3. • – Tanto el ADN como el ARN son ácidos
nucleicos, pero tienen algunas diferencias
básicas. La función del ADN es la de llevar a
cabo el almacenamiento a largo plazo y la
trasferencia al futuro vástago de la
información genética.
4. • El ADN se encuentra siempre en el núcleo, en cambio el ARN
puede encontrarse tanto en el núcleo como en el citoplasma.
Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias
principales:
- El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa
- El ADN tiene doble cadena de hélice y el ARN cadena simple
- El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es.
- El ADN almacena y guarda la información genética, pero el ARN
hace de mensajero.
8. En las células , el ADN esta organizado en estructuras
denominadas cromosomas.
En organismos eucariotas, la mayor parte del ADN
se almacena en el núcleo celular y una mínima parte
en las mitocondrias y plastos.
En procariotas se almacenan en el citoplasma
En virus lo hacen en el interior de la capsida
Las proteínas histonas y los factores de
transcripción, se unen al ADN dotándolo de una
estructura tridimensional determinada y regulando su
expresión
9. NIVELES DE ESTRUCTURACION DEL
ADN
1 .- Estructura primaria: determinado por la
secuencia de desoxirribonucleotidos.
2.- Estructura secundaria : representada por la doble
helice bidireccional, conocido como el modelo de
Watson-Crik
3.- Estructura Terciaria: : correspondiente al
superenrrollamiento del ADN.
14. ARN
Si bien el ADN contiene la información genética del
organismo, el ARN permite que ésta se transforme en
proteínas.
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) formado por una
cadena de ribonucleotidos. Está presente tanto en las
células procariotas como en las eucariotas y es el único
material genético de ciertos virus ( virus ARN ) El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de
algunos virus es de doble hebra
19. El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que
permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idéntica).
De una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
"clones" de la primera. Esta duplicación del material
genético se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservativo.
Las dos cadenas complementarias del ADN original, al
separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una
nueva cadena complementaria de la cadena molde,
La|nueva doble hélice contiene una de las cadenas del
ADN original.
20. La replicación es multifocal, pues se inicia en
múltiples orígenos a la vez.
24. TRANSCRIPCION
Para que la transcripción funcione bien, es necesario
identificar de alguna manera cuándo el proceso debería de
empezar y cuándo debería de parar. Esto es llevado a cabo por
proteínas especiales, que se asocian con el inicio de los genes
que necesitan ser transcritos. Estas proteínas se conocen
como los factores de transcripción.
Es reiterariva
Unidireccional : 5!- 3!
25. El proceso de la transcripción está dividido en varias etapas:
1. El factor de transcripción reconoce el inicio (elpromotor ) de
un gen que necesita ser transcrito.
2. La enzima la ARN polimerasa se une con el factor de
transcripción y reconoce la región del inicio.
3. La enzima procede a lo largo del ADN , haciendo una copia
hasta que llega al final del gen.
4. El ARN es liberado. Este proceso de copia puede ser repetido
varias veces.
5. Si el ARN codifica para una proteína, éste será exportado del
núcleo y llevado al citosol.
26.
27.
28. El ARN mensajero obtenido después de la
transcripción se conoce como transcrito
primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la
mayoría de los casos no se libera del complejo de
transcripción en forma totalmente activa, sino que
ha de sufrir modificaciones antes de ejercer su
función (procesamiento o maduración del
ARN).
29. El Entre esas modificaciones se encuentran la
eliminación de fragmentos , la adición de otros no
codificados en el ADN y la modificación covalente de
ciertas bases nitrogenadas. Concretamente, el
procesamiento del ARN en eucariotas comprende
diferentes fases:
Adición al extremo 3' de una cola poli-A, Esta cola
protege al ARNm frente a la degradación, aumentando
su vida media en el citosol, de modo que se puede
sintetizar mayor cantidad de proteína.
30. En la mayoría de los casos, el ARN mensajero sufre la
eliminación de secuencias internas, no
codificantes, llamadas INTRONES . Esto no ocurre en
células procariontes, ya que estas no poseen intrones en su
ADN. El proceso de retirada de los intrones y conexión o
empalme de los EXONES se llama ayuste, o corte y
empalme. El ARN mensajero maduro es trasladado al
citosol , en el caso de los seres eucariotas a través de poros
de la membrana nuclear.
Después de cierta cantidad de tiempo el ARNm se degrada
en sus nucleótidos componentes, generalmente con la
ayuda de ribonucleasa.s
32. 1. TRADUCCION:
El m-RNA maduro contiene la información para que
los aminoácidos que constituyen una proteína en
vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para
ello, cada triplete de nucleótidos consecutivos
(codón) especifica un aminacido según el código
genético.
33. 1. La sintesis de proteinas tiene lugar de la manera
siguiente:
1. Iniciación: Un factor de iniciación, GPT y metionil-
tRNA forman un complejo que se une a la subunidad
ribosómica grande. A su vez, el m-RNA y la
subunidad ribosómica pequeña se unen al encontrar
esta última el codón de iniciación que lleva el
primero. A continuación ambas subunidades
ribosómicas se unen. El metionil-tRNA está
posicionado enfrente del codón de iniciación (AUG).
El GPT y los factores de iniciación de desprenden
quedando el tRNA unido al ribosoma.
34. Elongación: Un segundo aminoacil-tRNA (en el ejemplo Phe-
tRNA se coloca en la posición A de la subunidad grande del
ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar
el enlace peptídico quedando el peptido en crecimiento unido
al aminoacil-tRNA entrante. Al mismo tiempo, el primer t-RNA
se separa del primer aminoácido y del punto P del ribomosa.
El ribosoma se mueve un triplete hacia la derecha, con los
que el peptidil-tRNA[Phe] queda unido al punto P que había
quedado libre. Un tercer aminoacil-tRNA (en el ejemplo Leu-
tRNA se coloca en la posición A y se repite el proceso de
formación del enlace peptidico, quedando el peptido en
crecimiento unido al Leu-tRNA entrante. Se separa el segundo
t-RNA del segundo aminoacido y del punto P del ribosoma.
35. Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un
codón de terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega
a este codón, la proteína ensamblada es liberada y el
ribosoma se fragmenta en sus subunidades quedando
listo para un nuevo proceso.
En el proceso que acabamos de describir, el ribosoma se
desplazaba a lo largo de una hebra de m-RNA leyendo
los tripletes de uno en uno. La síntesis de proteínas
progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la
longitud del m-RNA, varios ribosomas pueden ir leyendo
codones y sintetizando proteínas. El conjunto se
denomina poliribosoma