1. Universidad Técnica de
Ambato.
Facultad de Ciencias de la
Salud.
Escuela de Medicina.
Cátedra: Farmacología.
Realizado Por:
Naranjo González
Paúl Santiago.

2. ASCARIOSIS.
Agente causal: Ascaris lumbricoides.

3. Fisiología y estructura:
• Cuerpo cilíndrico no segmentado.
• Gusano largo (20 a 35cm).
• De color rosa.
• Los huevos son muy resistentes, pueden
soportar temperaturas extremas y sobrevivir
durante meses en las heces y las aguas
residuales.
• No se adhiere a la mucosa intestinal.

4. Fisiología y estructura:
• Huevos ovalados de 55 a 75mm de longitud y
50mm de anchura.

6. Epidemiología:
• Se estima que existen mil millones de
personas infectadas en todo el mundo.
• Prevalente en áreas con condiciones sanitarias
deficientes y cuando se emplean las heces
humanas como abono.
• No se conocen reservorios animales.
• Ascaris suum (especie de los cerdos) puede
infectar al ser humano.

7. Enfermedades clínicas:
• Daño tisular a nivel hepático.
• Peritonitis.
• Neumonitis.
• Obstrucción, perforación y oclusión del
apéndice.

9. Tratamiento:
• Mebendazol es el fármaco de elección.
• Como alternativas: Poamoato de Pirantel y
Piperacina.

10. Mebendazol.
Mecanismo de acción:
• causa alteraciones degenerativas en el tegumento y en
las células intestinales de los helmintos, por lo tanto
inhibe su polimerización, y la consecuente formación
de microtúbulos.
• deteriora la absorción de glucosa de los estados
adultos y larvarios de los parásitos susceptibles, y
depleta sus reservas de glucógeno.
• Los cambios degenerativos en el retículo
endoplásmico, la mitocondria de la capa germinal, y la
subsecuente liberación de lisosomas produce una
disminución en la producción de ATP.

11. Mebendazol.
Farmacocinética:
• Se absorbe de manera limitada en el TGI (5%-10%).
• La absorción aumenta si se administra con alimentos
grasos.
• Se une a proteínas plasmáticas (90%-95%).
• Metabolismo hepático.
• Se elimina por la orina (2%) y heces.
• Tiempo de vida media 2.5 a 5.5h en personas con
función hepática normal. 35h en personas con
problemas hepáticos.

12. Mebendazol.
Posología:
• 200mg/día durante 3 días. Si tras 3 sem. no
desaparece repetir tto.
Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad, Insuficiencia hepática,
embarazo, no administrar a niños <1 año.

13. Mebendazol.
Interacciones:
• Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
• Respuesta disminuida por: carbamazepina o fenitoína.
RAM:
• Dolores abdominales, diarrea, exantema, rash,
urticaria, angioedema. Dosis altas, periodo prolongado:
náuseas, vómitos, vértigo, dolor de cabeza, fiebre,
eosinofilia, elevación SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina
séricas, anemia, granulocitopenia, neutropenia y/o
leucopenia, glomerulonefritis, disminución Hb sérica.

14. Dracunculosis.
Agente causal: Dracunculus
medinensis. (pequeño dragón de
medina).

16. Epidemiología:
• Se estima que unos diez millones de personas
están infectadas.
• Se encuentra en Asia y África.
• Reservorios: perros.

17. Enfermedades clínicas:
• La hembra grávida crea una vesícula y úlcera
en la piel para liberar larvas (un año después
de exposición inicial).
• Abscesos con infección bacteriana secundaria.
• Nódulos (si muere y se calcifica).

19. Tratamiento:

20. Contraindicaciones:
• El tratamiento con mebendazol causa
migración aberrante del parásito.