1. CAMBIOS
ANATOMOFUNCIONALES
DEL SISTEMA ENDÓCRINO
DURANTE EL
ENVEJECIMIENTO
Turcio Camacho Ana Karen
ACM31

2. SISTEMA ENDÓCRINO
• Mecanismo biológico que se encarga de la
elaboración, transmisión y recepción de
información sustentado en un sistema
químico de HORMONAS.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

3. • Constituido por:
–Glándulas de secreción interna
–Hormonas
–Sistema de transporte de las hormonas
–Sistema receptor del mensaje
–Tejido capaz de ejercer una respuesta al
activar sus sistemas receptores
–Sistema de regulación del efecto
conseguido.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

4. ENVEJECIMIENTO DE LOS DIFERENTES
SISTEMAS HORMONALES
• HIPÓFISIS  Situada ligeramente por debajo
del encéfalo en la Silla turca. Se considera la
“orquesta del sistema endócrino”. 2 porciones:
– Adenohipófisis
– Neurohipófisis
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

5. • HORMONA DEL CRECIMIENTO:
– Participa en la síntesis de proteínas
– Lipólisis  Aumenta el nivel plasmático de los AGL
– Crecimiento epifisiario de los huesos de los niños.
– ENVEJECIMIENTO  Ligera tendencia a la
disminución de la síntesis y liberación de la GH.
Así mismo en mujeres postmenopáusicas los
niveles de GH son menores debido a la carencia
de estrógenos.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

6. • PROLACTINA:
– Estructura química similar a la GH
– Síntesis de leche en sinergia con los estrógenos y
la insulina.
– La Dopamina antagoniza su efecto
– La concentración de prolactina disminuye con la
edad, sobre todo en mujeres debido al déficit
estrogénico.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

7. • Algunos medicamentos de consumo frecuente en los
ancianos tienden a aumentar la concentración
plasmática tales como:
• Antidepresivos
• Bloqueadores H2
• Metoclopramida
• Verapamilo
• Reserpina
• Risperidona
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

8. • ADH:
– Regulación de la entrada de agua al organismo.
– Con el envejecimiento el riñón comienza a perder
su capacidad para retener el agua en respuesta a
ADH lo que condiciona a una pérdida progresiva
de ACT que conduce a la DESHIDRATACIÓN.
– Envejecimiento de “centro regulador de la sed”
Disminuye la ingesta de agua.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

9. • TIROIDES:
– Estimulada por la TSH (Adenohipófisis)
– Produce hormonas ricas en Yodo (T4 y T3)
– Desarrollo del cerebro y esqueleto en los niños
– T4 y T3 mantienen el metabolismo basal
– ENVEJECIMIENTO  Disminución del efecto de T4
y T3 que provoca paulatinamente:
• Cansancio y agotamiento
• Alopecia
• Debilidad muscular
• Piel seca y fría
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

10. • Piel seca y fría
• Uñas frágiles
• Habla lenta
• Edema periorbitario
• Disminución de la capacidad de memoria
• Menor rendimiento intelectual
• Amenorrea
• Anorexia
• Disminución de la líbido
• Estreñimiento
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

11. • GLÁNDULAS SUPRARRENALES:
– Estimulación mediante la ACTH.
– Cambios en el envejecimiento observables
principalmente en la corteza (Cortisol)  No se
observan variaciones en la concentración del
cortisol lo que ocurre es el fallo de la regulación
fina del control cerebral que provoca anomalías en
la fluctuación circadiana  Trastornos del ritmo
vigilia- sueño.
Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del envejecimiento. Modificaciones de aparatos, sistemas y
órganos”, Manual de Geriatría, 3ª ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.

13. • GÓNADAS:
– Testículos y ovarios Estrógenos, progesterona y
testosterona
– El envejecimiento se caracteriza por el cese
definitivo de la menstruación (Menopausia) y la
disminución de la capacidad eréctil en los
hombres.
Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

14. –MENOPAUSIA Pérdida definitiva de los
ciclos menstruales (45-55 años), refleja
esencialmente el déficit de estrógenos que
ocasiona entre otras cosas:
• Aumento de peso
• Cambios repentinos del estado de ánimo
(Irritabilidad y agresividad)
• Hipotrofia genital
• Osteoporosis
• Tendencias depresivas
• Sofocos
Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

15. Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

16. –ANDROPAUSIA Disminución de los valores
medios de testosterona que generalmente
ocurre en hombres mayores de 50 años
principalmente, esta disminución se ve
favorecida por factores exógenos tales
como:
• Tabaquismo
• Obesidad
• Resistencia a la insulina  DM
• HTA
Viljoen D, Sinclair T, “Diabetes and insulin resistance in older people”, Med Clin North Am,
EUA, 2011, págs. 615 – 629.

17. Esta disminución de testosterona provoca:
• Disminución de la líbido
• Cambios emocionales  Irritabilidad y falta de
motivación
• Pérdida gradual de la memoria a corto plazo
• Disminución de la fuerza muscular
• Disminución de la densidad ósea
Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

18. • Disminución del volumen y la consistencia
testicular
• Disminución de la capacidad de erotización y
erección  Aumenta la latencia de eyaculación.
• Envejecimiento de los gametos >45 años.
Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

19. Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

20. • METABOLISMO FOSFOCÁLCICO:
– Hormona Paratitoides y la vit. D Mantienen
constante el nivel de Ca sérico mejorando su
reabsorción en el tubo digestivo y la orina.
– En la vejez se observa un decremento de la H.
paratiroidea y de la síntesis de vit. D  Pérdida
gradual del hueso esponjoso  Osteoporosis 
FRACTURA DEL CUELLO DEL FÉMUR.
Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación, Avances y Desafíos del Envejecimiento”, SENAMA,
1ª edición, Santiago, 2009, págs. 100-155.

22. • PÁNCREAS ENDÓCRINO:
– Insulina Regula la concentración plasmática de
glucosa, así como su entrada en las células
musculares para su consumo como sustrato
energético y en los adipocitos para su
transformación en grasa de reserva. En la vejez
provoca:
• Disminución de la acción insulínica o resistencia a la
misma.
• Aumento de glucosa plasmática  DM
Zeyda S, “Obesity, inflammation, and insulin resistance”, Gerontology, EUA, 2009,
págs. 379 – 386.

24. BIBLIOGRAFÍA
• Isach M, Izquierdo G; “Fisiología del
envejecimiento. Modificaciones de aparatos,
sistemas y órganos”, Manual de Geriatría, 3ª
ed, Barcelona: Masson, 2002, págs. 63-76.
• Fortes L, “Las Personas Mayores: Situación,
Avances y Desafíos del Envejecimiento”,
SENAMA, 1ª edición, Santiago, 2009, págs.
100-155.

25. • Zeyda S, “Obesity, inflammation, and insulin
resistance”, Gerontology, EUA, 2009, págs. 379
– 386.
• Viljoen D, Sinclair T, “Diabetes and insulin
resistance in older people”, Med Clin North
Am, EUA, 2011, págs. 615 – 629.