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CICLO CELULAR
Procesos que ocurren
entre una división
celular y la siguiente
ETAPAS DEL CICLO CELULAR
INTERFASE
ETAPA M o de división celular
INTERFASE
ETAPA M o de división celular
Interfase
Etapa G0
Se llama así cuando una célula detiene su progresión
en el ciclo celular.
Como no se realizará la división celular, la célula se
detiene en G1; al prolongarse esta etapa la llamamos
G0
Etapa M
REGULACIÓN DEL CICLO
 Se han descritos tres de estos puntos durante el ciclo celular:
 el primero es el punto Start (conocido como checkpoint
de G1/S), o PUNTO DE RESTRICCION, que se
encuentra a finales del periodo G1, cuando la célula va a
comenzar la síntesis de DNA.
 En este punto la célula verifica si las condiciones
ambientales son apropiadas y si ha alcanzado el tamaño
adecuado para entrar en división
 si esto no ha sucedido, entonces el ciclo se detiene en
este punto.
El segundo checkpoint se encuentra a la entrada de
la mitosis (se conoce como checkpoint de G2/M), la
célula detiene la progresión en el ciclo si la
replicación está incompleta o si el DNA está
dañado.
El tercer punto de este tipo se encuentra en la
transición Metafase- Anafase y es el que regula la
salida de la mitosis o checkpoint de M/G 1, donde
el paso a G 1 se detiene si los cromosomas no se
han "enganchado" correctamente al huso mitótico.
Enzimas reguladoras
Los principales componentes del centro de control
del ciclo son enzimas conocidas como quinasas
dependientes de ciclinas conocidas como Cdks
(Cyclin Dependent Kinase).
La actividad de las Cdks aumenta y disminuye a
medida que la célula avanza a través del ciclo.
Estas oscilaciones provocan cambios cíclicos en la
fosforilación de componentes claves de esta
maquinaria, provocando así el inicio de cada uno de
los eventos de este ciclo.
Las células normales se reproducen en
respuesta a una "cascada" de señales que les
envían los factores de crecimiento externos y
detienen su división en respuesta a factores
inhibidores que, actúan también por medio de
una cascada de señales.
Las sustancias inductoras externas pueden
provenir de células vecinas: secreción paracrina,
o de grupos celulares distantes (secreción
endócrina). Estas sustancias actúan a nivel del
punto de control G1, activan la síntesis de
ciclinas y esta la de la fase S.
Inhibidores del ciclo
Un importante regulador del ciclo celular lo
constituye una proteína denominado p53, la
cual por un lado ejerce un control de tipo
negativo frenando la división a nivel de G1,
antes de punto R. Esta proteína es sintetizada
por la propia célula en respuesta a la aparición
de alteraciones del ADN, se origina en el gen
p53 perteneciente a la categoría de genes
supresores de tumores.
Si el ADN replicado tiene un daño peligroso
para las células hijas, la proteína p53 se encarga
de la muerte celular o apoptosis (muerte celular
programada).
REPLICACION DEL ADN
El ácido desoxirribonucléico (ADN) es la molécula
portadora de la información genética de todos los seres
vivos y su transmisión de una célula madre a las células
hijas exige el duplicado de esta molécula
Acido Desoxirribo Nucleico
Polìmero de desoxiribonucleòtidos unidos por
enlaces fosfodièster
Bicatenario
Las dos cadenas son antiparalelas y
complementarias, unidas por puentes de hidrògeno.
nucleótidoFormados por:
 Fosfato
 Azúcar Pentosa
(desoxirribosa)
 Base nitrogenada
 Puricas: A y G
 Pirimidicas C y T
5 3
3
5
LA REPLICACION DEL ADN
Una propiedad esencial del material genético es su
capacidad para hacer copias exactas de sí mismo
Cada una de las ramas de la cadena de ADN actúa como
molde o guía, dirigiendo la síntesis de una nueva cadena
complementaria a lo largo de su longitud , utilizando las
materias primas de la célula.
La importancia de que la duplicación de ADN queda
perfecta, es mucha, ya que si no, se pueden presentar
mutaciones genéticas.
La replicación del ADN produce una copia de sí
mismo por medio de enzimas que, además de ser
muy exactas, poseen un sistema de reparación de
errores.
El mecanismo de replicación es esencialmente el
mismo en todas las células.
Ocurre previo a la divisiòn celular
Es un proceso semi-conservativo.
Es un proceso semiconservativo porque cada
uno de los dos ADN hijos tiene una cadena del
ADN original
Replicación en procariotas y
mitocondrias
En las procariotas existe
un único origen de
replicación, originando,
finalmente, dos ADN
circulares.
La replicación del ADN
en procariotas sucede a
una velocidad de 500
nucleótidos por
segundo.
Hay muchos orígenes de
replicación, se produce a lo
largo de los cromosomas
lineales a medida que cada
burbuja se expande
bidireccionalmente.
El avance es más lento ya que
hay más proteínas asociadas al
ADN que hay que soltar.
En el ser humano se realiza a
una velocidad de 50 nucleótidos
por segundo. Los nucleótidos
tienen que ser armados y estar
disponibles en el núcleo
conjuntamente con la energía
para unirlos.
REPLICACION EN
EUCARIOTAS
comienza siempre con una secuencia específica
de nucleótidos conocida como el origen de
replicación
Requiere enzimas conocidas como helicasas, que
rompen los puentes de hidrógeno abriendo la
hélice
Una vez abierta la cadena de ADN, proteínas
adicionales (conocidas como proteínas de unión
a cadena simple o ADN monocatenario SSB) se
unen a las cadenas individuales del ADN
manteniéndolas separadas y evitando que se
retuerzan.
Para evitar el superenrrollamiento del ADN, actùa
la topoisomerasa que rompe 1 o 2 cadenas del ADN
y las gira en sentido inverso.
Las enzimas llamadas ADN polimerasa catalizan
la síntesis real de las nuevas cadenas, añadiendo
nucleótidos sobre el molde
Pero…….
La ADN polimerasa tiene 2 inconvenientes:
No puede iniciar cadenas, así que las inicia la
primasa (que es una ARN polimerasa). Esta coloca
el ARN cebador, iniciador o primer.
Solo polimeriza en sentido de 5 a 3.
La cadena superior tiene
el sentido adecuado y se
forma de manera
contìnua. Solo hay un
cebador
En la cadena inferior, las
enzimas deben trabajar
en direcciòn opuesta a
donde avanza la
horquilla, se forman
mùltiples cebadores y el
ADN en fragmentos de
OKASAKI
Los ARN cebadores deberàn ser sustituìdos por
nuclèotidos de ADN (esto lo realiza otra ADN
polimerasa)
Pequeñas aberturas que quedan despuès de eliminar
los cebadores son selladas por la ADN ligasa
ORIGEN
BANDA ADELANTADA O CONTINUA
BANDA RETRASADA O DISCONTINUA
ADN POLIMERASAS
PROCARIONTES
 TIPO 1: revisa y corrige
 TIPO 2: señal de alarma??
 TIPO 3: realiza la
replicación de ambas
cadenas
EUCARIONTES
 ALFA: síntesis de ADN
nuclear, asociada a primasa
 BETA: repara y corrige
 GAMA: replicación en
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 DELTA: polimeriza ADN en
núcleo
 EPSILON: alarma???
Al final del proceso tenemos
dos moléculas de ADN
iguales para poder
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  • 1. CICLO CELULAR Procesos que ocurren entre una división celular y la siguiente
  • 2. ETAPAS DEL CICLO CELULAR INTERFASE ETAPA M o de división celular INTERFASE ETAPA M o de división celular
  • 4. Etapa G0 Se llama así cuando una célula detiene su progresión en el ciclo celular. Como no se realizará la división celular, la célula se detiene en G1; al prolongarse esta etapa la llamamos G0
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. REGULACIÓN DEL CICLO  Se han descritos tres de estos puntos durante el ciclo celular:  el primero es el punto Start (conocido como checkpoint de G1/S), o PUNTO DE RESTRICCION, que se encuentra a finales del periodo G1, cuando la célula va a comenzar la síntesis de DNA.  En este punto la célula verifica si las condiciones ambientales son apropiadas y si ha alcanzado el tamaño adecuado para entrar en división  si esto no ha sucedido, entonces el ciclo se detiene en este punto.
  • 10. El segundo checkpoint se encuentra a la entrada de la mitosis (se conoce como checkpoint de G2/M), la célula detiene la progresión en el ciclo si la replicación está incompleta o si el DNA está dañado. El tercer punto de este tipo se encuentra en la transición Metafase- Anafase y es el que regula la salida de la mitosis o checkpoint de M/G 1, donde el paso a G 1 se detiene si los cromosomas no se han "enganchado" correctamente al huso mitótico.
  • 11. Enzimas reguladoras Los principales componentes del centro de control del ciclo son enzimas conocidas como quinasas dependientes de ciclinas conocidas como Cdks (Cyclin Dependent Kinase). La actividad de las Cdks aumenta y disminuye a medida que la célula avanza a través del ciclo. Estas oscilaciones provocan cambios cíclicos en la fosforilación de componentes claves de esta maquinaria, provocando así el inicio de cada uno de los eventos de este ciclo.
  • 12. Las células normales se reproducen en respuesta a una "cascada" de señales que les envían los factores de crecimiento externos y detienen su división en respuesta a factores inhibidores que, actúan también por medio de una cascada de señales. Las sustancias inductoras externas pueden provenir de células vecinas: secreción paracrina, o de grupos celulares distantes (secreción endócrina). Estas sustancias actúan a nivel del punto de control G1, activan la síntesis de ciclinas y esta la de la fase S.
  • 13. Inhibidores del ciclo Un importante regulador del ciclo celular lo constituye una proteína denominado p53, la cual por un lado ejerce un control de tipo negativo frenando la división a nivel de G1, antes de punto R. Esta proteína es sintetizada por la propia célula en respuesta a la aparición de alteraciones del ADN, se origina en el gen p53 perteneciente a la categoría de genes supresores de tumores. Si el ADN replicado tiene un daño peligroso para las células hijas, la proteína p53 se encarga de la muerte celular o apoptosis (muerte celular programada).
  • 14.
  • 15.
  • 17. El ácido desoxirribonucléico (ADN) es la molécula portadora de la información genética de todos los seres vivos y su transmisión de una célula madre a las células hijas exige el duplicado de esta molécula
  • 18. Acido Desoxirribo Nucleico Polìmero de desoxiribonucleòtidos unidos por enlaces fosfodièster Bicatenario Las dos cadenas son antiparalelas y complementarias, unidas por puentes de hidrògeno.
  • 19. nucleótidoFormados por:  Fosfato  Azúcar Pentosa (desoxirribosa)  Base nitrogenada  Puricas: A y G  Pirimidicas C y T
  • 21. LA REPLICACION DEL ADN Una propiedad esencial del material genético es su capacidad para hacer copias exactas de sí mismo Cada una de las ramas de la cadena de ADN actúa como molde o guía, dirigiendo la síntesis de una nueva cadena complementaria a lo largo de su longitud , utilizando las materias primas de la célula. La importancia de que la duplicación de ADN queda perfecta, es mucha, ya que si no, se pueden presentar mutaciones genéticas.
  • 22. La replicación del ADN produce una copia de sí mismo por medio de enzimas que, además de ser muy exactas, poseen un sistema de reparación de errores. El mecanismo de replicación es esencialmente el mismo en todas las células. Ocurre previo a la divisiòn celular Es un proceso semi-conservativo.
  • 23. Es un proceso semiconservativo porque cada uno de los dos ADN hijos tiene una cadena del ADN original
  • 24. Replicación en procariotas y mitocondrias En las procariotas existe un único origen de replicación, originando, finalmente, dos ADN circulares. La replicación del ADN en procariotas sucede a una velocidad de 500 nucleótidos por segundo.
  • 25. Hay muchos orígenes de replicación, se produce a lo largo de los cromosomas lineales a medida que cada burbuja se expande bidireccionalmente. El avance es más lento ya que hay más proteínas asociadas al ADN que hay que soltar. En el ser humano se realiza a una velocidad de 50 nucleótidos por segundo. Los nucleótidos tienen que ser armados y estar disponibles en el núcleo conjuntamente con la energía para unirlos. REPLICACION EN EUCARIOTAS
  • 26. comienza siempre con una secuencia específica de nucleótidos conocida como el origen de replicación Requiere enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes de hidrógeno abriendo la hélice Una vez abierta la cadena de ADN, proteínas adicionales (conocidas como proteínas de unión a cadena simple o ADN monocatenario SSB) se unen a las cadenas individuales del ADN manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan.
  • 27. Para evitar el superenrrollamiento del ADN, actùa la topoisomerasa que rompe 1 o 2 cadenas del ADN y las gira en sentido inverso. Las enzimas llamadas ADN polimerasa catalizan la síntesis real de las nuevas cadenas, añadiendo nucleótidos sobre el molde Pero…….
  • 28. La ADN polimerasa tiene 2 inconvenientes: No puede iniciar cadenas, así que las inicia la primasa (que es una ARN polimerasa). Esta coloca el ARN cebador, iniciador o primer. Solo polimeriza en sentido de 5 a 3.
  • 29.
  • 30. La cadena superior tiene el sentido adecuado y se forma de manera contìnua. Solo hay un cebador En la cadena inferior, las enzimas deben trabajar en direcciòn opuesta a donde avanza la horquilla, se forman mùltiples cebadores y el ADN en fragmentos de OKASAKI
  • 31.
  • 32. Los ARN cebadores deberàn ser sustituìdos por nuclèotidos de ADN (esto lo realiza otra ADN polimerasa) Pequeñas aberturas que quedan despuès de eliminar los cebadores son selladas por la ADN ligasa
  • 34. BANDA ADELANTADA O CONTINUA
  • 35. BANDA RETRASADA O DISCONTINUA
  • 36. ADN POLIMERASAS PROCARIONTES  TIPO 1: revisa y corrige  TIPO 2: señal de alarma??  TIPO 3: realiza la replicación de ambas cadenas EUCARIONTES  ALFA: síntesis de ADN nuclear, asociada a primasa  BETA: repara y corrige  GAMA: replicación en mitocondrias  DELTA: polimeriza ADN en núcleo  EPSILON: alarma???
  • 37. Al final del proceso tenemos dos moléculas de ADN iguales para poder repartir entre las dos células hijas en la división celular.