SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  11
TÉCNICAS DE PREPARACIÓN DE
MUESTRAS PARA
OBSERVARLAS AL
MICROSCOPIO
ANTES DEBEMOS CONSIDERAR QUE…
•Al observar una estructura al microscopio óptico o
electrónico, la luz o los electrones atraviesas la muestra
dando lugar a la formación de imágenes.
•En el caso de la microscopía óptica la muestras deben
tener un grosor de 5-8 micrómetros
•En el caso de la microscopía electrónica, entre 20y 40
nanómetros.
PREPARACIÓN DEL MATERIAL BIOLÓGICO
MUERTO•FIJACIÓN: se logra detener los procesos de destrucción, celular o hística, debida
a las enzimas contenidas en ellos. una vez muerto el organismo o al separarla
de él.
Además la sustancia se conserva lo más natural posible, ya que las sustancias
fijadoras acusan sobre los componentes celulares deteniendo la autolisis
mediante reacciones químicas con reactivos como el formol, el grutaraldehido, el
tetraóxido de osmio, etc… pueden continuar coagulando las proteínas cuando se
utiliza calor.
Autolisis: Proceso biológico por el cual una célula se autodestruye, ya sea porque no es más necesaria o porque está
dañada y debe prevenirse un daño mayor.
• Para que el material tenga la suficiente firmeza al cortarse.
• El agua que contiene el tejido se sustituya por una sustancia que la de rigidez y evita que se
deforme.
• Esto se logra al introducir el material en alcoholes de graduación creciente, esto sustituye al
agua por alcohol.
• Después el alcohol es sustituido por un solvente orgánico como es el xilol, la acetona, etc. para
de esta forma terminar incluyendo el tejido en una sustancia que es miscible en este solvente
orgánico.
DICHAS SUSTANCIAS SON:
• PARAFINA EN MICROSCOPÍA ÓPTICA
• RESINAS SINTÉTICAS EN MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
INCLUSIÓN DEL TEJIDO
EL CORTE Y LA TINCIÓN
• Se realiza con equipos especiales, los cuales presentan cuchillas que corta “lascas” del material.
• En microscopía óptica se utilizan cuchillas de acero y el equipo recibe el nombre de micrótomo. Los
cortes para su observación se montan en un lámina de vidrio llamada portaobjetos.
• En microscopía electrónica se utilizan los ultramicrótomos, que emplean cuchillas de vidrio o
diamante. Los cortes para su observación se montan en unas “rejillas metálicas pequeñas con
perforaciones”, que permiten el paso del haz electrónico.
• La posibilidad de observar una tinción dada en una estructura se debe a que esta se comporta como
un filtro de color, DEJANDO PASAR SOLAMENTE LA LUZ DE DETERMINARA LONGITUD DE ONDA.
¿Y LA COLORACIÓN…?
• Los colorantes comúnmente usados para la observación de láminas histológicas, son sales
neutras que presentan radicales ácidos o básicos , es decir, colorantes ácidos y básicos.
• Una coloración de uso corriente en histología es la hematoxilina y eosina (h / e) que emplea
ambos tipos de colorantes. con esta coloración se observa el núcleo que se tiñe con el
colorante básico (azul), y el citoplasma con el colorante ácido (rosado).
• Las técnicas de tinción incluyen también la utilización de varios colorantes.
TÉCNICA DE CONGELACIÓN FACTURA
• Mediante este técnica es posible estudiar el M/E estructuras celulares superficiales o puestas
al descubierto por medio de la fractura de una muestra congelada a muy bajas temperaturas,
sin ningún tipo de procesamiento químico que altere la ultraestructura de la misma.
• L a muestra se congela en nitrógeno líquido (-196°C) y se monta en un equipo donde hay un
dispositivo especial dentro de una campana, en la cual se hace un alto vacío. Mediante una
cuchilla se produce un corte que provoca una línea de fractura en la muestra, quedando
expuesta la superficie donde se produjo el corte.
• Esta superficie pierde agua por sublimación y posteriormente se le evaporan el carbón y
metales pesados desde diferentes ángulos, hasta cubrirla en su totalidad, logrando de esta
manera, una réplica o mascarilla de la misma. Por un procedimiento donde se elimina el
material biológico, la réplica se separa de la muestra y se examina, en ella se pueden apreciar
las características que quedaron de la réplica.
Sublimación o volatilización: Es el proceso que consiste en cambiar el estado sólido de una materia al estado gaseoso, sin
pasar por el estado líquido.
MÉTODOS CITOQUÍMICOS
El objetivo de estos métodos es la localización e identificación de las
sustancias químicas constituyentes de las células, para lo cual hay 2
líneas de investigación:
•Obtención de fracciones subcelulares y su posterior análisis
bioquímico
•Determinación de diferentes compuestos químicos en el interior de
la célula
TÉCNICA CITOQUÍMICA
•Las células y los tejidos están constituidas por proteínas, carbohidratos y otros
componentes, los cuales se encuentran formando parte de la estructura de los
mismos.
•Estas sustancias son químicamente activas, es decir, que en determinadas
condiciones es posible hacerlas reaccionar con otros compuestos.
•Dicha reacción es el principio en que se basan las técnicas citoquímicas e
histoquímicas para la demostración, en las células y los tejidos, de un compuesto
o sustancia, o para determinar la actividad de una enzima, o complejos
enzimáticos celulares hísticos.
• El producto de estas reacciones son compuestos coloreados visibles al microscopio óptico, o de alta
densidad para su visualización al microscopio electrónico.
Por ejemplo:
• La demostración de lípidos acumulados intracelularmente en algunas patologías
• La demostración de lípidos que forman las estructuras celulares
• Se pueden llevar a cabo mediante diversas técnicas con substancias que reaccionan con las grasas;
uno de estos es el tetraóxido de osmio, que reaccionan con los lípidos no saturados, y da un
compuesto de color negro que puede distinguirse tanto al microscopio óptico como al electrónico
debido a su alta densidad.
En otras ocasiones, es posible, mediante esta técnica,
• Demostrar la presencia o ausencia de un orgánulo celular. las células objeto de estudio se ponen en
contacto con sustratos específicos que reaccionarán con los componentes químicos de un orgánulo
dado, así dando coloración al m/o.
• Estas técnicas brindan una información de la composición química celular, así como de sus
elementos estructurales y su localización.
TÉCNICA INMUNOCITOQUÍMICA
• Determinadas células de organismos superiores tienen la capacidad de responder ante sustancias
extrañas, antígenos, sintetizando otros compuestos llamados anticuerpos.
• Esta se basa en el reconocimiento del antígeno por un anticuerpo que previamente se conjuga con
un fluorocromo, una enzima o un coloide de un metal pesado (por ejemplo el oro).
• Al conjugarse estos compuestos , los anticuerpos pueden reconocer en el tejido o en la célula, los
componentes antigénicos contra los cuales fueron desarrollados, poniendo así de manifiesto la
localización o presencia de aquellas estructuras objetos del estudio , mediante reacciones
químicas o a través de microscopios (microscopios de fluorescencia y electrónico.
• Si se emplea un M/Fluorescencia, el marcador será un fluorocromos, los cuales emiten
fluorescencia al ser excitados por la luz ultravioleta
• Si la reacción antígeno -anticuerpo se evidencia mediante una enzima se hace necesario el empleo
del sustrato de la misma, además de una sustancia que proporcione un color determinador o un
precipitado que pueda ser distinguido en un microscopio óptico de cambo brillante o con una
técnica adecuada al microscopio electrónico.

Contenu connexe

Tendances

BIOLOGIA LABORATORIO #3
BIOLOGIA LABORATORIO #3BIOLOGIA LABORATORIO #3
BIOLOGIA LABORATORIO #3jorge perez
 
Microscopio con contraste de fases.
Microscopio con contraste de fases.Microscopio con contraste de fases.
Microscopio con contraste de fases.Gema Noriega
 
Tinciones selectivas
Tinciones selectivasTinciones selectivas
Tinciones selectivasIPN
 
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopioPrimera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopioAndrea Varela
 
Laboratorio de biología celular mitosis
Laboratorio  de biología celular mitosisLaboratorio  de biología celular mitosis
Laboratorio de biología celular mitosisNelly Zapata
 
Metodo citoquimicos
Metodo citoquimicosMetodo citoquimicos
Metodo citoquimicosxavicanseco
 
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotasDAVIS MERA
 
Práctica 3 Observación de células
Práctica 3 Observación de célulasPráctica 3 Observación de células
Práctica 3 Observación de célulasRosa Berros Canuria
 
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTASOBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTASLuzy147
 
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Maria Jose Rodriguez
 
Histologia colorantes comunes y especiales
Histologia   colorantes comunes y especialesHistologia   colorantes comunes y especiales
Histologia colorantes comunes y especialesJEAP Jennifer
 
Tema 4. Procesamiento citológico y tisular
Tema 4. Procesamiento citológico y tisularTema 4. Procesamiento citológico y tisular
Tema 4. Procesamiento citológico y tisularJOAQUINGARCIAMATEO
 
PRACTICA 4: examen microscopico de la orina
PRACTICA 4: examen microscopico de la orinaPRACTICA 4: examen microscopico de la orina
PRACTICA 4: examen microscopico de la orinaVanessa Salazar
 

Tendances (20)

BIOLOGIA LABORATORIO #3
BIOLOGIA LABORATORIO #3BIOLOGIA LABORATORIO #3
BIOLOGIA LABORATORIO #3
 
Microscopio con contraste de fases.
Microscopio con contraste de fases.Microscopio con contraste de fases.
Microscopio con contraste de fases.
 
Tinciones selectivas
Tinciones selectivasTinciones selectivas
Tinciones selectivas
 
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopioPrimera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio
Primera clase de histologia! Tecnicas histologicas y microscopio
 
Laboratorio de biología celular mitosis
Laboratorio  de biología celular mitosisLaboratorio  de biología celular mitosis
Laboratorio de biología celular mitosis
 
Metodo citoquimicos
Metodo citoquimicosMetodo citoquimicos
Metodo citoquimicos
 
Coloraciones
ColoracionesColoraciones
Coloraciones
 
Tinciones microbianas
Tinciones microbianasTinciones microbianas
Tinciones microbianas
 
4 ta clase b tinciones bacterianas (1)
4 ta clase b  tinciones bacterianas (1)4 ta clase b  tinciones bacterianas (1)
4 ta clase b tinciones bacterianas (1)
 
Agar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soyaAgar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soya
 
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas
67106474 lab-oratorio-no-3-celulas-eucariotas-y-pro-car-iotas
 
Tinción hematoxilina-eosina
Tinción hematoxilina-eosinaTinción hematoxilina-eosina
Tinción hematoxilina-eosina
 
Práctica 3 Observación de células
Práctica 3 Observación de célulasPráctica 3 Observación de células
Práctica 3 Observación de células
 
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTASOBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS
OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS
 
Proteínas i
Proteínas iProteínas i
Proteínas i
 
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
 
Práctica microscopía
Práctica  microscopíaPráctica  microscopía
Práctica microscopía
 
Histologia colorantes comunes y especiales
Histologia   colorantes comunes y especialesHistologia   colorantes comunes y especiales
Histologia colorantes comunes y especiales
 
Tema 4. Procesamiento citológico y tisular
Tema 4. Procesamiento citológico y tisularTema 4. Procesamiento citológico y tisular
Tema 4. Procesamiento citológico y tisular
 
PRACTICA 4: examen microscopico de la orina
PRACTICA 4: examen microscopico de la orinaPRACTICA 4: examen microscopico de la orina
PRACTICA 4: examen microscopico de la orina
 

Similaire à Técnicas de preparación de muestras para observarlas al microscopio

Citología microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosis
Citología   microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosisCitología   microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosis
Citología microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosisvirrrch
 
Principios de histologia
Principios de histologiaPrincipios de histologia
Principios de histologiaJAIME VELASQUEZ
 
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriologíaTécnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología30326414
 
Tema 26.métodos de estudio de la célula
Tema 26.métodos de estudio de la célulaTema 26.métodos de estudio de la célula
Tema 26.métodos de estudio de la célulamusuario
 
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptx
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptxbiologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptx
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptxWilderDiazU
 
Bca técnicas (6)
Bca técnicas  (6)Bca técnicas  (6)
Bca técnicas (6)usssec1
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2irenashh
 
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptx
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptxCap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptx
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptxWilderDiazU
 
Electroforesis analitica ii
Electroforesis analitica iiElectroforesis analitica ii
Electroforesis analitica iiRodrigo Torrez
 
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptxkevinaurelioledezmad
 
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULATema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULAjosemanuel7160
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2irenashh
 

Similaire à Técnicas de preparación de muestras para observarlas al microscopio (20)

Citología microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosis
Citología   microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosisCitología   microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosis
Citología microscopía. técnicas. organelos. mitosis y meiosis
 
Principios de histologia
Principios de histologiaPrincipios de histologia
Principios de histologia
 
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriologíaTécnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología
Técnicas de laboratorio utilizadas en el estudio de la embriología
 
Tema 26.métodos de estudio de la célula
Tema 26.métodos de estudio de la célulaTema 26.métodos de estudio de la célula
Tema 26.métodos de estudio de la célula
 
Histología
HistologíaHistología
Histología
 
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptx
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptxbiologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptx
biologia cel cap 2 Tecnología De La Biología Celular Y Molecular (1).pptx
 
Bca técnicas (6)
Bca técnicas  (6)Bca técnicas  (6)
Bca técnicas (6)
 
HISTOLOGIA
HISTOLOGIA HISTOLOGIA
HISTOLOGIA
 
Micros banterias
Micros banteriasMicros banterias
Micros banterias
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptx
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptxCap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptx
Cap. 02 Tecnologia de la Biologia celular.pptx
 
Electroforesis analitica ii
Electroforesis analitica iiElectroforesis analitica ii
Electroforesis analitica ii
 
Histología resumen
Histología resumenHistología resumen
Histología resumen
 
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx
1- CLASE INAUGURAL OFICIAL DE HISTO.pptx
 
1. histologia 2013
1. histologia 20131. histologia 2013
1. histologia 2013
 
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULATema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA
Tema 6. INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA
 
CÉLULA.docx
CÉLULA.docxCÉLULA.docx
CÉLULA.docx
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 

Dernier

TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxTIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxlclcarmen
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxlupitavic
 
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónLourdes Feria
 
Registro Auxiliar - Primaria 2024 (1).pptx
Registro Auxiliar - Primaria  2024 (1).pptxRegistro Auxiliar - Primaria  2024 (1).pptx
Registro Auxiliar - Primaria 2024 (1).pptxFelicitasAsuncionDia
 
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularLey 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularMooPandrea
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioELIASAURELIOCHAVEZCA1
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSYadi Campos
 
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...Lourdes Feria
 
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docx
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docxSesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docx
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docxMaritzaRetamozoVera
 
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
 
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfSELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfAngélica Soledad Vega Ramírez
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOS
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOSTEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOS
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOSjlorentemartos
 
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfGUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfPaolaRopero2
 
Historia y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteHistoria y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteRaquel Martín Contreras
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfFrancisco158360
 
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...JAVIER SOLIS NOYOLA
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdfenelcielosiempre
 

Dernier (20)

TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptxTIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
TIPOLOGÍA TEXTUAL- EXPOSICIÓN Y ARGUMENTACIÓN.pptx
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
 
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
 
Registro Auxiliar - Primaria 2024 (1).pptx
Registro Auxiliar - Primaria  2024 (1).pptxRegistro Auxiliar - Primaria  2024 (1).pptx
Registro Auxiliar - Primaria 2024 (1).pptx
 
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circularLey 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
Ley 21.545 - Circular Nº 586.pdf circular
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literario
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
 
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...
Caja de herramientas de inteligencia artificial para la academia y la investi...
 
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptxPower Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
 
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docx
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docxSesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docx
Sesión de aprendizaje Planifica Textos argumentativo.docx
 
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...
ACERTIJO DE LA BANDERA OLÍMPICA CON ECUACIONES DE LA CIRCUNFERENCIA. Por JAVI...
 
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdfSELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
SELECCIÓN DE LA MUESTRA Y MUESTREO EN INVESTIGACIÓN CUALITATIVA.pdf
 
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO DE POSICIÓN DE CORREDORES EN LA OLIMPIADA. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOS
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOSTEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOS
TEMA 13 ESPAÑA EN DEMOCRACIA:DISTINTOS GOBIERNOS
 
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdfGUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
GUIA DE CIRCUNFERENCIA Y ELIPSE UNDÉCIMO 2024.pdf
 
Historia y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arteHistoria y técnica del collage en el arte
Historia y técnica del collage en el arte
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
 
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronósticoSesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
 
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...
LABERINTOS DE DISCIPLINAS DEL PENTATLÓN OLÍMPICO MODERNO. Por JAVIER SOLIS NO...
 
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
plan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdfplan de capacitacion docente  AIP 2024          clllll.pdf
plan de capacitacion docente AIP 2024 clllll.pdf
 

Técnicas de preparación de muestras para observarlas al microscopio

  • 1. TÉCNICAS DE PREPARACIÓN DE MUESTRAS PARA OBSERVARLAS AL MICROSCOPIO
  • 2. ANTES DEBEMOS CONSIDERAR QUE… •Al observar una estructura al microscopio óptico o electrónico, la luz o los electrones atraviesas la muestra dando lugar a la formación de imágenes. •En el caso de la microscopía óptica la muestras deben tener un grosor de 5-8 micrómetros •En el caso de la microscopía electrónica, entre 20y 40 nanómetros.
  • 3. PREPARACIÓN DEL MATERIAL BIOLÓGICO MUERTO•FIJACIÓN: se logra detener los procesos de destrucción, celular o hística, debida a las enzimas contenidas en ellos. una vez muerto el organismo o al separarla de él. Además la sustancia se conserva lo más natural posible, ya que las sustancias fijadoras acusan sobre los componentes celulares deteniendo la autolisis mediante reacciones químicas con reactivos como el formol, el grutaraldehido, el tetraóxido de osmio, etc… pueden continuar coagulando las proteínas cuando se utiliza calor. Autolisis: Proceso biológico por el cual una célula se autodestruye, ya sea porque no es más necesaria o porque está dañada y debe prevenirse un daño mayor.
  • 4. • Para que el material tenga la suficiente firmeza al cortarse. • El agua que contiene el tejido se sustituya por una sustancia que la de rigidez y evita que se deforme. • Esto se logra al introducir el material en alcoholes de graduación creciente, esto sustituye al agua por alcohol. • Después el alcohol es sustituido por un solvente orgánico como es el xilol, la acetona, etc. para de esta forma terminar incluyendo el tejido en una sustancia que es miscible en este solvente orgánico. DICHAS SUSTANCIAS SON: • PARAFINA EN MICROSCOPÍA ÓPTICA • RESINAS SINTÉTICAS EN MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA INCLUSIÓN DEL TEJIDO
  • 5. EL CORTE Y LA TINCIÓN • Se realiza con equipos especiales, los cuales presentan cuchillas que corta “lascas” del material. • En microscopía óptica se utilizan cuchillas de acero y el equipo recibe el nombre de micrótomo. Los cortes para su observación se montan en un lámina de vidrio llamada portaobjetos. • En microscopía electrónica se utilizan los ultramicrótomos, que emplean cuchillas de vidrio o diamante. Los cortes para su observación se montan en unas “rejillas metálicas pequeñas con perforaciones”, que permiten el paso del haz electrónico. • La posibilidad de observar una tinción dada en una estructura se debe a que esta se comporta como un filtro de color, DEJANDO PASAR SOLAMENTE LA LUZ DE DETERMINARA LONGITUD DE ONDA.
  • 6. ¿Y LA COLORACIÓN…? • Los colorantes comúnmente usados para la observación de láminas histológicas, son sales neutras que presentan radicales ácidos o básicos , es decir, colorantes ácidos y básicos. • Una coloración de uso corriente en histología es la hematoxilina y eosina (h / e) que emplea ambos tipos de colorantes. con esta coloración se observa el núcleo que se tiñe con el colorante básico (azul), y el citoplasma con el colorante ácido (rosado). • Las técnicas de tinción incluyen también la utilización de varios colorantes.
  • 7. TÉCNICA DE CONGELACIÓN FACTURA • Mediante este técnica es posible estudiar el M/E estructuras celulares superficiales o puestas al descubierto por medio de la fractura de una muestra congelada a muy bajas temperaturas, sin ningún tipo de procesamiento químico que altere la ultraestructura de la misma. • L a muestra se congela en nitrógeno líquido (-196°C) y se monta en un equipo donde hay un dispositivo especial dentro de una campana, en la cual se hace un alto vacío. Mediante una cuchilla se produce un corte que provoca una línea de fractura en la muestra, quedando expuesta la superficie donde se produjo el corte. • Esta superficie pierde agua por sublimación y posteriormente se le evaporan el carbón y metales pesados desde diferentes ángulos, hasta cubrirla en su totalidad, logrando de esta manera, una réplica o mascarilla de la misma. Por un procedimiento donde se elimina el material biológico, la réplica se separa de la muestra y se examina, en ella se pueden apreciar las características que quedaron de la réplica. Sublimación o volatilización: Es el proceso que consiste en cambiar el estado sólido de una materia al estado gaseoso, sin pasar por el estado líquido.
  • 8. MÉTODOS CITOQUÍMICOS El objetivo de estos métodos es la localización e identificación de las sustancias químicas constituyentes de las células, para lo cual hay 2 líneas de investigación: •Obtención de fracciones subcelulares y su posterior análisis bioquímico •Determinación de diferentes compuestos químicos en el interior de la célula
  • 9. TÉCNICA CITOQUÍMICA •Las células y los tejidos están constituidas por proteínas, carbohidratos y otros componentes, los cuales se encuentran formando parte de la estructura de los mismos. •Estas sustancias son químicamente activas, es decir, que en determinadas condiciones es posible hacerlas reaccionar con otros compuestos. •Dicha reacción es el principio en que se basan las técnicas citoquímicas e histoquímicas para la demostración, en las células y los tejidos, de un compuesto o sustancia, o para determinar la actividad de una enzima, o complejos enzimáticos celulares hísticos.
  • 10. • El producto de estas reacciones son compuestos coloreados visibles al microscopio óptico, o de alta densidad para su visualización al microscopio electrónico. Por ejemplo: • La demostración de lípidos acumulados intracelularmente en algunas patologías • La demostración de lípidos que forman las estructuras celulares • Se pueden llevar a cabo mediante diversas técnicas con substancias que reaccionan con las grasas; uno de estos es el tetraóxido de osmio, que reaccionan con los lípidos no saturados, y da un compuesto de color negro que puede distinguirse tanto al microscopio óptico como al electrónico debido a su alta densidad. En otras ocasiones, es posible, mediante esta técnica, • Demostrar la presencia o ausencia de un orgánulo celular. las células objeto de estudio se ponen en contacto con sustratos específicos que reaccionarán con los componentes químicos de un orgánulo dado, así dando coloración al m/o. • Estas técnicas brindan una información de la composición química celular, así como de sus elementos estructurales y su localización.
  • 11. TÉCNICA INMUNOCITOQUÍMICA • Determinadas células de organismos superiores tienen la capacidad de responder ante sustancias extrañas, antígenos, sintetizando otros compuestos llamados anticuerpos. • Esta se basa en el reconocimiento del antígeno por un anticuerpo que previamente se conjuga con un fluorocromo, una enzima o un coloide de un metal pesado (por ejemplo el oro). • Al conjugarse estos compuestos , los anticuerpos pueden reconocer en el tejido o en la célula, los componentes antigénicos contra los cuales fueron desarrollados, poniendo así de manifiesto la localización o presencia de aquellas estructuras objetos del estudio , mediante reacciones químicas o a través de microscopios (microscopios de fluorescencia y electrónico. • Si se emplea un M/Fluorescencia, el marcador será un fluorocromos, los cuales emiten fluorescencia al ser excitados por la luz ultravioleta • Si la reacción antígeno -anticuerpo se evidencia mediante una enzima se hace necesario el empleo del sustrato de la misma, además de una sustancia que proporcione un color determinador o un precipitado que pueda ser distinguido en un microscopio óptico de cambo brillante o con una técnica adecuada al microscopio electrónico.