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Universidade Federal do Acre – UFAC
Colégio de Aplicação – CAp

Disciplina: Química.
Discentes:
Layna Moura;
Jefferson Morais;      Trabalho a ser apresentado
                       para a Prof.ª Elisângela
Rafael Pires;          Anastacio na disciplina de
Victor Lima.           química como requisito de
                       parcela da nota do 4°
                       bimestre.


Rio Branco - Acre, dezembro de 2012.
2º tema: Fármacos e quiralidade

          Inicio;
          Assimetria molecular;
         Princípios de estereoquimica;
         O que é quiralidade?
          Efeitos biológicos causados
         pelos fármacos;
          Síntese orgânica;
 Inicio

• Os fármacos;
• Alguns são quirais ou têm quiralidade, ou
  seja, têm em sua estrutura um ou mais
  átomos (na maioria das vezes carbono)
  que têm a sua orientação tridimensional
  muito bem definida. A modificação dessa
  orientação pode levar à diminuição do
  efeito biológico, à sua total supressão ou
  ao aparecimento de um efeito biológico
  adverso;
 Inicio

• As legislações brasileira e mundial, na
  área farmacêutica, têm estabelecido
  limites à venda de fármacos cujas
  estruturas     apresentem     quiralidade.
  Nesses casos, primeiro é necessário
  saber qual orientação tridimensional do
  centro quiral é responsável pela atividade
  farmacológica.     Esse     conhecimento
  determinará como o fármaco deverá ser
  consumido pelo público;
 Inicio

• Para isso é utilizada a síntese assimétrica,
  que é a reunião de estratégias e métodos
  químicos que permitem efetuar o controle
  tridimensional de um determinado centro
  quiral, mostra sua importância.
 Assimetria molecular

• Surgiu com uma das observações de
  Louis Pasteur, que percebeu em um certo
  dia ao analisar as propriedades ópticas de
  duas substâncias que elas formavam
  cristais que eram estruturalmente
  diferentes um do outro;
• Substâncias analisadas: Ácido tartárico e
  o Ácido paratartárico.
 Assimetria molecular
• Ácido paratartárico (ou ácido (-)- tartárico)
  e o Ácido tartárico (ou ácido (+)-tartárico)
 Assimetria molecular

• Pasteur separou os cristais um a um, e os
  agrupou em dois monte. Os cristais de um
  dos montes eram semelhantes aos
  cristais do ácido (+)-tartárico e desviavam
  o plano da luz polarizada para o lado
  direito, quando em solução. Os cristais do
  outro monte desviavam o plano da luz
  polarizada para o lado esquerdo.
 Assimetria molecular

• Pasteur separou os cristais um a um, e os
  agrupou em dois monte. Os cristais de um
  dos montes eram semelhantes aos
  cristais do ácido (+)-tartárico e desviavam
  o plano da luz polarizada para o lado
  direito, quando em solução. Os cristais do
  outro monte desviavam o plano da luz
  polarizada para o lado esquerdo.
 Assimetria molecular

• Pasteur chamou de racemato a mistura
  inicial das duas substâncias em partes
  iguais, que não desvia o plano da luz
  polarizada. Essas observações
  estabeleceram as bases para o
  surgimento da moderna estereoquímica.
 Princípios de estereoquimica
• Tentando estabelecer uma relação entre o
  desvio do plano da luz polarizada e o
  arranjo espacial das moléculas de
  carbono, Pasteur sugeriu que os
  substituintes ao redor do átomo de
  carbono deveriam ter provavelmente um
  arranjo tetraédrico;
 Princípios de estereoquimica

• A química orgânica trata da relação
  existente entre a estrutura molecular e as
  propriedades físicas de moléculas de
  carbono. A parte da química orgânica que
  trata da estrutura em três dimensões é
  chamada de ‘estereoquímica’. Um
  aspecto importante da estereoquímica é a
  existência do estereoisomerismo;
 Princípios de estereoquimica

• A ocorrência de assimetria (ou simetria) é
  uma importante característica de figuras
  geométricas que têm duas ou três
  dimensões;
• Se uma imagem especular não pode ser
  sobreposta sob uma original, cobrindo-a
  inteiramente, é um exemplo de assimetria.
O que é quiralidade?
• Quiralidade é um atributo geométrico, e
  diz-se que um objeto que não pode ser
  sobreposto à sua imagem especular é
  quiral, enquanto que um objeto aquiral é
  aquele em que a sua imagem especular
  pode ser sobreposta ao objeto original;
O que é quiralidade?
• Existem tipos de quirais:
 Enantiômeros (Enantio = opostos);
Diastereoisômeros.
Enantiômeros
• O tipo mais comum de uma molécula
  quiral contém um carbono tetraédrico, no
  qual estão ligados quatro diferentes
  grupamentos. O átomo de carbono é o
  centro estereogênico ou assimétrico da
  molécula. Uma molécula desse tipo pode
  existir em dois arranjos espaciais
  diferentes, que são estereoisômeros um
  do outro.
Diastereoisômeros
• Para substâncias que têm mais de um
  carbono assimétrico, é possível formar
  mais do que dois estereoisômeros
 Efeitos biológicos causados
        pelos fármacos
• Um fármaco pode exercer a sua atividade
  no interior do nosso corpo (biofase) de
  várias formas. Uma dessas formas é
  através da interação com estruturas
  chamadas receptores;
 Efeitos biológicos causados
        pelos fármacos
• Esses receptores agem como pequenos
  interruptores de grande seletividade. Uma
  vez ligados, eles podem desen- cadear
  uma série de reações intracelulares para
  dar origem a um efeito biológico. Um
  fármaco também pode interagir com uma
  enzima, que é uma proteína de elevado
  nível de organização.
 Efeitos biológicos causados
        pelos fármacos
• Se essas estruturas têm quiralidade,
  podemos sugerir que para ter interação
  com elas, o fármaco deve ter um arranjo
  espacial de sua estrutura muito bem
  definido. Esse arranjo deve coincidir com
  aquele da estrutura com a qual ele irá
  interagir. Caso isso não ocorra a interação
  só ocorre parcialmente, o que pode gerar
  efeitos biológicos/anomalias.
 Efeitos biológicos causados
       pelos fármacos
 Efeitos biológicos causados
        pelos fármacos
• Anomalias de formação causadas pelo
  enantiômero S da talidomida:
Síntese orgânica

• A síntese orgânica aplica os
  conhecimentos da química orgânica,
  visando, entre outras coisas, a
  preparação de novas moléculas ou de
  moléculas já conhecidas. Ela permite a
  preparação, em uma fábrica, das
  substâncias que são utilizadas como
  fármacos;
Síntese orgânica

• Uma síntese orgânica de moléculas que
  contêm centros assimétricos pode ser
  classificada como racêmica ou
  assimétrica. O produto de uma síntese
  racêmica será um fármaco composto de
  uma mistura de seus possíveis
  estereoisômeros em partes iguais.
Síntese orgânica

• Por outro lado, o produto de uma síntese
  assimétrica será um fármaco de elevada
  pureza óptica, ou seja, se estiver
  contaminado com o outro estereoisômero
  será em quantidades inferiores a 5%.
Síntese orgânica
Síntese orgânica

• A venda de fármacos na forma de mistura
  racêmica ainda ocorre. Entretanto, é
  necessário saber qual é o estereoisômero
  responsável pela atividade e ter absoluta
  certeza que o estereoisômero inativo,
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Fármacos e quiralidade

  • 1. Universidade Federal do Acre – UFAC Colégio de Aplicação – CAp Disciplina: Química. Discentes: Layna Moura; Jefferson Morais; Trabalho a ser apresentado para a Prof.ª Elisângela Rafael Pires; Anastacio na disciplina de Victor Lima. química como requisito de parcela da nota do 4° bimestre. Rio Branco - Acre, dezembro de 2012.
  • 2. 2º tema: Fármacos e quiralidade  Inicio;  Assimetria molecular; Princípios de estereoquimica; O que é quiralidade?  Efeitos biológicos causados pelos fármacos;  Síntese orgânica;
  • 3.  Inicio • Os fármacos; • Alguns são quirais ou têm quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (na maioria das vezes carbono) que têm a sua orientação tridimensional muito bem definida. A modificação dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso;
  • 4.  Inicio • As legislações brasileira e mundial, na área farmacêutica, têm estabelecido limites à venda de fármacos cujas estruturas apresentem quiralidade. Nesses casos, primeiro é necessário saber qual orientação tridimensional do centro quiral é responsável pela atividade farmacológica. Esse conhecimento determinará como o fármaco deverá ser consumido pelo público;
  • 5.  Inicio • Para isso é utilizada a síntese assimétrica, que é a reunião de estratégias e métodos químicos que permitem efetuar o controle tridimensional de um determinado centro quiral, mostra sua importância.
  • 6.  Assimetria molecular • Surgiu com uma das observações de Louis Pasteur, que percebeu em um certo dia ao analisar as propriedades ópticas de duas substâncias que elas formavam cristais que eram estruturalmente diferentes um do outro; • Substâncias analisadas: Ácido tartárico e o Ácido paratartárico.
  • 7.  Assimetria molecular • Ácido paratartárico (ou ácido (-)- tartárico) e o Ácido tartárico (ou ácido (+)-tartárico)
  • 8.  Assimetria molecular • Pasteur separou os cristais um a um, e os agrupou em dois monte. Os cristais de um dos montes eram semelhantes aos cristais do ácido (+)-tartárico e desviavam o plano da luz polarizada para o lado direito, quando em solução. Os cristais do outro monte desviavam o plano da luz polarizada para o lado esquerdo.
  • 9.  Assimetria molecular • Pasteur separou os cristais um a um, e os agrupou em dois monte. Os cristais de um dos montes eram semelhantes aos cristais do ácido (+)-tartárico e desviavam o plano da luz polarizada para o lado direito, quando em solução. Os cristais do outro monte desviavam o plano da luz polarizada para o lado esquerdo.
  • 10.  Assimetria molecular • Pasteur chamou de racemato a mistura inicial das duas substâncias em partes iguais, que não desvia o plano da luz polarizada. Essas observações estabeleceram as bases para o surgimento da moderna estereoquímica.
  • 11.  Princípios de estereoquimica • Tentando estabelecer uma relação entre o desvio do plano da luz polarizada e o arranjo espacial das moléculas de carbono, Pasteur sugeriu que os substituintes ao redor do átomo de carbono deveriam ter provavelmente um arranjo tetraédrico;
  • 12.  Princípios de estereoquimica • A química orgânica trata da relação existente entre a estrutura molecular e as propriedades físicas de moléculas de carbono. A parte da química orgânica que trata da estrutura em três dimensões é chamada de ‘estereoquímica’. Um aspecto importante da estereoquímica é a existência do estereoisomerismo;
  • 13.  Princípios de estereoquimica • A ocorrência de assimetria (ou simetria) é uma importante característica de figuras geométricas que têm duas ou três dimensões; • Se uma imagem especular não pode ser sobreposta sob uma original, cobrindo-a inteiramente, é um exemplo de assimetria.
  • 14. O que é quiralidade? • Quiralidade é um atributo geométrico, e diz-se que um objeto que não pode ser sobreposto à sua imagem especular é quiral, enquanto que um objeto aquiral é aquele em que a sua imagem especular pode ser sobreposta ao objeto original;
  • 15. O que é quiralidade? • Existem tipos de quirais: Enantiômeros (Enantio = opostos); Diastereoisômeros.
  • 16. Enantiômeros • O tipo mais comum de uma molécula quiral contém um carbono tetraédrico, no qual estão ligados quatro diferentes grupamentos. O átomo de carbono é o centro estereogênico ou assimétrico da molécula. Uma molécula desse tipo pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, que são estereoisômeros um do outro.
  • 17. Diastereoisômeros • Para substâncias que têm mais de um carbono assimétrico, é possível formar mais do que dois estereoisômeros
  • 18.  Efeitos biológicos causados pelos fármacos • Um fármaco pode exercer a sua atividade no interior do nosso corpo (biofase) de várias formas. Uma dessas formas é através da interação com estruturas chamadas receptores;
  • 19.  Efeitos biológicos causados pelos fármacos • Esses receptores agem como pequenos interruptores de grande seletividade. Uma vez ligados, eles podem desen- cadear uma série de reações intracelulares para dar origem a um efeito biológico. Um fármaco também pode interagir com uma enzima, que é uma proteína de elevado nível de organização.
  • 20.  Efeitos biológicos causados pelos fármacos • Se essas estruturas têm quiralidade, podemos sugerir que para ter interação com elas, o fármaco deve ter um arranjo espacial de sua estrutura muito bem definido. Esse arranjo deve coincidir com aquele da estrutura com a qual ele irá interagir. Caso isso não ocorra a interação só ocorre parcialmente, o que pode gerar efeitos biológicos/anomalias.
  • 21.  Efeitos biológicos causados pelos fármacos
  • 22.  Efeitos biológicos causados pelos fármacos • Anomalias de formação causadas pelo enantiômero S da talidomida:
  • 23. Síntese orgânica • A síntese orgânica aplica os conhecimentos da química orgânica, visando, entre outras coisas, a preparação de novas moléculas ou de moléculas já conhecidas. Ela permite a preparação, em uma fábrica, das substâncias que são utilizadas como fármacos;
  • 24. Síntese orgânica • Uma síntese orgânica de moléculas que contêm centros assimétricos pode ser classificada como racêmica ou assimétrica. O produto de uma síntese racêmica será um fármaco composto de uma mistura de seus possíveis estereoisômeros em partes iguais.
  • 25. Síntese orgânica • Por outro lado, o produto de uma síntese assimétrica será um fármaco de elevada pureza óptica, ou seja, se estiver contaminado com o outro estereoisômero será em quantidades inferiores a 5%.
  • 27. Síntese orgânica • A venda de fármacos na forma de mistura racêmica ainda ocorre. Entretanto, é necessário saber qual é o estereoisômero responsável pela atividade e ter absoluta certeza que o estereoisômero inativo, presente na mistura, não tem nenhuma atividade biológica adversa.