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Metabolismo dos Lípidos
Nos animais a oxidação dos ácidos gordos (betaoxidação) decorre
essencialmente na matriz mitocondrial
Antes de serem oxidados os ácidos gordos têm de ser activados o que
requer energia (ATP) e ocorre na membrana mitocondrial externa por
acção da acilcoenzima A-sintetase onde o acilcoenzima A formado,
com menos 2 átomos de carbono, entrará noutro ciclo de oxidação
(cetogénese, Ciclo de Krebs ou biossíntese lipídica)
Cada sequência da betaoxidação gera acetil-coA, FADH2 e NADH
Pode ser representada, segundo Lyen, por uma hélice em que cada espira
corresponde a um encurtamento de 2 átomos de carbono no ácido gordo,
libertados sob a forma de acetil-coA
Activação precede a oxidação
(adapt. de Campos, 1998)
(adapt. de Campos, 1998)
Oxidação dos ácidos gordos
BALANÇO ENERGÉTICO=> em cada volta da espira => 4 ATP
⇒Cada acetil-coA oxidado no Ciclo de Krebs => 10 ATP
⇒ rendimento energético por cada átomo de carbono => 7ATP e como
triglicéridos possuem muito mais átomos de carbono por unidade de peso
em relação aos glúcidos => constituição de reservas energéticas com
massa muito menor
CONCLUSÃO: Nos animais superiores e nos microorganismos a
oxidação dos ácidos gordos fornece grandes quantidades de energia
(NADH, ATP e GTP) para a neoglucogénese
O facto de as enzimas que intervêm na betaoxidação estar , nos animais,
localizadas nas mitocôndrias, permite a conjugação, com elevado
rendimento, dos processos de oxidação dos compostos energéticos coma
Biossíntese dos ácidos gordos
Não se processa no sentido inverso das reacções de beta oxidação dos
ácidos gordos
A principal via é um processo extra-mitocondrial que tem uma nova série
de reacções distinta da via da degradação
Principais aspectos:
- ocorre no citosol => transporte pelo ácido cítrico através da membrana
mitocondrial interna à custa de ATP
- os intermediários da síntese dos ácidos gordos estão ligados de forma
covalente aos grupos sulfidrilo de uma proteína transportadora de acilo
(ACP)
- a cadeia dos ácidos gordos é alongada pela adição sequencial de unidades
com dois carbonos (activador malonil-ACP)
- o alongamento do complexo termina com a formação do palmitato(C16)
Biossíntese dos ácidos gordos
Do alongamento da cadeia produzem-se novos ácidos gordos =>
2 carbonos em cada sequência=> ácido palmítico (C16)=> sua conversão
em palmitil-coA no retículo endoplasmático => alongamento => síntese
dos ácidos gordos essenciais aos mamíferos => ácido linoleico e
linolénico
Outras sínteses biológicas:
=> biosíntese dos esteróis => colesterol
=> biosíntese de triglicéridos, fosfolípidos e enfingolípidos
=> síntese de ácidos biliares e hormonas esteróidicas
=> síntese das vitaminas lipossolúveis
Balanço energético da biossíntese dos ácidos gordos:
8 acetilCoA + 14 NDAPH +14 H+ + 7ATP +H2O => ácido palmítico +
8 CoA + 14 NADP+ +7 ADP +Pi
Formação de corpos cetónicos – CETOGÉNESE
Quando predominar a oxidação dos lípidos sobre o catabolismo
glucídico => baixa a concentração de ácido oxaloacético e o acetilco-A,
como não pode entrar no ciclo de Krebs => corpos cetónicos (ácido
acetoacético, ácido betahidroxibutírico e acetona)
Formação deste corpos quando a alimentação é
exageradamente rica em lípidos => excesso de acetilco-A
Nos mamíferos, a formação de corpos cetónicos (ou cetogénese)
ocorre no fígado e a sua acumulação dá-se no sangue (cetonemia ) e
na urina (cetourina)
Acidosis – Diabetes mellitus => descida de ph do sangue por presença
destes corpos cetónicos
Acetona é
exalada
Os ácidos ácido acetoacético e betahidroxibutírico são indispensáveis
para o organismo humano porque depois de transportados no sangue são
oxidados no ciclo de Krebs e fornecem energia ao cérebro, músculo
cardíaco e ao córtex renal
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  • 1. Metabolismo dos Lípidos Nos animais a oxidação dos ácidos gordos (betaoxidação) decorre essencialmente na matriz mitocondrial Antes de serem oxidados os ácidos gordos têm de ser activados o que requer energia (ATP) e ocorre na membrana mitocondrial externa por acção da acilcoenzima A-sintetase onde o acilcoenzima A formado, com menos 2 átomos de carbono, entrará noutro ciclo de oxidação (cetogénese, Ciclo de Krebs ou biossíntese lipídica) Cada sequência da betaoxidação gera acetil-coA, FADH2 e NADH Pode ser representada, segundo Lyen, por uma hélice em que cada espira corresponde a um encurtamento de 2 átomos de carbono no ácido gordo, libertados sob a forma de acetil-coA
  • 2. Activação precede a oxidação (adapt. de Campos, 1998)
  • 4.
  • 5.
  • 6. Oxidação dos ácidos gordos BALANÇO ENERGÉTICO=> em cada volta da espira => 4 ATP ⇒Cada acetil-coA oxidado no Ciclo de Krebs => 10 ATP ⇒ rendimento energético por cada átomo de carbono => 7ATP e como triglicéridos possuem muito mais átomos de carbono por unidade de peso em relação aos glúcidos => constituição de reservas energéticas com massa muito menor CONCLUSÃO: Nos animais superiores e nos microorganismos a oxidação dos ácidos gordos fornece grandes quantidades de energia (NADH, ATP e GTP) para a neoglucogénese O facto de as enzimas que intervêm na betaoxidação estar , nos animais, localizadas nas mitocôndrias, permite a conjugação, com elevado rendimento, dos processos de oxidação dos compostos energéticos coma
  • 7. Biossíntese dos ácidos gordos Não se processa no sentido inverso das reacções de beta oxidação dos ácidos gordos A principal via é um processo extra-mitocondrial que tem uma nova série de reacções distinta da via da degradação Principais aspectos: - ocorre no citosol => transporte pelo ácido cítrico através da membrana mitocondrial interna à custa de ATP - os intermediários da síntese dos ácidos gordos estão ligados de forma covalente aos grupos sulfidrilo de uma proteína transportadora de acilo (ACP) - a cadeia dos ácidos gordos é alongada pela adição sequencial de unidades com dois carbonos (activador malonil-ACP) - o alongamento do complexo termina com a formação do palmitato(C16)
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. Biossíntese dos ácidos gordos Do alongamento da cadeia produzem-se novos ácidos gordos => 2 carbonos em cada sequência=> ácido palmítico (C16)=> sua conversão em palmitil-coA no retículo endoplasmático => alongamento => síntese dos ácidos gordos essenciais aos mamíferos => ácido linoleico e linolénico Outras sínteses biológicas: => biosíntese dos esteróis => colesterol => biosíntese de triglicéridos, fosfolípidos e enfingolípidos => síntese de ácidos biliares e hormonas esteróidicas => síntese das vitaminas lipossolúveis Balanço energético da biossíntese dos ácidos gordos: 8 acetilCoA + 14 NDAPH +14 H+ + 7ATP +H2O => ácido palmítico + 8 CoA + 14 NADP+ +7 ADP +Pi
  • 12.
  • 13. Formação de corpos cetónicos – CETOGÉNESE Quando predominar a oxidação dos lípidos sobre o catabolismo glucídico => baixa a concentração de ácido oxaloacético e o acetilco-A, como não pode entrar no ciclo de Krebs => corpos cetónicos (ácido acetoacético, ácido betahidroxibutírico e acetona) Formação deste corpos quando a alimentação é exageradamente rica em lípidos => excesso de acetilco-A Nos mamíferos, a formação de corpos cetónicos (ou cetogénese) ocorre no fígado e a sua acumulação dá-se no sangue (cetonemia ) e na urina (cetourina) Acidosis – Diabetes mellitus => descida de ph do sangue por presença destes corpos cetónicos Acetona é exalada Os ácidos ácido acetoacético e betahidroxibutírico são indispensáveis para o organismo humano porque depois de transportados no sangue são oxidados no ciclo de Krebs e fornecem energia ao cérebro, músculo cardíaco e ao córtex renal