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Los medicamentos 
Uso racional 
Prescripción por principio activo 
Medicamentos genéricos
Uso racional de los medicamentos. 
• Los medicamentos son aquellos productos que empleamos para curar, aliviar, o 
diagnosticar una enfermedad. 
• Los medicamentos contienen uno o mas fármacos que son las sustancias que 
hacen que los medicamentos tengas sus propiedades, es decir los fármacos son 
los principios activos de los medicamentos. Todos los medicamentos pueden dar 
lugar a reacciones adversas, efectos negativos, de los medicamentos no 
deseados. 
• Cada medicamento se tiene que tomar en la dosis adecuada, por encima de esa 
dosis no aumentan los beneficio del medicamento por lo contrario se 
incrementan las posibilidades de que aparezcan reacciones adversas. Algunos 
fármacos, si se administran junto a otros, interfieren entre ellos, por ejemplo: 
Puede que unos de los fármacos dificulte que el otro se absorba. Estas 
interacciones farmacológicas, en general, se suelen conocer.
Prescripción por principio activo y 
medicamentos genéricos 
• En la prescripción por principio activo, el profesional no indica el la receta 
médica el producto en concreto que debe ser dispensado al paciente sino que se 
limita a prescribir el principio activo del mismo y los datos comunes a todas las 
prescripciones: forma farmacéutica, vía de administración y dosis. Es una 
prescripción más simple. Basta con conocer el nombre del principio activo y no 
las, a veces, más de 20 marcas de fantasía o genéricos que existen en el 
mercado de algunos principios activos. Además prescribir por principio activo es 
llamar a los medicamentos por su verdadero nombre que es el utilizado de forma 
obligatoria además en las publicaciones científicas. Es decir en vez de poner 
aspirina pones acido acetilsalicílico 
• Medicamentos genericos: Cuando una patente expira y otros laboratorios pueden 
fabricar el farmaco recibe el nombre de medicamento generico, estos 
medicamentos tienen el mismo principio activo, pero son mas baratos tanto para 
el paciente como para la economia del pais.
Las condiciones de la investigación médica 
• Pocos medicamentos se unen a un solo tipo de receptor. La mayoría se unen a 
diversos receptores, con efectos mas o menos parecidos. Así, por ejemplo, 
algunos medicamentos que calman el dolor incrementan al riesgo de 
hemorragias, lo que constituye una reacción adversa. Actualmente se buscan 
fármacos muy específicos, es decir, que se unan solo a un tipo de receptor. A fin 
de minimizar los efectos adversos y conseguir el máximo beneficio. Buena parte 
de la investigación farmacológica se llevan acabo en importantes empresas, 
multinacionales farmacéuticas , que generan grandes beneficios económicos. 
Estas empresas tienen departamentos de investigación en los que se crea y se 
ensayan nuevos fármacos. 
• Cuando una empresa crea un nuevo fármaco, es decir, descubre un principio 
activo útil, solicita una patente. Esta patente le autoriza a ser el unico 
fabricante y comercializador del farmaco durante un periodo que oscila entre 
los diez y veinte años.
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  • 1. Los medicamentos Uso racional Prescripción por principio activo Medicamentos genéricos
  • 2. Uso racional de los medicamentos. • Los medicamentos son aquellos productos que empleamos para curar, aliviar, o diagnosticar una enfermedad. • Los medicamentos contienen uno o mas fármacos que son las sustancias que hacen que los medicamentos tengas sus propiedades, es decir los fármacos son los principios activos de los medicamentos. Todos los medicamentos pueden dar lugar a reacciones adversas, efectos negativos, de los medicamentos no deseados. • Cada medicamento se tiene que tomar en la dosis adecuada, por encima de esa dosis no aumentan los beneficio del medicamento por lo contrario se incrementan las posibilidades de que aparezcan reacciones adversas. Algunos fármacos, si se administran junto a otros, interfieren entre ellos, por ejemplo: Puede que unos de los fármacos dificulte que el otro se absorba. Estas interacciones farmacológicas, en general, se suelen conocer.
  • 3. Prescripción por principio activo y medicamentos genéricos • En la prescripción por principio activo, el profesional no indica el la receta médica el producto en concreto que debe ser dispensado al paciente sino que se limita a prescribir el principio activo del mismo y los datos comunes a todas las prescripciones: forma farmacéutica, vía de administración y dosis. Es una prescripción más simple. Basta con conocer el nombre del principio activo y no las, a veces, más de 20 marcas de fantasía o genéricos que existen en el mercado de algunos principios activos. Además prescribir por principio activo es llamar a los medicamentos por su verdadero nombre que es el utilizado de forma obligatoria además en las publicaciones científicas. Es decir en vez de poner aspirina pones acido acetilsalicílico • Medicamentos genericos: Cuando una patente expira y otros laboratorios pueden fabricar el farmaco recibe el nombre de medicamento generico, estos medicamentos tienen el mismo principio activo, pero son mas baratos tanto para el paciente como para la economia del pais.
  • 4. Las condiciones de la investigación médica • Pocos medicamentos se unen a un solo tipo de receptor. La mayoría se unen a diversos receptores, con efectos mas o menos parecidos. Así, por ejemplo, algunos medicamentos que calman el dolor incrementan al riesgo de hemorragias, lo que constituye una reacción adversa. Actualmente se buscan fármacos muy específicos, es decir, que se unan solo a un tipo de receptor. A fin de minimizar los efectos adversos y conseguir el máximo beneficio. Buena parte de la investigación farmacológica se llevan acabo en importantes empresas, multinacionales farmacéuticas , que generan grandes beneficios económicos. Estas empresas tienen departamentos de investigación en los que se crea y se ensayan nuevos fármacos. • Cuando una empresa crea un nuevo fármaco, es decir, descubre un principio activo útil, solicita una patente. Esta patente le autoriza a ser el unico fabricante y comercializador del farmaco durante un periodo que oscila entre los diez y veinte años.
  • 5. Fases del desarrollo de un medicamento