Les opinions exprimées dans ces exposés sont celles des auteurs et ne représentent pas nécessairement les points de vue du gouvernement du Canada. Les exposés sont diffusés dans leur format original, tel que nous les avons reçus des présentateurs. Les exposés présentés lors de la Conférence en vue d’élaborer un cadre fédéral relatif à la maladie de Lyme sont la propriété de l’auteur, à moins d’indication contraire. Si vous faites référence au travail de l’auteur, vous devez nommer l’auteur et le titre de son exposé, ainsi que le lieu et la date de l’exposé. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec le secrétariat de la Conférence sur la maladie de Lyme à l’adresse maladie_lyme_disease@phac-aspc.gc.ca

1. Aspects écologiques, épidémiologiques et moléculaires
de Borrelia burgdorferi (B. burgdorferi) sensu
lato : répercussions associées à la diversité, à la
répartition et aux variations génomiques des
spirochètes de la borréliose de Lyme
Biology Centre CAS,
Institute of Parasitology
Laboratory of Molecular Ecology of Vectors and Pathogens
31, Branisovska, bureau 37005, Ceske Budejovice, République tchèque
natasha@paru.cas.cz
Natasha Rudenko
Susan Oliver

2. vecteur hôte
agent pathogène
Quels facteurs rendent le système de la borréliose de Lyme si efficace?
Les diverses interactions qui se produisent entre
les spirochètes, les tiques vectrices et l’hôte font de Borrelia un
agent pathogène insaisissable!!!

3. QUELQUES FAITS SUR LES TIQUES 
On dénombre près de 900 espèces de tiques;
10 % d’entre elles sont une source de préoccupations chez les humains.
Toutes les tiques se nourrissent obligatoirement de sang et ne
s’implantent pas de façon permanente.
Parmi leurs hôtes figurent tous les vertébrés terrestres.
Les tiques sont des vecteurs de davantage de types de microorganismes
que tout autre taxon d’arthropodes.
Leur répartition dans le monde s’étend de l’Arctique à l’Antarctique.
Les genres de tiques dures les plus importants sont les suivants :
Amblyomma, Boophilus, Dermacentor;
Haemaphysalis, Hyalomma, Ixodes et Rhipicephalus.

4. Répartition mondiale des grandes espèces de tiques du genre
Ixodes d’importance médicale et vétérinaire
(vecteurs passerelles)
I. pacificus
I. scapularis I. ricinus
I. persulcatus
Adapté à partir de B. Rosner 2006; www.lymebook.com

5. Les tiques, importantes comme vecteurs
de « maintenance » de B. burgdorferi
(ne mordent habituellement pas les humains)
I. hexagonus, I. trianguliceps, I. uriae, H. concinna, – Europe;
I. minor, I. affinis, I. dentatus, I. spinipalpis – États-Unis;
I. turdus, I. ovatus, I. columnae, I. tanuki – Japon;
I. nipponensis – Corée, Japon;
I. granulatus, I. monospinosus – Chine, Corée;
I. moschiferi, H. concinna, H. longicornis, H. bispinosa – Chine;
Dans certaines régions, la présence de vecteurs de maintenance semble jouer
un rôle plus important dans le cycle enzootique de B. burgdorferi l.s.
que les vecteurs passerelles qui se nourrissent sur les mêmes hôtes et
mordent les humains (Oliver, 1996).

6. Espèces de tiques confirmées en laboratoire comme étant des
vecteurs de B. burgdorferi sensu lato (Eisen et Lane)
Espèce de tique Bb SL Bb ss B. afzelii B. garinii B. bissettii
I. affinis ☺
I. angustus ☺ ☺
I. dentatus ☺
I. hexagonus ☺
I. jellisoni ☺
I. minor ☺ ☺
I. muris ☺
I. pacificus ☺ ☺
I. persulcatus ☺
I. ricinus ☺ ☺ ☺ ☺ ☺
I. scapularis ☺ ☺ ☺ ☺ ☺
I. spinipalpis ☺ ☺
I. sinensis ☺

7. Espèces de tiques confirmées en laboratoire comme étant des
vecteurs de B. burgdorferi sensu lato (Eisen et Lane)
Espèce de tique Bb SL Bb ss B. afzelii B. garinii B. bissettii
I. affinis ☺
I. angustus ☺ ☺
I. dentatus ☺
I. hexagonus ☺
I. jellisoni ☺
I. minor ☺ ☺
I. muris ☺
I. pacificus ☺ ☺
I. persulcatus ☺
I. ricinus ☺ ☺ ☺ ☺ ☺
I. scapularis ☺ ☺ ☺ ☺ ☺
I. spinipalpis ☺ ☺
I. sinensis ☺

8. Hôtes réservoirs de B. burgdorferi sensu lato
Les hôtes réservoirs efficaces de B. burgdorferi l.s.
partagent plusieurs caractéristiques.
Ils sont abondants, un grand nombre d’entre eux sont naturellement infectés
et ils servent d’hôtes à de nombreuses tiques qui sont des vecteurs compétents.
Habituellement, ils n’acquièrent pas de résistance à la suite de
l’alimentation répétée des tiques.
Ils sont facilement infectés et demeurent infectés et infectieux
pour des vecteurs compétents (tiques) sur des périodes prolongées,
souvent pour toute la vie.
Les spirochètes de la maladie de Lyme infectent diverses espèces animales, mais ce ne
sont pas toutes ces espèces qui peuvent servir d’hôtes compétents.

9. Hôtes réservoirs
- mammifères; - rongeurs;
- oiseaux; - lézards.

10. Profil de réaction du complément
sérique des vertébrés aux spirochètes
de B. burgdorferi l.s.
Ticha et al., 2016Ticha et al., 2016

11. Complexe en expansion des spirochètes de B. burgdorferi sensu lato
0
5
10
15
20
25
1982
1984
1992
1993
1995
1996
1997
1998
2001
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2014
2016

12. Espèces de spirochètes provenant du complexe de B. burgdorferi sensu lato
actuellement connues.

13. Espèces de spirochètes provenant du complexe de B. burgdorferi sensu lato impliquées
dans la borréliose de Lyme à travers le monde.

17. En modifiant leur niveau d’expression génétique en fonction de changements de température, de
pH, de salinité et de contenu en éléments nutritifs ainsi que des facteurs de dépendance à l’égard
des hôtes et des vecteurs, les spirochètes ont élaboré des stratégies pour survivre dans ces
divers environnements, changeant souvent leur phénotype.

19. Répartition géographique de B. burgdorferi sensu lato il y a dix ans.
(K. Kurtenbach et al., 2006)

20. Répartition géographique de B. burgdorferi sensu lato il y a cinq ans.
(G. Margos et al., 2011)

21. La carte illustrant la répartition à jour des espèces causant la borréliose de Lyme repose sur des résultats publiés
et non publiés (2016).
Répartition géographique de B. burgdorferi sensu lato à l’heure actuelle – mises à jour.

22. La carte illustrant la répartition à jour des espèces causant la borréliose de Lyme repose sur des résultats publiés
et non publiés (2016).
Répartition géographique de B. burgdorferi sensu lato à l’heure actuelle – mises à jour.

23. Borrelia finlandensis, 2011
Borrelia chilensis, 2014
Borrelia mayoni, 2016
Nouvelles espèces ayant émergé du complexe de B. burdorferi sensu lato

24. « La propagation de la maladie de Lyme est attribuable, en partie, aux changements climatiques, car les tiques vectrices se
répartissent plus au Nord depuis les régions endémiques des États-Unis » ( Steven Sternthal)

25. Principales voies migratoires
Les voies migratoires dans l’Atlantique sont une route de migration des oiseaux qui, de façon
générale, suit la côte atlantique de l’Amérique du Nord et les Appalaches.
La voie migratoire tend à se rétrécir de façon très marquée dans le sud des États-Unis, dans les
États de Virginie, de Caroline du Nord, de Caroline du Sud, de Géorgie et de Floride. Elle sert de
superautoroute aviaire pour plus de 500 espèces d’oiseaux et
des millions d’oiseaux.

26. Diversité des spirochètes du genre B. burgdorferi sensu lato
aux États-Unis
(adapté de G. Margos et al., 2010).
B. garinii
B. afzelii
B. kurtenbachii
B. mayonii

27. Fréquence dans le monde des types de B. burgdorferi ospC
Allèles de B. burgdorferi ospC
détectés dans le sud-est des États-Unis
Rudenko et al., 2013
Allèles de B. burgdorferi ospC
détectés au Canada
Ogden et al., 2011
Rudenko et al., 2013

28. On pense que certains complexes de spirochètes
sont limités :
exclusivement à l’Amérique du Nord :
- B1, C, D, F, G, H, I, J, N et U –
OU
exclusivement à l’Europe :
- B2, S, L, Q et V-
Trois types d’ospC – A, E et K - ont déjà été
détectés sur les deux continents.

29. Répartition géographique des allèles rares d’ospC en
Amérique du Nord
Une grappe spatiale importante de tiques infectées par B. burgdorferi portant l’allèle
rare L a été détectée au Canada et dans le sud-est des États-Unis (indiquée par les
ellipses noires).

30. MLST
locus
échantillon
uvrA rplB pepX clpX Allèle
d’ospC
Bb316
PubMLST
Allèle
répartition
GenBank
meilleure
correspondance
(souches)
KU577579
Allèle 19
ÉTATS-UNIS
(CT, NY, PA),
Canada
M11p†,
CA382, B31
KU577578
allèle 1
ÉTATS-UNIS
(CT, NY,
MA, MD, IL, MN,
MI, WI, CA),
Canada, Europe
M6p†, M11p †
KU577577
Allèle 1
ÉTATS-UNIS
(CT, NY,
PA,VT,WI,
MA, ME, MN,
CA), Canada,
Europe
M11p †, M6p†
CA382, B31
KU577576
allèle 1
ÉTATS-UNIS
(CT, NY,
PA,WI, MI,
ME, MN, IN, VT,
MA, CA)
Canada, Europe
M11p†, B31,
M6p † ,CA382
A
Bb324
PubMLST
Répartition des
allèles
GenBank
meilleure
correspondance
(souches)
KU598201
allèle 1
ÉTATS-UNIS
(NY, CT, ME,
VT, PA, MA,
MD), Canada,
Europe§
M11p†,
B31, CA382
KT598395
allèle 1
comme Bb316
M11p†,
CA382, B31
s.o. s.o. M
Bb327
PubMLST
Répartition des
allèles
GenBank
meilleure
correspondance
(souches)
KU598202
allèle 19
comme Bb316
M11p†,
CA382, B31
KT598396
allèle 1
comme Bb316
comme Bb324
M11p†,
CA382, B31
s.o. s.o. A
B. burgdorferi sensu stricto détecté dans des tiques A. americanum
dans le sud-est des États-Unis.

31. Une hypothèse concernant la voie migratoire de Borrelia entre les continents a été proposée, et les premières preuves
d’une dispersion transocéanique de B. burgdorferi au sens strict ont été présentées il y a environ 15 ans.
(Foretz et al., 1997; Ras et al., 1997; Postic et al., 1999; Marti et al., 1997; Qiu et al., 2008).
La répartition mondiale de Borrelia est soutenue par la transmission sur de longues
distances de tiques infectées par les hôtes migrateurs.

32. Marie Vancová
Libor Grubhoffer et James H. Oliver Jr.
Marina Golovchenko
REMERCIEMENTS

33. Là où la maladie de Lyme est absente :
est-ce lié aux tiques, aux vertébrés hôtes
ou est-ce juste une question de temps?
ESA, 2004
« L’absence de preuve n’est pas une
preuve d’absence. »
– Dr Edwin J. Masters, M.D.

34. MERCI DE VOTRE ATTENTION!
natasha@paru.cas.cz