза, ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва, РФ Цель: Исследование влияния экспрессии малой ГТФазы Arf6 на характеристики трансформированных клеток человека различного гистогенеза и Arf6-зависимой регуляции ключевых сигнальных путей, таких как MAPK-ERK1/2 и PLD- mTOR. Материалы и методы: Клеточные линии: A549 (аденокарцинома легкого), MiaPaCa-2 (карцинома поджелудочной железы), U87 и LN229 (глиобластомы); последовательности, кодирующие Arf6 дикого типа и конститутивно активный мутант Arf6(Q67L). Методы: молекулярное клонирование, трансфекция, ретровирусная и лентивирусная инфекции, вестерн-блот анализ, желатиназная зимография, анализ пролиферации, экспрессия малых шпилечных РНК. Результаты: Экспрессия Arf6(Q67L) в линии A549 усиливала активность матриксной металлопротеазы 9 (MMP9), но не влияла на фосфорилирование MAP-киназы ERK1/2, активацию mTOR-пути и клеточную пролиферацию. В линии MiaPaCa-2 экспрессия Arf6(Q67L) также стимулировала активность MMP9 и, в отличие от линии A549, повышала активность ERK1/2 и усиливала фосфорилирование рибосомального белка p70S6K, что указывает на значительную роль Arf6 в активации пути mTOR. При этом влияние на клеточную пролиферацию не обнаружено. Экспрессия Arf6 дикого типа и Arf6(Q67L) увеличивала пролиферацию клеток линий U87 и LN229 соответственно. Кроме того, в клетках линии U87, экспрессирующих Arf6(Q67L), повышался уровень фосфорилирования p70S6K. Подавление экспрессии эндогенного белка Arf6 в клетках линии LN229 двумя различными малыми шпилечными РНК привело к достоверному уменьшению фосфорилированной формы p70S6K и снижению клеточной пролиферации, а также значительно повлияло на морфологию клеток: клетки имели меньшее количество протрузий и более округлую форму по сравнению с контролем. Выводы: Полученные результаты демонстрируют участие Arf6 в изменении пролиферации и морфологии клеток, а также в регуляции МАРК- и mTOR-зависимых сигнальных путей, однако спектр Arf6-зависимых изменений зависит от типа опухолевых клеток. A. Y. Zhuravskaya,O. V. Kovaleva,E. M. Tchevkina THE INFLUENCE OF SMALL GTPASE ARF6 EXPRESSION ON MTOR- AND MAPK- DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS IN HUMAN TUMOR CELL LINES OF DIFFERENT ORIGIN. Institute of Carcinogenesis, N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Moscow, RF Aim: Study of the small GTPase Arf6 influence on the major properties of transformed cells of different origin and the Arf6-dependent regulation of cell signaling pathways such as MAPK-Erk1/2 and PLD-mTOR, Materials and methods: Cell lines: A549 (lung adenocarcinoma), MiaPaCa-2 (pancreas carcinoma), U87 and LN229 (glioblastoma); sequences encoding wild type Arf6 and constitutively active mutant Arf6 (Q67L). Methods: molecular cloning, transfection, retroviral and lentiviral infection, western-blot analysis, gelatinase zymograph, proliferative activity analysis, shRNA expression. Results: Arf6 (Q67L) expression in A549 cells promoted the activity of matrix metalloprotease-9 (MMP-9), but had no influence on ERK1/2 (MAP-kinase) phosphorylation, mTOR activity and cell proliferation. In MiaPaCa-2 cells expression of Arf6(Q67L) also stimulated activity of MMP-9, and besides strengthened ERK1/2 activity and induced phosphorylation of p70S6K (ribosomal protein) pointing on the significant role of Arf6 in mTOR pathway activation. At the same time we have seen no effect on cell proliferation. Expression of wild type Arf6 or Arf6(Q67L) enhanced the proliferation of U87 and LN229 cells respectively. Noteworthy, in U87 cells expressing Arf6(Q67L) we observed increase of phosphorylated p70S6K. Depletion of endogenous Arf6 with two non-overlapping shRNAs in LN229 cells induced crucial reducing of phosphorylated p70S6K, followed by diminishing of proliferation and noticeable changes of cell morphology. Cells expressing shArf6 significantly decreased the amount of protrusions and were more rounded in comparison with control. Conclusions:The obtained data demonstrates the significant contribution of Arf6 in cellular properties alteration and in the regulation of the most important signaling pathways, but the range of Arf6 effects depends on the tumor cell type.
  • 21. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info 21 М. Ю. Мяснянкин1 ,А. В. Новик2,3 НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ МЕЛАНОМОЙ КОЖИ 1 ФГБУ «НИИ онкологии имени Н. Н. Петрова» Минздрава РФ 2 ГБОУ ВПО «СЗГМУ им. И. И. Мечникова» Минздрава РФ 3 ГБОУ ВПО СПБГПМА Минздрава РФ Санкт-Петербург, РФ Актуальность: Значительное увеличение показателей заболеваемости населения меланомой кожи, а также несвоевременная диагностика первичной опухоли диктует необходимость разработки новых методов системного неоадъювантного лечения пациентов. В этом аспекте, перспективным представляется использование неоадъювантной фотодинамической терапии (ФДТ) у больных меланомой кожи. Цель исследования:изучение влияния неоадъювантной ФДТ на показатели Т- и В-клеточного иммунного ответа в хирургическом лечении больных меланомой кожи I-III стадии. Материалы и методы:Для экспериментального исследования in vitro использовали клеточную линию меланомы кожи человека (Mel 226). Фотодитазин добавляли в разных концентрациях: 1) 0,5 мкг/мл, 2) 1мкг/мл, 3) 2,5 мкг/мл. Через 30 мин проводили облучение клеток меланомы лазерным светом 662 нм, 40 Дж, экспозиция 6 и 10 мин. Анализ проводили через 1 и 4 часа после фотодинамического воздействия. К полученной суспензии клеток (1×106 / мл) добавляли аннексинV-FITC и пропидиум йодид, инкубировали 15 мин в темноте, при  комнатной температуре. Уровень апоптоза оценивали по апоптотическому индексу (АИ). В исследование включено 25 больных меланомой кожи I-III стадии. Пациенты в изучаемых группах были сопоставимы по возрасту и полу, а также по стадиям заболевания. Всем больным проводился забор крови для оценки содержания основных субпопуляций лимфоцитов периферической крови до лечения и через 7 дней после операции. Результаты: Концентрации ФС 0,5 мкг/мл, 1мкг/мл и 2,5 мкг /мл обладают сопоставимой способностью индуцировать ранний апоптоз. Вместе с тем, статистически значимых различий не было выявлено (р>0,05). M. Y. Myasnyankin1 ,A. V. Novik2,3 NEOADJUVANT PHOTODYNAMIC THERAPY INTHE SURGICALTREATMENT OF PATIENTSWITH CUTANEOUS MELANOMA 1 N. N. Petrov Oncology Scientific-research Institute 2 I. I. Mechnikov Northwest State Medical University 3 State Budgetary Educational Institution of High Professional Education «Pediatrical Academy» Background:The significant increase in the morbidity rate of the population of melanoma of the skin, as well as the delay in the diagnosis of primary tumor dictates the need to develop new methods of system neoadjuvant the treatment of patients. In this respect, a promising, it is the use of neoadjuvant photodynamic therapy (PDT) in patients with melanoma of the skin. Aim:To study of the impact of neoadjuvant PDT on the indices ofT - and B-cellar immune answer in the surgical treatment of patients with melanoma of the skin of the I-III stage. Materials and methods: For experimental in vitro studies using a cellular line melanoma of a skin of the person (Mel 226). Photoditazin added at different concentrations: 1) 0.5 mkg/ml, 2) 1 mkg/ml, 3) 2.5 mkg/ml. After 30 minutes spent irradiation of melanoma cells laser light 662 nm 40 nm, the exposure of 6 and 10 min.The analysis was performed after 1 and 4 hours after photodynamic influence.To the obtained suspension of cells (1×106/ml) added annexinV-FITC and propidium iodined, aquatic macrophytes 15 minutes in the dark at room temperature.The level of apoptosis was assessed by the apoptosis index (AI).The study included 25 patients with melanoma of the skin of the I-III stage. Patients in the study groups were comparable by age and sex, as well as of the stages of the disease. All the patients was carried out taking of a blood sample for the evaluation of the content of basic subpopulations of lymphocytes of peripheral blood before treatment and after 7 days after the operation. Results: Concentration FS 0.5 mkg/ml, 1 mkg/ml and 2.5 mkg/ml have a comparable capacity to induce early apoptosis. However, statistically significant differences were found (p>0.05).With increasing exposure time PDT sensibilisation tumor hearth is more rapid transition of tumor cells in the late phase of apoptosis (p<0.05). Surgical intervention resulted in an increase of the absolute contents of CD3+CD19 -T-lymphocyte count (p=0.036), however, subpopulation theT-cells (the concentration ofT-helpers (CD3+ CD4+), activatedT-helpers (CD3+CD4+HLADR+),
  • 22. www.ronc.ru www.eafo.infowww.eafo.info22 При увеличении времени облучения ФДТ сенсибилизированного опухолевого очага происходит более быстрый переход опухолевых клеток в позднюю фазу апоптоза (р<0,05). Хирургическое вмешательство приводило к повышению абсолютного содержания CD3+ CD19- Т-лимфоцитов (р=0,036), однако субпопуляционный состав Т-клеток (концентрация Т-хелперов (CD3+ CD4+ ), активированных Т-хелперов (CD3+ CD4+ HLADR+ ), двойных позитивных Т-лимфоцитов (CD3+ CD4+ CD8+ ), Т-эффекторов (CD3+ CD8+ ) и число В-лимфоцитов (CD19+ CD3- ) не претерпело статистически значимых изменений (р>0,05). При добавлении к хирургическому лечению неоадъювантной ФДТ (2-я гр. больных) выявлено статистически значимое повышение содержание CD3+ CD4+ Т-хелперов (р=0,02), активированных CD3+ CD4+ HLADR+ Т-хелперов (р=0,05), CD3- CD19+ В-лимфоцитов (р=0,02), что свидетельствует об активации Т- и В-клеточного звена иммунной системы. У больных, получавших хирургическое лечение и интраоперационную ФДТ (3-я гр.), статистически значимые различия не были выявлены (p>0,05). Не исключено, вследствие недостаточной мощности исследования (n=4). Выводы: 1. Увеличение концентрации фотодитазина не приводит к увеличению количества клеток на стадии раннего апоптоза (р>0,05). 2. Удлинение времени экспозиции приводит к увеличению доли поздних форм апоптоза (p<0,05). 3. Использование ФДТ с фотодитазином в дозе 50,0 мг с последующим облучением (662 нм, 400 Дж) за 2 дня до хирургического вмешательства способствует активации Т- и В-клеточного звена иммунной системы (р<0,05). 4. При определении лечебной тактики у больных меланомой кожи целесообразно использование неоадъювантной ФДТ в хирургическом лечении. double positiveT-lymphocytes (CD3+CD4+CD8+), T-effectors (CD3+ CD8+) and the number of b-lymphocytes (CD19+CD3-) has not statistically significant changes (p>0.05). In addition to surgical treatment of neoadjuvant PDT (the 2nd  group of patients) have revealed a statistically significant increase in the contents of CD3+ CD4+ T-helpers (p=0.02), activated CD3+ CD4+HLADR+ T-helpers (p=0.05), CD3-CD19+ b-lymphocytes (p=0.02), which testifies to the activation ofT - and B-cellular link of the immune system.The patients who received surgical treatment and intraoperation PDT (3-I gr.) statistically significant differences were not found (p>0.05). It is not excluded, due to the lack of power of the study (n=4). Conclusions: 1.The increase of concentration of photoditazin does not lead to an increase in the number of cells at early stage of apoptosis (p>0.05). 2.The prolonging exposure time leads to increase in the late forms of apoptosis (p<0.05). 3. Use a PDT with photoditazin in the dose of 50,0 mg followed by irradiation (662 nm, 400 j) 2 days prior to surgical intervention contributes to the activation ofT - and b-cellular link of the immune system (p<0.05). 4.While defining of medical tactics in patients with melanoma skin appropriate use of neoadjuvant of photodynamic therapy in the surgical treatment.
  • 24. Контакты Contacts Евразийская федерация онкологии Eurasian Federation of Oncology АНО «Научно-образовательный центр «Евразийская онкологическая программа «EAFO» EAFO Educational & Research Center - Eurasian Oncology Program Email:info@eafo.info Тел/факс: +7-499-918-7197 МЕЩЕРЯКОВАНадежда +7-925-884-22-23 mdnadya@gmail.com САМУЛЕНКОАнна +7-905-519-25-16 annasamulenko@gmail.com ВДОВИНААлла Пресс-секретарь +7 915 398 53 95 alla.vdovina@gmail.com pr@eafo.info ФОМИНАТатьяна Координатор мероприятий +7 906 704 36 23 travel@eafo.info MESHCHERYAKOVANadezhda +7-925-884-22-23 mdnadya@gmail.com SAMULENKOAnna +7-905-519-25-16 annasamulenko@gmail.com VDOVINAAlla Press secretary +7 915 398 53 95 alla.vdovina@gmail.com pr@eafo.info FOMINATatiana Event Coordinator +7 906 704 36 23 travel@eafo.info www.eafo.info