Olivier TURPIN, Ph.D.
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EXPERIENCE PROFESSIONNELLE
NOVARTIS Santé Animale, Groupe LILLY
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CV-OTurpin-Chimiste R&D-CdP API

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CV-OTurpin-Chimiste R&D-CdP API

  1. 1. Olivier TURPIN, Ph.D. ! 4, Allée des bleuets - 41000 Blois ! 06 83 57 88 66 " olivier.gh.turpin@gmail.com 43 ans, nationalité française, célibataire Mobile, anglais courant Chimiste R&D, Chef de Projet API Chimie Médicinale et Développement de procédés de synthèse Résumé: Chef de projet avec 9 ans d’expérience industrielle en R&D de procédés de synthèse de principes actifs, initialement dans une entreprise de service de type CMO puis dans une compagnie pharmaceutique. Récemment, expérience de 5 mois en CQ de produits finis formulés DOMAINES D’EXPERTISE Management de projet # Gestion et conduite de multiples projets de MedChem et PR&D de synthèse d’API à l’international o Evaluation technique, estimation des coûts, faisabilité et mise en place du projet au regard des capacités du laboratoire (sécurité et qualité) o Planification, coordination, suivi et mise en œuvre pratique des activités de synthèse et des travaux analytiques en tenant compte des priorités et des ressources humaines. Suivi du budget o Documentation et présentation des travaux effectués et résultats obtenus aux clients et groupes internes o Proposer un budget de fonctionnement et un plan annuel d'investissement dans le cadre des activités o Fortes interactions avec les autres secteurs de l’entreprise : $ Pharmacologie, toxicologie, analytique, formulation pour les études précliniques $ CMC pour le transfert en pilote GMP chez des CMOs des procédés développés $ Production, CQ, AQ, HSE, Logistique et Approvisionnement pour l’organisation des projets, l’achat, le suivi et la libération des matières 1ères, intermédiaires et produits finis lors de production GMP interne # Management opérationnel / direct et formation / coaching de personnel technique Recherche et développement de procédés de synthèse, de purification et d’analyse d’API # Mise au point de stratégie de synthèse multi étapes: bibliographie, recherche de procédé fast track et/ou industrialisable puis amélioration des procédés, scale-up. Chimie organique et peptidique # Développement de méthodes de purification (Chromato CC, résolution chirale, HPLC prep) et d’isolement # Isolement, purification ou synthèse d’impuretés, synthèse de métabolites et standards analytiques # Recherche et utilisation de méthodes analytiques adaptées au projet : suivi de réaction, de purification, caractérisation de produit / intermédiaire et profil d’impureté, élucidation de structures chimiques. Etude de stabilité # Résolution de problèmes techniques (R&D, production, CQ). Identification et anticipation de difficultés pouvant intervenir lors de scale-up. Suivi d’impureté (matières 1 ères , procédé) # Qualité : # Bonnes connaissances des règles BPF et BPL (labo de synthèse et CQ) # Robustesse des procédés, réduction de coûts, analyses de risque # Respect des objectifs Qualité (compliance, suivi des indicateurs) ainsi que des délais de rendus des résultats COMPETENCES SPECIFIQUES # Langues étrangères o Anglais: Niveau C1 (rapports, présentations et communication avec clients internationaux) o Allemand: Niveau A2 (e-mails, instructions au personnel, compréhension de directives SOP, GMP) # Bureautique : Pack Office, MS Project et outils de recherche : Reaxys, Scifinder
  2. 2. EXPERIENCE PROFESSIONNELLE NOVARTIS Santé Animale, Groupe LILLY Huningue (France, 400 employés) Responsable unité CQ produits finis (vrac et formulation) (Déc 2015 – Avr 2016) Description du poste : CDD pour remplacement congé maternité # Management d’une équipe de 7 technicien(ne)s : Planification, coordination, suivi des activités d’analyse # Mise en place avec le service HSE de règles de sécurité au Labo, traitement des déchets # Support technique pour l’identification d’impureté de production DEBIOPHARM Research & Manufacturing SA Martigny (Suisse, 140 employés) Senior Chimiste, Chef de projet API dans le département R&D (Jan 2009 - Mai 2013) Description du poste # Management de projets de synthèse d’API ! Chimie Médicinale (3 projets de QSAR, 20-50k€) o Du hit au lead et optimisation du lead. Partenariat avec des experts du docking. Oncologie et hépatite C o Participation à des congrès, workshops internationaux (UE, USA). Assurer la veille scientifique ! Chargé du développement de procédés de synthèse (4 projets non-GMP, éch 100g, 20-300k€), incluant : o Implémentation de l’activité scale-up au labo (150k€ d’équipements, mise en place de consignes HSE, de protocoles expérimentaux détaillés et de manuels d’utilisation simplifiés des équipements) o Documentation et support technique aux CMO lors du transfert technique en pilote GMP multikg Réalisations # OTIF fiables, 1 brevet déposé en MedChem et transferts techniques vers des CMO menés avec succès # Compétences démontrées : Sens de l'organisation, des priorités et des responsabilités, prise d’initiatives, centré sur les objectifs, esprit d'équipe, flexibilité face à l’évolution des projets et priorités de l’entreprise CARBOGEN-AMCIS – Site d’Aarau (Suisse, 85 employés) Chef de projet API dans le groupe PR&D (Oct 2006 – Déc 2008) Description du poste # Management d’1 projet GMP (200k€) : Upscaling multikg avec succès d’un hétérocycle organique # Management d’1 projet GLP (100k€) : Développement et fabrication d’un tripeptide en LPPS à l’échelle 100g # Management de 2 projets de recherche pour des clients (20 et 50k€) CARBOGEN-AMCIS – Site de Bubendorf (Suisse, 160 employés) Chimiste de projet API dans le groupe PR&D (Avr 2006 - Sep 2006) Description du poste # Chimiste R&D dans 2 projets de développement avec transfert en pilote GMP: hétérocycles organiques Réalisations sur les 2 sites # Satisfaction des clients internationaux (Suisse francophone et germanophone, USA) # Compétences démontrées : Organisation, efficacité, créativité, communication, esprit d’équipe, mobilité
  3. 3. FORMATION CARBOGEN-AMCIS - Site de Bubendorf (Suisse, 160 employés) Post-doctorat dans le groupe PR&D (Avr 2004 - Mar 2006) Description du projet # Amélioration et étude du profil d’impureté du procédé de synthèse phase liquide d’un peptide cyclique Réalisations # Adaptation du nouveau procédé dans des conditions cGMP ; scale-up accompli avec succès avec une amélioration du rendement et de la qualité de l'API # Troubleshooting : Sauvetage d’un batch de production par identification et suivi d’impuretés de production # Compétences démontrées: Autonomie, rigueur, esprit d'analyse, résolution de problèmes, proactivité, digne de confiance, capacité d'adaptation ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (Suisse, Vaud) Section de chimie et génie chimique dans le groupe du Prof. M. Mutter Ph.D. en Chimie Bioorganique (Avr 2000 - Mar 2004) Domaine d’étude: Chimie Médicinale dans le domaine des peptides et peptidomimétiques # Synthèse, caractérisation et QSAR de nouveaux analogues non immunosuppresseurs de Cyclosporine # Etude conformationnelle par RMN de l’influence de modifications structurales sur un peptide cyclique # DDS : Développement de nouvelles prodrogues hydrosolubles de peptides hydrophobes # En tant qu’assistant du Professeur Mutter : Encadrement des Travaux Pratiques d’un groupe de 20 apprentis laborants, encadrement et formation au laboratoire de 2 étudiants en Master FACULTE DES SCIENCES, UNIVERSITE D’ORLEANS (France, Centre) Diplôme d’Etudes Approfondies DEA (1998 - 1999) Domaine d’étude : Chimie et Physico-chimie des composés d’intérêt biologique Stage de recherche (9 mois) au CBM du CNRS d’Orléans dans le groupe du Dr. A. Delmas # Optimisation d’une nouvelle voie de synthèse de peptide aldéhyde via le support solide. Application à la ligation chimique via une liaison oxyme pour la construction de peptides immunogènes à plusieurs épitopes. Maîtrise de chimie (1996 – 1998) – interruption en 1997 pour cause de Service Militaire Domaine d’étude : Chimie organique. Synthèse et analyse de molécules bioactives Stage de technicien (4 mois) à l’I.C.O.A à Orléans dans le groupe du Dr. M.C. Viaud, en collaboration avec la société des parfums et cosmétiques Christian DIOR # Synthèse de dérivés de la Mélatonine pour une étude sur le rythme circadien

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