Este documento proporciona información sobre varias bacterias patógenas, incluyendo Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Brucella spp. Describe sus características microbiológicas, modos de transmisión, cuadros clínicos y tratamientos.

1. MICROBIOLOGÍA
ENFERMERÍA
PROF.PATRICIA NARBÓN

2.  CARACTERÍSTICAS GENERALES
• DIPLOCOCOS GRAM NEGATIVOS CON LADOS
APLANADOS (GRANO DE CAFÉ)
• INMÓVILES
• AEROBIOS. CATALASA Y OXIDASA POSITIVOS
• PUEDEN TENER CÁPSULA Y FIMBRIAS
• MUY SENSIBLES A AGENTES EXTERNOS
• OBSERVACIÓN IN VIVO DENTRO DE
LEUCOCITOS

5.  PRINCIPALES ESPECIES PATÓGENAS:
• N.MENINGITIDIS
• N.GONORRHOEAE
• SE DIFERENCIAN EN COMO USAN LOS
AZÚCARES COMO FUENTE DE ENERGÍA
• EL ÚNICO HUESPED NATURAL EN AMBOS ES EL
SER HUMANO
 MEDIOS DE CULTIVO
• CRECEN CON DIFICUALTAD EN MEDIOS DE C.
• BASE DE AGAR SANGRE O AGAR CHOCOLATE
• ATMÓSFERA QUE CONTENGA 5-10% DE CO2

6.  SE ALOJA EN LA NASOFARINGE
 TRANSMISIÓN POR GOTÍCULAS, PERSONA A
PERSONA (GOTITAS DE PFLÜGGE)
 INFECCIÓN DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS
SUPERIORES (RINOFARINGITIDIS): ES EL CUADRO
MÁS FRECUENTE. PUEDE SER ASINTOMÁTICO O
CON ESCASA SINTOMATOLOGÍA. ES MUY
CONTAGIOSO Y PUEDE SER ORIGEN DE FOCOS
EPIDÉMICOS. LA MAYORÍA DE LA POBLACIÓN
PRESENTA AC EN EL SUERO (60-80% POBLACIÓN)

7.  MENINGITIS PURULENTA: AL MENOS 13
SEROGRUPOS EN FUNCIÓN LOS ANTÍGENOS DE
LA CÁPSULA. VACUNA A BASE DE ANTÍGENOS
POLISACÁRIDOS DE LA CÁPSULA
 SEPSIS MENINGOCÓCICA: BACTERIEMIA
TRANSITORIA HASTA FULMINANTE
 DETECCIÓN: ANTIGÉNICAMENTE O EN FLUIDO
ESPINAL (DIPLOCOCOS GRAM NEGATIVOS,
DENTRO DE CÉLULAS POLIMORFONUCLEARES).

8.  LA MAYORÍA DE LOS CASOS SON
ESPORÁDICOS, OBSERVADOS COMÚNMENTE
EN CHICOS JÓVENES.
 LA MAYORÍA DE LOS BROTES OCURREN POR
LO REGULAR EN ADULTOS QUE VIVEN EN
CONDICIONES DE CONFINAMIENTO Y DE
HACINAMIENTO.
 LA INFECCIÓN INICIAL DEL TRACTO
RESPIRATORIO SUPERIOR (INVOLUCRA LA
ADHERENCIA POR UN PILI) PUEDE CONDUCIR
A LA INVASIÓN DEL TORRENTE SANGUÍNEO Y
DE AHÍ AL CEREBRO.

9.  AGENTE CAUSAL DE LA GONORREA
 EN MUJERES PUEDE INFETAR TROMPAS DE
FALOPIO Y PRODUCIR ENFERMEDAD
INFLAMATORIA PÉLVICA, CAUSA DE ESTERILIDAD
Y EMBARAZO ECTÓPICO
 PILI MEDIAN LA UNIÓN DE LOS GONOCOCOS A
LAS CÉLULAS DEL EPITELIO VAGINAL. LAS CEPAS
QUE NO TIENEN FIMBRIAS NO SON VIRULENTAS.
 HAY CEPAS QUE PUEDEN INGRESAR AL TORRENTE
SANGUÍNEO Y PRODUCIR: ARTRITIS, SEPSIS,
ENDOCARDITIS…SON SENSIBLES A PENICILINA.

10.  TRATAMIENTO: PENICILINA. HAY CEPAS QUE
HAN ADQUIRIDO RESISTENCIA A PARTIR DE
UN PLÁSMIDO (PENICILASA O MODIFICACIÓN
RECEPTORES). TETRACICLINAS. HAY CEPAS
RESISTENTES A TETRACICLINAS.

11.  CARACTERÍSTICAS
• COCOBACILOS GRAM NEGATIVOS PLEOMÓRFICOS
• INMÓVILES
• ANAEROBIOS FACULTATIVOS
• OXIDASA Y CATALASA NEGATIVOS
• REDUCEN NITRATOS A NITRITOS
• MUY SESIBLES A DESECACIÓN
• ALGUNAS CEPAS CAPSULADAS
• REQUIEREN PARA SU CRECIMIENTO FACTORES DE
ENRIQUECIMIENTO LIBERADOS POR LOS
HEMATÍES

12.  EL GÉNERO HAEMOPHILUS CONTIENE MUCHAS
ESPECIES PERO H. INFLUENZA ES EL PATÓGENO
MÁS COMÚN. H. PARAINFLUENZAE (UNA CAUSA
RARA DE NEUMONÍA). HAY VARIAS ESPECIES DE
HAEMOPHILUS QUE SON FLORA NORMAL, PERO
PUEDEN SER PATÓGENOS EN HUÉSPEDES
IMMUNO-COMPROMETIDOS.
 LA CEPA CAPSULADA DE H. INFLUENZA (TIPO B)
ES LA MÁS VIRULENTA, AUNQUE ALGUNAS
CEPAS NO-ENCAPSULADOS TAMBIÉN SON
PATÓGENAS.

13.  NO ES HEMOLÍTICO
 PATÓGENO EXCLUSIVAMENTE HUMANO
 PUEDE FORMAR PARTE DE MICROBIOTA EN
VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES. CEPAS NO
CAPSULADAS.
 TRANSMISIÓN POR PEQUEÑAS GOTAS DE
SALIVA A TRAVÉS DEL AIRE, O POR
CONTACTO CON SECRECIONES O FOMITES.
 AFECTA PRINCIPALMENTE A LACTANTES Y
NIÑOS MENORES DE 6 AÑOS, SOBRE TODO
MENORES DE 2 AÑOS.

14.  PRINCIPALES CUADROS CLÍCICOS:
• AGENTE PRINCIPAL DE EPÍGLOTIS EN NIÑOS.
PUEDE CAUSAR OBSTRUCCIÓN VÍAS
RESPIRATORIAS SUPERIORES.
• MENINGITIS PURULENTA
• INFECCIONES RESPIRATORIAS Y NEUMONÍA EN
LACTANTES
 VACUNA Y PROFILAXIS:
• VACUNA: POLISACÁRIDOS CAPSULARES DEL
SEROTIPO b CONJUGADOS CON MOLÉCULAS
TRASPORTADORAS DE PROTEÍNAS.
• PROFILAXIS: RIFAMPICINA

17.  BACILO GRAM NEGATIVO PLEOMÓRFICO
 AEROBIO
 CATALASA Y OXIDASA POSITIVO
 LICUADOR DE GELATINA
 MICROBIOTA NATURAL DEL SUELO Y
ECOSISTEMAS ACUÁTICOS
 TRANSMISIÓN: PROPAGACIÓN FUENTE
AMBIENTAL CONTAMINADA HASTA APARATO
RESPIRATORIO HUMANO.
 FUENTES DE INFECCIÓN: SISTEMAS DISTRIBUCIÓN
AGUA POTABLE, DUCHAS, CONDUCTOS AIRE
ACONDICIONADO

18.  MEDIOS CULTIVO ESPECIALESCON SALES DE
HIERRO Y AMINOÁCIDOS.
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
• NEUMONÍA: FIEBRE ELEVADA,TOS,CEFALEA,
BRONCONEUMONÍA, DIARREA, BRADICARDIA.
SECRECIONES RESPIRATORIAS CON
ABUNDANTES NEUTRÓFILOS CON AUSENCIA
DE MICROORGANISMOS.
 TRATAMIENTO: ERITROMICINA

20.  BACILOS O COCOBACILOS GRAM NEGATIVOS
 AEROBIOS ESTRICTOS
 CATALASA POSITIVOS
 TRANSMISIÓN VÍA AERÓGENA
 PARÁSITOS OBLIGADOS DEL HOMBRE Y
ANIMALES
 SE ALOJAN EN MUCOSAS DEL TRACTO
RESPIRATORIO
 TRATAMIENTO: ERITROMICINA

21.  B.PERTUSIS: TOS FERINA.
• TRANSMISIÓN PERSONA-PERSONA POR
GOTÍCULAS.
• SE FIJA MEDIANTE EL PILI AL EPITELIO CILIADO
DEL TRACTO RESPIRATORIO.
• LA BACTERIA PRODUCE DIVERSAS TOXINAS:
TOXINA PERTÚSICA ES LAS MÁS IMPORTANTE.
ES TERMOLÁBIL, CODIFICADA EN EL
CROMOSOMA
• VACUNA: DPT(TOXOIDE DIFTÉRICO,
BORDETELLAS INACTIVADAS, TOXOIDE
TETÁNICO)

24.  PATÓGENAS PARA EL HOMBRE Y LOS ANIMALES,
OCASIONANDO ENFERMEDAD FÉBRIL GENERALIZADA
CONOCIDA COMO BRUCELOSIS, FIEBRE DE MALTA O FIEBRE
ONDULANTE.
 ZOONOSIS TRANSMITIDA AL SER HUMANO POR ANIMALES
INFECTADOS: DIRECTAMENTE O POR INGESTIÓN DE LECHE O
PRODUCTOS LÁCTEOS CONTAMINADOS.
 PARÁSITOS INTRACELULARES FACULTATIVOS
 BACTERIAS SE DESTRUYEN POR EBULLICIÓN O
PASTEURIZACIÓN DE LA LECHE/LÁCTEOS.
 COCOBACILOS, NO CAPSULADOS, INMÓVILES
 AEROBIOS ESTRICTOS, CATALASA Y OXIDASA
POSITIVOS.UREASA POSITIVOS.
 EXIGENTE NUTRICIONALMENTE.
 5-10% CO2. 35-37°C.

25.  CAUSAN INFECCIONES EN EL HOMBRE:
• B.SUIS
• B.ABORTUS
• B.MELITENSIS
• B.CANIS