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Histología
JOSE ANTONIO ROJAS
ESPINOZA
DEFINICIÓN DE GLÁNDULA
Órgano o grupo de células cuya función es sintetizar
sustancias y/u hormonas, para liberarlas:
En el torrente sanguíneo (GLÁNDULA ENDOCRINA).
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DEFINICIÓN DE HORMONAS
Mensajeros químicos
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sangre o a veces por los
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CÁPSULA
ZONA GLOMERULAR
ZONA FASCICULADA
ZONA RETICULAR
MÉDULA
CÁPSULA
CORTEZA
MÉDULA
HRC
Hormonas
suprarrena
les
HIPOTALAM
O
HIPOFISIS
SUPRARREN
AL
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EMOCIONAL
HIPOGLICEMIA
COLD EXPOSURE
EXPOSICION AL
FRIO
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ORIGEN EMBRIOLOGICO
Presenta dos capas concéntricas, cuyos orígenes embrionarios son diferentes:
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Proviene del epitelio celómico - Mesodermo
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ZONA GLOMERULAR- ZONA FASCICULAR ZONA RETICULAR
Presentes en el nacimiento. Se reconoce hasta finales del
tercer año de vida
GLÁNDULAS SUPRARRENALES
Estructuras
retroperitoneales
Triangular o
Piramidal
Semilunar o
creciente
Parte superior del
Riñón
Largo del borde
interno del Riñón
Glándulas adrenales
FUNCIÓN
Regular el metabolismo y mantener
el organismo en situaciones de
estrés:
CORTICOSTEROIDE
S
Cortisol
CATECOLAMINAS Adrenalina
ANATOMÍA
• pesa 7 -10g, y hasta 22g en estado de estrés.
• Parénquima de la Glándula
• IRRIGACION: Por 10-12 ramas arteriales derivadas de la Aorta, Renales,
Intercostales, Frénicas y en ocasiones de la Ovárica o Espermática izquierda.
• la MEDULA recibe irrigación independiente de la corteza.
• la VENA SUPRARRENAL derecha es corta y drena en forma directa en la VCI.
• la VENA SUPRARRENAL izquierda. es larga y drena en la VRI.
• INERVACION: Neuronas simpáticas del plexo torácico y lumbar, neuronas pre-
ganglionares y eferentes parasimpáticas de la rama celiaca del vago.
IRRIGACIÓN
INERVACION
Desde el punto de vista funcional cuentan de tres tejidos diferentes:
CORTEZA EXTERNA
SISTEMA RAA
Aldosterona
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CORTEZA INTERNA
Hipotálamo - CRH - Corticotropina
Hipófisis - ACTH- Cortisol
Regula la rpta. fisiológica al estrés - Cortisol
Androgenos.
MÉDULA
Forma parte del S.N. SIMPATICO
CATECOLAMINAS.
Características histológicas de las glándulas
suprarrenales
Corteza suprarrenal 80 – 90% Médula suprarrenal Interna
Externa Células Cromafines (Cel. Epiteliales
grandes)
• Rodeada por una gruesa capsula
• Pacten trabéculas CATECOLAMINAS
Adrenalina
Se divide en tres zonas: Noradrenalina
Células Ganglionares simpáticas
ZONA
GLOMERULAR
ZONA
FASCICULADA
ZONA RETICULAR
Mineralocorticoides
Andrógenos
Glucocorticoides
COLESTEROL
Cordones
epiteliales
Células Cromafines – Neuronas
simpáticas
Paraganglio
desoxicorticoster
ona
Glucocorticoides
corticosterona
Androstenedio
na
ZONA GLOMERULAR
ZONA FASCICULADA
ZONA RETICULAR
Médula  Celulas
CAPILARES
FENESTRADOS
CAPILARES
SINUSOIDALESESPONGIOCITO
S
ZONA GLOMERULAR
 Es el anillo concéntrico externo de las
CÉLULAS PARENQUIMATOSAS capsulares
CÉLULAS PARENQUIMATOSAS
ACTH Angiotensina
II
ALDOSTERONA
DESOXICORTICOSTER
ONA
Células Cilíndricas y pequeñas.
Cordones o cúmulos rodeados de TC y
capilares.
Núcleos pequeños.
Citoplasma Acidófilo  Gotitas de
Lípidos
REL abundante y extenso.
13% Volumen Suprarrenal
Total
MINERALOCORTICOIDES
 Regula la homeostasis de Na+ y K+.
 Ayuda a ajustar la presión y el volumen
sanguíneo.
 Promueve la excreción de H+ en la
orina evitando la acidosis.
18 - Hidroxilasa
2. SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-
ALDOSTERONA
2
.
ZONA FASCICULAR
80% Volumen Suprarrenal
Total
Células poliédricas(grandes)
(/) Columnas  Transcurren Vasos
Sanguíneos.
Núcleos pequeños.
Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas
de Lípidos  ESPONGIOCITO
(Vacuoladas)
(-)REL, lisosomas, lipofuscina (pig)
CAPILARES SINUSOIDALES  (/) Columnas radiales.
CÉLULAS PARENQUIMATOSAS
GLUCOCORTICOIDES
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 Capa concéntrica intermedia de CÉLULAS
PARENQUIMATOSAS
CORTISOL
CORTICOSTERONA
•Degradación de proteínas (metabolismo).
•GLUCONEOGÉNESIS  (+) Glucosa.
•Lipolisis.
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•Suprimir el Sistema Inmunológico.
•Metabolismo – Glucemia (+)
Rpta. Srtess
(-) Cortisol en
sangre
P450c17 (17 alfa-hidroxilasa)
ACTH
ZONA RETICULAR
7% Volumen Suprarrenal
Total
Células poliédricas(grandes)
(/) Columnas  Transcurren Vasos
Sanguíneos.
Núcleos pequeños.
Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas
de Lípidos  ESPONGIOCITO
(Vacuoladas)
(-)REL, lisosomas,(+) Lipofucsina
CAPILARES FENESTRADOS  (/) Columnas
CÉLULAS – Zona Reticular
ANDROGENOS
Hormonas sexuales masculinas
 Capa más interna de la Corteza suprarrenal.
TESTOSTERON
A
DEHIDROEPIANDROSTERO
NA
ANDROSTENEDIONA
•Estimulan la libido y son convertidos en estrógenos.
•Estimulan el crecimiento del vello axilar y púbico en
niños.
•Estimulan las características sexuales masculinos
17 20 liasa
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SÍNTESIS DE ESTEROIDES SUPRARRENALES
SÍNDROMES DE HIPO E HIPERFUNCIÓN
SUPRARRENAL
EL EXCESO DE SECRECIÓN ANDRÓGENOS PRODUCE:
LA MASCULINIZACIÓN ESTO ES LLAMADO SÍNDROME ADRENOGENITAL Y
PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO.
Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
Exceso de secreción glucocorticoides produce el Síndrome de
Cushing, caracterizado por la facia de luna llena, diabetes mellitus,
estrías purpuricas abdominales, trastornos mentales, hipertensión
y osteoporosis.
Síndrome de Cushing
Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
La destrucción de la corteza suprarrenal produce la Enfermedad de
Addison, es por insuficiencia suprarrenal primaria, caracterizado
por la hipotensión, que se desarrolla hasta ser grave y causa Crisis
Adisoniana.
Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal
El exceso de secreción de mineralocorticoides produce
Hiperaldosteronismo, por reducción de potasio y retención de
sodio. Puede ser primario, que deprime secreción de renina.
O secundario, con actividad de renina plasmática elevada.
Insuficiencia suprarrenal secundaria se
produce por un defecto en la hipófisis que
no produce ACTH.
La insuficiencia renal terciaria trastornos
que impiden al hipotálamo producir la
hormona liberadora de corticotropina
(CRH).
INSUFICIENCIA RENAL
La médula suprarrenal y la corteza suprarrenal forman la glándula
suprarrenal ubicada en el riñón.
MEDULA SUPRARRENAL, IRRIGACION SANGUINEA
Origen EmbriológicoLA MEDULA SUPRARRENAL
Ectodermo
Estructura:
• Disposición central.
• Color blanco grisácea.
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parenquimatosas :
CELULAS CROMAFINES
(Adrenalina y Noradrenalina)
CELULAS GANGLIONARES
SIMPATICAS
• Cresta neural.
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Origen de las células de la médula
suprarrenal
CELULAS CROMAFINES Y
GANGLIONARES SIMPATICAS
CELLULAS
CROMAFINES
CELULAS
GANGLIONARES
SIMPATICAS
• Producen las catecolaminas.
• Células epiteliales grandes, dispuestas en
grupos o cordones cortos.
• Se tiñen de manera intensa con sales
cromafines.
• Están dispersas en la totalidad del tejido
conjuntivo.
• Pueden aparecer aislados o en cúmulos
pequeños.
Cuales son las
características de las
células cromafines?
• BASOFILAS.
• GRANULOS.
Adrenalina y
Noradrenalina Son hormonas
“catecolamínicas”
“Catecol”
“Amina” Terminología
El prefijo “nor” de la
noradrenalina indica que la “N”
es “OR”
(ohne radikal, es decir que
carece de grupo metilo)
Almacenadas en la vesícula del
citoplasma celular
Estrés
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nerviosos- Fibras
simpáticas
LIBERACION
DESCARGA
SINAPTICA
GENERALIZADA
SINTESIS Y SECRESION DE LA
ADRENALINA Y NORADRENALINA
Aminoácido
Tirosina
CELULAS
CROMAFINES
Enzima PNMT
POR
Potenciada por el
CORTISOL
SECRETADAS EN
LA SANGRE
Circulan
ALBUNINA
Metabolizadas en
 HIGADO.
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NERVIOSAS.
COMT
Y
MAO
pora
VMA
(orina)
ADRENALINA
RECEPTORES
(unidos a
proteína G)
EFECTOS:
• ADRENALINA-VASOCONSTRICCION:
Tejido intestinal, adiposo, cutáneo y renal.
• ADRENALINA-VASODILATACION:
Pulmones, corazón y músculos.
• Las catecolaminas son secretadas como hormonas
verdaderas, por la médula suprarrenal, pero también como
neurotransmisores por el sistema nervioso autónomo
(simpático y parasimpático). La adrenalina se secreta
principalmente por la medula suprarrenal, mientras que la
noradrenalina lo es sobre todo por el sistema nervioso
autónomo (la medula suprarrenal secretada muy poca
noradrenalina).
DEFICIT Y EXCESO DE ADRENALINA Y
NORADRENALINA
El sistema nervioso compensa los
déficit de catecolaminas
suprarrenales, no pudiendo
detectarse ninguna discapacidad
clínica.
La secreción excesiva de
adrenalina produce hipotensión
grave, palidez, cafelea pulsátil,
sudoración, temblor, ansiedad,
nauseas, vómitos y perdida de
peso.
Glándulas suprarrenales y sus funciones

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Glándulas suprarrenales y sus funciones

  • 2. DEFINICIÓN DE GLÁNDULA Órgano o grupo de células cuya función es sintetizar sustancias y/u hormonas, para liberarlas: En el torrente sanguíneo (GLÁNDULA ENDOCRINA). En el interior de una cavidad corporal o superficie exterior (GLÁNDULA EXOCRINA).
  • 3. DEFINICIÓN DE HORMONAS Mensajeros químicos Glándulas Efecto específico en tejidos u órganos Cercanos o alejados desde donde son secretadas. Transportadas por la sangre o a veces por los tejidos.
  • 4. CÁPSULA ZONA GLOMERULAR ZONA FASCICULADA ZONA RETICULAR MÉDULA CÁPSULA CORTEZA MÉDULA
  • 7. ORIGEN EMBRIOLOGICO Presenta dos capas concéntricas, cuyos orígenes embrionarios son diferentes: - CORTEZA SUPRARRENAL Proviene del epitelio celómico - Mesodermo -MÉDULA SUPRARRENAL Células de la cresta neural - Neuroectodérmico. Diferencias de las zonas corticales ZONA GLOMERULAR- ZONA FASCICULAR ZONA RETICULAR Presentes en el nacimiento. Se reconoce hasta finales del tercer año de vida
  • 8. GLÁNDULAS SUPRARRENALES Estructuras retroperitoneales Triangular o Piramidal Semilunar o creciente Parte superior del Riñón Largo del borde interno del Riñón Glándulas adrenales FUNCIÓN Regular el metabolismo y mantener el organismo en situaciones de estrés: CORTICOSTEROIDE S Cortisol CATECOLAMINAS Adrenalina
  • 9. ANATOMÍA • pesa 7 -10g, y hasta 22g en estado de estrés. • Parénquima de la Glándula • IRRIGACION: Por 10-12 ramas arteriales derivadas de la Aorta, Renales, Intercostales, Frénicas y en ocasiones de la Ovárica o Espermática izquierda. • la MEDULA recibe irrigación independiente de la corteza. • la VENA SUPRARRENAL derecha es corta y drena en forma directa en la VCI. • la VENA SUPRARRENAL izquierda. es larga y drena en la VRI. • INERVACION: Neuronas simpáticas del plexo torácico y lumbar, neuronas pre- ganglionares y eferentes parasimpáticas de la rama celiaca del vago.
  • 11. Desde el punto de vista funcional cuentan de tres tejidos diferentes: CORTEZA EXTERNA SISTEMA RAA Aldosterona homeostasis del sodio y del potasio. CORTEZA INTERNA Hipotálamo - CRH - Corticotropina Hipófisis - ACTH- Cortisol Regula la rpta. fisiológica al estrés - Cortisol Androgenos. MÉDULA Forma parte del S.N. SIMPATICO CATECOLAMINAS.
  • 12. Características histológicas de las glándulas suprarrenales Corteza suprarrenal 80 – 90% Médula suprarrenal Interna Externa Células Cromafines (Cel. Epiteliales grandes) • Rodeada por una gruesa capsula • Pacten trabéculas CATECOLAMINAS Adrenalina Se divide en tres zonas: Noradrenalina Células Ganglionares simpáticas ZONA GLOMERULAR ZONA FASCICULADA ZONA RETICULAR Mineralocorticoides Andrógenos Glucocorticoides COLESTEROL Cordones epiteliales Células Cromafines – Neuronas simpáticas Paraganglio
  • 13.
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  • 16.
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  • 22. ZONA GLOMERULAR  Es el anillo concéntrico externo de las CÉLULAS PARENQUIMATOSAS capsulares CÉLULAS PARENQUIMATOSAS ACTH Angiotensina II ALDOSTERONA DESOXICORTICOSTER ONA Células Cilíndricas y pequeñas. Cordones o cúmulos rodeados de TC y capilares. Núcleos pequeños. Citoplasma Acidófilo  Gotitas de Lípidos REL abundante y extenso. 13% Volumen Suprarrenal Total MINERALOCORTICOIDES  Regula la homeostasis de Na+ y K+.  Ayuda a ajustar la presión y el volumen sanguíneo.  Promueve la excreción de H+ en la orina evitando la acidosis. 18 - Hidroxilasa
  • 24. ZONA FASCICULAR 80% Volumen Suprarrenal Total Células poliédricas(grandes) (/) Columnas  Transcurren Vasos Sanguíneos. Núcleos pequeños. Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas de Lípidos  ESPONGIOCITO (Vacuoladas) (-)REL, lisosomas, lipofuscina (pig) CAPILARES SINUSOIDALES  (/) Columnas radiales. CÉLULAS PARENQUIMATOSAS GLUCOCORTICOIDES Hormonas esteroideas  Capa concéntrica intermedia de CÉLULAS PARENQUIMATOSAS CORTISOL CORTICOSTERONA •Degradación de proteínas (metabolismo). •GLUCONEOGÉNESIS  (+) Glucosa. •Lipolisis. •Resistencia al estrés. •Efectos antiinflamatorios . •Suprimir el Sistema Inmunológico. •Metabolismo – Glucemia (+) Rpta. Srtess (-) Cortisol en sangre P450c17 (17 alfa-hidroxilasa) ACTH
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28. ZONA RETICULAR 7% Volumen Suprarrenal Total Células poliédricas(grandes) (/) Columnas  Transcurren Vasos Sanguíneos. Núcleos pequeños. Citoplasma (-)Acidófilo  (+) Gotitas de Lípidos  ESPONGIOCITO (Vacuoladas) (-)REL, lisosomas,(+) Lipofucsina CAPILARES FENESTRADOS  (/) Columnas CÉLULAS – Zona Reticular ANDROGENOS Hormonas sexuales masculinas  Capa más interna de la Corteza suprarrenal. TESTOSTERON A DEHIDROEPIANDROSTERO NA ANDROSTENEDIONA •Estimulan la libido y son convertidos en estrógenos. •Estimulan el crecimiento del vello axilar y púbico en niños. •Estimulan las características sexuales masculinos 17 20 liasa ACTH Testículos Ovarios Corteza Suprarrenal
  • 29. SÍNTESIS DE ESTEROIDES SUPRARRENALES
  • 30.
  • 31. SÍNDROMES DE HIPO E HIPERFUNCIÓN SUPRARRENAL EL EXCESO DE SECRECIÓN ANDRÓGENOS PRODUCE: LA MASCULINIZACIÓN ESTO ES LLAMADO SÍNDROME ADRENOGENITAL Y PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO.
  • 32. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal Exceso de secreción glucocorticoides produce el Síndrome de Cushing, caracterizado por la facia de luna llena, diabetes mellitus, estrías purpuricas abdominales, trastornos mentales, hipertensión y osteoporosis.
  • 34. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal La destrucción de la corteza suprarrenal produce la Enfermedad de Addison, es por insuficiencia suprarrenal primaria, caracterizado por la hipotensión, que se desarrolla hasta ser grave y causa Crisis Adisoniana.
  • 35. Síndromes de Hipo e Hiperfunción Suprarrenal El exceso de secreción de mineralocorticoides produce Hiperaldosteronismo, por reducción de potasio y retención de sodio. Puede ser primario, que deprime secreción de renina. O secundario, con actividad de renina plasmática elevada. Insuficiencia suprarrenal secundaria se produce por un defecto en la hipófisis que no produce ACTH. La insuficiencia renal terciaria trastornos que impiden al hipotálamo producir la hormona liberadora de corticotropina (CRH). INSUFICIENCIA RENAL
  • 36. La médula suprarrenal y la corteza suprarrenal forman la glándula suprarrenal ubicada en el riñón.
  • 37.
  • 39. Origen EmbriológicoLA MEDULA SUPRARRENAL Ectodermo Estructura: • Disposición central. • Color blanco grisácea.
  • 40. Contiene dos poblaciones de células parenquimatosas : CELULAS CROMAFINES (Adrenalina y Noradrenalina) CELULAS GANGLIONARES SIMPATICAS • Cresta neural. • Neuronas modificadas. Origen de las células de la médula suprarrenal
  • 41. CELULAS CROMAFINES Y GANGLIONARES SIMPATICAS CELLULAS CROMAFINES CELULAS GANGLIONARES SIMPATICAS • Producen las catecolaminas. • Células epiteliales grandes, dispuestas en grupos o cordones cortos. • Se tiñen de manera intensa con sales cromafines. • Están dispersas en la totalidad del tejido conjuntivo. • Pueden aparecer aislados o en cúmulos pequeños.
  • 42. Cuales son las características de las células cromafines? • BASOFILAS. • GRANULOS.
  • 43.
  • 44. Adrenalina y Noradrenalina Son hormonas “catecolamínicas” “Catecol” “Amina” Terminología El prefijo “nor” de la noradrenalina indica que la “N” es “OR” (ohne radikal, es decir que carece de grupo metilo) Almacenadas en la vesícula del citoplasma celular Estrés Estímulos nerviosos- Fibras simpáticas LIBERACION DESCARGA SINAPTICA GENERALIZADA
  • 45. SINTESIS Y SECRESION DE LA ADRENALINA Y NORADRENALINA Aminoácido Tirosina CELULAS CROMAFINES Enzima PNMT POR Potenciada por el CORTISOL SECRETADAS EN LA SANGRE Circulan ALBUNINA Metabolizadas en  HIGADO.  RIÑON.  TERMINACIONES NERVIOSAS. COMT Y MAO pora VMA (orina)
  • 46. ADRENALINA RECEPTORES (unidos a proteína G) EFECTOS: • ADRENALINA-VASOCONSTRICCION: Tejido intestinal, adiposo, cutáneo y renal. • ADRENALINA-VASODILATACION: Pulmones, corazón y músculos.
  • 47. • Las catecolaminas son secretadas como hormonas verdaderas, por la médula suprarrenal, pero también como neurotransmisores por el sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático). La adrenalina se secreta principalmente por la medula suprarrenal, mientras que la noradrenalina lo es sobre todo por el sistema nervioso autónomo (la medula suprarrenal secretada muy poca noradrenalina).
  • 48. DEFICIT Y EXCESO DE ADRENALINA Y NORADRENALINA El sistema nervioso compensa los déficit de catecolaminas suprarrenales, no pudiendo detectarse ninguna discapacidad clínica. La secreción excesiva de adrenalina produce hipotensión grave, palidez, cafelea pulsátil, sudoración, temblor, ansiedad, nauseas, vómitos y perdida de peso.