Presentación que muestra el proceso del exámen parasitológico seriado de deposiciones.

1. Exámen Parasitológico Seriado De
Deposiciones (EPSD)
Método de Telemann Modificado
Por Consuelo Morán – Darío Vergara
UNIVERSIDAD DE CHILE - FACULTAD DE MEDICINA - ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA

2. Introducción
 Las técnicas directas de Diagnóstico
Parasitológico se basan en el diagnóstico
morfológico de los distintos estados de los
parásitos.
 Tiene como objetivo pesquisar e identificar
distintas formas de protozoos (trofozoitos ,
quistes, ooquistes) y helmintos (larvas,
adultos, proglótidas y huevos).

3. Introducción
 El estudio de enteroparásitos
generalmente se realiza con muestras de
deposiciones, pero puede efectuarse en
forma excepcional en el líquido biliar, y
aspirado duodenal.
 El examen parasitológico de
deposiciones puede ser seriado (3
muestras), o de sólo una muestra
(examen rápido y directo).

4. Método de Telemann Modificado
 Es una técnica de sedimentación en la
cual se utiliza una solución salina de
menor densidad mayor a la de los
parásitos para que estos se concentren
en el sedimento
 Este examen parasitológico de
deposicionespuede ser seriado o de solo
una muestra.

5. Método de Telemann
 Ventajas:
-Procesamiento rápido y económica.
- No invasivo
- Permite el diagnóstico de la mayoría de los
enteroparáitos.
 Desventajas:
-Es operado dependiente, lo que puede llevar a
resultados falsos negativos
-Tiene un mal rendimiento para diagnóstico de
trofozoitos.
- Implica excesivo tiempo consulta-resultado.

6. Materiales
Pipetas Pasteur
Tubos de centrífuga
Solución Salina
Malla
Varillas de Mezcla
Vasos
Acetato de Etilo
Tinción MIF
Portaobjetos
Lápiz para rotular

7. Proceso
Muestra:
 Se le proporciona frascos adecuados al paciente
para la toma de la muestra, con 10 ml de formol-sal
(fijador)
 La muestra debe ser fresca, recien emitida y no
mezclada con orina.
 No se debe consumir 6 días previos a al exmámen
antibióticos, antiparasitarios, carbón ni bario.
 La muestras deben ser tomadas día por medio y
mezclarse con el fijador.

8. Proceso
Procesamiento de la muestra
1. Resuspender la emulsión fecal.
2. Vaciar la mitad del contenido de cada frasco en un vaso.
2.
1.

9. Proceso
3. Depositar una gota de la emulsión en un portaobjeto
(Preparación directa)
4. Tamizar la emulsión fecal a través de una malla, estando
atento de que aparezca algún elemento macroscópico
3. 4.

10. Proceso
4. En un tubo de centrífuga agregar 10 ml de
tamizado diluido + 1 ml de acetato de etilo.
Centrifugar.
+

11. Proceso
5. Eliminar sobrenadante. Depositar una gota
del sedimento en un portaobjeto.

12. Proceso
6. Agregar una gota de tinción MIF y cubrir
con un cubreobjeto.
Mantener en una cámara húmeda hasta su lectura.

13. Lectura
 La lectura del preparado directo y
concentrado se recorre totalmente en 10X,
seguido de 40X. Solo si es necesario,
observar en 100X
 La lectura debe ser ordenada y sistemática
abarcando toda la preparación y evitando
que los recorridos se superpongan para no
dejar área sin examinar.

14. Podemos Observar

15. FIN