O documento resume as principais descobertas sobre as funções do núcleo celular. O núcleo controla o metabolismo celular e contém o DNA armazenado nos cromossomos, responsável pela expressão genética e hereditariedade. Estas funções do núcleo foram descobertas gradualmente por muitos cientistas ao longo dos anos.
Apresentação ISBET Jovem Aprendiz e Estágio 2023.pdf
Núcleo celular aprofundamento
1. BIOLOGIA A (Profª Lara)
Livro Texto Capítulo 11
Caderno 4
Aulas 38 e 39
2. A DESCOBERTA DAS FUNÇÕES DO NÚCLEO
O núcleo controla o metabolismo celular.
Nele estão os cromossomos, estruturas moleculares complexas
constituídas por DNA e proteínas, onde se encontram os genes.
NÚCLEO DNA CROMOSSOMOS GENES
Responsável pela expressividade genética e pela
hereditariedade.
Todo esse conhecimento sobre o núcleo não surgiu de uma só
vez. Ele foi se acumulando ao longo dos anos, como resultado
do trabalho de muitos cientistas.
5. Resposta: As substâncias radioativas podem ser “seguidas’’ na célula,
podendo ser localizadas pelo fato de emitirem radiação. A radioatividade
funciona, assim, como uma forma de “marcar’’ a substância e descobrir seu
trajeto na célula ou no organismo.
Resposta: O fato de a matéria-prima para fazer RNA se concentrar no núcleo
pode significar que o núcleo (e talvez o DNA) seja o responsável pela
produção de RNA.
6. Resposta: O núcleo deve produzir alguma substância que estimula o
citoplasma a realizar a síntese de proteínas.
7. Resposta: O RNA produzido no núcleo (possivelmente pelo DNA) sai e se
encaminha para o citoplasma. O fato de a síntese de proteínas recomeçar
parece indicar que é o RNA a substância responsável pela síntese de
proteínas.
Resposta: O DNA nuclear, componente da cromatina*, é responsável pela
síntese de RNA. Uma vez produzido, o RNA sai do núcleo e comanda, no
citoplasma, o processo de síntese das proteínas.
*cromatina = conjunto de cromossomos descondensados
9. O NÚCLEO NOS EUCARIONTES
Obs1: Intérfase é o período que antecede a divisão celular.
Obs2: Os cromossomos, típicos do período de divisão celular,
nada mais são do que filamentos de cromatina fortemente
espiralados ou condensados.
10. INTÉRFASE
Fase que precede qualquer
divisão celular.
Ocorre a duplicação do DNA e a
formação de cromossomos
duplos.
Possui três subfases:
G1 : pré-síntese (cromossomos
simples)
S : Síntese de DNA
G2: Pós-síntese (cromossomos
duplos)
Fases do ciclo celular
QuantidadedeDNA
G1 S G2
11. O NÚCLEO NOS EUCARIONTES - Componentes
CARIOTECA
Membrana nuclear, lipoproteica e dupla, assim como as
membranas do Retículo Endoplasmático (RE) e do Sistema de
Golgi.
Apresenta poros, que permitem o intercâmbio de
substâncias entre o núcleo e o citoplasma(ex.: RNAm).
Possui íntima relação com RE. A face da carioteca voltada
para o citoplasma pode conter ribossomos.
Na divisão celular, a carioteca se desorganiza, deixando o
material cromossômico livre no citoplasma.
Ao final da divisão, a carioteca se reorganiza e é reconstituída
nas células-filhas.
12.
13. O NÚCLEO NOS EUCARIONTES - Componentes
SUCO NUCLEAR
Cariolinfa ou
nucleoplasma.
Constituído principalmente
por água e proteínas
(composição semelhante ao
hialoplasma).
A presença de diversas
enzimas favorece reações
químicas no interior do
núcleo.
14. O NÚCLEO NOS EUCARIONTES - Componentes
NUCLÉOLO
Corpúsculo denso, desprovido de membranas, rico em RNA
ribossômico, associado a proteínas.
Relacionado com a produção de ribossomos.
Armazém de ribossomos, que serão distribuídos às
células-filhas, durante a divisão celular.
Os nucléolos se desintegram nos primeiros estágios da
divisão e, ao final desta, se reorganizam, sendo fabricados por
um cromossomo especial (zona organizadora de nucléolo).
16. O NÚCLEO NOS EUCARIONTES - Componentes
CROMATINA E CROMOSSOMOS
Cromatina e cromossomos são
dois aspectos diferentes do
mesmo material (DNA).
Cromatina massa de finos
filamentos emaranhados de DNA
e de proteínas (histonas).
Durante a intérfase, cada
filamento de cromatina sofre
autoduplicação.
Cada um desses filamentos, ao se espiralar durante a divisão
celular, encurta e engrossa (espiralação/condensação), constituindo
o cromossomo, que é visível ao microscópio ótico.
17. Quando o centrômero se divide,
durante a divisão celular, as
cromátides irmãs (cada uma das
metades de um cromossomo
duplicado) se separam.
19. A ORGANIZAÇÃO MOLECULAR DO CROMOSSOMO
Um cromossomo de eucariontes é constituído por uma única molécula de DNA,
extremamente longa, dobrada em vários estágios, tanto ao redor de moléculas de
proteínas (histonas), como sobre si mesma.
20. Cromossomos Eucarióticos
As cromátides irmãs são unidas pelo centrômero.
Representação sem escala
TIPOS DE CROMOSSOMOS
21. Cromossomos Homólogos
Cromossomos que formam pares e estão presentes nas células do
corpo da maioria das espécies.
Em cada par de cromossomos homólogos, existe um cromossomo
de origem paterna e outro de origem materna.
Possuem mesmo tamanho, formato e mesma posição do
centrômero. Possuem ainda a mesma sequência de genes.
Genes Alelos
Genes que se dispõem em sequência idêntica nos
cromossomos homólogos.
Ocupam o mesmo local (locus gênico).
Não são necessariamente idênticos. Um deles é herdado do pai e o
outro da mãe.
Mas têm a mesma posição no cromossomo e atuam sobre o
mesmo caráter.
22.
23. Células Diploides e Haploides
Célula Diploide (2n) : possui pares de cromossomos
homólogos. Também chamadas de células somáticas.
Célula Haploide (n) : possui apenas um cromossomo de cada
par ou tipo. Ex.: células que formam os gametas.
24. Obs: Existe um processo especial de divisão que reduz as células
diploides a uma condição de haploidia. Este tipo divisão é
chamada de meiose. Já a fecundação (fusão de duas células
haploides), restabelece a diploidia.
25. O CARIÓTIPO HUMANO
Cariótipo é o conjunto de todos os cromossomos
presentes no núcleo da célula de um organismo.
O estudo do cariótipo (forma, tamanho e número de
cromossomos de uma pessoa) pode ajudar no diagnóstico pré-
natal ou pós-natal de aberrações genéticas.
As células somáticas humanas possuem 46 cromossomos em
23 pares (22 pares de autossomos e um par de cromossomos
sexuais).
Assim, na espécie humana, temos:
Células diploides: 2n= 46 cromossomos (23 pares de homólogos)
Células haploides: n= 23 cromossomos (1 cromossomo de cada par)
26.
27. TAREFA COMPLEMENTAR (PARA CASA)
Leitura do item 10, página 73 do livro texto: Estudando os
cromossomo humanos.
Fazer os exercícios referentes ao capítulo 11 (Tarefa mínima e
complementar)
28. Apostila Caderno pág. 169
Obs: Cada tecido de nosso corpo expressará um conjunto
de genes diferentes
29. Apostila Caderno pág. 170
Obs: Cada fio da cromatina é constituído por uma única
molécula de DNA. Na fase G1 da intérfase de uma célula
com 2n=14, não tendo ainda ocorrido a duplicação do
material genético, encontramos 14 moléculas de DNA.
31. Apostila Caderno pág. 170
Resposta: Cromossomos homólogos são idênticos no tamanho e na
posição do centrômero, e têm uma mesma sequência de genes, para
as mesmas características. Na espécie humana, existem 23 tipos de
cromossomos. Assim, os 23 tipos de cromossomos de uma célula de
minha pele também existem nas células do intestino de um colega de
classe, ou na célula de qualquer tecido de qualquer indivíduo da
espécie humana. São, portanto, homólogos. O que varia de um tecido
para o outro é o padrão de expressão gênica.
Observação: O fato de indivíduos de uma mesma espécie
poderem se cruzar e terem descendentes férteis se prende
ao fato de possuírem cromossomos homólogos, que possam
parear durante a meiose.
32. Apostila Caderno pág. 171
Resposta: Genes alelos são aqueles que ficam na mesma posição em
cromossomos homólogos, e que, portanto, condicionam as mesmas
características. Está claro que os genes para a cor de meus olhos
ficam num certo cromossomo, homólogo ao cromossomo de meu
colega de classe, que também tem, na mesma posição, genes para a
cor dos olhos.
Notes de l'éditeur
Professor: essa ilustração não se encontra no material impresso.