1. Da Cosa Dipende il II Livello Decisionale?
Il II Livello Decisionale deve discriminare le proteine
integrali di membrana da quelle che saranno invece
liberate nel lume del reticolo.
Anche questo livello di decisione è fondato su una breve
sequenza amminoacidica posta in una regione della
catena, ma a valle del peptide segnale, chiamata
SEQUENZA DI ARRESTO DEL TRASFERIMENTO.

2. Sequenza di Arresto del Trasferimento
Essa è composta da:
•Amminoacidi per la maggior parte idrofobi, quindi adatti
a rimanere inseriti nello spessore del foglietto lipidico
della membrana del reticolo endoplasmatico rugoso;
•A questo gruppo di amminoacidi segue un numero di
amminoacidi a carica positiva; la concentrazione di tali
cariche determina un ostacolo fisico-chimico
insormontabile al passaggio della catena polipeptidica
attraverso la membrana.

3. •Il segmento di catena polipeptidica compreso tra l’estremo N-
terminale e la sequenza di arresto si trova entro il reticolo;
•La sequenza d’arresto è integrata nella membrana ed il tratto
rimanente in direzione C-terminale sporge dalla superficie
citoplasmatica del reticolo rimanendo a contatto del citoplasma.

4. Da notare che:
Il canale di traslocazione, se da una parte mantiene una via di
comunicazione che attraversa totalmente la membrana, dall’altra
provvede ad aprirsi allo scopo di poter scaricare le proteine di nuova
sintesi.

5. Traslocazione post-Traduzionale
Questo processo permette ad alcune proteine,
sintetizzate da ribosomi liberi e rilasciate nel citosol,
di essere trasferite ad altri organelli come per
esempio ai mitocondri che peraltro ricevono attraverso
questa via una parte considerevole delle loro proteine
funzionali.

6. TRASPORTO VESCICOLARE
E’ un processo molto importante che ha il compito di
mettere in comunicazione l’interno della cellula con
l’esterno ed è sostenuto dalle vescicole di trasporto.
Il trasporto vescicolare è reso possibile da un continuo
processo di gemmazione cui segue un processo di
fusione delle stesse vescicole di trasporto.

7. Traffico Vescicolare: la Via Secretoria
Tale via è diretta verso l’esterno ed i percorsi sono i seguenti:
•Biosintesi e traslocazione proteica nella membrana del RE;
•Dall’RE all’apparato del Golgi;
•Dal Golgi alla membrana plasmatica oppure ai lisosomi, attraverso
l’endosoma.

8. Traffico Vescicolare: la Via Endocitica
Tale via è diretta verso l’interno della cellula e le molecole extracellulari
vengono inglobate in vescicole derivate dalla membrana plasmatica e
trasportate al lisosoma attraverso l’endosoma tardivo.

9. Traffico Vescicolare
Affinchè il trasporto vescicolare sia operato
correttamente, è necessario che ogni vescicola di
trasporto porti con sé solamente le proteine
necessarie al destinatario e si fondi in maniera
appropriata con la membrana bersaglio.
Questo è il motivo per il quale i diversi tipi di
vescicole di trasporto sono caratterizzati da un
corredo molecolare specifico.

10. •Le vescicole che gemmano dalla membrana
plasmatica mostrano un tipico rivestimento proteico
sulla faccia rivolta verso il citosol;
•Il rivestimento da un lato ha la funzione di
conferire la conformazione a gemma e dall’altro
permette l’inglobamento delle molecole da
trasportare;
•Il rivestimento proteico meglio conosciuto è
rappresentato dalla CLATRINA;
•Le vescicole rivestite di clatrina possono gemmare
dall’apparato del Golgi, via secretoria, oppure dalla
membrana plasmatica nella via endocitica.
Gemmazione Vescicolare

11. Immagine al microscopio elettronico che mostra le
vescicole che gemmano sulla membrana plasmatica di
cellule epiteiali poste in coltura.
Gemmazione Vescicolare

12. Assemblaggio di una Vescicola Secretoria Rivestita da Clatrina

13. •I recettori di carico hanno il compito di riconoscere e legare le molecole da trasportare;
•Le adaptine hanno il compito di legare da un lato i recettori di carico e dall’altro le molecole
di clatrina;
•Le molecole di clatrina si aggregano in una rete a forma di canestro sulla faccia citosolica
della membrana stabilizzando così l’ associazione molecolare;
•Le molecole di dinamina sono capaci di legare GTP e si aggregano in un anello intorno alla
radice di ogni fossa nel momento in cui è profondamente invaginata.

14. Clatrina

15. Da notare che:
•Questo processo è comune alle vescicole di trasporto a carico del reticolo, dell’apparato del
Golgi nonchè della membrana plasmatica;
•Esistono diversi tipi di adaptine ed in particolare quelle che legano i recettori di carico al
livello della membrana plasmatica sono diversi da quelli che legano i recettori di carico al
livello dell’apparato del Golgi;
•Nel momento in cui la dinamina idrolizza il GTP, si assiste alla contrazione dell’anello con
conseguente distacco dalla membrana;
•A gemmazione completa le proteine di rivestimento si staccano e la restante parte della
vescicola si fonde con la membrana bersaglio.

16. Esistono diversi tipi di proteine di rivestimento dedicate al
trasporto vescicolare.

17. •Le vescicole di trasporto devono riconoscere
specificamente l’organello bersaglio affinchè avvenga
la fusione e la liberazione del contenuto;
•Riconosciamo pertanto le proteine transmembrana v-
SNARE, presenti sulle vescicole, che vengono
specificamente riconosciute da sequenze t-SNARE
situate al livello della membrana target;
•La fusione delle membrane può non seguire
immediatamente il riconoscimento sostenuto dagli
SNARE.
La Specificità delle Vescicole

18. La Specificità delle Vescicole
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

19. •La fusione richiede una distanza fra le due
membrane non maggiore di 1,5 nm;
•Affinchè si stabilisca un rapporto così stretto,
l’acqua deve essere necessariamente esclusa dalla
superficie idrofilica della membrana, processo
energeticamente sfavorito;
•E’ stata ipotizzata, pertanto, la presenza di
proteine specifiche che, associandosi al sito di
fusione, formano un complesso che consente il
superamento di questa barriera energetica.
La Fusione delle Vescicole

20. La maggior parte delle proteine subiscono
modificazioni covalenti al livello del reticolo
endoplasmatico:
•Formazione di ponti disolfuro, per ossidazione a
coppie di catene laterali di cisteine, che si
realizzano nel lume del RE;
•Glicosilazione a carico delle proteine che entrano nel
lume del RE o nella sua membrana ad opera di enzimi
glicosilanti.
PERCORSO SECRETORIO

21. QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
La glicosilazione avviene quasi subito dopo l’ingresso del peptide nel lume
dell’RE grazie all’aggiunta in blocco di catene laterali oligosaccaridiche a
particolari Asparagine (asparagina-X-serina oppure treonina). Le
sequenze oligosaccaridiche sono fissate al dolicolo, un lipide specializzato
della membrana del RE.

22. QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Il legame si stabilisce in una sola reazione catalizzata da un enzima legato
alla membrana, una protein olisaccaride transferasi, e l’asparagina facente
parte della sequenza che determina appunto il sito della N-glicosilazione.

23. E’ da ricordare che l’uscita dal RE è ben controllato:
•Le proteine destinate a funzionare nel RE, sono trattenute da
una breve sequenza (4aa) detta segnale di ritenzione in RE,
riconosciuta da uno specifico recettore presente sulla
membrana del RE stesso;
•Le proteine destinate al transito in altre sedi, devono superare
una vera e propria selezione.
SELEZIONE
Essa è sostenuta dall’azione di proteine secondatrici residenti
(chaperon) che hanno il compito di trattenere le proteine nel RE
finchè non assumono la conformazione più idonea al transito; se
ciò non accade, le proteine vengono degradate.

25. L’apparato di Golgi

26. •E’ situato vicino al nucleo e consiste di una serie di cisterne appiattite, delimitate da
membrane e disposte le une sulle altre ed il loro numero varia a seconda del tipo
cellulare in esame;
•Distinguiamo un lato di ingresso, o cis, ed uno di uscita, ovvero in trans;
•Nel Golgi cis arrivano le proteine provenienti dal RE via vescicole di trasporto;
•Attraverso il Golgi trans, invece, transitano le proteine destinate alla superficie
cellulare o ad altri comparti cellulari, opportunamente veicolate da vescicole di
trasporto.

29. All’Apparato del Golgi giungono:
•Componenti di membrana prodotti nel RE;
•Una miscela di proteine non ancora completamente
glicosilate.
Nell’Apparato del Golgi deve avvenire:
•La rifinitura di tutti i prodotti che hanno caratteristiche
strutturali non ancora definitive;
•Il loro avviamento verso la destinazione che a ciascuno
compete.
Un esempio ci è offerto da alcuni enzimi lisosomiali le cui catene
oligosaccaridiche una volta giunte in cis, vengono fosforilate in
corrispondenza di due residui di mannosio che sono trasformati in
mannosio 6-fosfato.

32. Rielaborazione dell’Oligosaccaride nell’ER e nell’Apparato di Golgi
Generazione di Catene Oligosaccaridiche Complesse

33. •Nell’RE, l’elaborazione inizia con la rimozione dei glucosi dall’oligosaccaride
trasferito iniziamente alla proteina;
•Una mannosidasi della membrana dell’RE rimuove un mannosio specifico.
•Nel Golgi, la mannosidasi I rimuove altri 3 mannosi e la
•N-acetil glucosammina transferasi I aggiunge N-acetilglucosammina che
permette alla
•Mannosidasi II di rimuovere altri 2 mannosi così che possano essere
aggiunte altre 2 molecole di N-acetilglucosamina;
•La successiva aggiunta di tre molecole di galattosio e tre di acido sialico
completa l’oligosaccaride complesso.

34. Qual è lo scopo della glicosilazione?
Poiché le catene degli zuccheri hanno una flessibilità limitata, anche
un piccolo oligosaccaride è in grado di sporgere da una glicoproteina
limitando così l’avvicinamento di altre macromolecole.
In questo modo, per esempio, la presenza di oligosaccaridi tende a
rendere una glicoproteina relativamente resistente alla digestione
proteolitica.
E’ verosimile che gli oligosaccaridi sulle proteine di superficie della
cellula fornissero in origine alla cellula eucariotica un rivestimento
protettivo che, a differenza della parete cellulare rigida dei batteri,
permetteva alla cellula di cambiare forma e di muoversi.Nel corso
dell’evoluzione, tali glicoproteine come per esempio le selettine si
sono “convertite” a svolgere funzioni di riconoscimento durante il
fenomeno dell’adesione cellulare.

35. Si ritiene che il trasferimento ordinato delle proteine da
un compartimento a quello immediatamente successivo si
compia per mezzo di vescicole di trasporto che si liberano
per gemmazione dalle cisterne di ciascun compartimento
per fondersi con quelle del compartimento successivo
riversandovi il contenuto.
Finalmente dall’ ultimo compartimento si liberano vescicole
dirette verso destinazioni finali diverse.
Infatti, tra le proteine che attraversano l’Apparato del
Golgi si possono identificare:
•Proteine che costituiscono gli enzimi dei lisosomi;
•Proteine destinate ad essere secrete fuori dalla cellula;
•Proteine destinate ad essere inserite nella membrana
cellulare.

37. Forme di Secrezione
Esistono due forme di secrezione:
• Secrezione Costitutiva;
• Secrezione Regolata.
Nella Secrezione Costitutiva le proteine costituenti i prodotti di
secrezione vengono immediatamente trasferite all’esterno
attraverso le vescicole di secrezione che vanno a fondersi con la
membrana plasmatica durante il ciclo di produzione.
Nella Secrezione Regolata le proteine vengono conservate nelle
vescicole di secrezione che la cellula può accumulare finchè un
appropriato stimolo non ne induce la secrezione.

38. Forme di Secrezione
La Secrezione Costitutiva è continua e fornisce, per esempio,
proteine di nuova sintesi alla membrana plasmatica nel caso in cui
questa deve crescere di dimensioni per poi dividersi.
La Secrezione Regolata è intermittente e le vescicole si
accumulano in prossimità della membrana, ma si fondono con essa
solo quando la cellula viene stimolata da un segnale extracellulare
rappresentato ad esempio da un aumento del livello ematico di
glucosio che segnala ad alcune cellule pancreatiche di secernere
l’ormone insulina.

39. Le cellule eucariotiche sono in grado di assumere
fluidi, molecole piccole e molecole grandi attraverso il
processo di endocitosi. Riconosciamo:
• La Fagocitosi ovvero l’ingestione di solidi e
• La Pinocitosi ovvero l’ingestione dei liquidi.
ENDOCITOSI

40. Negli organismi animali esistono cellule specializzate,
chiamate fagociti o macrofagi che esercitano la
fagocitosi. Sono cellule di origine ematica e sono in
grado di distruggere batteri, virus, cellule morte o
gravemente danneggiate.
FAGOCITOSI
Essa si divide in due fasi consecutive rappresentate
dal riconoscimento della particella da ingerire ed il
suo internamento.

41. Le particelle virali o batteriche non sono
direttamente aggredibili dalle cellule fagocitarie
perché sprovvisti di specifici ligandi affini ai loro
recettori.
In questo caso, le cellule immunocompetenti
dell’organismo possono produrre anticorpi diretti
contro i determinanti antigenici presenti sulla
superficie della particella virale o batterica così che i
macrofagi possano riconoscere e legare con i loro
recettori gli anticorpi adesi alla superficie della
particella stessa.
Riconoscimento

42. L’internamento delle particelle segue il riconoscimento
e porta al loro trasferimento nel corpo cellulare,
entro un involucro di membrana che lo separa dal
citoplasma chiamato fagosoma e ad esso si fondono i
lisosomi.
Nei lisosomi secondari, quindi, il materiale fagocitato
può essere digerito, ma i prodotti della digestione
tornano nel citoplasma ed i residui inutilizzabili
vengono successivamente espulsi.
Internamento

43. La pinocitosi consiste nell’introduzione nel
corpo cellulare di minuscole goccioline di
liquido prelevate dall’ambiente extracellulare
attraverso la formazione di vescicole
pinocitotiche.
Distinguiamo la pinocitosi aspecifica e la
pinocitosi selettiva.
PINOCITOSI

44. La pinocitosi aspecifica provvede all’assunzione
di liquidi extracellulari attraverso la
formazione di vescicole, ma non si assiste a
nessuna modificazione della composizione. In
questo modo la cellula introduce i materiali
presenti nel liquido extracellulare in quantità
proporzionali alla loro concentrazione.
PINOCITOSI ASPECIFICA

45. Nella pinocitosi selettiva o endocitosi mediata
da recettori, la membrana che costituisce la
vescicola è fornita di speciali recettori con i
quali raccoglie dall’ambiente esterno speciali
tipi di molecole o macromolecole ed introduce
quindi una gocciolina che non ha più la
composizione originale del liquido
extracellulare perché è stata arricchita dei
composti di maggiore interesse per l’economia
cellulare.
PINOCITOSI SELETTIVA

46. • Il colesterolo è insolubile in acqua e viaggia nel circolo sanguigno legato
a lipoproteine a bassa densità o LDL;
• Le LDL si legano ai recettori presenti sulla superficie della cellula;
• Si formano così le vescicole rivestite di clatrina;
• Le vescicole perdono il loro rivestimento;
• Si assiste alla fusione con gli endosomi in cui le LDL vengono dissociate
dai loro recettori.

47. Gli ENDOSOMI
sono corpi endocellulari costituiti dalla
confluenza di vescicole di endocitosi. Sono di
norma implicati nell’accumulo di metaboliti
assunti selettivamente dalla cellula
dall’ambiente extracellulare con il meccanismo
della endocitosi mediata da recettori.

49. La morfologia e le funzioni di una cellula
sono strettamente interdipendenti, nel
senso che lo svolgimento delle attività di
ogni singola cellula richiede da un lato il
mantenimento dell’organizzazione interna e
dall’altro quello della forma.
ORGANIZZAZIONE della FORMA e dei MOVIMENTI
ESEMPI:
• La conformazione allungata della cellula muscolare rende più
efficace la loro attività contrattile;
• La presenza di lunghi e sottili prolungamenti è essenziale per la
funzione di conduzione delle cellule nervose;
• La presenza dei microvilli sulla superficie delle cellule epiteliali
intestinali è una caratteristica importante per la loro attività di
assorbimento selettivo di molecole.

50. Il citoscheletro contribuisce:
• A conferire la forma;
• Ad organizzare una disposizione ordinata
degli organelli;
• A determinare sia i movimenti interni
richiesti dalle attività cellulari sia gli
eventuali spostamenti della cellula
nell’ambiente extracellulare.
Il Citoscheletro

51. Il Citoscheletro
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Cellula della pelle (fibroblasto) fissata e colarata con Blue di
Coomassie.

52. Le conoscenze attuale è la risultante di
studi ultrastrutturali, immunoistochimici e
biochimici i cui risultati devono ovviamente
essere integrati ed interpretati globalmente
affinchè si abbia un quadro generale delle
sue proprietà.
Il Citoscheletro

53. Il Citoscheletro
Sistemi di Fibre Diametro Medio Componente
proteico
principale
Caratteristiche
funzionali
Microtubuli 25 nm Tubulina Strutture
Dinamiche
Microfilamenti 7 nm Actina Strutture
Dinamiche
Filamenti
Intermedi
10 nm Variabile Strutture
Statiche

54. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
Il sistema dei microtubuli è prodotto
dall’organizzazione ordinata di 2 tipi di subunità
proteiche globulari chiamate Tubulina α e Tubulina
β che differiscono nella loro composizione
amminoacidica.
I microtubuli sono generati dalla seguente
associazione progressiva:
• Ogni subunità α si lega ad una subunità β
formando un eterodimero α−β, ovvero particella
6S;
• I dimeri si legano in file ordinate o Protofilamenti
composti dai due tipi di subunità regolarmente
alternati;
• I protofilamenti si associano fra loro in gruppi di
13, in modo che ciascun gruppo di associazione
costituisce una struttura cilindrica cava.

55. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
• D: Microtubulo visto lateralmente al microscopio elettronico;
• E: Sezione trasversale del microtubulo con il suo anello di 13 subunità.

56. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
Studiando la polimerizzazione in vitro della tubulina
si può constatare che i microtubuli che si
ottengono sono funzionalmente polarizzati.
I microtubuli possono incorporare e perdere
subunità α−β aggiungendone di nuove in
corrispondenza di una delle estremità che
chiameremo A, ovvero Accettrice, mentre la
perdita avviene principalmente a carico
dell’estremità opposta che chiameremo D, ovvero
Donatrice.
A
D

57. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
• I microtubuli acquistano un breve segmento radioattivo inizialmente
localizzato in corrispondenza dell’estremità A;
• Il segmento radioattivo si sposta gradualmente verso l’estremità
opposta per ulteriore aggiunta di subunità non marcate denunziando
così la contemporanea perdita di subunità a carico dell’estremità D.
A
D

58. QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Quali sono i fattori che determinano e dirigono la formazione
dell’apparato microtubulare e la sua distribuzione nel
citoplasma? In vitro è stato dimostrato che ogni dimero α−β
lega saldamente una molecola di GTP che idrolizza a GDP poco
dopo avere aggiunto una unità al microtubulo in crescita.
Le molecole di tubulina associate a GTP si organizzano bene
insieme nella parete del microtubulo, mentre quelle associate
a GDP hanno una conformazione diversa e stabiliscono legami
più labili tra loro.

59. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
La fissazione di GTP e la successiva idrolisi è quindi richiesta
non tanto per fornire energia al processo di polimerizzazione,
bensì per conferire agli eterodimeri di tubulina la
conformazione più adatta a legarsi tra loro ed a rimanere
quindi associati, com’è dimostrato dal fatto che il GTP può
essere sostituito da analoghi non idrolizzabili.
Consideriamo il fuso mitotico che guida i cromosomi durante
la mitosi:
• L’esposizione delle cellule in mitosi alla Colchicina, una
sostanza che lega saldamente la tubulina libera, impedisce la
polimerizzazione dei microtubuli e di conseguenza il fuso
mitotico sparisce rapidamente e le cellule si arrestano in
mitosi incapaci di ripartire i propri cromosomi in due gruppi;
• L’esposizione delle cellule al Taxolo conduce, invece,
all’impossibilità di perdere le subunità con il risultato che i
microtubuli si allungano, ma ne è impedito l’accorciamento.

60. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
La distruzione del fuso mitotico o la sua
inattivazione conduce le cellule in divisione a
morte.
Le cellule tumorali che hanno una spiccata attività
proliferativa risultano molto sensibili ai farmaci
antimitotici che destabilizzano o stabilizzano i
tubuli e proprio per questo motivo si usano nella
terapia del cancro sostanze derivate dalla
colchicina oppure dal taxolo.

61. Il Citoscheletro: Il Sistema dei Microtubuli
Osservando la riorganizzazione dell’apparato
microtubulare dopo la sua disaggregazione
sperimentale, si osserva che esso, una volta
rimosso l’agente disaggregante, tende a
ricostituirsi prendendo origine in corrispondenza di
una particolare regione chiamata CENTROSOMA
ovvero centro di organizzazione dei microtubuli,
MTOC (Micro Tubule Organizing Centre).

62. Il Centrosoma
• Il centrosoma è di solito localizzato in prossimità
del nucleo;
• Esso è costituito da una coppia di centrioli
contenuti entro una piccola quantità di materiale
scarsamente opaco agli elettroni che si continua in
modo indefinito con il citoplasma fondamentale;
• La struttura dei centrioli è caratteristica ed
analoga a quella dei microtubuli;
• I centrioli si presentano come due piccoli cilindri
cavi e la loro parete è composta da 9 triplette di
microtubuli condensati, orientate in maniera
convergente verso l’asse centrale del cilindro.

63. I Centrioli
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

64. Il Centrosoma
Tra centrosoma e microtubuli esiste una relazione
di interdipendenza della quale ancora non è
possibile definirne con esattezza le basi molecolari.
La relazione è dimostrata dal fatto che il
centrosoma appare come la sede degli eventi
molecolari necessari ad innescare l’assemblaggio dei
microtubuli che si formano e cominciano a crescere
nella regione pericentriolare. Questo processo ha
luogo sia nelle cellule intercinetiche sia in
preparazione della divisione cellulare e cioè nel
momento in cui la formazione del fuso mitotico
procede da due poli costituiti dai centrioli duplicati
e dal rispettivo materiale pericentriolare.

65. Il Centrosoma
I microtubuli non hanno però contatto diretto con i centrioli,
ma solo con la regione pericentriolare.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

66. Il Centrosoma
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
I centrosomi contengono migliaia di strutture ad anello costituite da
Tubulina γ.
A: ogni anello rappresenta un sito di nucleazione per la crescita di
un microtubulo;
B: i dimeri di α−β tubulina si associano alla tubulina γ secondo un
orientamento specifico.

67. Il Centrosoma
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
I siti di nucleazione risultano fondamentali nel processo di
formazione di un microtubulo. Infatti, la tubulina αβ, libera e
purificata, polimerizza in vitro spontaneamente solo se è
concentrata, ma nella cellula vivente la sua concentrazione è
troppo bassa perché si possa avviare la prima fase di
assemblaggio in assenza di un sito di nucleazione.

68. Instabilità Dinamica dei Microtubuli
A seguito dell’instabilità dinamica dei microtubuli,il
centrosoma è costretto ad avviare continuamente la
neoformazione di microtubuli stessi.
Il microtubulo può proteggersi dalla dissoluzione nel
momento in cui si lega ad una molecola oppure ad una
struttura cellulare opportuna.
La stabilizzazione selettiva del microtubulo determina
la polarità cellulare.
Nella cellula l’estremità negativa del microtubulo è
protetta dal sito di nucleazione, mentre l’estremità
positiva viene stabilizzata da altre proteine; il legame
con queste è appunto responsabile della polarizzazione
della cellula stessa.

69. Le cellule animali a differenziamento completato risultano
polarizzate
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Nella cellula nervosa tutti i microtubuli assonici
puntano nella stessa direzione con l’estremità positiva
rivolta verso il neuroterminale. Grazie a questa
organizzazione la cellula nervosa invia vescicole e
proteine di secrezione prodotte nel corpo cellulare,
ma necessarie al terminale assonico.

70. Le Proteine Motrici Effettuano Il Trasporto Intracellulare
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Le proteine motrici che si muovono lungo i microtubuli
citoplasmatici, come quelle assoniche, appartengono a
due famiglie:
• Le CHINESINE si spostano verso l’estremità positiva
di un microtubulo;
• Le DINEINE si spostano verso l’estremità negativa e
cioè verso il centrosoma.

71. Le Proteine Motrici Effettuano Il Trasporto Intracellulare
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Le chinesine e le dineine possiedono due teste
globulari che legano ATP, nonché i microtubuli, ed una
coda che lega il carico.
Le teste globulari hanno attività enzimatica idrolitica
per ATP e grazie all’energia liberata in questa
reazione vanno incontro ad una serie di cambiamenti
conformazionali che le fanno procedere lungo i
microtubuli stessi.

72. Le Proteine Motrici Effettuano Il Trasporto Intracellulare
ATP
Idrolisi ATP
Il passaggio da una conformazione all’altra secondo una precisa
sequenza è alimentato dall’idrolisi di ATP legata alla proteina.
Basta che una di queste transizioni sia accoppiata all’idrolisi di
ATP che l’intero ciclo risulta praticamente irreversibile e ad
ogni ripetizione del ciclo la proteina avanza lungo il microtubulo
(in questo caso verso destra).

73. I microtubuli, le Proteine Motrici e la Localizzazione degli
Organelli
ATP
Idrolisi ATP
La corretta localizzazione degli organelli delimitati da
membrana quali reticolo endoplasmatico ed apparato del Golgi
dipende dalla presenza dei microtubuli. Man mano che la
cellula si sviluppa, le membrane del reticolo si distendono,
dall’involucro nucleare fino alla membrana plasmatica,
decorrendo parallele ai microtubuli stessi grazie all’azione
delle chinesine (direzione centrifuga). In maniera opposta, le
dineine provvedono (in direzione centripeta) alla corretta
localizzazione dell’apparato del Golgi al centro della cellula.

74. Cilia, Flagelli e Microtubuli
• Le cilia, propulsori di fluidi, sono strutture piliformi che si
protendono da molte cellule eucariotiche, vedi cellule epiteliali
del tratto respiratorio;
• I flagelli sono molto simili alle cilia in relazione alla loro
struttura interna, ma molto più lunghi, vedi flagelli di uno
spermatozoo;
• La tipica struttura di cilia e flagelli è di “9+2” microtubuli.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

75. I Corpuscoli Basali
I corpuscoli basali rappresentano i centri di formazione di cilia
e flagelli.
• A: Fotografia al microscopio elettronico di una sezione
trasversale di tre corpi basali;
• B: Disegno di un corpo basale.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

76. I microtubuli sono associati a numerose proteine, ma la più
importante è la dineina ciliare cui si deve il moto flessorio del
fascio di microtubuli.
La dineina ciliare lega con la coda un microtubulo, mentre
mediante la testa lega un microtubulo adiacente, generando così
una forza che li fa scorrere l’uno sull’altro.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

77. Cilia, Flagelli e Microtubuli
Il movimento di un ciglio (B) o di un flagello
(A) deriva dal piegamento del suo nucleo
chiamato Assonema; esso è composto
interamente da microtubuli e dalle proteine a
loro associate.
Da notare che per quanto riguarda il
movimento delle cilia, un veloce colpo di
potenza delle fasi 1 e 2 in cui il fluido è
spinto sopra la superficie della cellula, è
seguito da un colpo lento nelle fasi 3, 4 e 5.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

78. Cilia, Flagelli e Microtubuli
A: Scivolamento delle doppiette di microtubuli con le relative
molecole di dineina all’atto dell’isolamento;
B: Flessibilità delle stesse doppiette di microtubuli intatti.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

79. • Al microscopio elettronico appaiono come fili del diametro di
7 nm;
• Riconosciamo 2 polimeri lineari avvolti l’uno sull’altro a spirale
con passo di 37 nm.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
Il Citoscheletro: I Filamenti Actinici

80. Il Citoscheletro: I Filamenti Actinici
• I filamenti actinici si trovano in tutte le cellule eucariotiche e
sono essenziali per i movimenti (vedi fagocitosi e mitosi);
• La proteina principale dei microfilamenti è l’actina presente in
forma non polimerizzata mediante la combinazione con Profilina;
• Una volta dissociata dalla profilina, le molecole di actina libere,
ovvero actina G, possono associarsi tra loro formando lunghi
filamenti avvolti a 2 a 2 in eliche destrorse, ovvero actina F.
Actina Sequestrata
Actina G
Actina F

81. Il Citoscheletro: I Filamenti Actinici
• Ogni monomero libero di actina sequestrata porta saldamente
legata una molecola di ATP;
• L’ATP viene idrolizzato poco dopo l’incorporazione del monomero
actinico nel filamento;
• L’ADP può dissociarsi dal monomero soltanto nel momento in cui il
monomero stesso depolimerizza.
Actina Sequestrata
Actina G
Actina F

82. QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

83. Il Citoscheletro: I Filamenti Actinici
• Come abbiamo visto accadere anche per la tubulina, la cui
polimerizzazione è GTP-dipendente, non è chiaro se l’ATP serva
solo come regolatore allosterico oppure anche come fonte di
energia necessaria alla polimerizzazione;
• Come i microtubuli anche i microfilamenti hanno una chiara
polarità funzionale cioè possono allungarsi aggiungendo monomeri
preferenzialmente ad una sola delle due estremità e possono
accorciarsi perdendo monomeri dall’estremità opposta;
• La forma libera di Actina G e la forma polimerizzata di Actina F
si trovano in uno stato di equilibrio dinamico che può essere
rapidamente spostato verso sinistra o verso destra da appositi
fattori di controllo;
• Oltre alla profilina, altre proteine contribuiscono a controllare la
lunghezza dei microfilamenti e sono definite come fattore di
allungamento, di accorciamento, di frammentazione e di
stabilizzazione;
• Sono riconosciuti anche i fattori di associazione capaci di
favorire l’associazione di microfilamenti in fasci o reti come pure
i fattori di ancoraggio capaci di stabilire legami di tipo laterale o
terminale con le membrane ed altre strutture cellulari.

84. Sistemi Motori Fondati su Microfilamenti
L’esempio più perfezionato e meglio conosciuto si ritrova nelle
cellule muscolari che fanno della contrattilità l’aspetto
caratterizzante del loro stato differenziato.
Tutte le proteine motrici actino-dipendenti appartengono alla
famiglia delle MIOSINE.
Nelle cellule le sottofamiglie più rappresentate sono quelle della
MIOSINA I e II.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

85. Sistemi Motori Fondati su Microfilamenti
• La coda corta della molecola di miosina I possiede siti di legame
per vari componenti cellulari, incluse vescicole e membrane
plasmatiche;
• La miosina II è tipicamente muscolare ed i membri di tale
famiglia presentano sempre due teste ATPasiche ed una lunga
coda a bastoncello. Le molecole di miosina II si riuniscono in
gruppi legandosi per le code a spirale e formando un filamento
miosinico in cui le teste si proiettano ai lati.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

86. Sistemi Motori Fondati su Microfilamenti
Una serie di teste si lega ai filamenti actinici puntando in una
direzione e li tira da una parte, l’altra serie di teste si lega ad
altri filamenti actinici puntando in direzione opposta e li tira
dall’altra parte. L’effetto complessivo è quello di fare scorrere
uno sopra l’altro fasci di actina orientati in senso opposto.
Da questo si capisce come possa avvenire che un fascio, dove i
filamenti di actina sono disposti così, generi una forza
contrattile.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

87. La Contrazione Muscolare
• La contrazione volontaria dipende dai muscoli scheletrici;
• La contrazione involontaria come ad esempio il battito cardiaco e
la peristalsi intestinale dipendono dal muscolo cardiaco e dalla
muscolatura liscia, rispettivamente;
• In entrambi i casi l’actina e la miosina sono utilizzati in maniera
analoga per contrarsi.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

88. La Contrazione Muscolare
• Le cellule del muscolo scheletrico sono multinucleate, hanno in
genere un diametro di 50µm e sono lunghe parecchi centimetri;
• Il citoplasma è composto da miofibrille, che rappresentano
l’unità contrattile della cellula muscolare, allineate in parallelo.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

89. • Ciascuna miofibrilla consiste di una catena di
minuscole unità contrattili ovvero SARCOMERI che
conferiscono alla miofibrilla dei vertebrati il
caratteristico aspetto striato;
• I sarcomeri sono composti da due tipi di filamenti:
i filamenti actinici e quelli di miosina di tipo II.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

90. • Il disco Z a ciascuna estremità del sarcomero sono punti di
attacco dei filamenti sottili di actina;
• La linea M indica la posizione di proteine specifiche che
collegano filamenti spessi di miosina II fra loro;
• Le bande scure segnano la posizione dei filamenti spessi
(miosina);
• Le bande chiare contengono soltanto i filamenti sottili
Actina).
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

91. L’accorciamento del sarcomero è dovuto allo
scivolamento dei filamenti di miosina sui filamenti di
actina senza cambiamento nella lunghezza dei due
tipi di filamenti.
Questo modello dello scivolamento dei filamenti è
stato proposto per la prima volta nel 1954 ed è
stato cruciale per la comprensione dei meccanismi
della contrazione.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

92. La contrazione muscolare è dovuta ad un simultaneo
accorciamento dei sarcomeri ovvero allo slittamento
dei filamenti di actina sopra quelli di miosina senza
che vi sia variazione di lunghezza.
Nel momento in cui un muscolo viene contratto, le
teste miosiniche procedono lungo il filamento
actinico mediante cicli ripetuti di attacco e
distacco.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

93. ATTACCO: La testa miosinica è rigidamente ancorata al
filamento actinico nella configurazione di rigor.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

94. RILASCIO: Una molecola di ATP si lega dietro la testa della
miosina provocando da un lato un cambiamento nella
conformazione dei domini che compongono il sito di legame e
dall’altro una riduzione dell’affinità della testa miosinica per
l’actina.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

95. TRAZIONE: Il solco al quale è legato l’ATP si chiude inducendo
così un cambiamento di conformazione che fa spostare la testa
lungo il filamento; l’ATP si idrolizza, ma l’ADP ed il fosfato
inorganico restano legati alla proteina.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

96. GENERAZIONE della FORZA: Il debole legame della testa di
miosina con un nuovo sito sul filamento di actina fa rilasciare il
fosfato organico scatenando così il colpo di potenza durante il
quale la testa riacquista la sua conformazione originale.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

97. ATTACCO: Alla fine del ciclo, la testa della miosina è di nuovo
legata saldamente al filamento di actina in una configurazione
rigor. Il risultato conduce all’efficace spostamento della testa
di miosina sul filamento di actina.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

98. Il segnale proveniente da una terminazione nervosa innesca un
potenziale d’azione nella membrana plasmatica della cellula
muscolare. Il segnale passa poi dalla membrana a ciascun
sarcomero attraverso i tubuli T ed il reticolo sarcoplasmatico.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

99. Il reticolo è molto ricco in vescicole contenenti calcio che, in
risposta all’eccitazione elettrica in arrivo, viene liberato nel
citosol attraverso i canali ionici. Essi, infatti, si aprono dalla
sua membrana alla variazione di voltaggio della membrana
plasmatica stessa.
QuickTime™ e un
decompressore TIFF (Non compresso)
sono necessari per visualizzare quest'immagine.

100. Nel caso di una miofibrilla normale, il Ca++
interagisce con un interruttore molecolare fatto di
proteine accessorie, specializzate per interagire con
i filamenti actinici come ad esempio la Tropomiosina
e la Troponina.
L’attacco del Ca++ alla Troponina è responsabile del
rilascio del blocco, dovuto alla tropomiosina, delle
interazioni sostenute dalle teste delle miosine con le
molecole di actina.
Se la miosina viene mescolata a filamenti puri di
actina in provetta l’attività ATPasica della miosina
viene stimolata indipendentemente dalla presenza di
Ca++.