1. EMBRIOLOGÍA
Integrantes: Esquivel Solange
Muñoz Braulio
Ponce Andrés
Reinoso Lissette
Sánchez Victoria

2. Estructuras que derivan:
• Intestino
descendente, Sigmoideo, Recto, Conduct
o Anal
• El epitelio de la vejiga urinaria, la mayor
parte de la uretra

5. • A. Mesentérica Inferior
• A. del Intestino Posterior

6. • El colon descendente se hace retroperitoneal
cuando su mesenterio se fusione con el
peritoneo, y desaparece.
• El mesenterio del colon sigmoideo se
mantiene.

7. • Es la parte terminal del intestino posterior.
• Formada por endodermo de la cloaca y proctodeo
( fovea anal).
• Recibe ventralmente al alantoides

8. • Se divide en dos: Ventralmente y Dorsalmente
por el tabique urorrectal.
• El tabique urorrectal desarrolla extensiones
en forma de tenedor.
• Los pliegues se fusionan y se produce la
división.

10. • El recto y la parte craneal del conducto anal
(posteriormente)
• El seno urogenital ( ventralmente)

11. MEMBRANA
UROGENITAL
TABIQUE URORRECTAL
MEMBRANA ANAL
MEMBRANA CLOACAL

12. CONDUCTO ANAL

13. IRRIGACIÓN – DRENAJE
VENOSO – DRENAJE
LINFÁTICO E INERVACIÓN
DEL CONDUCTO ANAL

16. ANOMALÍAS DEL INTESTINO
POSTERIOR

17. Megacolon congénito:
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno
multigénico hereditario.
Una porción del colon está dilatada debido a la ausencia
de células ganglionares autónomas..
El colon cuyo tamaño ha aumentado se le denomina
megacolon.
La dilatación es consecuencia de la falta de peristaltismo
del segmento agangliónico, que evita el movimiento del
contenido intestinal.
En la mayoría de casos, solo están afectados el recto y
el colon sigmoide.
Representa el 33% de obstrucción neonatal del colon.
Falta de migración de células de la cresta neural hacia la
pared del colon durante las semanas 5ta a 7ma. (Se
desconoce)

18.  1 de 5000 recién nacidos.
 Frecuente en varones.
 Desarrollo anómalo del tabique urorrectal.
 Normalmente hay una comunicación temporal entre el recto y el canal anal
dorsalmente a la vejiga y ventralmente a la uretra.
 Las lesiones se clasifican como “altas” o “bajas”

19. • Canal anal puede terminar en un saco ciego o presentar un ano
ectópico o una fístula anoperineal.
• El conducto anómalo se puede abrir hacia la vagina en mujeres o la
uretra en varones.
• Más del 90% anomalías anorrectales se acompañan de una fístula
externa.

20. • El ano se halla en posición normal, pero tanto él como el canal anal
son estrechos.
• Causada por una ligera desviación dorsal del tabique urorrectal.
• Como consecuencia de ello, el conducto anal y la membrana anal
poseen un tamaño reducido.

21. • El ano esta en posición normal, pero una delgada capa de tejido
separa el canal anal del exterior.
• Membrana es delgada para abombarse con el esfuerzo.
• Se produce por falta de perforación de la membrana anal a finales
de la octava semana.

22. • Anomalía alta de la región anorrectal.
• Aunque el final del recto es ciego, por lo general hay una fístula hacia la vejiga (fístula
rectovesical) o uretra (fístula rectouretral) en varones.
• Hacia la vagina (fístula rectovaginal) o vestíbulo de la vagina (fístula rectovestibular)
en mujeres.
• Consecuencia de la separación incompleta de la cloaca por el septo urorrectal.
• Observación de meconio (heces) en la orina (hombres).
• Presencia de meconio en el vestíbulo de la vagina(mujeres).

23. • El canal anal y el recto están presentes, pero se encuentran
separados.
• En ocasiones los dos segmentos de intestino están
conectados por un cordón fibroso.
• La causa podría ser la recanalización anómala del colon o la
irrigación sanguínea.