SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  104
La célula
1
Índice
2
1.
2.

3.

4.
5.
6.
7.

Organización celular
Teoría celular
•
Evidencias de que las células descienden de
células ancestrales
•
Etapa precelular y el mundo ARN
8.
•
La teoría del mundo de hierro-sulfuro
9.
•
Teoría de la arcilla
10.
•
La etapa celular: el procariota ancestral
11.
•
De la célula procariótica a la eucariótica
La endosimbiosis y la célula eucariótica heterótrofa
•
La endosimbiosis y la célula eucariótica12.
fotosintética:
13.
•
Relación entre bacterias y cloroplastos-14.
mitocondrias
Forma y tamaño de las células
15.
Estructura de las células
Las células procariotas
Las células eucariotas

•
El sistema endomembranoso
•
Los orgánulos transductores de energía
•
Las estructuras carentes de membrana
•
El núcleo
Las células vegetales
El núcleo: Definición e importancia biológica
Estructura del núcleo
Envoltura nuclear
•
Poros nucleares
•
Funciones de la envoltura nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo estructura y funciones
Cromatina
•
Compactación de la cromatina
•
Estructura
Cromosomas: Estructura, partes, clasificación y
número de cromosomas
ORGANIZACIÓN CELULAR
•

Todos los organismos vivos están compuestos por células (una o
billones de ellas).

•

Una célula se divide continuamente, dando lugar a los tejidos complejos
y a los órganos y sistemas de un organismo desarrollado..

•

La célula es la unidad más pequeña de materia viva, capaz de llevar a
cabo todas las actividades necesarias para el mantenimiento de la vida.

•

Tiene todos los componentes físicos y químicos necesarios para su
propio mantenimiento, crecimiento y división. Cuando cuentan con los
nutrientes necesarios y un medio adecuado, algunas células son
capaces de seguir vivas en un recipiente de laboratorio por años y
años.

•

Ningún componente celular es capaz de sobrevivir fuera de la célula.

3
TEORIA CELULAR
La idea de que las células son las unidades fundamentales de la vida es parte de
la llamada teoría celular.
Las ideas previas: Leeuwenhoek y R. Hooke, en el s.XVII.

4
En 1838, Schleiden y Schwann: Plantas y
animales están compuestos de grupos de
células y que éstas son la unidad básica de los
organismos vivos.

En 1855, Rudolph Virchow establece que sólo
se formaban células nuevas a partir de una
célula preexistente (no se forman por
generación espontánea).

En 1880, August Weismann: todas las
células actuales tienen sus orígenes en
células ancestrales.

5
El carácter universal de la teoría celular se
demostró gracias a la aportación de
Ramón y Cajal en sus estudios sobre el
tejido nervioso, utilizando las técnicas de
tinción de Camilo Golgi. En estos estudios
pudo observar la individualidad de las
neuronas.

6
La teoría celular de nuestra época incluye las ideas
expuestas por los mencionados investigadores:

1. Todos los seres vivos están compuestos de células.

2. La célula es la unidad anatómica, fisiológica y patológica de
los seres vivos.
3. Todas las células actuales son descendientes de células
ancestrales.
4. El material hereditario que contiene las características
genéticas de cada célula, pasa de las células madres a las
hijas.
7
Evidencias de que las células descienden de células ancestrales:
Similitudes entre las proteínas que se observan en todas las células.
Ejemplos:
Los citocromos de todas las células son iguales en estructura, y además
desempeñan funciones casi idénticas en células de especies
completamente distintas.
Las
clorofilas
son
básicamente
iguales
en
bacterias
fotosintéticas, cianobacterias, algas, musgos, helechos, coníferas y plantas
con flores.

El hecho de que todas las células tengan moléculas similares de tal complejidad
es un indicio de que las células "modernas" se han originado de un pequeño
grupo de células ancestrales.

8
Formación de moléculas
orgánicas.

Estos podrían ser los pasos
necesarios para la aparición de
las primeras células a partir de
sustancias químicas. No hay
acuerdo en el orden, ni en las
condiciones o los protagonistas
de ellas, pero de una otra forma
deben haberse producido:

Formación de
polímeros.

Membrana celular.

Autorreplicación de las
primeras moléculas.

Interacciones entre
moléculas diferentes.

Existen muchas incertidumbres
y controversias sobre todos y
cada uno de estos pasos, y
otros que no aparecen.

Código genético.

ADN como principal
soporte de la información.

9
Condiciones que reinaban en la atmósfera primitiva

- Atmósfera reductora
-Composición: CO2 - H2O H2S - H2 - N2 - CH4 - NH3
-Tormentas eléctricas
- Bombardeo de Meteoritos

- Fuerte luz ultravioleta

10
Las condiciones que reinaban en la Tierra durante los primeros mil millones
de años son aún tema de discusión.

Es
probable
que
bajo
estas
condiciones se produjeran moléculas
orgánicas, es decir, moléculas simples
que contienen carbono.
La prueba más clara de ello procede
de
experimentos
de
laboratorio
(experimentos de Miller) en los que se
generaron las cuatro clases principales
de pequeñas moléculas orgánicas
encontradas
en
las
células:
aminoácidos, nucleótidos, azúcares y
ácidos grasos.

11
EL EXPERIMENTO DE MILLER - UREY

RESULTADOS:
- Inicialmente Cianuro de Hidrógeno y aldehídos
- Aminoácidos y azúcares
12
Otras circunstancias favorables son:
1. El tamaño; la Tierra en formación era muy grande.
2. Podía producir una amplia gama de condiciones.
3. Disponía de mucho más tiempo: cientos de millones de años.

En tales circunstancias, parece muy posible que, en algún lugar y en
algún momento determinados, muchas de las moléculas orgánicas
simples que se encuentran en las células actuales se acumularan en
concentraciones elevadas y dieran lugar a los biopolímeros
conocidos, tales como las proteínas, los polisacáridos y los ácidos
nucleicos.

13
La etapa precelular
Tras esta primera etapa de la evolución
molecular prebiótica que originó los
diversos tipos de moléculas orgánicas
(caldo primitivo), surgieron las primeras
entidades precelulares cuando se formó
una capa de lípidos en torno a algunas
moléculas orgánicas. Se forman los
coacervados de Oparín y Haldane.

Los trabajos de ambos pasaron sin mucho eco entre la comunidad
científica, debido a que los experimentos de Pasteur, habían desechada la
teoría de la generación espontánea y la hipótesis de Oparin y Haldane
parecía avalar esta teoría.

Estos investigadores sostenían que la vida podía haber surgido a partir de
materia no viviente solamente en las condiciones de la Tierra primitiva, que
incluía además la no competencia con otros seres vivos .

14
Oparin comprobó como varias combinaciones de polímeros biológicos
tendían a combinarse en medio acuoso y formar coacervados: hidrato de
carbono y proteína ( goma arábiga e histona );proteína y ácido nucleico
(histona y ADN o ARN).

También comprobaron que si
se añadía un enzima en esta
solución, el enzima quedaba
dentro de los coacervados y
era operativo
15
La etapa precelular y el mundo ARN
La membrana inicial se perfeccionó para permitir el
intercambio con el medio de materia, energía e
información.
En el medio interno debían encontrarse moléculas
de ARN autorreplicantes capaces de dirigir la
síntesis de pequeños polipéptidos es decir, actuar
como material genético.
En algún momento el papel de material genético
debió transferirse a la molécula de ADN mucho mas
estable.

16
EL MUNDO ARN

La molécula de ARN presenta dos características importantes:
- Almacenamiento de información
- Catalizador (Ribozimas)

17
18
EL MUNDO ARN
AZÚCAR PENTOSA

-La ribosa es la base de moléculas muy
importantes como:
ATP, NAD, FAD, CoA, AMPc, GTP.
-En el metabolismo celular a partir de
ribonucleótidos se sintetizan
desoxirribonucleótidos
- El ADN es una molécula mas estable.
19
La teoría del mundo de hierro-sulfuro (Günter Wächtershäuser).

Propone que una forma primitiva de metabolismo precedió a la genética. Un ciclo
de reacciones químicas produce energía en una forma que puede ser aprovechada
por otros procesos, produciendo compuestos cada vez más complejos.
La química primitiva de la vida no ocurrió en una disolución en masa en los
océanos, sino en la superficie de minerales. (p.ej. pirita) próximas a fuentes
hidrotermales. Se trataba de un ambiente anaeróbico y de alta temperatura (100ºC)
y presión.
Las primeras "células" habrían sido burbujas lipídicas en
las superficies minerales y el ácido acético una de las
moléculas clave en este proceso.
En 1997, Wächtershäuser y Huber mezclaron CO, H2S y
partículas de sulfuro de níquel a 100°C y formaron
aminoácidos. Al año siguiente, utilizando los mismos
ingredientes fueron capaces de producir péptidos.

20
Teoría de la arcilla

Propuesta por Alexander Graham Cairns-Smith en el año 1985. Se basa en
la capacidad que tienen los cristales de arcilla de crecer y replicarse.
Esto podría haber facilitado que ésta se uniera a moléculas simples de
ácido ribonucleico y otras sustancias orgánicas.
Estas moléculas orgánicas pegadas a las arcillas, irían "reproduciéndose"
a medida que las arcillas se rompen y usándolas como elemento catalítico
de sus reacciones.
El proceso acaba por el desarrollo de la capacidad de estas moléculas
orgánicas (mediante la formación de ADN, ARN, priones o cualquier otro
replicador orgánico) de replicarse y evolucionar por su cuenta

21
La etapa celular: el procariota ancestral
Estas células primitivas, pudieron aparecer hace entre 3800 y 4000 millones
de años (m.a.) aunque la primera huella de la presencia de células son restos
fósiles resultado del metabolismo celular de los estromatolitos, que datan de
algo mas de 3500 m.a.
Las primeras células debieron ser procariotas con nutrición heterótrofa y
metabolismo anaerobio (en la atmósfera escaseaba el oxígeno y en el caldo
primitivo abundaba la materia orgánica para consumir como nutriente).

Puede que esta célula dispusiera ya de una pared rígida aislante. Este tipo
celular es lo que se ha denominado procariota ancestral.

22
De la célula procariótica a la eucariótica
El procariota ancestral pudo dar lugar a tres ramas evolutivas diferentes:
Una rama daría lugar a las eubacterias. Los procariotas ancestrales
anaerobios debían producir grandes cantidades de CO2 en sus fermentaciones
y la materia orgánica disponible como nutriente debió empezar a escasear.
En estas condiciones (hace 3700 m.a.) debieron surgir los primeros
procariotas fotosintéticos capaces de aprovechar ese CO2 y otros gases
abundantes como el N2 para fabricar materia orgánica.
Estos tipos celulares debían utilizar H2 del
H2S para reducir estos gases y depositar
el S. Mas adelante se empezaría a utilizar
H2O proceso más difícil pero más rentable
que libera O2 como hacen las actuales
cianobacterias.

23
La aparición de la fotosíntesis fue un hecho trascendental.
Aunque debió comenzar hace mas de 3500 m.a., la acumulación del oxígeno
liberado en la atmósfera no sucedió hasta hace algo menos de 2000 m.a.
El oxígeno era un problema, resultaba tóxico para los anaerobios.

1. Para algunos supondría la extinción.
2. Otros encontrarían medios sin oxígeno donde sobrevivir.
3. Pero tuvieron que surgir procariotas capaces de consumirlo y eliminarlo
uniéndolo a hidrógeno para formar agua (como hacen las mitocondrias)
o en otras reacciones oxidativas (como hacen los peroxisomas).
Aparece la respiración aerobia que tiende a mantener un equilibrio con la
fotosíntesis hasta que hace unos 1500 m.a. el oxígeno alcanza un nivel estable.
Todos estos grupos de procariotas constituyen ahora las eubacterias.

24
•

Algunos procariotas ancestrales mantuvieron muchas de sus
características primitivas adaptados a ambientes extremos y habrían
formado el grupo de las arqueobacterias, con aspectos moleculares mas
semejantes con eucariotas incluso que con procariotas lo que indica que
debieron separarse evolutivamente de estos antes que de los eucariotas.

Methanosarcina
barkeri

Las arqueas se caracterizan por vivir en
condiciones extremas, como
temperatura, pH , salinidad o falta de
oxígeno.

Halobacterium
halobium
25
•
•

•
•

En una tercera rama, las arqueobacterias, perdieron la pared para
evolucionar hacia la organización eucariótica.
Su membrana flexible se plegó hacia el interior y formó compartimentos que
aislaran entre otras cosas el material genético diferenciando el núcleo y el
resto de orgánulos endomembranosos y surgiría un citoesqueleto.
Además podría incorporar partículas del exterior por endocitosis
(fagocitosis).
El procariota ancestral habría evolucionado así hasta un eucariota ancestral
anaerobio y heterótrofo o fagocito primitivo, hace algo mas de 2000 m.a.

26
27
Procariotas

Eucariotas
Eukaria

Bacteria

Archaea

Adaptaciones
generales
Tamaño

Sencillez
Rapidez y eficiencia metabólica
Estrategia de la R

Sencillez
Ambientes extremos

Complejidad
Tamaño grande
Estrategia de la K

Pequeñas
Normalmente de 1 a 5 micras

Pequeñas
Normalmente de 1 a 5 micras

Grandes
Normalmente de 5 a 50 micras
Entre 1.000 y 10.000 veces mayores que
procariotastípicas

Material
genético

ADN circular
Sin nucleosomas: Sin histonas
1 Cromosoma

ADN circular
Con nucleosomas: Con proteínas semejantes a
histonas
1 Cromosoma

ADN lineal
Con nucleosomas y estructuras superiores
Ligado a histonas y otras proteínas
Varios cromosomas

Membranas
internas

Pocas o ninguna
Sin membrana nuclear

Ninguna
Sin membrana nuclear

Muchas membranas internas
- Retículo endoplasmático
- Golgi
- Lisosomas
- Vacuolas
- Membrana nuclear

Pared celular

Formadas por fosfolípidos
Casi siempre presente
Formada por peptidoglucano y otros
compuestos

Formadas por éteres de terpenos
Casi siempre presente
No formada por peptidoglucano

Formadas por fosfolípidos
Frecuente
Formada por polisacáridos (celulosa, quitina...) y
otras sustancias

Otros orgánulos

Ribosomas pequeños 70s

Ribosomas pequeños 70s (?)

Ribosomas grandes 80s
Mitocondrias y Plastos
Microtúbulos

Formas

No muy variadas
- Cocos
- Bacilos
- Espirilos
- Filamentos

No muy variadas
- Cocos
- Bacilos
- Filamentos
- Aplanadas

Muy variadas

Reproducción y
Sexualidad
Metabolismo

Reproducción asexual
Pueden tener procesos parasexuales

Reproducción asexual
Pueden tener procesos parasexuales

Reproducción sexual o asexual
- Asexual: Mitosis
- Sexula: Meiosis y fecundación

Muy variado

Variado

Poco variado.
Todos aerobios

28
La endosimbiosis y la célula eucariótica heterótrofa
Esta prácticamente admitido que las células eucarióticas
proceden de un proceso de endosimbiosis ocurrido hace unos
1500 m.a., (teoría endosimbióntica de Lynn Margulis) por el
que los eucariotas ancestrales debieron fagocitar a
procariotas aerobios mucho menores que en vez de ser
digeridos establecieron una relación de simbiosis.
1. La eucariota ancestral encontró la forma de soportar
el ambiente aerobio al beneficiarse de las reacciones
del procariota que consumía oxígeno y liberaba
energía (respiración aerobia).
2. El procariota encontró protección aislado del ambiente
hostil exterior.
La relación debió llegar a ser tan intima que intercambiaron parte de material
genético.
Estos procariotas han pasado a constituir las mitocondrias de las células
eucariotas actuales salvándose quizá de este modo de la extinción.

29
En algún momento el desarrollo de la endocitosis y la síntesis de enzimas
hidrolíticas, haría cambiar la digestión extracelular a intracelular lo que debió
suponer un gran avance hacia la explotación del entorno.
Este eucariota ancestral evolucionaría hacia las formas pluricelulares de los
animales, hongos y algunos protoctistas como los protozoos.

30
Simbionte precursor
de las mitocondrias

Peroxisoma

Reacciones
oxidativas

No genera ATP

Simbiosis de las
mitocondrias

Defiende del O2

31

El peroxisoma pierde su
patrimonio genético.
Se mantiene por que sus
reacciones son útiles
También
hay
autores
que
sugieren un proceso de simbiosis
entre una célula primitiva y otra
bacteria (tipo spiroqueta) para
explicar la aparición de los
flagelos.

32
La endosimbiosis y la célula eucariótica fotosintética:
Algunas células eucarióticas debieron englobar a otro tipo de procariota, las
cianobacterias primitivas, que pasaron a ser los cloroplastos actuales.
El beneficio mutuo de esta simbiosis es:
1. Las cianobacterias primitivas obtenían protección.
2. La célula eucariota obtenía materia orgánica y dejaba de depender de
su obtención, bastándole con disponer de luz, agua, gases y algunos
iones de sales minerales.
Así apareció la célula eucariótica fotosintética a partir de la cual
evolucionaron varios grupos de Protoctistas, como algas rojas, pardas y
verdes, y de estas últimas las plantas.

33
34
35
36
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter4/animation_-_endosymbiosis.html

37
Relación entre bacterias y cloroplastos-mitocondrias
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•

Tamaño y forma similar a algunas bacterias
ADN circular desnudo y libre en un sistema coloidal (estroma-matrizcitoplasma)
Ribosomas 70S
El ADN puede replicarse y dirigir la síntesis de algunas proteínas propias.
El ADN en las mitocondrias está unido a la membrana interna como en las
bacterias.
División por bipartición y segmentación.
La membrana interna mitocondrial similar a los mesosomas de bacterias
aerobias por su composición de lípidos y su función.
La membrana tilacoidal equivalente a la de las cianobacterias
La membrana externa de mitocondrias y plastos puede proceder de la
membrana plasmática de la célula que los fagocitó.
EI análisis del ADN revela genes homólogos.
Mitocondrias y cloroplastos son sensibles a los antibióticos.

38
39
Pruebas contra la endosimbiosis

Argumentos contra las pruebas

Presencia de intrones (propios de transferencia entre el ADN nuclear y el
eucariotas) en el ADN de los orgánulos
ADN mitocondrial/cloroplástico.
No pueden sobrevivir fuera de la célula

Debido al nº de años transcurridos, gran
parte de los genes se han suprimido.

La célula no puede sobrevivir sin ellos

Las
células
han
desarrollado
metabolismos
que
no
podrían
sustentarse solamente con las formas
anteriores de síntesis y asimilación.

40
FORMA Y TAMAÑO DE LAS CÉLULAS
Forma celular.
Las células presentan una gran variabilidad de formas, e incluso algunas
no presentan forma fija.
La forma de la célula esta estrechamente relacionada con:
•
•
•

La función que realizan
Con la estirpe celular a la que pertenece.
Si está libre o formando parte de un tejido.

Todo esto puede variar mucho según tengan o no una pared celular rígida,
las tensiones de las uniones con otras células, fenómenos osmóticos y
tipos de citoesqueleto interno.

41
42
Tamaño celular.
El tamaño de las células es extremadamente variable.
•
•

Bacterias: entre 1 y 2 µm de longitud
La mayoría de las células humanas: entre 5 y 20 µm.

Células por encima de estos valores son también frecuentes, en particular
aquellas que poseen funciones especiales que precisan un tamaño
elevado:
Los espermatozoides humanos miden 53 µm de longitud, los oocitos humanos
miden unas 150 micras, los granos de polen de algunas plantas que alcanzan
tamaños de 200 a 300 micras, algunas especies de paramecios que pueden
llegar a medir más de 500 µm (por lo que ya son visibles a simple vista), los
oocitos de las aves (por ejemplo en el avestruz, 7 cm de diámetro).

En cuanto a longitud, las prolongaciones axonales de las neuronas pueden
alcanzar, en los grandes cetáceos, varios metros de longitud.

43
44
Longevidad celular
La duración de la vida de las células es muy variable. Hay células que
solo duran 8 horas antes de dividirse (epitelio intestinal y pulmonar) y
células que duran toda la vida del organismo, como las neuronas.

Durante la vida de la célula, los orgánulos se renuevan constantemente.

45
Tipos celulares

Procariota

Eucariota

Animal

46

Vegetal
Estructura celular
La estructura común a todas las células es:
Membrana plasmática, citoplasma y el material genético o ADN.

47
LA MEMBRANA PLASMÁTICA
•

La envoltura celular consta
siempre de una membrana
plasmática, en cuya cara
externa pueden aparecer el
glucocálix o las paredes
celulares

Doble capa lipídica
con proteínas

Las proteínas permiten la
entrada y salida de
sustancias (y muchas
otras funciones)

Los lípidos forman una
barrera aislante entre el
medio acuoso interno y el
medio acuoso externo

48
El citoplasma consta de dos fracciones:
•
•

Citosol o hialoplasma, formado por un complejo sistema coloidal
Morfoplasma, formado por el conjunto de orgánulos celulares.

El material genético está constituido por una o varias moléculas de
ADN. Según el tipo celular, distinguimos:
1. Células
eucariotas:
dentro
de
una
doble
membrana, denominada envoltura nuclear, formando el núcleo.
2. Células procariotas: sin envoltura, hay una sola fibra de
ADN, en una región del citoplasma denominada nucleoide.

49
Procariotas

Eubacterias

Arqueobacterias

50
LAS CÉLULAS PROCARIOTAS
•
•
•
•
•
•
•
•

Presentan membrana plasmática, citoplasma y material genético.
La membrana plasmática similar a la de las eucariotas.
Además, disponen de pared celular, una cubierta gruesa y rígida por fuera
de la membrana plasmática. Por encima de ella pueden tener una cápsula
(vaina gelatinosa)
Interiormente muy sencillas: sólo tienen ribosomas y mesosomas.
El material genético está más o menos condensado en una región
denominada nucleoide, no hay nucléolos ni membrana.
Amplia diversidad morfológica.
Pueden presentar flagelos
Otras estructuras son:
• Fimbrias: Adherencia a sustratos
• Pilis: Intercambio de ADN

51
52
53
LAS CÉLULAS EUCARIOTAS.

Presentan una membrana plasmática similar en todas, sólo difieren entre si en
el tipo de proteínas asociadas a su cara externa, en relación con la función
propia de cada tipo de célula.

Interiormente son muy complejas.
Utilizando microscopía y métodos de tinción
se han podido observar, en la matriz
citoplasmática, tres tipos de estructuras:
1. El sistema endomembranoso.
2. Los orgánulos transductores de energía.
3. Las estructuras carentes de membrana.

54
EL SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
Es el conjunto de estructuras membranosas intercomunicadas y de las
vesículas aisladas derivadas de ellas, que pueden ocupar la casi totalidad
del citoplasma.

Cada tipo de estructuras
membranosas
desempeña
una función distinta.

55
LOS ORGÁNULOS TRANSDUCTORES DE ENERGÍA
1. Son las mitocondrias y los cloroplastos.
2. Son orgánulos que poseen una doble membrana.
3. Su función es la producción de energía.
Energía química a partir de la luz

Oxidación de compuestos orgánicos

56
LAS ESTRUCTURAS CARENTES DE MEMBRANA
Se encuentran en el citoplasma. Son los ribosomas, los centríolos, y los
microtúbulos y microfilamentos que forman el citoesqueleto.

57
EL NÚCLEO

Es
una
cubierta
membranosa
doble, la envoltura nuclear, que
presenta abundantes poros, por lo
que sólo separa parcialmente su
medio interno, el nucleoplasma, del
citoplasma.
En el nucleoplasma se distinguen la
cromatina y uno o mas nucléolos.

58
LAS CÉLULAS VEGETALES
Diferencias con las células animales

Tienen

No tienen

Pared Celular

Centriolos

Plastos

Lisosomas ??

Vacuolas
Forma poliédrica

59
60
61
CÉLULAS PROCARIOTAS

CÉLULAS EUCARIOTAS

Miden entre 1 y 5 µm

Son más grandes. Muchas miden entre 20 y 50 µm, la yema
del huevo de gallina 2 cm, algunas neuronas más de 1 metro.

Tienen pocas formas esféricas (cocos), de
bastón (bacilos), de coma ortográfica
(vibriones), o de espiral (espirilos). Siempre
son unicelulares, aunque pueden formar
colonias

Tienen formas muy variadas. Pueden constituir organismos
unicelulares o pluricelulares. En éstos hay células muy
especializadas y, por ello, con formas muy diferentes.

Membrana de secreción gruesa y constituida
de mureína Algunas poseen además una
cápsula mucosa que favorece que las células
hijas se mantengan unidas formando
colonias.

Las células vegetales tienen una pared gruesa de celulosa.
Las células animales pueden presentar una membrana de
secreción, denominada matriz extracelular, o carecer de ella.

Los orgánulos membranosos son los
mesosomas. Las cianobacterias presentan,
además, los tilacoides. Las membranas no
poseen colesterol.

Los orgánulos membranosos son el retículo endoplasmático,
aparato de Golgi, vacuolas, lisosomas, mitocondrias,
cloroplastos (sólo en algunas células) y peroxisomas.

Las estructuras no membranosas son los
ribosomas, de 70 S. Algunas presentan
vesículas de paredes proteicas (vesículas de
gas, carboxisomas y clorosomas).

Las estructuras no membranosas son los ribosomas de 80 S,
citoesqueleto y, en las animales, además centríolos.

62
CÉLULAS PROCARIOTAS

CÉLULAS EUCARIOTAS

No tienen núcleo. El ADN está condensado en una Sí tienen núcleo y dentro de él uno o más
región del citoplasma denominada nucleoide. No se nucléolos.
distinguen nucléolos.
El ADN es una sola molécula circular de doble
hélice que aunque puede estar asociada a
proteínas, no forma nucleosomas. Este ADN
equivale a un único cromosoma. Además
presentan plásmidos, pequeños ADN circulares de
doble hebra. El ARNm no presenta maduración. La
transcripción y la traducción se realizan en el
mismo lugar.

El ADN es lineal y de doble hélice y está
asociado a histonas formando nucleosomas.
Cada fibra de ADN forma un cromosoma.
Además hay ADN circular de doble hebra en
los cloroplastos y en las mitocondrias. El
preARNm experimenta maduración. La
transcripción se realiza en el núcleo y la
traducción en el citoplasma.

No hay mitosis. El citoplasma se divide por
bipartición. La reproducción es de tipo asexual.
Puede haber fenómenos de parasexualidad
(intercambio de material genético).

El núcleo se divide por mitosis o por
meiosis. El citoplasma se divide por
bipartición, esporulación, gemación o
pluripartición. La meiosis, que genera
gametos o meiosporas, permite la
reproducción sexual.

63
CÉLULAS PROCARIOTAS

CÉLULAS EUCARIOTAS

El catabolismo puede ser por fermentación, por
respiración aeróbica o por respiración anaeróbica.
Se realiza en los mesosomas.

El catabolismo siempre es por respiración
aeróbica. Se realiza en las mitocondrias.
Sólo ocasionalmente puede haber
fermentación.

La fotosíntesis se da en algunas bacterias, es
anoxigénica y se realiza en los mesosomas. En las
cianobacterias es oxigénica y se da en los
tilacoides.

La fotosíntesis sólo se da en algunas células
vegetales, siempre es oxigénica, y se realiza
en los cloroplastos de las células vegetales.

No realizan fagocitosis, ni pinocitosis, ni digestión
Presentan corrientes citoplasmáticas y
intracelular, ni presentan comentes citoplasmáticas. digestión intracelular de sustancias externas
o internas. Muchos tipos de células animales
presentan además fagocitosis y pinocitosis.
Algunas bacterias obtienen la energía a partir de la
oxidación de compuestos inorgánicos
(quimiosíntesis).

64

No realizan quimiosíntesis.
El núcleo
Características
generales

Envoltura
nuclear

Componentes
internos

Definición

Membrana
interna y externa.

Cromatina

Importancia
biológica

Lámina nuclear

Nucleoplasma

Estructura

Poro nuclear

Nucléolo

Función biológica

65
EL NUCLEO. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA BIOLÓGICA

•
•
•

Es un corpúsculo, normalmente en posición central pero puede hallarse
desplazado por los constituyentes del citoplasma, (caso de las vacuolas
en las células vegetales).
Rige todas las funciones celulares.
Es el portador de los factores hereditarios.
•

66

Entre el núcleo y el citoplasma
existe
una
relación
muy
estrecha y dependen el uno del
otro de tal manera que ninguna
de las dos partes puede
mantenerse viva mucho tiempo
separada de la otra.
Envoltura nuclear

Poros

Cromatina

Nucléolo

Nucleoplasma

Lámina nuclear

67
ESTRUCTURA DEL NÚCLEO

•

Se pueden distinguir dos aspectos distintos, el
núcleo interfásico y el núcleo mitótico, en el que se
pueden distinguir los cromosomas.

•

El tamaño del núcleo varía bastante, pero suele
estar comprendido entre 5 y 15 m.

•

En cuanto a su forma, la más frecuente es la
esférica, pero existen muchos casos de núcleos
elipsoidales, arriñonados o lobulados.

•

Para cada tipo de células, la relación entre el
volumen nuclear y el volumen citoplasmático es
constante. Esta relación se denomina relación
nucleocitoplasmática.

68
Número de
núcleos

Uninucleadas

Plurinucleadas

Sincitio

Por fusión de varias
células uninucleadas

Plasmodio

Por división repetida del
núcleo sin división del
citoplasma

69
Envoltura nuclear
(Poros, lámina
nuclear)

Cromatina
• ADN
• Proteínas

Partes
del
núcleo

Nucléolo
• ADN, ARN, proteínas

70

Nucleoplasma
ENVOLTURA NUCLEAR
La envoltura nuclear son dos membranas, la externa y la interna, ambas
de 70-90Å de grosor, con un espacio perinuclear o intermembranoso en
medio de 200 a 300 Å.

Membrana externa: Presenta ribosomas
en la cara citoplasmática. Se continúa con
la del retículo endoplasmico.

Membrana interna: Está asociada en la
cara interna a la lámina nuclear.

Espacio perinuclear: Tiene continuidad
con el espacio reticular

71
LÁMINA NUCLEAR

(también llamada corteza nuclear o
lámina fibrosa).
Está formada por tres capas de
proteínas fibrilares unidas a la
membrana nuclear interna (del tipo de
los filamentos intermedios) y funcionan
como esqueleto del núcleo.

Sus principales funciones son:
•

•
•

Interviene en la desorganización y reorganización de las membranas
nucleares al comienzo y al fin de la división celular.
Es un punto de unión de las fibras de cromatina.
Ancla al núcleo al citoesqueleto celular, lo que le permite mantener una
posición determinada en la célula.

72
POROS NUCLEARES
•

La envoltura nuclear separa el contenido nuclear del citoplasma.

•

Las dos membranas de la envoltura se interrumpen en algunos
puntos formando poros nucleares, que comunican el interior del
núcleo con el citoplasma celular.

•

Los poros nucleares permiten el paso de sustancias del interior de
núcleo hacia el citoplasma y viceversa, pero el proceso es muy
selectivo (solo pasan libremente las moléculas hidrosolubles).

•

Los poros tienen un diámetro de 800 Å. y la superficie ocupada por
ellos respecto a la superficie total del núcleo es un 10%, aunque en
ciertas células vegetales puede llegar al 36%.

•

En general, cuanto más activa es una célula, mayor es el número de
poros que posee su núcleo.

73
74
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR
•

Está compuesto de más de 100 proteínas diferentes, ordenadas con una
simetría octogonal. Un poro nuclear comprende las siguientes estructuras:

1. Material anular: 8 partículas esféricas de
200 Å de diámetro (ribonucleoproteinas)
dispuestas sobre cada cara del poro.
2. Diafragma: sustancia densa y amorfa
inserta en el contorno del poro y se dirige
al centro, disminuyendo la luz del poro y
dejando un paso de 100 Å
3. Gránulo central: corpúsculo de 250 Å de
diámetro que ocupa el centro del poro (se
han identificado con ribosomas recién
formados o sustancias que están
atravesando el poro).
4. Material fibrilar: Son fibrillas que unen
los gránulos del anillo con el gránulo
central. Se han descrito a ambos lados
del poro
75
76
FUNCIONES DE LA ENVOLTURA NUCLEAR.
Las funciones de la envoltura son:
1. Separa el núcleo del citoplasma impidiendo que enzimas
citoplasmáticas actúen en el núcleo.
2. Regular el intercambio de sustancias a través de los poros.
3. Formar los cromosomas a partir de la cromatina al inicio de la
división celular. Esto se realiza gracias a los puntos de unión de la
lámina nuclear con las fibras de ADN.

77
NUCLEOPLASMA

1. Es el contenido interno del núcleo y es similar al citosol.
2. Está formado por una disolución compuesta por gran variedad
de principios inmediatos, especialmente nucleótidos y enzimas
implicados en la transcripción y replicación del ADN.
3. En el nucleoplasma se encuentran los cromosomas y
nucléolos, También se pueden encontrar gránulos de
glucógeno, gotas lipídicas y una amplia gama de fibras
proteicas.

78
NUCLÉOLO

1. Es un corpúsculo esférico que, a pesar de no estar delimitado por una
membrana, suele ser muy visible.
2. Es frecuente que exista más de un nucléolo; en el caso de los óvulos
de los Anfibios, más de un millar.
3. Existe una relación entre el tamaño del nucléolo y la actividad
sintética de la célula.

79
NUCLÉOLO
Composición
ARN:
En proporción muy variable y depende del
tipo celular y del estado funcional. Se
estima como valor medio un 10%, aunque
en algunas células puede alcanzar el 30%.
ADN: Siempre se encuentra entre un 1-3% de
DNA, que corresponde al centro fibrilar y a la
heterocromatina asociada al nucléolo.
Proteínas: El componente mayoritario son proteínas, que
constituyen prácticamente el resto del nucléolo

80
•

Al M.E. se observan dos componentes en la mayoría de los nucléolos:
1. La región granular, formada por unos gránulos de 15-20 nm de
diámetro, en la parte periférica del nucléolo. Está formada por ARNr
asociado a proteínas y corresponde a subnindades ribosomales en
maduración.
2. La región fibrilar, compuesta por delgadas fibras de 5-10 nm de
diámetro, con una posición central en el nucléolo y formada por ARNn
asociado a proteínas.

81
FUNCIONES DEL NUCLEOLO
•

El nucléolo contiene el aparato enzimático encargado de
sintetizar los diferentes tipos de ARNr.

•

Su función es formar y almacenar ARNr con destino a la
organización de los ribosomas.

•

Son también indispensables para el desarrollo normal de la
mitosis. Durante la división del núcleo desaparece y cuando los
cromosomas se vuelven a desespiralizar, se forma de nuevo a
partir de ellos, en concreto a partir de unos genes que contienen
información para la síntesis del ARNn. Son las llamadas
Regiones Organizadoras Nucleolares de los cromosomas
(NOR)

82
CROMATINA
El ADN del núcleo está asociado a proteínas de dos clases, las histonas y
las proteínas no histónicas. El complejo de ambos tipos de proteínas con
el ADN es conocido como cromatina.
Características.
•
•
•
•

La cromatina recibe este nombre por su capacidad de teñirse con
colorantes básicos.
Al M.E. se observa una masa amorfa, pero es una de las estructuras
celulares dotadas de mayor complejidad en su organización.
Las fibras de cromatina constan de diferentes niveles de organización y
condensación.
Estos niveles de organización permiten empaquetar grandes cantidades
de ADN, asociado a las histonas, en el reducido volumen nuclear.

83
No toda la cromatina se encuentra en el mismo grado de condensación.
Según esto, se distinguen dos tipos de cromatina:
1. Eucromatina:
cromatina
poco
condensada (se transcribe el ADN). La
eucromatina, junto con el nucléolo, son
las zonas donde los genes se están
transcribiendo.

2. Heterocromatina: Cromatina con
alto grado de empaquetamiento con el
fin de que el ADN que contiene no se
transcriba (telómeros y centrómeros) y
permanezca funcionalmente inactivo.
Existen dos clases de heterocromatina:
a. Constitutiva
b. Facultativa.

84
85
La heterocromatina constitutiva
Es el conjunto de zonas que se encuentran condensadas en todas las
células y, por tanto, su ADN no se transcribe nunca en ninguna de ellas.
Todavía se sabe poco sobre su función.
La heterocromatina facultativa

Comprende zonas distintas en diferentes células, ya que representa el
conjunto de genes que se inactivan de manera específica en cada tipo de
célula durante la diferenciación celular.
En los tejidos embrionarios es muy escasa la heterocromatina facultativa y
aumenta cada vez más conforme se especializan las células de los
diferentes tejidos pues se inactivan determinados genes y para ello se
empaquetan de forma condensada de manera que ya no pueden
transcribirse.

86
Compactación de la cromatina
Fibra de 20 Å (doble hélice)

Fibra de cromatina de 100 Å (collar de perlas)

Fibra de 30 nm (Solenoide)

Fibra de 300 nm (Dominios en bucle)

Fibra de 700 nm

Cromosoma metafásico (1400 nm)

87
Estructura de la cromatina.
La cromatina esta formada por la fibra de cromatina de 100 Å (collar de
perlas), que a su vez está formado por la fibra de ADN de 20 Å (la
doble hélice) asociada a unas proteínas llamadas histonas. Las
histonas son proteínas básicas (ricas en lisina y arginina), lo que les
permite unirse a la molécula de ADN (con carga negativa debido a los
restos fosfóricos) independientemente de la secuencia de nucleótidos.

Hay dos tipos de histonas:

 nucleosomales (H2A, H2B, H3 y
H4) que tienen de 102 a 135
aminoácidos
 no nucleosomales (H1) que son
más grandes (223 aminoácidos).

88
Las histonas nucleosomales integran un núcleo constituido por dos capas
cilíndricas superpuestas, compuesta de ocho subunidades de histonas (dos
de cada una de los cuatro tipos mencionados) en el que se enrolla la
molécula de ADN (146 pares de bases) al estilo de la cuerda de un “yoyo”, al que da dos vueltas: esto constituye un nucleosoma.

Cada nucleosoma está
separado por una sección
de ADN no enrollado de 080
pares
de
nucleótidos, que recibe el
nombre
de
ADN
espaciador.

89
Finalmente los nucleosomas se acomodan formando una especie de hélice
(cada vuelta de la hélice compuesta por seis nucleosomas), proceso en el
que juega un papel importante la histona no nucleosómica H1.

Mediante esta forma, llamada SOLENOIDE se obtiene
una “fibra” de 30 nm de espesor, con el ADN densamente
empaquetado con las proteínas histónicas.

Además de las histonas, también hay proteínas no histónicas que ayudan en
el empaquetamiento de la cromatina de 30 nm y otras proteínas también no
histónicas que regulan el funcionamiento
90
Además de las histonas, también hay proteínas no histónicas que ayudan
en el empaquetamiento de la cromatina de 30 nm para formar los
llamados dominios estructurales del ADN y otras proteínas también no
histónicas que regulan el funcionamiento
•
•
•

Esta estructura está estabilizada por un andamiaje proteico (NO
HISTONAS) o armazón nuclear.
Otras proteínas NO HISTONAS tienen funciones relacionadas con la
actividad del ADN (la replicación, la transcripción y su regulación).
Otras proteínas NO HISTONAS son necesarias para formar
estructuras del núcleo (nucléolo, matriz nuclear…).

91
La máxima condensación de la cromatina se alcanza en la estructura del
cromosoma.

92
93
CROMOSOMAS

Estructura de los cromosomas.
En los periodos de división celular (Mitosis o Meiosis), la cromatina da lugar
a unas estructuras denominadas cromosomas, visibles con M.O.
Tienen forma de bastoncillos más o menos alargados.

Antes de iniciarse la división celular se produce
la duplicación del ADN y aparecen dos fibras de
ADN idénticas, fuertemente replegadas sobre si
mismas denominadas cromátidas, unidas por el
centrómero.

Dentro de la misma especie la forma de cada cromosoma es constante,
de tal manera que puede ser identificado cada uno de ellos.
94
El número de cromátidas en
los cromosomas depende de
la fase del ciclo celular en la
que se encuentra la célula.

95
En cada cromosoma se distinguen varias
partes:

•
•
•
•
•
•
•
•

Constricción primaria
(centrómero)
Cinetocoro.
Constricción secundaria.
Satélites
Telómeros
Bandas.
Brazo corto
Brazo largo

96
•

Constricción primaria o centrómero. Un estrangulamiento que
ocupa una posición variable Divide cada cromátida en dos
brazos: brazo corto y brazo largo.

•

Cinetocoro. Placas proteicas situadas a ambos lados del
centrómero.

•

Constricción secundaria. Estrechamientos relacionados con la
formación del nucléolo al final de la mitosis.

•

Satélites. Porciones del cromosoma de forma aproximadamente
esférica, separadas del resto del cromosoma por las
constricciones secundarias.

•

Telómeros. Extremos redondeados de los brazos del
cromosoma. Contienen secuencias repetitivas de ADN que tienen
como misión evitar la perdida de información genética en la
replicación y evitar la fusión de cromosomas. También facilitan la
interacción entre los extremos del cromosoma con la membrana
nuclear.

•

Bandas. Segmentos de cromatina que se colorean con distinta
intensidad y que permiten la identificación de los cromosomas.
97
La telomerasa (TERT)
Es una transcriptasa inversa
que sintetiza ADN a partir de
un molde de ARN. Se trata
de una ribonucleoproteína
que contiene en su molécula
la
secuencia
AAUCCC
capaz de crear e insertar los
fragmentos TTAGGG que se
pierden en cada división.
Células transformadas para
expresar la TERT muestran
un cariotipo normal y su
longevidad ha superado la
normal en más de 20
divisiones.

98
El acortamiento de los telómeros puede provocar daños celulares, fusiones…
99
Según el tamaño relativo de los brazos (o según la posición del
centrómero) se distinguen 4 tipos de cromosomas:
a. Metacéntricos:
Los
dos
brazos
tienen, aproximadamente, la misma
longitud
porque el centrómero se
encuentra en la mitad del cromosoma.
b. Submetacéntrico. Brazos cromosómicos
ligeramente desiguales.

c. Acrocéntricos: Los dos brazos son de
distinta longitud, muy desiguales.
d. Telocéntricos: Sólo es visible un brazo
porque el centrómero se encuentra en un
extremo.

100
Número de cromosomas.
•

El número de cromosomas de cada especie es constante. El conjunto
formado por los cromosomas de una especie, representados de forma
fotográfica, constituye su cariotipo.

Dentro del cariotipo se distinguen:
•

•

Cromosomas somáticos o
autosomas, que son comunes a los
dos sexos y están implicados en el
desarrollo de las características del
cuerpo.
Cromosomas sexuales: Son los que
determinan el sexo del individuo. Son
el cromosoma X y el Y (generalmente
de menor tamaño).

101
102
Idiograma

Un idiograma es la representación
esquemática del tamaño, forma y
patrón de bandas de todos los
cromosomas, que se alinean por
el centrómero, y con el brazo
largo siempre hacia abajo.

103
NÚMERO DE CROMOSOMAS
•

Las especies llamadas haploides poseen un número n de cromosomas
distintos.

•

Sin embargo las llamadas diploides poseen 2n cromosomas, es decir, n
parejas de cromosomas homólogos (idénticos).

•

En cada pareja, uno de los cromosomas procede del padre y otro de la
madre.

•

En la especie humana, las células poseen 46 cromosomas en 23 parejas de
homólogos. Es lo que se denomina dotación cromosómica de la especie
humana.

•

En algunos organismos puede haber más juegos de cromosomas (3n, 4n...)
y se denominan poliploides.

104

Contenu connexe

Tendances

Diagnostico quimica sexto
Diagnostico quimica sextoDiagnostico quimica sexto
Diagnostico quimica sextoTeresa Chavez
 
TF Propuesta Educativa 2
TF Propuesta Educativa 2TF Propuesta Educativa 2
TF Propuesta Educativa 2Belkis Perrón
 
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.Hogar
 
Guia biomoleculas 1° medio
Guia biomoleculas 1° medioGuia biomoleculas 1° medio
Guia biomoleculas 1° medioAndreita Torres
 
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo Quelal
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo QuelalTema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo Quelal
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo QuelalColegio Jorge Mantilla
 
Indicadores de desempeño decimo
Indicadores de desempeño decimoIndicadores de desempeño decimo
Indicadores de desempeño decimoConsuelo Garcia
 
57419807 guia-cariotipo (1)
57419807 guia-cariotipo (1)57419807 guia-cariotipo (1)
57419807 guia-cariotipo (1)marciafuentes
 
Origen de la célula
Origen  de la célulaOrigen  de la célula
Origen de la célulaveronicatjj
 
El estudio química orgánica modulo 11
El estudio  química  orgánica    modulo 11 El estudio  química  orgánica    modulo 11
El estudio química orgánica modulo 11 Ramiro Muñoz
 
Unidad Didactica De Lipidos
Unidad Didactica De LipidosUnidad Didactica De Lipidos
Unidad Didactica De Lipidosquimicandy
 
Acidos Nucleicos
Acidos NucleicosAcidos Nucleicos
Acidos Nucleicosleptogium
 
Plan curricular anual de Biología Bachillerato Internacional
Plan curricular anual de Biología Bachillerato InternacionalPlan curricular anual de Biología Bachillerato Internacional
Plan curricular anual de Biología Bachillerato InternacionalColegio Jorge Mantilla
 

Tendances (20)

Uniones Químicas: Propuesta de Enseñanza
Uniones Químicas: Propuesta de EnseñanzaUniones Químicas: Propuesta de Enseñanza
Uniones Químicas: Propuesta de Enseñanza
 
Celula 1º bachillerato
Celula 1º bachilleratoCelula 1º bachillerato
Celula 1º bachillerato
 
Diagnostico quimica sexto
Diagnostico quimica sextoDiagnostico quimica sexto
Diagnostico quimica sexto
 
TF Propuesta Educativa 2
TF Propuesta Educativa 2TF Propuesta Educativa 2
TF Propuesta Educativa 2
 
Transporte celular
Transporte celularTransporte celular
Transporte celular
 
Los ácidos nucleicos 2013
Los ácidos nucleicos 2013Los ácidos nucleicos 2013
Los ácidos nucleicos 2013
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.
Taxonomía y clasificación biológica. Guía para primero medio, biología.
 
Guia biomoleculas 1° medio
Guia biomoleculas 1° medioGuia biomoleculas 1° medio
Guia biomoleculas 1° medio
 
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo Quelal
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo QuelalTema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo Quelal
Tema 0 nivelacion (1) Biología Bachillerato Internacional Autor Dr. Pablo Quelal
 
Indicadores de desempeño decimo
Indicadores de desempeño decimoIndicadores de desempeño decimo
Indicadores de desempeño decimo
 
57419807 guia-cariotipo (1)
57419807 guia-cariotipo (1)57419807 guia-cariotipo (1)
57419807 guia-cariotipo (1)
 
Origen de la célula
Origen  de la célulaOrigen  de la célula
Origen de la célula
 
El estudio química orgánica modulo 11
El estudio  química  orgánica    modulo 11 El estudio  química  orgánica    modulo 11
El estudio química orgánica modulo 11
 
Repaso 1 unmsm 2016
Repaso 1 unmsm 2016Repaso 1 unmsm 2016
Repaso 1 unmsm 2016
 
Unidad Didactica De Lipidos
Unidad Didactica De LipidosUnidad Didactica De Lipidos
Unidad Didactica De Lipidos
 
Tema 17
Tema 17Tema 17
Tema 17
 
Examen de biologia tecnicos 2017
Examen de biologia tecnicos 2017Examen de biologia tecnicos 2017
Examen de biologia tecnicos 2017
 
Acidos Nucleicos
Acidos NucleicosAcidos Nucleicos
Acidos Nucleicos
 
Plan curricular anual de Biología Bachillerato Internacional
Plan curricular anual de Biología Bachillerato InternacionalPlan curricular anual de Biología Bachillerato Internacional
Plan curricular anual de Biología Bachillerato Internacional
 

En vedette

C7 respiracion pdf1
C7 respiracion pdf1C7 respiracion pdf1
C7 respiracion pdf1biogeo
 
Los microorganismos en la biosfera
Los microorganismos en la biosferaLos microorganismos en la biosfera
Los microorganismos en la biosferaEduardo Gómez
 
I7 cromosomas pdf1
I7 cromosomas pdf1I7 cromosomas pdf1
I7 cromosomas pdf1biogeo
 
Mutaciones y evolución
Mutaciones y evoluciónMutaciones y evolución
Mutaciones y evoluciónEduardo Gómez
 
I4 sint prot_pdf1
I4 sint prot_pdf1I4 sint prot_pdf1
I4 sint prot_pdf1biogeo
 
20 defensa del organismo frente a la infección
20 defensa del organismo frente a la infección20 defensa del organismo frente a la infección
20 defensa del organismo frente a la infecciónEduardo Gómez
 
La diversidad de los microorganismos
La diversidad de los microorganismosLa diversidad de los microorganismos
La diversidad de los microorganismosEduardo Gómez
 
I3 griffit pdf
I3 griffit pdfI3 griffit pdf
I3 griffit pdfbiogeo
 
I11 genetica pdf1
I11 genetica pdf1I11 genetica pdf1
I11 genetica pdf1biogeo
 
N1 inmunologia pdf1
N1 inmunologia pdf1N1 inmunologia pdf1
N1 inmunologia pdf1biogeo
 
I1 nucle inter_pdf1
I1 nucle inter_pdf1I1 nucle inter_pdf1
I1 nucle inter_pdf1biogeo
 
Tema 4 componentes de la célula procariótica
Tema 4 componentes de la célula procarióticaTema 4 componentes de la célula procariótica
Tema 4 componentes de la célula procarióticapacozamora1
 
C2 membranas pdf1
C2 membranas pdf1C2 membranas pdf1
C2 membranas pdf1biogeo
 
I12 gen apli_pdf1
I12 gen apli_pdf1I12 gen apli_pdf1
I12 gen apli_pdf1biogeo
 
I10 mutaciones pdf1
I10 mutaciones pdf1I10 mutaciones pdf1
I10 mutaciones pdf1biogeo
 

En vedette (20)

Lípidos
LípidosLípidos
Lípidos
 
C7 respiracion pdf1
C7 respiracion pdf1C7 respiracion pdf1
C7 respiracion pdf1
 
Los microorganismos en la biosfera
Los microorganismos en la biosferaLos microorganismos en la biosfera
Los microorganismos en la biosfera
 
I7 cromosomas pdf1
I7 cromosomas pdf1I7 cromosomas pdf1
I7 cromosomas pdf1
 
Mutaciones y evolución
Mutaciones y evoluciónMutaciones y evolución
Mutaciones y evolución
 
Tema 19
Tema 19Tema 19
Tema 19
 
I4 sint prot_pdf1
I4 sint prot_pdf1I4 sint prot_pdf1
I4 sint prot_pdf1
 
20 defensa del organismo frente a la infección
20 defensa del organismo frente a la infección20 defensa del organismo frente a la infección
20 defensa del organismo frente a la infección
 
La diversidad de los microorganismos
La diversidad de los microorganismosLa diversidad de los microorganismos
La diversidad de los microorganismos
 
Leyes de la herencia
Leyes de la herenciaLeyes de la herencia
Leyes de la herencia
 
I3 griffit pdf
I3 griffit pdfI3 griffit pdf
I3 griffit pdf
 
I11 genetica pdf1
I11 genetica pdf1I11 genetica pdf1
I11 genetica pdf1
 
N1 inmunologia pdf1
N1 inmunologia pdf1N1 inmunologia pdf1
N1 inmunologia pdf1
 
Anabolismo
AnabolismoAnabolismo
Anabolismo
 
I1 nucle inter_pdf1
I1 nucle inter_pdf1I1 nucle inter_pdf1
I1 nucle inter_pdf1
 
Tema 4 componentes de la célula procariótica
Tema 4 componentes de la célula procarióticaTema 4 componentes de la célula procariótica
Tema 4 componentes de la célula procariótica
 
C2 membranas pdf1
C2 membranas pdf1C2 membranas pdf1
C2 membranas pdf1
 
I12 gen apli_pdf1
I12 gen apli_pdf1I12 gen apli_pdf1
I12 gen apli_pdf1
 
Acidos nucleicos
Acidos nucleicosAcidos nucleicos
Acidos nucleicos
 
I10 mutaciones pdf1
I10 mutaciones pdf1I10 mutaciones pdf1
I10 mutaciones pdf1
 

Similaire à La célula

Similaire à La célula (20)

Celula
CelulaCelula
Celula
 
Tema 6 Teoría celular, células y núcleo.pptx
Tema 6 Teoría celular, células y núcleo.pptxTema 6 Teoría celular, células y núcleo.pptx
Tema 6 Teoría celular, células y núcleo.pptx
 
celula sus partes caracteristicas, funciones
celula sus partes caracteristicas, funcionescelula sus partes caracteristicas, funciones
celula sus partes caracteristicas, funciones
 
La célula y su teoría celular y exponentes
La célula y su teoría celular y exponentesLa célula y su teoría celular y exponentes
La célula y su teoría celular y exponentes
 
LA CELULA EN CRECIEMIENTO TIPOS DE CAMBIOS.pdf
LA CELULA EN CRECIEMIENTO TIPOS DE CAMBIOS.pdfLA CELULA EN CRECIEMIENTO TIPOS DE CAMBIOS.pdf
LA CELULA EN CRECIEMIENTO TIPOS DE CAMBIOS.pdf
 
Celula
CelulaCelula
Celula
 
Celula
CelulaCelula
Celula
 
Celula
CelulaCelula
Celula
 
Pporigen célula
Pporigen célulaPporigen célula
Pporigen célula
 
celula.pptx
celula.pptxcelula.pptx
celula.pptx
 
Célula
CélulaCélula
Célula
 
Tema 7 organización celular de los seres vivos
Tema 7 organización celular de los seres vivosTema 7 organización celular de los seres vivos
Tema 7 organización celular de los seres vivos
 
Celula
CelulaCelula
Celula
 
Tema 7 organización celular de los seres vivos
Tema 7 organización celular de los seres vivosTema 7 organización celular de los seres vivos
Tema 7 organización celular de los seres vivos
 
Origen de la vida 1
Origen de la vida 1Origen de la vida 1
Origen de la vida 1
 
Origen de la vida
Origen de la vidaOrigen de la vida
Origen de la vida
 
T7 - El núcleo
T7 - El núcleoT7 - El núcleo
T7 - El núcleo
 
Biología I y II
Biología I y IIBiología I y II
Biología I y II
 
Apunte clula
Apunte clulaApunte clula
Apunte clula
 
La célula
La célulaLa célula
La célula
 

Plus de Eduardo Gómez

Dinamica de poblaciones
Dinamica de poblacionesDinamica de poblaciones
Dinamica de poblacionesEduardo Gómez
 
Niveles troficos en el ecosistema 1
Niveles troficos en el ecosistema 1Niveles troficos en el ecosistema 1
Niveles troficos en el ecosistema 1Eduardo Gómez
 
Niveles troficos en el ecosistema 2
Niveles troficos en el ecosistema 2Niveles troficos en el ecosistema 2
Niveles troficos en el ecosistema 2Eduardo Gómez
 
Niveles troficos en el ecosistema 3
Niveles troficos en el ecosistema 3Niveles troficos en el ecosistema 3
Niveles troficos en el ecosistema 3Eduardo Gómez
 
Autorregulacion del ecosistema
Autorregulacion del ecosistemaAutorregulacion del ecosistema
Autorregulacion del ecosistemaEduardo Gómez
 
Relaciones intraespecíficas
Relaciones intraespecíficasRelaciones intraespecíficas
Relaciones intraespecíficasEduardo Gómez
 
Relaciones interespecíficas
Relaciones interespecíficasRelaciones interespecíficas
Relaciones interespecíficasEduardo Gómez
 
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivos
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivosTema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivos
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivosEduardo Gómez
 
Anabolismo la fotosíntesis
Anabolismo la fotosíntesisAnabolismo la fotosíntesis
Anabolismo la fotosíntesisEduardo Gómez
 
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8Eduardo Gómez
 
Tema 2 organización celular de los seres vivos
Tema 2  organización celular de los seres vivosTema 2  organización celular de los seres vivos
Tema 2 organización celular de los seres vivosEduardo Gómez
 
Metamorfismo y rocas metamórficas
Metamorfismo y rocas metamórficasMetamorfismo y rocas metamórficas
Metamorfismo y rocas metamórficasEduardo Gómez
 
Deformaciones de la corteza
Deformaciones de la cortezaDeformaciones de la corteza
Deformaciones de la cortezaEduardo Gómez
 

Plus de Eduardo Gómez (20)

Sucesiones ecologicas
Sucesiones ecologicasSucesiones ecologicas
Sucesiones ecologicas
 
Dinamica de poblaciones
Dinamica de poblacionesDinamica de poblaciones
Dinamica de poblaciones
 
Niveles troficos en el ecosistema 1
Niveles troficos en el ecosistema 1Niveles troficos en el ecosistema 1
Niveles troficos en el ecosistema 1
 
Niveles troficos en el ecosistema 2
Niveles troficos en el ecosistema 2Niveles troficos en el ecosistema 2
Niveles troficos en el ecosistema 2
 
Niveles troficos en el ecosistema 3
Niveles troficos en el ecosistema 3Niveles troficos en el ecosistema 3
Niveles troficos en el ecosistema 3
 
Autorregulacion del ecosistema
Autorregulacion del ecosistemaAutorregulacion del ecosistema
Autorregulacion del ecosistema
 
Factores limitantes
Factores limitantesFactores limitantes
Factores limitantes
 
Las plagas
Las plagasLas plagas
Las plagas
 
Relaciones intraespecíficas
Relaciones intraespecíficasRelaciones intraespecíficas
Relaciones intraespecíficas
 
Relaciones interespecíficas
Relaciones interespecíficasRelaciones interespecíficas
Relaciones interespecíficas
 
Hominización
HominizaciónHominización
Hominización
 
Mimicry
MimicryMimicry
Mimicry
 
Mitocondrias
MitocondriasMitocondrias
Mitocondrias
 
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivos
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivosTema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivos
Tema 8. Clasificación y diversidad de los seres vivos
 
Quimiosíntesis
QuimiosíntesisQuimiosíntesis
Quimiosíntesis
 
Anabolismo la fotosíntesis
Anabolismo la fotosíntesisAnabolismo la fotosíntesis
Anabolismo la fotosíntesis
 
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
Ciclo celular, Replicación del ADN y Reproducción celular. Tema 8
 
Tema 2 organización celular de los seres vivos
Tema 2  organización celular de los seres vivosTema 2  organización celular de los seres vivos
Tema 2 organización celular de los seres vivos
 
Metamorfismo y rocas metamórficas
Metamorfismo y rocas metamórficasMetamorfismo y rocas metamórficas
Metamorfismo y rocas metamórficas
 
Deformaciones de la corteza
Deformaciones de la cortezaDeformaciones de la corteza
Deformaciones de la corteza
 

Dernier

CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADCALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADauxsoporte
 
Programacion Anual Matemática4 MPG 2024 Ccesa007.pdf
Programacion Anual Matemática4    MPG 2024  Ccesa007.pdfProgramacion Anual Matemática4    MPG 2024  Ccesa007.pdf
Programacion Anual Matemática4 MPG 2024 Ccesa007.pdfDemetrio Ccesa Rayme
 
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularLey 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularMooPandrea
 
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxzulyvero07
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxYadi Campos
 
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptx
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptxORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptx
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptxnandoapperscabanilla
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxlupitavic
 
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxTIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxlclcarmen
 
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niño
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niñoproyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niño
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niñotapirjackluis
 
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfGUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfPaolaRopero2
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIIsauraImbrondone
 
actividades comprensión lectora para 3° grado
actividades comprensión lectora para 3° gradoactividades comprensión lectora para 3° grado
actividades comprensión lectora para 3° gradoJosDanielEstradaHern
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfCuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfNancyLoaa
 
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesPIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesYanirisBarcelDelaHoz
 
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficios
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficiosCriterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficios
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficiosJonathanCovena1
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdfenelcielosiempre
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioELIASAURELIOCHAVEZCA1
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAEl Fortí
 

Dernier (20)

CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDADCALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
CALENDARIZACION DE MAYO / RESPONSABILIDAD
 
Programacion Anual Matemática4 MPG 2024 Ccesa007.pdf
Programacion Anual Matemática4    MPG 2024  Ccesa007.pdfProgramacion Anual Matemática4    MPG 2024  Ccesa007.pdf
Programacion Anual Matemática4 MPG 2024 Ccesa007.pdf
 
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularLey 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
 
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptxACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
ACUERDO MINISTERIAL 078-ORGANISMOS ESCOLARES..pptx
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptx
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptxORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptx
ORGANIZACIÓN SOCIAL INCA EN EL TAHUANTINSUYO.pptx
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
 
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxTIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
 
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niño
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niñoproyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niño
proyecto de mayo inicial 5 añitos aprender es bueno para tu niño
 
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfGUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
 
actividades comprensión lectora para 3° grado
actividades comprensión lectora para 3° gradoactividades comprensión lectora para 3° grado
actividades comprensión lectora para 3° grado
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdfCuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
Cuaderno de trabajo Matemática 3 tercer grado.pdf
 
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesPIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
 
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficios
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficiosCriterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficios
Criterios ESG: fundamentos, aplicaciones y beneficios
 
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la InvestigaciónUnidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literario
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
 

La célula

  • 2. Índice 2 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Organización celular Teoría celular • Evidencias de que las células descienden de células ancestrales • Etapa precelular y el mundo ARN 8. • La teoría del mundo de hierro-sulfuro 9. • Teoría de la arcilla 10. • La etapa celular: el procariota ancestral 11. • De la célula procariótica a la eucariótica La endosimbiosis y la célula eucariótica heterótrofa • La endosimbiosis y la célula eucariótica12. fotosintética: 13. • Relación entre bacterias y cloroplastos-14. mitocondrias Forma y tamaño de las células 15. Estructura de las células Las células procariotas Las células eucariotas • El sistema endomembranoso • Los orgánulos transductores de energía • Las estructuras carentes de membrana • El núcleo Las células vegetales El núcleo: Definición e importancia biológica Estructura del núcleo Envoltura nuclear • Poros nucleares • Funciones de la envoltura nuclear Nucleoplasma Nucléolo estructura y funciones Cromatina • Compactación de la cromatina • Estructura Cromosomas: Estructura, partes, clasificación y número de cromosomas
  • 3. ORGANIZACIÓN CELULAR • Todos los organismos vivos están compuestos por células (una o billones de ellas). • Una célula se divide continuamente, dando lugar a los tejidos complejos y a los órganos y sistemas de un organismo desarrollado.. • La célula es la unidad más pequeña de materia viva, capaz de llevar a cabo todas las actividades necesarias para el mantenimiento de la vida. • Tiene todos los componentes físicos y químicos necesarios para su propio mantenimiento, crecimiento y división. Cuando cuentan con los nutrientes necesarios y un medio adecuado, algunas células son capaces de seguir vivas en un recipiente de laboratorio por años y años. • Ningún componente celular es capaz de sobrevivir fuera de la célula. 3
  • 4. TEORIA CELULAR La idea de que las células son las unidades fundamentales de la vida es parte de la llamada teoría celular. Las ideas previas: Leeuwenhoek y R. Hooke, en el s.XVII. 4
  • 5. En 1838, Schleiden y Schwann: Plantas y animales están compuestos de grupos de células y que éstas son la unidad básica de los organismos vivos. En 1855, Rudolph Virchow establece que sólo se formaban células nuevas a partir de una célula preexistente (no se forman por generación espontánea). En 1880, August Weismann: todas las células actuales tienen sus orígenes en células ancestrales. 5
  • 6. El carácter universal de la teoría celular se demostró gracias a la aportación de Ramón y Cajal en sus estudios sobre el tejido nervioso, utilizando las técnicas de tinción de Camilo Golgi. En estos estudios pudo observar la individualidad de las neuronas. 6
  • 7. La teoría celular de nuestra época incluye las ideas expuestas por los mencionados investigadores: 1. Todos los seres vivos están compuestos de células. 2. La célula es la unidad anatómica, fisiológica y patológica de los seres vivos. 3. Todas las células actuales son descendientes de células ancestrales. 4. El material hereditario que contiene las características genéticas de cada célula, pasa de las células madres a las hijas. 7
  • 8. Evidencias de que las células descienden de células ancestrales: Similitudes entre las proteínas que se observan en todas las células. Ejemplos: Los citocromos de todas las células son iguales en estructura, y además desempeñan funciones casi idénticas en células de especies completamente distintas. Las clorofilas son básicamente iguales en bacterias fotosintéticas, cianobacterias, algas, musgos, helechos, coníferas y plantas con flores. El hecho de que todas las células tengan moléculas similares de tal complejidad es un indicio de que las células "modernas" se han originado de un pequeño grupo de células ancestrales. 8
  • 9. Formación de moléculas orgánicas. Estos podrían ser los pasos necesarios para la aparición de las primeras células a partir de sustancias químicas. No hay acuerdo en el orden, ni en las condiciones o los protagonistas de ellas, pero de una otra forma deben haberse producido: Formación de polímeros. Membrana celular. Autorreplicación de las primeras moléculas. Interacciones entre moléculas diferentes. Existen muchas incertidumbres y controversias sobre todos y cada uno de estos pasos, y otros que no aparecen. Código genético. ADN como principal soporte de la información. 9
  • 10. Condiciones que reinaban en la atmósfera primitiva - Atmósfera reductora -Composición: CO2 - H2O H2S - H2 - N2 - CH4 - NH3 -Tormentas eléctricas - Bombardeo de Meteoritos - Fuerte luz ultravioleta 10
  • 11. Las condiciones que reinaban en la Tierra durante los primeros mil millones de años son aún tema de discusión. Es probable que bajo estas condiciones se produjeran moléculas orgánicas, es decir, moléculas simples que contienen carbono. La prueba más clara de ello procede de experimentos de laboratorio (experimentos de Miller) en los que se generaron las cuatro clases principales de pequeñas moléculas orgánicas encontradas en las células: aminoácidos, nucleótidos, azúcares y ácidos grasos. 11
  • 12. EL EXPERIMENTO DE MILLER - UREY RESULTADOS: - Inicialmente Cianuro de Hidrógeno y aldehídos - Aminoácidos y azúcares 12
  • 13. Otras circunstancias favorables son: 1. El tamaño; la Tierra en formación era muy grande. 2. Podía producir una amplia gama de condiciones. 3. Disponía de mucho más tiempo: cientos de millones de años. En tales circunstancias, parece muy posible que, en algún lugar y en algún momento determinados, muchas de las moléculas orgánicas simples que se encuentran en las células actuales se acumularan en concentraciones elevadas y dieran lugar a los biopolímeros conocidos, tales como las proteínas, los polisacáridos y los ácidos nucleicos. 13
  • 14. La etapa precelular Tras esta primera etapa de la evolución molecular prebiótica que originó los diversos tipos de moléculas orgánicas (caldo primitivo), surgieron las primeras entidades precelulares cuando se formó una capa de lípidos en torno a algunas moléculas orgánicas. Se forman los coacervados de Oparín y Haldane. Los trabajos de ambos pasaron sin mucho eco entre la comunidad científica, debido a que los experimentos de Pasteur, habían desechada la teoría de la generación espontánea y la hipótesis de Oparin y Haldane parecía avalar esta teoría. Estos investigadores sostenían que la vida podía haber surgido a partir de materia no viviente solamente en las condiciones de la Tierra primitiva, que incluía además la no competencia con otros seres vivos . 14
  • 15. Oparin comprobó como varias combinaciones de polímeros biológicos tendían a combinarse en medio acuoso y formar coacervados: hidrato de carbono y proteína ( goma arábiga e histona );proteína y ácido nucleico (histona y ADN o ARN). También comprobaron que si se añadía un enzima en esta solución, el enzima quedaba dentro de los coacervados y era operativo 15
  • 16. La etapa precelular y el mundo ARN La membrana inicial se perfeccionó para permitir el intercambio con el medio de materia, energía e información. En el medio interno debían encontrarse moléculas de ARN autorreplicantes capaces de dirigir la síntesis de pequeños polipéptidos es decir, actuar como material genético. En algún momento el papel de material genético debió transferirse a la molécula de ADN mucho mas estable. 16
  • 17. EL MUNDO ARN La molécula de ARN presenta dos características importantes: - Almacenamiento de información - Catalizador (Ribozimas) 17
  • 18. 18
  • 19. EL MUNDO ARN AZÚCAR PENTOSA -La ribosa es la base de moléculas muy importantes como: ATP, NAD, FAD, CoA, AMPc, GTP. -En el metabolismo celular a partir de ribonucleótidos se sintetizan desoxirribonucleótidos - El ADN es una molécula mas estable. 19
  • 20. La teoría del mundo de hierro-sulfuro (Günter Wächtershäuser). Propone que una forma primitiva de metabolismo precedió a la genética. Un ciclo de reacciones químicas produce energía en una forma que puede ser aprovechada por otros procesos, produciendo compuestos cada vez más complejos. La química primitiva de la vida no ocurrió en una disolución en masa en los océanos, sino en la superficie de minerales. (p.ej. pirita) próximas a fuentes hidrotermales. Se trataba de un ambiente anaeróbico y de alta temperatura (100ºC) y presión. Las primeras "células" habrían sido burbujas lipídicas en las superficies minerales y el ácido acético una de las moléculas clave en este proceso. En 1997, Wächtershäuser y Huber mezclaron CO, H2S y partículas de sulfuro de níquel a 100°C y formaron aminoácidos. Al año siguiente, utilizando los mismos ingredientes fueron capaces de producir péptidos. 20
  • 21. Teoría de la arcilla Propuesta por Alexander Graham Cairns-Smith en el año 1985. Se basa en la capacidad que tienen los cristales de arcilla de crecer y replicarse. Esto podría haber facilitado que ésta se uniera a moléculas simples de ácido ribonucleico y otras sustancias orgánicas. Estas moléculas orgánicas pegadas a las arcillas, irían "reproduciéndose" a medida que las arcillas se rompen y usándolas como elemento catalítico de sus reacciones. El proceso acaba por el desarrollo de la capacidad de estas moléculas orgánicas (mediante la formación de ADN, ARN, priones o cualquier otro replicador orgánico) de replicarse y evolucionar por su cuenta 21
  • 22. La etapa celular: el procariota ancestral Estas células primitivas, pudieron aparecer hace entre 3800 y 4000 millones de años (m.a.) aunque la primera huella de la presencia de células son restos fósiles resultado del metabolismo celular de los estromatolitos, que datan de algo mas de 3500 m.a. Las primeras células debieron ser procariotas con nutrición heterótrofa y metabolismo anaerobio (en la atmósfera escaseaba el oxígeno y en el caldo primitivo abundaba la materia orgánica para consumir como nutriente). Puede que esta célula dispusiera ya de una pared rígida aislante. Este tipo celular es lo que se ha denominado procariota ancestral. 22
  • 23. De la célula procariótica a la eucariótica El procariota ancestral pudo dar lugar a tres ramas evolutivas diferentes: Una rama daría lugar a las eubacterias. Los procariotas ancestrales anaerobios debían producir grandes cantidades de CO2 en sus fermentaciones y la materia orgánica disponible como nutriente debió empezar a escasear. En estas condiciones (hace 3700 m.a.) debieron surgir los primeros procariotas fotosintéticos capaces de aprovechar ese CO2 y otros gases abundantes como el N2 para fabricar materia orgánica. Estos tipos celulares debían utilizar H2 del H2S para reducir estos gases y depositar el S. Mas adelante se empezaría a utilizar H2O proceso más difícil pero más rentable que libera O2 como hacen las actuales cianobacterias. 23
  • 24. La aparición de la fotosíntesis fue un hecho trascendental. Aunque debió comenzar hace mas de 3500 m.a., la acumulación del oxígeno liberado en la atmósfera no sucedió hasta hace algo menos de 2000 m.a. El oxígeno era un problema, resultaba tóxico para los anaerobios. 1. Para algunos supondría la extinción. 2. Otros encontrarían medios sin oxígeno donde sobrevivir. 3. Pero tuvieron que surgir procariotas capaces de consumirlo y eliminarlo uniéndolo a hidrógeno para formar agua (como hacen las mitocondrias) o en otras reacciones oxidativas (como hacen los peroxisomas). Aparece la respiración aerobia que tiende a mantener un equilibrio con la fotosíntesis hasta que hace unos 1500 m.a. el oxígeno alcanza un nivel estable. Todos estos grupos de procariotas constituyen ahora las eubacterias. 24
  • 25. • Algunos procariotas ancestrales mantuvieron muchas de sus características primitivas adaptados a ambientes extremos y habrían formado el grupo de las arqueobacterias, con aspectos moleculares mas semejantes con eucariotas incluso que con procariotas lo que indica que debieron separarse evolutivamente de estos antes que de los eucariotas. Methanosarcina barkeri Las arqueas se caracterizan por vivir en condiciones extremas, como temperatura, pH , salinidad o falta de oxígeno. Halobacterium halobium 25
  • 26. • • • • En una tercera rama, las arqueobacterias, perdieron la pared para evolucionar hacia la organización eucariótica. Su membrana flexible se plegó hacia el interior y formó compartimentos que aislaran entre otras cosas el material genético diferenciando el núcleo y el resto de orgánulos endomembranosos y surgiría un citoesqueleto. Además podría incorporar partículas del exterior por endocitosis (fagocitosis). El procariota ancestral habría evolucionado así hasta un eucariota ancestral anaerobio y heterótrofo o fagocito primitivo, hace algo mas de 2000 m.a. 26
  • 27. 27
  • 28. Procariotas Eucariotas Eukaria Bacteria Archaea Adaptaciones generales Tamaño Sencillez Rapidez y eficiencia metabólica Estrategia de la R Sencillez Ambientes extremos Complejidad Tamaño grande Estrategia de la K Pequeñas Normalmente de 1 a 5 micras Pequeñas Normalmente de 1 a 5 micras Grandes Normalmente de 5 a 50 micras Entre 1.000 y 10.000 veces mayores que procariotastípicas Material genético ADN circular Sin nucleosomas: Sin histonas 1 Cromosoma ADN circular Con nucleosomas: Con proteínas semejantes a histonas 1 Cromosoma ADN lineal Con nucleosomas y estructuras superiores Ligado a histonas y otras proteínas Varios cromosomas Membranas internas Pocas o ninguna Sin membrana nuclear Ninguna Sin membrana nuclear Muchas membranas internas - Retículo endoplasmático - Golgi - Lisosomas - Vacuolas - Membrana nuclear Pared celular Formadas por fosfolípidos Casi siempre presente Formada por peptidoglucano y otros compuestos Formadas por éteres de terpenos Casi siempre presente No formada por peptidoglucano Formadas por fosfolípidos Frecuente Formada por polisacáridos (celulosa, quitina...) y otras sustancias Otros orgánulos Ribosomas pequeños 70s Ribosomas pequeños 70s (?) Ribosomas grandes 80s Mitocondrias y Plastos Microtúbulos Formas No muy variadas - Cocos - Bacilos - Espirilos - Filamentos No muy variadas - Cocos - Bacilos - Filamentos - Aplanadas Muy variadas Reproducción y Sexualidad Metabolismo Reproducción asexual Pueden tener procesos parasexuales Reproducción asexual Pueden tener procesos parasexuales Reproducción sexual o asexual - Asexual: Mitosis - Sexula: Meiosis y fecundación Muy variado Variado Poco variado. Todos aerobios 28
  • 29. La endosimbiosis y la célula eucariótica heterótrofa Esta prácticamente admitido que las células eucarióticas proceden de un proceso de endosimbiosis ocurrido hace unos 1500 m.a., (teoría endosimbióntica de Lynn Margulis) por el que los eucariotas ancestrales debieron fagocitar a procariotas aerobios mucho menores que en vez de ser digeridos establecieron una relación de simbiosis. 1. La eucariota ancestral encontró la forma de soportar el ambiente aerobio al beneficiarse de las reacciones del procariota que consumía oxígeno y liberaba energía (respiración aerobia). 2. El procariota encontró protección aislado del ambiente hostil exterior. La relación debió llegar a ser tan intima que intercambiaron parte de material genético. Estos procariotas han pasado a constituir las mitocondrias de las células eucariotas actuales salvándose quizá de este modo de la extinción. 29
  • 30. En algún momento el desarrollo de la endocitosis y la síntesis de enzimas hidrolíticas, haría cambiar la digestión extracelular a intracelular lo que debió suponer un gran avance hacia la explotación del entorno. Este eucariota ancestral evolucionaría hacia las formas pluricelulares de los animales, hongos y algunos protoctistas como los protozoos. 30
  • 31. Simbionte precursor de las mitocondrias Peroxisoma Reacciones oxidativas No genera ATP Simbiosis de las mitocondrias Defiende del O2 31 El peroxisoma pierde su patrimonio genético. Se mantiene por que sus reacciones son útiles
  • 32. También hay autores que sugieren un proceso de simbiosis entre una célula primitiva y otra bacteria (tipo spiroqueta) para explicar la aparición de los flagelos. 32
  • 33. La endosimbiosis y la célula eucariótica fotosintética: Algunas células eucarióticas debieron englobar a otro tipo de procariota, las cianobacterias primitivas, que pasaron a ser los cloroplastos actuales. El beneficio mutuo de esta simbiosis es: 1. Las cianobacterias primitivas obtenían protección. 2. La célula eucariota obtenía materia orgánica y dejaba de depender de su obtención, bastándole con disponer de luz, agua, gases y algunos iones de sales minerales. Así apareció la célula eucariótica fotosintética a partir de la cual evolucionaron varios grupos de Protoctistas, como algas rojas, pardas y verdes, y de estas últimas las plantas. 33
  • 34. 34
  • 35. 35
  • 36. 36
  • 38. Relación entre bacterias y cloroplastos-mitocondrias • • • • • • • • • • • Tamaño y forma similar a algunas bacterias ADN circular desnudo y libre en un sistema coloidal (estroma-matrizcitoplasma) Ribosomas 70S El ADN puede replicarse y dirigir la síntesis de algunas proteínas propias. El ADN en las mitocondrias está unido a la membrana interna como en las bacterias. División por bipartición y segmentación. La membrana interna mitocondrial similar a los mesosomas de bacterias aerobias por su composición de lípidos y su función. La membrana tilacoidal equivalente a la de las cianobacterias La membrana externa de mitocondrias y plastos puede proceder de la membrana plasmática de la célula que los fagocitó. EI análisis del ADN revela genes homólogos. Mitocondrias y cloroplastos son sensibles a los antibióticos. 38
  • 39. 39
  • 40. Pruebas contra la endosimbiosis Argumentos contra las pruebas Presencia de intrones (propios de transferencia entre el ADN nuclear y el eucariotas) en el ADN de los orgánulos ADN mitocondrial/cloroplástico. No pueden sobrevivir fuera de la célula Debido al nº de años transcurridos, gran parte de los genes se han suprimido. La célula no puede sobrevivir sin ellos Las células han desarrollado metabolismos que no podrían sustentarse solamente con las formas anteriores de síntesis y asimilación. 40
  • 41. FORMA Y TAMAÑO DE LAS CÉLULAS Forma celular. Las células presentan una gran variabilidad de formas, e incluso algunas no presentan forma fija. La forma de la célula esta estrechamente relacionada con: • • • La función que realizan Con la estirpe celular a la que pertenece. Si está libre o formando parte de un tejido. Todo esto puede variar mucho según tengan o no una pared celular rígida, las tensiones de las uniones con otras células, fenómenos osmóticos y tipos de citoesqueleto interno. 41
  • 42. 42
  • 43. Tamaño celular. El tamaño de las células es extremadamente variable. • • Bacterias: entre 1 y 2 µm de longitud La mayoría de las células humanas: entre 5 y 20 µm. Células por encima de estos valores son también frecuentes, en particular aquellas que poseen funciones especiales que precisan un tamaño elevado: Los espermatozoides humanos miden 53 µm de longitud, los oocitos humanos miden unas 150 micras, los granos de polen de algunas plantas que alcanzan tamaños de 200 a 300 micras, algunas especies de paramecios que pueden llegar a medir más de 500 µm (por lo que ya son visibles a simple vista), los oocitos de las aves (por ejemplo en el avestruz, 7 cm de diámetro). En cuanto a longitud, las prolongaciones axonales de las neuronas pueden alcanzar, en los grandes cetáceos, varios metros de longitud. 43
  • 44. 44
  • 45. Longevidad celular La duración de la vida de las células es muy variable. Hay células que solo duran 8 horas antes de dividirse (epitelio intestinal y pulmonar) y células que duran toda la vida del organismo, como las neuronas. Durante la vida de la célula, los orgánulos se renuevan constantemente. 45
  • 47. Estructura celular La estructura común a todas las células es: Membrana plasmática, citoplasma y el material genético o ADN. 47
  • 48. LA MEMBRANA PLASMÁTICA • La envoltura celular consta siempre de una membrana plasmática, en cuya cara externa pueden aparecer el glucocálix o las paredes celulares Doble capa lipídica con proteínas Las proteínas permiten la entrada y salida de sustancias (y muchas otras funciones) Los lípidos forman una barrera aislante entre el medio acuoso interno y el medio acuoso externo 48
  • 49. El citoplasma consta de dos fracciones: • • Citosol o hialoplasma, formado por un complejo sistema coloidal Morfoplasma, formado por el conjunto de orgánulos celulares. El material genético está constituido por una o varias moléculas de ADN. Según el tipo celular, distinguimos: 1. Células eucariotas: dentro de una doble membrana, denominada envoltura nuclear, formando el núcleo. 2. Células procariotas: sin envoltura, hay una sola fibra de ADN, en una región del citoplasma denominada nucleoide. 49
  • 51. LAS CÉLULAS PROCARIOTAS • • • • • • • • Presentan membrana plasmática, citoplasma y material genético. La membrana plasmática similar a la de las eucariotas. Además, disponen de pared celular, una cubierta gruesa y rígida por fuera de la membrana plasmática. Por encima de ella pueden tener una cápsula (vaina gelatinosa) Interiormente muy sencillas: sólo tienen ribosomas y mesosomas. El material genético está más o menos condensado en una región denominada nucleoide, no hay nucléolos ni membrana. Amplia diversidad morfológica. Pueden presentar flagelos Otras estructuras son: • Fimbrias: Adherencia a sustratos • Pilis: Intercambio de ADN 51
  • 52. 52
  • 53. 53
  • 54. LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. Presentan una membrana plasmática similar en todas, sólo difieren entre si en el tipo de proteínas asociadas a su cara externa, en relación con la función propia de cada tipo de célula. Interiormente son muy complejas. Utilizando microscopía y métodos de tinción se han podido observar, en la matriz citoplasmática, tres tipos de estructuras: 1. El sistema endomembranoso. 2. Los orgánulos transductores de energía. 3. Las estructuras carentes de membrana. 54
  • 55. EL SISTEMA ENDOMEMBRANOSO Es el conjunto de estructuras membranosas intercomunicadas y de las vesículas aisladas derivadas de ellas, que pueden ocupar la casi totalidad del citoplasma. Cada tipo de estructuras membranosas desempeña una función distinta. 55
  • 56. LOS ORGÁNULOS TRANSDUCTORES DE ENERGÍA 1. Son las mitocondrias y los cloroplastos. 2. Son orgánulos que poseen una doble membrana. 3. Su función es la producción de energía. Energía química a partir de la luz Oxidación de compuestos orgánicos 56
  • 57. LAS ESTRUCTURAS CARENTES DE MEMBRANA Se encuentran en el citoplasma. Son los ribosomas, los centríolos, y los microtúbulos y microfilamentos que forman el citoesqueleto. 57
  • 58. EL NÚCLEO Es una cubierta membranosa doble, la envoltura nuclear, que presenta abundantes poros, por lo que sólo separa parcialmente su medio interno, el nucleoplasma, del citoplasma. En el nucleoplasma se distinguen la cromatina y uno o mas nucléolos. 58
  • 59. LAS CÉLULAS VEGETALES Diferencias con las células animales Tienen No tienen Pared Celular Centriolos Plastos Lisosomas ?? Vacuolas Forma poliédrica 59
  • 60. 60
  • 61. 61
  • 62. CÉLULAS PROCARIOTAS CÉLULAS EUCARIOTAS Miden entre 1 y 5 µm Son más grandes. Muchas miden entre 20 y 50 µm, la yema del huevo de gallina 2 cm, algunas neuronas más de 1 metro. Tienen pocas formas esféricas (cocos), de bastón (bacilos), de coma ortográfica (vibriones), o de espiral (espirilos). Siempre son unicelulares, aunque pueden formar colonias Tienen formas muy variadas. Pueden constituir organismos unicelulares o pluricelulares. En éstos hay células muy especializadas y, por ello, con formas muy diferentes. Membrana de secreción gruesa y constituida de mureína Algunas poseen además una cápsula mucosa que favorece que las células hijas se mantengan unidas formando colonias. Las células vegetales tienen una pared gruesa de celulosa. Las células animales pueden presentar una membrana de secreción, denominada matriz extracelular, o carecer de ella. Los orgánulos membranosos son los mesosomas. Las cianobacterias presentan, además, los tilacoides. Las membranas no poseen colesterol. Los orgánulos membranosos son el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, vacuolas, lisosomas, mitocondrias, cloroplastos (sólo en algunas células) y peroxisomas. Las estructuras no membranosas son los ribosomas, de 70 S. Algunas presentan vesículas de paredes proteicas (vesículas de gas, carboxisomas y clorosomas). Las estructuras no membranosas son los ribosomas de 80 S, citoesqueleto y, en las animales, además centríolos. 62
  • 63. CÉLULAS PROCARIOTAS CÉLULAS EUCARIOTAS No tienen núcleo. El ADN está condensado en una Sí tienen núcleo y dentro de él uno o más región del citoplasma denominada nucleoide. No se nucléolos. distinguen nucléolos. El ADN es una sola molécula circular de doble hélice que aunque puede estar asociada a proteínas, no forma nucleosomas. Este ADN equivale a un único cromosoma. Además presentan plásmidos, pequeños ADN circulares de doble hebra. El ARNm no presenta maduración. La transcripción y la traducción se realizan en el mismo lugar. El ADN es lineal y de doble hélice y está asociado a histonas formando nucleosomas. Cada fibra de ADN forma un cromosoma. Además hay ADN circular de doble hebra en los cloroplastos y en las mitocondrias. El preARNm experimenta maduración. La transcripción se realiza en el núcleo y la traducción en el citoplasma. No hay mitosis. El citoplasma se divide por bipartición. La reproducción es de tipo asexual. Puede haber fenómenos de parasexualidad (intercambio de material genético). El núcleo se divide por mitosis o por meiosis. El citoplasma se divide por bipartición, esporulación, gemación o pluripartición. La meiosis, que genera gametos o meiosporas, permite la reproducción sexual. 63
  • 64. CÉLULAS PROCARIOTAS CÉLULAS EUCARIOTAS El catabolismo puede ser por fermentación, por respiración aeróbica o por respiración anaeróbica. Se realiza en los mesosomas. El catabolismo siempre es por respiración aeróbica. Se realiza en las mitocondrias. Sólo ocasionalmente puede haber fermentación. La fotosíntesis se da en algunas bacterias, es anoxigénica y se realiza en los mesosomas. En las cianobacterias es oxigénica y se da en los tilacoides. La fotosíntesis sólo se da en algunas células vegetales, siempre es oxigénica, y se realiza en los cloroplastos de las células vegetales. No realizan fagocitosis, ni pinocitosis, ni digestión Presentan corrientes citoplasmáticas y intracelular, ni presentan comentes citoplasmáticas. digestión intracelular de sustancias externas o internas. Muchos tipos de células animales presentan además fagocitosis y pinocitosis. Algunas bacterias obtienen la energía a partir de la oxidación de compuestos inorgánicos (quimiosíntesis). 64 No realizan quimiosíntesis.
  • 65. El núcleo Características generales Envoltura nuclear Componentes internos Definición Membrana interna y externa. Cromatina Importancia biológica Lámina nuclear Nucleoplasma Estructura Poro nuclear Nucléolo Función biológica 65
  • 66. EL NUCLEO. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA BIOLÓGICA • • • Es un corpúsculo, normalmente en posición central pero puede hallarse desplazado por los constituyentes del citoplasma, (caso de las vacuolas en las células vegetales). Rige todas las funciones celulares. Es el portador de los factores hereditarios. • 66 Entre el núcleo y el citoplasma existe una relación muy estrecha y dependen el uno del otro de tal manera que ninguna de las dos partes puede mantenerse viva mucho tiempo separada de la otra.
  • 68. ESTRUCTURA DEL NÚCLEO • Se pueden distinguir dos aspectos distintos, el núcleo interfásico y el núcleo mitótico, en el que se pueden distinguir los cromosomas. • El tamaño del núcleo varía bastante, pero suele estar comprendido entre 5 y 15 m. • En cuanto a su forma, la más frecuente es la esférica, pero existen muchos casos de núcleos elipsoidales, arriñonados o lobulados. • Para cada tipo de células, la relación entre el volumen nuclear y el volumen citoplasmático es constante. Esta relación se denomina relación nucleocitoplasmática. 68
  • 69. Número de núcleos Uninucleadas Plurinucleadas Sincitio Por fusión de varias células uninucleadas Plasmodio Por división repetida del núcleo sin división del citoplasma 69
  • 70. Envoltura nuclear (Poros, lámina nuclear) Cromatina • ADN • Proteínas Partes del núcleo Nucléolo • ADN, ARN, proteínas 70 Nucleoplasma
  • 71. ENVOLTURA NUCLEAR La envoltura nuclear son dos membranas, la externa y la interna, ambas de 70-90Å de grosor, con un espacio perinuclear o intermembranoso en medio de 200 a 300 Å. Membrana externa: Presenta ribosomas en la cara citoplasmática. Se continúa con la del retículo endoplasmico. Membrana interna: Está asociada en la cara interna a la lámina nuclear. Espacio perinuclear: Tiene continuidad con el espacio reticular 71
  • 72. LÁMINA NUCLEAR (también llamada corteza nuclear o lámina fibrosa). Está formada por tres capas de proteínas fibrilares unidas a la membrana nuclear interna (del tipo de los filamentos intermedios) y funcionan como esqueleto del núcleo. Sus principales funciones son: • • • Interviene en la desorganización y reorganización de las membranas nucleares al comienzo y al fin de la división celular. Es un punto de unión de las fibras de cromatina. Ancla al núcleo al citoesqueleto celular, lo que le permite mantener una posición determinada en la célula. 72
  • 73. POROS NUCLEARES • La envoltura nuclear separa el contenido nuclear del citoplasma. • Las dos membranas de la envoltura se interrumpen en algunos puntos formando poros nucleares, que comunican el interior del núcleo con el citoplasma celular. • Los poros nucleares permiten el paso de sustancias del interior de núcleo hacia el citoplasma y viceversa, pero el proceso es muy selectivo (solo pasan libremente las moléculas hidrosolubles). • Los poros tienen un diámetro de 800 Å. y la superficie ocupada por ellos respecto a la superficie total del núcleo es un 10%, aunque en ciertas células vegetales puede llegar al 36%. • En general, cuanto más activa es una célula, mayor es el número de poros que posee su núcleo. 73
  • 74. 74
  • 75. COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR • Está compuesto de más de 100 proteínas diferentes, ordenadas con una simetría octogonal. Un poro nuclear comprende las siguientes estructuras: 1. Material anular: 8 partículas esféricas de 200 Å de diámetro (ribonucleoproteinas) dispuestas sobre cada cara del poro. 2. Diafragma: sustancia densa y amorfa inserta en el contorno del poro y se dirige al centro, disminuyendo la luz del poro y dejando un paso de 100 Å 3. Gránulo central: corpúsculo de 250 Å de diámetro que ocupa el centro del poro (se han identificado con ribosomas recién formados o sustancias que están atravesando el poro). 4. Material fibrilar: Son fibrillas que unen los gránulos del anillo con el gránulo central. Se han descrito a ambos lados del poro 75
  • 76. 76
  • 77. FUNCIONES DE LA ENVOLTURA NUCLEAR. Las funciones de la envoltura son: 1. Separa el núcleo del citoplasma impidiendo que enzimas citoplasmáticas actúen en el núcleo. 2. Regular el intercambio de sustancias a través de los poros. 3. Formar los cromosomas a partir de la cromatina al inicio de la división celular. Esto se realiza gracias a los puntos de unión de la lámina nuclear con las fibras de ADN. 77
  • 78. NUCLEOPLASMA 1. Es el contenido interno del núcleo y es similar al citosol. 2. Está formado por una disolución compuesta por gran variedad de principios inmediatos, especialmente nucleótidos y enzimas implicados en la transcripción y replicación del ADN. 3. En el nucleoplasma se encuentran los cromosomas y nucléolos, También se pueden encontrar gránulos de glucógeno, gotas lipídicas y una amplia gama de fibras proteicas. 78
  • 79. NUCLÉOLO 1. Es un corpúsculo esférico que, a pesar de no estar delimitado por una membrana, suele ser muy visible. 2. Es frecuente que exista más de un nucléolo; en el caso de los óvulos de los Anfibios, más de un millar. 3. Existe una relación entre el tamaño del nucléolo y la actividad sintética de la célula. 79
  • 80. NUCLÉOLO Composición ARN: En proporción muy variable y depende del tipo celular y del estado funcional. Se estima como valor medio un 10%, aunque en algunas células puede alcanzar el 30%. ADN: Siempre se encuentra entre un 1-3% de DNA, que corresponde al centro fibrilar y a la heterocromatina asociada al nucléolo. Proteínas: El componente mayoritario son proteínas, que constituyen prácticamente el resto del nucléolo 80
  • 81. • Al M.E. se observan dos componentes en la mayoría de los nucléolos: 1. La región granular, formada por unos gránulos de 15-20 nm de diámetro, en la parte periférica del nucléolo. Está formada por ARNr asociado a proteínas y corresponde a subnindades ribosomales en maduración. 2. La región fibrilar, compuesta por delgadas fibras de 5-10 nm de diámetro, con una posición central en el nucléolo y formada por ARNn asociado a proteínas. 81
  • 82. FUNCIONES DEL NUCLEOLO • El nucléolo contiene el aparato enzimático encargado de sintetizar los diferentes tipos de ARNr. • Su función es formar y almacenar ARNr con destino a la organización de los ribosomas. • Son también indispensables para el desarrollo normal de la mitosis. Durante la división del núcleo desaparece y cuando los cromosomas se vuelven a desespiralizar, se forma de nuevo a partir de ellos, en concreto a partir de unos genes que contienen información para la síntesis del ARNn. Son las llamadas Regiones Organizadoras Nucleolares de los cromosomas (NOR) 82
  • 83. CROMATINA El ADN del núcleo está asociado a proteínas de dos clases, las histonas y las proteínas no histónicas. El complejo de ambos tipos de proteínas con el ADN es conocido como cromatina. Características. • • • • La cromatina recibe este nombre por su capacidad de teñirse con colorantes básicos. Al M.E. se observa una masa amorfa, pero es una de las estructuras celulares dotadas de mayor complejidad en su organización. Las fibras de cromatina constan de diferentes niveles de organización y condensación. Estos niveles de organización permiten empaquetar grandes cantidades de ADN, asociado a las histonas, en el reducido volumen nuclear. 83
  • 84. No toda la cromatina se encuentra en el mismo grado de condensación. Según esto, se distinguen dos tipos de cromatina: 1. Eucromatina: cromatina poco condensada (se transcribe el ADN). La eucromatina, junto con el nucléolo, son las zonas donde los genes se están transcribiendo. 2. Heterocromatina: Cromatina con alto grado de empaquetamiento con el fin de que el ADN que contiene no se transcriba (telómeros y centrómeros) y permanezca funcionalmente inactivo. Existen dos clases de heterocromatina: a. Constitutiva b. Facultativa. 84
  • 85. 85
  • 86. La heterocromatina constitutiva Es el conjunto de zonas que se encuentran condensadas en todas las células y, por tanto, su ADN no se transcribe nunca en ninguna de ellas. Todavía se sabe poco sobre su función. La heterocromatina facultativa Comprende zonas distintas en diferentes células, ya que representa el conjunto de genes que se inactivan de manera específica en cada tipo de célula durante la diferenciación celular. En los tejidos embrionarios es muy escasa la heterocromatina facultativa y aumenta cada vez más conforme se especializan las células de los diferentes tejidos pues se inactivan determinados genes y para ello se empaquetan de forma condensada de manera que ya no pueden transcribirse. 86
  • 87. Compactación de la cromatina Fibra de 20 Å (doble hélice) Fibra de cromatina de 100 Å (collar de perlas) Fibra de 30 nm (Solenoide) Fibra de 300 nm (Dominios en bucle) Fibra de 700 nm Cromosoma metafásico (1400 nm) 87
  • 88. Estructura de la cromatina. La cromatina esta formada por la fibra de cromatina de 100 Å (collar de perlas), que a su vez está formado por la fibra de ADN de 20 Å (la doble hélice) asociada a unas proteínas llamadas histonas. Las histonas son proteínas básicas (ricas en lisina y arginina), lo que les permite unirse a la molécula de ADN (con carga negativa debido a los restos fosfóricos) independientemente de la secuencia de nucleótidos. Hay dos tipos de histonas:  nucleosomales (H2A, H2B, H3 y H4) que tienen de 102 a 135 aminoácidos  no nucleosomales (H1) que son más grandes (223 aminoácidos). 88
  • 89. Las histonas nucleosomales integran un núcleo constituido por dos capas cilíndricas superpuestas, compuesta de ocho subunidades de histonas (dos de cada una de los cuatro tipos mencionados) en el que se enrolla la molécula de ADN (146 pares de bases) al estilo de la cuerda de un “yoyo”, al que da dos vueltas: esto constituye un nucleosoma. Cada nucleosoma está separado por una sección de ADN no enrollado de 080 pares de nucleótidos, que recibe el nombre de ADN espaciador. 89
  • 90. Finalmente los nucleosomas se acomodan formando una especie de hélice (cada vuelta de la hélice compuesta por seis nucleosomas), proceso en el que juega un papel importante la histona no nucleosómica H1. Mediante esta forma, llamada SOLENOIDE se obtiene una “fibra” de 30 nm de espesor, con el ADN densamente empaquetado con las proteínas histónicas. Además de las histonas, también hay proteínas no histónicas que ayudan en el empaquetamiento de la cromatina de 30 nm y otras proteínas también no histónicas que regulan el funcionamiento 90
  • 91. Además de las histonas, también hay proteínas no histónicas que ayudan en el empaquetamiento de la cromatina de 30 nm para formar los llamados dominios estructurales del ADN y otras proteínas también no histónicas que regulan el funcionamiento • • • Esta estructura está estabilizada por un andamiaje proteico (NO HISTONAS) o armazón nuclear. Otras proteínas NO HISTONAS tienen funciones relacionadas con la actividad del ADN (la replicación, la transcripción y su regulación). Otras proteínas NO HISTONAS son necesarias para formar estructuras del núcleo (nucléolo, matriz nuclear…). 91
  • 92. La máxima condensación de la cromatina se alcanza en la estructura del cromosoma. 92
  • 93. 93
  • 94. CROMOSOMAS Estructura de los cromosomas. En los periodos de división celular (Mitosis o Meiosis), la cromatina da lugar a unas estructuras denominadas cromosomas, visibles con M.O. Tienen forma de bastoncillos más o menos alargados. Antes de iniciarse la división celular se produce la duplicación del ADN y aparecen dos fibras de ADN idénticas, fuertemente replegadas sobre si mismas denominadas cromátidas, unidas por el centrómero. Dentro de la misma especie la forma de cada cromosoma es constante, de tal manera que puede ser identificado cada uno de ellos. 94
  • 95. El número de cromátidas en los cromosomas depende de la fase del ciclo celular en la que se encuentra la célula. 95
  • 96. En cada cromosoma se distinguen varias partes: • • • • • • • • Constricción primaria (centrómero) Cinetocoro. Constricción secundaria. Satélites Telómeros Bandas. Brazo corto Brazo largo 96
  • 97. • Constricción primaria o centrómero. Un estrangulamiento que ocupa una posición variable Divide cada cromátida en dos brazos: brazo corto y brazo largo. • Cinetocoro. Placas proteicas situadas a ambos lados del centrómero. • Constricción secundaria. Estrechamientos relacionados con la formación del nucléolo al final de la mitosis. • Satélites. Porciones del cromosoma de forma aproximadamente esférica, separadas del resto del cromosoma por las constricciones secundarias. • Telómeros. Extremos redondeados de los brazos del cromosoma. Contienen secuencias repetitivas de ADN que tienen como misión evitar la perdida de información genética en la replicación y evitar la fusión de cromosomas. También facilitan la interacción entre los extremos del cromosoma con la membrana nuclear. • Bandas. Segmentos de cromatina que se colorean con distinta intensidad y que permiten la identificación de los cromosomas. 97
  • 98. La telomerasa (TERT) Es una transcriptasa inversa que sintetiza ADN a partir de un molde de ARN. Se trata de una ribonucleoproteína que contiene en su molécula la secuencia AAUCCC capaz de crear e insertar los fragmentos TTAGGG que se pierden en cada división. Células transformadas para expresar la TERT muestran un cariotipo normal y su longevidad ha superado la normal en más de 20 divisiones. 98
  • 99. El acortamiento de los telómeros puede provocar daños celulares, fusiones… 99
  • 100. Según el tamaño relativo de los brazos (o según la posición del centrómero) se distinguen 4 tipos de cromosomas: a. Metacéntricos: Los dos brazos tienen, aproximadamente, la misma longitud porque el centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma. b. Submetacéntrico. Brazos cromosómicos ligeramente desiguales. c. Acrocéntricos: Los dos brazos son de distinta longitud, muy desiguales. d. Telocéntricos: Sólo es visible un brazo porque el centrómero se encuentra en un extremo. 100
  • 101. Número de cromosomas. • El número de cromosomas de cada especie es constante. El conjunto formado por los cromosomas de una especie, representados de forma fotográfica, constituye su cariotipo. Dentro del cariotipo se distinguen: • • Cromosomas somáticos o autosomas, que son comunes a los dos sexos y están implicados en el desarrollo de las características del cuerpo. Cromosomas sexuales: Son los que determinan el sexo del individuo. Son el cromosoma X y el Y (generalmente de menor tamaño). 101
  • 102. 102
  • 103. Idiograma Un idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todos los cromosomas, que se alinean por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo. 103
  • 104. NÚMERO DE CROMOSOMAS • Las especies llamadas haploides poseen un número n de cromosomas distintos. • Sin embargo las llamadas diploides poseen 2n cromosomas, es decir, n parejas de cromosomas homólogos (idénticos). • En cada pareja, uno de los cromosomas procede del padre y otro de la madre. • En la especie humana, las células poseen 46 cromosomas en 23 parejas de homólogos. Es lo que se denomina dotación cromosómica de la especie humana. • En algunos organismos puede haber más juegos de cromosomas (3n, 4n...) y se denominan poliploides. 104