O estudo avaliou o transplante fecal de doadores magros para homens com síndrome metabólica. Após 6 semanas, o grupo que recebeu fezes alógenas mostrou: 1) taxa de desaparecimento de glicose mediana aumentou de 26.2 para 45.3 μmol/kg.min; 2) supressão mediana da produção endógena de glicose aumentou de 51.5% para 61.6%; 3) diversidade microbiana intestinal aumentou significativamente.

2. Introdução
• Contribuição da microbiota para o metabolismo do indivíduo
• Quais as bactérias envolvidas? Microbiota do cólon ou Microbiota do intestino
delgado?
• Modificar a microbiota de pacientes com síndrome metabólica através do
transplante de fezes de doadores magros afeta positivamente o receptor?

4. Grupo em estudo
• Homens brancos com síndrome
metabólica não tratada
• IMC>30kg/m²
• Circunferência da cintura > 102cm
• Glicose em jejum >5,6mmol/L
• Sem uso de antibióticos e probióticos
nos 3 meses anteriores ao estudo
• Sem colecistectomia
Doadores
• Homens brancos
• IMC<23kg/m²
• Responderam a questionários sobre
dieta e hábitos intestinais, histórico de
viagens, histórico de doença familiar,
sem uso de medicamentos
• Triagem de doenças infecciosas (vírus,
bactérias, helmintos e protozoários)

5. • Gastroduodenoscopia
• Biópsia intestinal
• Lavagem intestinal
• Infusão do transplante (fezes frescas com salina, batidas em liquidificador e
filtradas com peneira) – grupo alogênico: fezes dos doadores magros (n=9);
grupo autólogo: fezes próprias (n=9)
Medição de sensibilidade à insulina (hepática e periférica) antes e 6 semanas
depois do transplante
Análise da composição da microbiota
intestinal (biópsia) e fecal

6. • Material e métodos: grupos de estudo e testes
• Resultados e discussão

8. Median rate of glucose disappearance, Rd: from 26.2 to 45.3
μmol/kg.min

10. Median EGP suppression, from 51.5% to 61.6 %;

13. Gut microbial diversity was significantly increased following allogenic gut microbiota transfer (from
178±62 to 234±40 species, P<.05)

17. Butyrate is produced by microbiota both in the large and small intestine for energy and
signalling purposes with orally administrated butyrate having a direct effect on glucose
metabolism
has been suggested that butyrate produced by certain bacteria prevents translocation of endotoxic
compounds derived from the gut microbiota, which has been shown to drive insulin resistance.