1. Cáncer de mama.
Es el cáncer no cutáneo más frecuente en mujeres, y alrededor de un tercio de ellas
mujeres afectadas sucumbirá a la enfermedad.
Incidencia.
La American Cancer Society (ACS) cálculo que a lo largo del 2007 se diagnosticaría
cáncer de mama a 178,480 mujeres y a 2,030 hombres en Estados Unidos. Otras
62,030 mujeres fueron diagnosticadas de carcinoma de mama in situ. Esta neoplasia
fue la causa de la muerte de 40,640 mujeres y 450 hombres durante ese año.
Aunque el cáncer de mama es la neoplasia más habitual entre las mujeres y supone
un 26% de todas las dignificadas anualmente, se trata, en general de la segunda causa
de muerte, detrás del cáncer de pulmón. Sin embargo, el cáncer de mama es la
principal causa de muerte en mujeres > 65 años.
El riesgo de una mujer de 50 años de desarrollar carcinoma invasor en los próximos 20
años es: 7% mujeres blancas, 5% afroamericanas y 4% para latinas, asiáticas y nativas
de islas del pacífico.
Predisposición genética.
La mayoría de los casos diagnosticados con cáncer son esporádicos y no están
asociados a ninguna predisposición genética familiar clara, sin embargo, alrededor del
10% de los pacientes con esta neoplasia tienen tumores que pueden atribuirse a
mutaciones hereditarias.
Los defectos genéticos de la línea germinal asociados a mayor riesgo de cáncer de
mama son:

2. BRCA-1: está asignado al cromosoma 17q21. Este supone alrededor del 20% de los
casos de cáncer de mama familiar.
Se heredan de forma autosómica dominante con penetrancia variable, y se asocia a
mayor riesgo de sufrir neoplasias de mama, de ovario, colorrectales y próstata.
Los tumores de mama que albergan este tipo de mutación carecen de expresión de
receptores de estrógeno y de progesterona y presentan con frecuencia mutación del
gen p53.
Se espera que pacientes con una mutación heredada en BRCA-1 presente un riesgo
durante toda la vida de sufrir cáncer de mama de un 50% a 85% y un riesgo de cáncer
de ovario de 15% a 45%.
BRCA-2: Es un gen asignado al cromosoma 13q12. Asociado a neoplasias como CA
mama, melanoma, CA de ovario y CA de páncreas.
Síndrome de Li-Fraumeni: Se debe a mutaciones de la línea germinal en el gen de
supresión tumoral (antioncogén) p53 que se encuentra en el cromosoma 17p13. El CA
de mama asociado a este síndrome es del 50%. También asociado a sarcomas, tumores
cerebrales, leucemias y tumores suprarrenales.
Gen PTEN: se asigna al cromosoma 10q22-23. Codifican un supresor tumoral.
CHEK-2.
Factores que indican aumento en la probabilidad de existencia de mutación en BRCA:
Múltiples casos de CA de mama de inicio temprano.
CA de ovario con antecedentes familiares de CA de mama u ovario.
CA mama bilateral.
CA de mama en el hombre.
Ascendentes judíos asquenazíes.

3. Cirugía preventiva.
La mastectomía bilateral profiláctica disminuye en más de un 90% la posibilidad de
padecer CA mama en mujeres que presentan BRCA.
Factores etiológicos.
1. Exposición a los estrógenos endógenos:
Nuliparidad.
Primer embarazo a término tardío.
Menarquía temprana.
Menopausia tardía.
La lactancia natural puede disminuir el riesgo de sufrir CA mama.
2. Uso de estrógenos y progestágenos exógenos.
3. Edad: aumenta uniformemente con la edad.
4. Mastopatía benigna.
5. Actividad física.
6. Radiación ionizante.
7. Etanol.
Clasificación histopatológica clásica.
A. Adenocarcinoma ductal.

4. Es el tipo histológico más frecuente corresponde al 70 a 80% de las neoplasias
malignas de mama,
el pronóstico clínico es variable y oscila entre inactivo
a
rápidamente progresivo. El pronóstico se puede calcular mediante la evaluación de las
características morfológicas de las células y los marcados moleculares.
B. Carcinoma lobulillar.
Esta neoplasia representa el 10 al 15 %. El Carcinoma lobulillar in sito se asocia al
aumento del riesgo de presentar posteriormente una enfermedad infiltrante.
Carcinoma lobulillar infiltrante tiene la capacidad de producir metástasis y su
pronóstico depende del estadio clínico del paciente. Este tipo histológico es difícil de
diagnosticar debido a una característica que presentan sus células o patrón radical
unicelular de invasión tisular denominado en fila india en la microscopia óptica por lo
que es difícil de apreciar en mamografía.
C. Carcinoma inflamatorio
Corresponde al 1 % es generalmente agresivo desde el punto de vista clínico se asocia
a eritema cutáneo, mastitis y edema cutáneo en piel de naranja.
D. Enfermedad de Paget de la mama.
Se caracteriza por alteraciones eccematosa unilaterales del pezón.
E. Cistosarcoma filoide.
Poco frecuente corresponde al 1% es predominantemente benigno, con rededor del
90%
y el 10% son malignos, casi nunca produce metástasis y puede recidivar
localmente por lo que la extirpación quirúrgica debe realizarse con amplios márgenes.
Localización y forma de diseminación
La presentación anatómica más frecuente es el cuadrante supero externo. Estas
neoplasias se extienden por contigüidad, por vía linfática y a través de la sangre. Los

5. órganos que se afectan con más frecuencia son los ganglios linfáticos regionales, la
piel, los huesos, el hígado, los pulmones y el cerebro.
Detención sistemática y detención precoz.
Mamografía: detecta alrededor del 85% de los casos de cáncer de mama. Existen dos
tipos de mamografía una diagnostica y otra de detención sistemática.
La sistemática es un estudio radiográfico de mama que se utiliza para detectar
alteraciones en las mujeres que no presentan signos y síntomas de cáncer de mama.
Una mamografía diagnostica es un estudio radiográfico de mama que se utiliza para
comprobar la presencia de cáncer de mama tras el hallazgo de un bulto u otro signos y
síntomas de cáncer de mama.
El 15% del cáncer de mama no pueden verse mediante mamografía, solo se observa el
45% antes de que pueda palparse. La mamografía se hacen de dos tipos: la
mamografía digital y la radiográfica. La digital está sustituyendo la radiográfica porque
esta obtiene una imagen electrónica y utiliza menos radiación.
Sistema BI-RADS del American College of Radiology establece 5 categorías para la
documentación de hallazgo manográfico:
Categoría 1: negativa.
Categoría 2: hallazgo benigno.
Categoría 3: hallazgo probablemente benigno.
Categoría 4: alteración sospechosa aquí debe considerarse la realización de una
biopsia.
Categoría 5: muy sugerente de malignidad.

6. La ACS recomienda la realización de una mamografía anual en las mujeres con un
riesgo promedio a partir de los 40 años.
Exploración física mamaria.
Se recomienda iniciar la exploración clínica mamaria a partir de los 20 años en las
mujeres con un riesgo promedio de sufrir cáncer de mama. Esta debe ser una revisión
periódica, al menos cada 3 años. Las mujeres de más de 40 año deben realizarse esta
exploración anual.
Hay que explicar a las mujeres los beneficios y las limitaciones del autoexamen de
mama a partir de los 20 años y deberá enseñarles la manera de hacerlo.
Paciente de riesgo elevado.
Entre las intervenciones debe incluirse la detención sistemática a una edad más
temprana y con menos intervalo entre las revisiones y los estudios radiológicos
además de la mamografía, la resonancia y la ecografía.
Las directrices de la ACS recomiendan la detención sistemática mediante resonancia
magnética además de la mamografía en aquellas mujeres que presentan unas de estas
situaciones:
Una mutación BRCA1 Y BRCA2
Un familiar de primer grado progenitores, hermano, hijos, con una mutación
BRCA 1 Y BRCA2.
Una puntuación de riesgo de sufrir cáncer de mama en un 20% a 25% o mayor.
Antecedente de radiación torácica entre los 10 y 30 años.
Mutación de la línea germinal en p53.
Cancer de mama contralateral.

7. Diagnostico.
Signos físicos y diagnostico diferencial :pueden detectarse bultos mamarios en
muchas pacientes con cáncer de mama lo que constituye el signo más habitual
en la anamnesis y la exploración física .la típica masa mamaria maligna tiende a
ser
solitaria,
unilateral,
solida,
dura,
irregular
e
indolora.
La secreción espontanea por el pezón: es el segundo signo más frecuente del
cáncer
de
mama.
Otras alteraciones iníciales son: alteraciones cutáneas, linfadenopatia axilar o
signos de enfermedades localmente avanzadas y diseminadas, mama dolorosa
es un síntoma habitual pero puede deberse a otra causa .el carcinoma de Peget
se manifiesta como un eccema unilateral del pezón. El carcinoma inflamatorio
lo haces como un eritema cutáneo, un edema y una induración subyacente sin
que
Evaluación
exista
de
una
infección.
masa
mamaria.
1) Bulto o masa mamaria en mujeres de de menos 30 ano se realiza ecografía para el
diagnostico .si la masa es solida se realiza una mamografía seguida de un estudio
histológico. Si aparece un quiste complejo estará indicada la punción y la aspiración.
2) Bulto o masa mamaria en mujeres de más de 30 anos deberá realizarse una
mamografía para el diagnostico si las característica mamografía son indeterminada se
realiza una ecografía si en algunos de las dos prueba se observa una lesión sospechosa
abra que obtener una muestra tisular.
Biopsia mamaria.

8. Cuando se necesite un diagnostico histológico deberá elegirse entre las diferentes
técnicas.
Citología por punción biopsia con aguja fina: es un método sencillo rápido e inocuo
este diagnostica un proceso maligno en un 90% de los casos y la especificidad en un
98% pero sin embargo no se puedes distinguir un carcinoma infiltrarte de uno insitus
porque solo se obtienen células, con este método no se puede valorar las estructuras
histológicas.
Biopsia con agujas gruesas o guiada por ecografía .esta permite obtener el tejido
suficiente para caracterizar adecuadamente
la histología de la muestra tras el
procedimiento puede realizarse una tumorectomia guiada por una aguja
Biopsia por escisión constituye el diagnostico habitual para el diagnostico de una
masa mamaria si no se dispone de biopsia con aguja gruesa. Para esta se extirpa una
cantidad adecuada de tejido normal alrededor de la lesión sospechosa
Esta técnica permite realizar una escisión completa con márgenes limpios y una
evaluación histológica completa.
c) procedimiento de estadificación de cáncer de mama infiltrarte antes del tratamiento
Si se descubre un cáncer de mama infiltrarte en muestra histológica
deberá
considerarse la estatificación previa al tratamiento antes de realizarse un
Tratamiento quirúrgico definitivo de la mama y de los ganglios linfáticos axilares.
o hemograma completo, prueba de función hepática.
o radiografía de tórax, mamografía bilateral diagnostica.
o gammagrafía ósea, evaluación radiológica hepática si la paciente
presenta síntomas.
o Aspiración de medulas ósea si existe una citopenia.
o tomografías para detectar metástasis a distancia.

9. Estadificación
y
pronóstico.
A) Estadificación
El American Joint Committee on Cancer (AJCC) elaboro el actual sistema de
estatificación TNM para el cáncer de mama en el 2003.
Clasificación TNM cáncer de mama.
Tamaño tumoral.
Compromiso linfático nodal.
T1: menor o igual a 2 cm.
N0:
sin
compromiso M0: sin enfermedad a
metastasico axilar.
T2: entre 2-5 cm.
Enfermedad a distancia.
distancia.
N1,N2 o N3: con compromiso M1: con enfermedad a
metastasico axilar.
distancia.
T3: mayor de 5 cm.
T4: cualquier tamaño con extensión
directa a piel o pared torácica.
B) Factores pronósticos
1. Malignidad (grado) del tumor: es una variable importante para el pronóstico,
cuanto mayor sea la malignidad, más cauto deberá ser el pronóstico. Para
determinar el grado de malignidad de un tumor, se evalúan tres características
morfológicas (formación de túbulos, pleomorfismo nuclear y recuento de
mitosis). A cada característica se le asigna un valor que va de 1 (favorable) a 3
(desfavorable). Una puntuación combinada de 3 a 5 puntos se designa como
grado 1, si es de 6 a 7 se le asigna un grado 2 y si es de 8 a 9 se le asigna el
grado
3.
2. Estado anatomopatologico: tiene un impacto evidente sobre la supervivencia
esperada.

10. a. Tamaño del tumor: el riesgo de recidiva aumenta de forma lineal con el
tamaño del tumor en las pacientes con menos de cuatro ganglios linfáticos
afectados por metástasis. El efecto del tamaño del tumor sobre el pronóstico
viene reflejado por los siguientes datos del Surveillance Epidemology and End
Results (SEER) de supervivencia 5 años.
Índice de supervivencia a 5 años según el número de ganglios axilares con
metástasis.
Tamaño del tumor
Ninguno
1-3 ganglios
T1a <0.5 cm
99%
95%
TIb 0.5-0.9 cm
98%
94%
T1c 1-1.9 cm
96%
87%
b. La afectación de los ganglios linfáticos: constituye el principal indicador de
pronóstico
en
la
recidiva
del
cáncer
de
mama.
c. Metástasis a distancia: muchas pacientes con una neoplasia en estadio IV
sobreviven 2-4 años, según la localización de las metástasis, la velocidad de la
progresión y la respuesta al tratamiento. Puede lograrse una supervivencia
prolongada particularmente en pacientes con receptores hormonales positivos
y
solo
metástasis
óseas.
3. Situación de los receptores hormonales: las pacientes con tumores que no
presentan la actividad RE ni RP tienen un pronóstico algo peor que las que si
presentan
este
tipo
de
receptores.
4. Hiperexpresion del Her2: todas las células normales entre ellas las células
epiteliales mamarias, contienen dos copias del gen del receptor del factor de

11. crecimiento epidérmico
humano 2
(Her2 también
llamado c-erB2).
Aproximadamente en el 20-25 % de las neoplasias mamarias malignas se encuentran
múltiples copias del gen a causa de la amplificación genética.
Los tumores que expresan Her2 tienden a producir metástasis en menos tiempo y a
presentar un peor pronóstico. Se recomienda la determinación del Her2 en todos los
tumores
infiltrantes
de
mama.
5. Otros marcadores biológicos
a. La proteína Ki-67 es un marcador celular de la proliferación celular. Se
encuentra durante las fases de G1, S, G2 y de mitosis del ciclo celular, pero esta
ausente en células de reposo.
b. Mutación del gen de supresión tumoral p53: produce frecuentemente (aunque
no siempre) la acumulación aberrante de proteína p53 en el núcleo. La
Hiperexpresión de la proteína p53 normal, pueden observarse a veces en las
células del cáncer de mama, incluso sin que exista una mutación del gen p53.
Diagnostico
deferencial
Tumor benigno
Lipoma
Mastitis aguda o crónica
Necrosis grasa
Otros tumores benignos
Tratamiento del cáncer de mama
1) Quirúrgico
2) Quimioterapia
3) Radioterapia
4) Hormonoterapia
5) Agentes monoclonales.
de
cáncer
de
mama.

12. Tratamiento del cáncer de mama no invasor.
Carcinoma ductal in situ: si es multicéntrico mastectomía con o sin reconstrucción, si
es unicéntrico mastectomía total, sin disección de ganglios linfáticos. La mastectomía
logra la curación en al menos el 98% de las pacientes con CDIS. Luego de la
mastectomía el tratamiento de complemento puede ser el tamoxifeno.
Carcinoma lobulillar in situ: muchos expertos lo consideran una afección no maligna.
La presencia de CLIS es un indicador de aumento del riesgo posterior de sufrir cáncer
de mama invasor. No suelen recomendarse de forma sistémica el tratamiento
quirúrgico. Si se recomienda la mamografía diagnostica anual para el control de las
mujeres que no se realizan la mastectomía.
Tratamiento del cáncer de mama invasor en estadio inicial.
1) Cirugía.
Cirugía conservadora de la mama: extirpación macroscópica total del tumor mediante
cirugía limitada, seguida de RT para erradicar cualquier resto tumoral en el tejido
mamario que se conserva.
Mastectomía radical modificada: procedimiento quirúrgico habitual en las pacientes
que eligen la cirugía como único tratamiento local o en aquellas en las que estas
indicado el tratamiento con conservación de la mama.
2) Radioterapia
Se utiliza como complemento del tratamiento de conservación mamaria en una
afección en estado incipiente, en aquellas pacientes con cuatro o más metástasis
ganglionares axilares para el control local de la enfermedad metastasicas.
Tratamiento del cáncer de mama invasor en estadio incipiente.

13. Quimioterapia complementaria: la quimioterapia es un tratamiento sistémico que se
usa para reducir el tumor cuando es muy grande.
Cáncer de mama durante el embarazo.
El cáncer de mama durante el embarazo se asocia con mayor frecuencia a tumores de
mayor tamaño y metástasis ganglionares. Estos tumores pueden ser poco
diferenciados. Es típico el retraso en el diagnostico, porque las masas tumorales
pueden quedar enmascaradas por el aumento de tamaño mamario debido a la
lactación, y los cambios inflamatorios pueden confundirse con una mastitis.
Pueden realizarse con tranquilidad una mamografía con protección puede resultar
difícil debido al aumento de la densidad mamaria. Las administraciones de
antineoplásicos sistémicos no difieren en la paciente embarazada con cáncer de
mama, aunque debe evitarse la quimioterapia durante el primer trimestre de la
gestación, a causa del riesgo de producir malformaciones fetales.
No debe administrarse quimioterapia a partir de las 35 semanas, para evitar
complicaciones hematológicas durante el parto.