Como evaluar y tener los requisitos en almacenes de insumos teniendo una visión global aplicado a productos de investigación clínica, en sistemas de gestión de calidad, documentación impresa y electrónica, monitoreo de condiciones ambientales, quejas, devoluciones, actividades por contrato, etc.

1. BUENAS PRACTICAS DE
ALMACENAMIENTO Y
DISTRIBUCIÓN
Flujo logístico y técnico

2. Definiciones de importancia

3. Requisitos en almacenes de insumos,
producto en proceso, producto
terminado y muestras de retención
o reserva de acuerdo a OMS, FDA y
Europa

4. Visión global del almacenamiento
aplicado a productos de investigación
clínica

5. Elementos aplicables a sistemas de
almacén y distribución centrados en :
 Sistemas de gestión
 Estructura organizacional
 Ingeniería aplicada en almacenes y transportes

6.  Instalaciones para el almacenamiento. Separación
física o virtual
 Equipos
 Aplicación de tecnologías de la información
 Documentacion impresa y electrónica

7.  Monitoreo de condiciones
ambientales
 Manejo de excursiones
 Reempaque y reetiquetado
 Quejas, devoluciones y retiros

8.  Controles en transporte
 Multimodalismo
 Actividades por contrato
 3 PL (proveedor logístico externo)

9.  Calificación de almacenes
y transportes
 Validación del proceso de
almacenamiento y
distribución
 Revisión del listado de
verificación empleado por
la RED PARF para auditar
Almacenes

10. Movimiento y control de materiales
Importancia del empaque para la
conservación de la integridad

11. Lean supply chain vs Agile supply
chain , aplicado a productos
sanitarios

12. Fuentes de complejidad y estrategias
para reducirlas, enfocadas en
medicamentos

13. La importancia del concepto del tiempo en
las actividades de almacenamiento y
distribución
Revisión de la guía publicada por IPEC.
Buenas Prácticas de Distribución
Procesos end to end vs e-pedigree para la
rastreabilidad y trazabilidad de un producto
en su distribución

14. Discusión sobre las
actividades realizadas por
el nuevo grupo Rx360
(enfocado en cadena de
suministro internacional
de medicamentos)
Discusión de la
iniciativa FDA, sobre
la seguridad en la
cadena de suministro
de medicamentos.
¿Qué aspectos se
pueden implementar en
Latinoamérica?

15. Aplicación de ISO 28000. Sistemas de
administración de seguridad para la cadena de
suministro
Aspectos cruciales en cadena fría.

16. Casos prácticos durante
el desarrollo del curso

17. PAGINA DE INTERNET
www.grupoterrafarma.com
ESTAMOS A SUS ORDENES EN:
Tel/Fax (52) 55 5803 6118
5803 8860
5648 7482
5650 9274
4444 3257