Philippe VANDERSCHELDEN
28 C rue Professeur Milleret
25000 BESANCON FRANCE
Tel : 0033 786 09 53 17
Email : philippe.vander...
02/2008- 07/2008 : Chef de projet - UCB Pharma Belgique
Département Développement Packaging Groupe
Développement d’un medi...
0/1996-06/1998 : Chef de projet international
 Responsable de transferts technologiques internationaux (Allemagne, Espagn...
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Philippe VANDERSCHELDEN2014

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Philippe VANDERSCHELDEN2014

  1. 1. Philippe VANDERSCHELDEN 28 C rue Professeur Milleret 25000 BESANCON FRANCE Tel : 0033 786 09 53 17 Email : philippe.vanderschelden@aol.fr Compétences 20 ans d’expérience en industrie pharmaceutique :formes sèches, liquides, aérosols, biologiques  ompétences en Production, Assurance Qualité, Transfert technologique  Leadership, très bonnes capacités organisationnelles et relationnelles (management de projet....), force de proposition  Expérience du développement précoce jusqu’à la commercialisation  Mobilité et disponibilité immédiate Expériences Professionnelles Juin 2011 – Décembre 2011 : Consultant free lance Senior CMC Compliance Manager- PFIZER Belgique Transfert de 3 références (produits stériles) : Allemagne vers La Belgique Octobre 2010 – Décembre 2010 : Consultant free lance CAPA Manager Contrat -NEXTPHARMABelgique Prise en charge de la gestion de l’ensemble des CAPAS site. : formes liquides, stériles Mai 2007 - Aout 2009 : Consultant – HARVEY NASH CONSULTING 02/2009-08/2009 : Chef de projet international -UCB Pharma Belgique Département Assurance Qualité Global Documentation  Implémentation d’un module pour un nouvel EDMS (Electronic Documentation Management System) au sein du service Assurance Qualité Globale  Respect des exigences réglementaires, des standards internes et des procédures 07/2008 – 02/2009 : Chef de projet international – UCB Pharma Belgique Département Développement Industriel Groupe  Implémentation d’un module pour le département R&D d’un nouvel EDMS sur 3 sites stratégiques majeurs européens (Allemagne, Angleterre, Belgique)  Coordination avec les différents interlocuteurs des sites européens  Définition du cahier des charges, de la formation du personnel  Validation et suivi des non conformités et optimisation du système EDMS au sein du département
  2. 2. 02/2008- 07/2008 : Chef de projet - UCB Pharma Belgique Département Développement Packaging Groupe Développement d’un medical device pour une nouvelle indication stratégique pédiatrique  Gestion du développement d’une nouvelle seringue et encadrement de la sous-traitance  Transfert technologique du procédé en collaboration avec le site US  Rédaction du QOS  Gestion du projet en collaboration avec les responsables de service (production, Contrôle Qualité, réglementaire et marketing) 05/2007- 01/2008 : Quality Compliance Assurance Manager - UCB Pharma Belgique Département Assurance Qualité Site  Responsable pour la partie développement et conditionnement clinique de l’ensemble du système qualité BPF ; gestion documentaire ; gestion des formations sites  Approbation des dossiers de qualification et de validation  Préparation et réalisation des audits internes et externes  Animation du comité qualité en assurant la revue des anomalies et les plans d’actions, le suivi des audits internes, la gestion des audits clients, le suivi des indicateurs qualité et la qualification des fournisseurs  Gestion des CAPAS via Trackwise. Juillet 2007/2006- Janvier 2007 : SANOFI PASTEUR VAL DE REUIL Responsable technique Dossiers Produits MSF  Réalisation des études technico-réglementaires : rédaction des CMC et CTD partie 3  Rédaction du dossier technique pour le marquage marquage CE  Gestion des track changes Février 1996- Juin 2006 : BOEHRINGER INGELHEIM REIMS 05/2000- 06/2006 : Assistant Qualité  Responsable de l’amélioration continue en tant qu’approbateur final de la documentation opérationnelle (Master Batch Record et instructions de conditionnement) du stade pré - clinique à la fabrication  Mise en place et suivi des indicateurs de performance pour l’ensemble du suivi (non conformités, change control)  Expert technique pour la gestion des anomalies, change control 06/1998- 04/2000 : Expert production  Responsable de l’amélioration continue pour le département Production  Expert production Formes Sèches post - transfert technologique  Représentant officiel production Formes Sèches pour Expert Meeting NCE’s INGELHEIM  Expert Transfert Technologique Maroc/Reims/Ingelheim  Membre du comité SFSTP Association pour le scale–up
  3. 3. 0/1996-06/1998 : Chef de projet international  Responsable de transferts technologiques internationaux (Allemagne, Espagne, Italie) de la pré - formulation à la fabrication (formes sèches et liquides) Avril 1990 - Février 1996 : DELALANDE SYNTHELABO QUETIGNY Technicien Fabrication en charge d’un atelier de granulation. Juillet 1983 – Septembre 1988 ILE DE RE Formation de Préparateur en Pharmacie d’officine. Cogestion officinale 500 K Euros /CA Formation 2000 - 2005 Ingénieur Sciences et Techniques Pharmaceutiques CNAM PARIS Informations complémentaires disponibles. Mai 2002 – Février 2003 Stagiaire Ingénieur CNAM -CTCPADURY LES AMIENS Chargé de la préparation de l’accréditation COFRAC ISO 17025 dans un laboratoire Phyto – Sanitaire. Connaissances linguistiques Anglais : Courant business et privé Français : langue maternelle Références Disponibles uniquement si nécessaire.

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