1. • Para instalação dos mini-implantes com perfuração por broca procede-se
da seguinte maneira:
- Perfuração com broca Ø1,1 mm para mini-implante Ø1,5 mm.
- Perfuração com broca Ø1,5 mm para mini-implante Ø2,0 mm.
A profundidade do furo deve ser a mesma do comprimento da rosca do mini-
implante e deverá ser feita com irrigação externa.
• O mini-implante é retirado da embalagem interna através da tampa de
polipropileno onde está preso na parte superior, e levado, sem toque na
peça, para inserção inicial na loja cirúrgica. Os mini-implantes Ø1,5 mm
podem ser alojados opcionalmente no kit cirúrgico antes de sua instalação.
• A inserção final é feita com chave de inserção manual, ou chave catraca, ou
chave contra-ângulo ou adaptador bidigital.
• Na inserção com contra-ângulo o mini-implante é opcionalmente capturado na
chave de contra-ângulo com auxílio de pinça de titânio ou diretamente do Kit
Cirúrgico para o mini-implante Ø1,5 mm e levado diretamente ao sítio cirúrgico
para inserção com o contra-ângulo.
• O implante, esterilizado por raios gama, deve ser retirado da embalagem tripla,
imediatamente antes da sua introdução cirúrgica.
• Recomenda-se a aplicação de forças ortodônticas sobre o mini-implante, cerca
de 2 semanas após instalação do mesmo, permitindo-se assim a cicatrização do
tecido gengival. Recomenda-se carga máxima de 150g para mini-implante
Ø1,5mm e 200g para mini-implante Ø2,0mm.
EFEITOS ADVERSOS
Se a técnica cirúrgica utilizada não for adequadamente planejada e corretamente
executada, o resultado final da aplicação do produto pode não ter êxito, havendo
consequentemente a perda do implante e possível reabsorção óssea. O processo
cirúrgico pode trazer efeitos como dormência temporária e, em casos raros, dor-
mência permanente em regiões da mândibula e mesmo da região maxilar. Efeitos
de curta duração como edema, hematoma, deiscência e aumento de sensibilidade
têm sido relatados em alguns casos.
ESTERILIZAÇÃO
O mini-implante ANCODENT é esterilizado por raios gama e sua validade estéril é
garantida por 4 (quatro) anos desde que a embalagem tripla e lacrada não seja
aberta ou violada. Antes da aplicação do implante, deverão ser verificados a integri-
dade do lacre e identificação do produto com atenção para a data de validade do
mesmo. Não utilizar o implante caso a validade esteja vencida ou a embalagem
violada. O produto é de uso único não podendo, portanto, ser reprocessado. A
PECLAB adverte que não se responsabiliza por re-esterilização feita pelo profissional.
IDENTIFICAÇÃO E ARMAZENAMENTO DO PRODUTO
O implante PECLAB é identificado conforme normas da ANVISA e deverá constar
no prontuário do paciente a etiqueta de identificação fornecida na embalagem do
produto. O armazenamento do implante deverá ser feito em sua embalagem
original, em local e temperatura ambientes. Caso ocorra a necessidade de descarte
do implante, após seu uso cirúrgico, o profissional deverá seguir as normas vigentes
para descarte de produto contaminado.
Reg. ANVISA Nº: vide rótulo
Resp. Técnico: Paulo Edson Cardoso CREA 4 a R-6154/D
Rua Euclásio, 96 Santa Efigênia - Belo Horizonte / MG
CEP 30260-220 - SAC (31) 3481 3749
www.peclab.com.br peclab@peclab.com.br
PecLab Ltda. CNPJ 00907882/0001-73