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PROPIEDADES FISICAS DE ALGUNOS ALQUINOS TIPICOS
NOMBRE

ESTRUCTURA

p.f(ºC)

Peb (ºC)

Densidad (g/cm3)

-

Etino (ocetileno)

H-C≡C-H

-82

-75

0.62

-

Propino

H≡C-CH3

-101

123

0.67

-

1-butino

H-C≡C-CH2-CH3

-122

8

0.67

-

2-butino

CH3-C≡C-CH3

-28

27

0.69

-

1-pentino

H-C≡C-CH2CH2CH3

-98

40

0.70

-

2-pentino

CH3-C≡-CH2CH3

-101

5

0.71

-

metil-1-butino

28

0.67

CH3

-

1-hexino

CH3-CH-C≡C-H
H-C≡C-(CH2)3 –CH3

-

2-hexino

CH3-C≡C-CH2-CH2CH3

-92

84

0.73

-

3-hexino

CH3CH2-C≡C-CH2=CH3

-51

82

0.73

-

3.3-cleinetil-1-butino

(CH3)3 C-C≡C-H

-81

82

0.73

-

1-heptino

H-C≡C-(CH2)4 CH3

-80

100

0.67

-

1-octino

H-C≡C-(CH2)5 CH3

-70

126

0.75

-

1-nonino

H-C≡C-(CH2)6 CH3

-65

151

0.76

-

1-decino

H-C≡C-(CH2)7 CH3

-36

182

0.77

-124

71

0.67
ALQUENINOS
• Los alqueninos son hidrocarburos que
presentan en su estructuras dobles y triples
enlaces.
• Para nombrar los alqueninos se debe tener
en cuenta que los enlaces dobles son mucho
más reactivos que los enlaces triples.
• Las reacciones que presentan los alqueninos
son las mismas que las de las alquenos y
alquinos.
ALGUNOS EJEMPLOS DE
ALQUENINOS:
CH3 – CH – C ≡ C – CH = CH – CH3
CH3
3 Bromo – 6 metil – 2 hepten – 4 ino
CH = CH2
CH2 = CH2 – CH – CH-C ≡ C – CH3
CH2 – CH3
4 etil – 3 vinil-1 hepten – 5 ino
Br
Br
C

C

C

C
H
C

C

Br

H

1,3 –dibromo-1,3-ciclohexadien-4-ino.
CH3 – CH – CH = CH - CH2 – C ≡C – CH3
CH3
2 - metil – 3 – octen-6-ino
CH3- CH-CH2-CH=CH-CH-C≡ C – CH-CH3
Br

CH3

Ph

2- bromo – 9 fenil – 6 metil – 4 – decen- 7 ino

CH3 – CH = HC – C ≡ C – CH = CH – C ≡ C – CH = CH – CH – CH3
Ph

12-fenil-2,6,10-trideca-4,8-diino

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  • 2.
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  • 7. PROPIEDADES FISICAS DE ALGUNOS ALQUINOS TIPICOS NOMBRE ESTRUCTURA p.f(ºC) Peb (ºC) Densidad (g/cm3) - Etino (ocetileno) H-C≡C-H -82 -75 0.62 - Propino H≡C-CH3 -101 123 0.67 - 1-butino H-C≡C-CH2-CH3 -122 8 0.67 - 2-butino CH3-C≡C-CH3 -28 27 0.69 - 1-pentino H-C≡C-CH2CH2CH3 -98 40 0.70 - 2-pentino CH3-C≡-CH2CH3 -101 5 0.71 - metil-1-butino 28 0.67 CH3 - 1-hexino CH3-CH-C≡C-H H-C≡C-(CH2)3 –CH3 - 2-hexino CH3-C≡C-CH2-CH2CH3 -92 84 0.73 - 3-hexino CH3CH2-C≡C-CH2=CH3 -51 82 0.73 - 3.3-cleinetil-1-butino (CH3)3 C-C≡C-H -81 82 0.73 - 1-heptino H-C≡C-(CH2)4 CH3 -80 100 0.67 - 1-octino H-C≡C-(CH2)5 CH3 -70 126 0.75 - 1-nonino H-C≡C-(CH2)6 CH3 -65 151 0.76 - 1-decino H-C≡C-(CH2)7 CH3 -36 182 0.77 -124 71 0.67
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
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  • 26.
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  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
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  • 46. ALQUENINOS • Los alqueninos son hidrocarburos que presentan en su estructuras dobles y triples enlaces. • Para nombrar los alqueninos se debe tener en cuenta que los enlaces dobles son mucho más reactivos que los enlaces triples. • Las reacciones que presentan los alqueninos son las mismas que las de las alquenos y alquinos.
  • 47. ALGUNOS EJEMPLOS DE ALQUENINOS: CH3 – CH – C ≡ C – CH = CH – CH3 CH3 3 Bromo – 6 metil – 2 hepten – 4 ino CH = CH2 CH2 = CH2 – CH – CH-C ≡ C – CH3 CH2 – CH3 4 etil – 3 vinil-1 hepten – 5 ino Br
  • 48. Br C C C C H C C Br H 1,3 –dibromo-1,3-ciclohexadien-4-ino. CH3 – CH – CH = CH - CH2 – C ≡C – CH3 CH3 2 - metil – 3 – octen-6-ino
  • 49. CH3- CH-CH2-CH=CH-CH-C≡ C – CH-CH3 Br CH3 Ph 2- bromo – 9 fenil – 6 metil – 4 – decen- 7 ino CH3 – CH = HC – C ≡ C – CH = CH – C ≡ C – CH = CH – CH – CH3 Ph 12-fenil-2,6,10-trideca-4,8-diino