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Dra. Ximena Jordán BrunoDra. Ximena Jordán Bruno
Historia
Leucemia del griego leucos = blanco y
Hema = sangre
Primera comunicación en 1827
El primer estudio sistematizado de esta
enfermedad la realizó el patólogo
alemán Rudolf VirchowRudolf Virchow en 1845
Rudolf VirchowRudolf Virchow
““Omnis cellula exOmnis cellula ex
cellula”cellula”
( cada célula es
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Leucemia Mieloide Cronica
 Representa un modelo a seguir para la
hemato-oncología .
 Primera neoplasia en la cual se detectó
una alteración genética adquirida :
El cromosoma Filadelfia ( Phi),
resultado de una translocación recíproca
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.
Definición
La leucemia Mieloide Cronica ( LMC) es una
proliferación de caracter clonal que tiene su
origen en la celula madre totipotencial –
Stem cell .
Esto lleva a una intensa proliferación de la de la
serie mieloide – granulocítica en la sangre
periférica , la médula ósea y otros órganos ,
principalmente el bazo .
Epidemiología
 Representa el 15% de las leucemias del
adulto.
 Ligero predominio masculino 1,5 a 1
 1 a 2 casos c / 100.000 habitantes .
 Edad : 45 a 50 años
Epidemiología
 En Bolivia :
Presenta una incidencia aumentada
Edades más tempranas con un alto número
de pacientes entre 20 y 35 anos .
Etiología
Exposición Radiaciones ionizantes
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Cromosoma Filadelfia Phi t ( 9;22)
Consecuencia Molecular bcr - ablbcr - abl
Etiología
Oncogen bcr – abl
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LEUCEMOGENESIS
Etiología
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LMC- Evolución Natural
Enfermedad de Fases
1. Fase Crónica 5–6 años
2.Fase Acelerada 6-10 meses
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Clínica – Fase Crónica
> 80 % de los pacientes se encuentran en esta
fase al debut de su enfermedad .
Esplenomegalia
Hepatomegalia ( 1 / 3 de los pacientes )
Síntomas vinculados a Hiperuricemia
Sindrome de hiperviscosidad
Clínica- Fase Crónica
Síndrome de Repercusión general :
Astenia , adinamia , anorexia
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 Hemograma :
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Mielemia
Blastos 1 a 3 %
Anemia leve a moderada
Plaquetas normales o aumentadas en
el 50 % de pacientes .
Mielograma
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Predominio de formas maduras
Blastos escasos < 5 % ( Blastos + ProM
< 10 % de celularidad total ) .
Mielograma
Estudio Citogenético
 Diagnóstico de certeza
95% cromosoma Phi
5% otras anomalias
El cromosoma Phi no es exclusivo de LMC
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LAM 1 a 2 %
Cromosoma Philadelphia(Ph)
P.NowellD.Hungenford(1960)
Estudio Molecular
Con fines diagnósticos
Monitoreo de respuesta al tratamiento
Detección de enfermedad mínima residual
Riesgo de Recaida
Biopsia de Médula Osea
De menor valor diagnóstico
Valor Pronóstico
Aumento de la fibrosis y deteccion de
Acúmulos de blastos .
Biopsia de Médula Osea
Fiebre
Dolores óseos más intensos
Esplenomegalia progresiva
Malestar generalizado
Clínica – Fase Acelerada
Laboratorio - Fase
Acelerada
Hemograma : Anemia Moderada o Severa
Plaquetopenia
Blastos 10 % ( < 20% )
Basofilia
Mielograma : Aumento de blastos y
Promielocitos
Citogenético : Aparición de nuevas anomalías
Fase Acelerada
Crisis Blastica
 Es una verdadera Leucemia Aguda
sobreinjertada en el curso de la LMC .
 Se define por : Blastos en SP > 15%
Blastos en MO > 20
Mayoria LAM , 30 % Linfoide
A nivel citogenético : Isocromosoma 17
Trisomia 8
Duplicación del Phi
Diagnostico Diferencial
 Reacciones Leucemoides Neutrofilas :
Infecciones Bacterianas Severas
Ca de Tubo Digestivo, Pulmon , Vejiga
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 Con otros Sindromes Mieloproliferativos
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Leucemia Neutrofilica Cronica
““Hay hombres que luchan un dia y son buenosHay hombres que luchan un dia y son buenos
Hay quienes luchan un año y sonHay quienes luchan un año y son
mejores ,mejores ,
Hay quienes luchan muchos años y son muyHay quienes luchan muchos años y son muy
buenos ,buenos ,
Pero hay quienes luchan toda la vidaPero hay quienes luchan toda la vida
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Leucemia mieloide cronica.Charla Congreso Boliviano de Hematologia 2008

  • 1. Dra. Ximena Jordán BrunoDra. Ximena Jordán Bruno
  • 2. Historia Leucemia del griego leucos = blanco y Hema = sangre Primera comunicación en 1827 El primer estudio sistematizado de esta enfermedad la realizó el patólogo alemán Rudolf VirchowRudolf Virchow en 1845
  • 3. Rudolf VirchowRudolf Virchow ““Omnis cellula exOmnis cellula ex cellula”cellula” ( cada célula es derivada de otra célula ya existente)
  • 4. Leucemia Mieloide Cronica  Representa un modelo a seguir para la hemato-oncología .  Primera neoplasia en la cual se detectó una alteración genética adquirida : El cromosoma Filadelfia ( Phi), resultado de una translocación recíproca entre los brazos largos del cromosoma 9 y 22 .
  • 5. Definición La leucemia Mieloide Cronica ( LMC) es una proliferación de caracter clonal que tiene su origen en la celula madre totipotencial – Stem cell . Esto lleva a una intensa proliferación de la de la serie mieloide – granulocítica en la sangre periférica , la médula ósea y otros órganos , principalmente el bazo .
  • 6. Epidemiología  Representa el 15% de las leucemias del adulto.  Ligero predominio masculino 1,5 a 1  1 a 2 casos c / 100.000 habitantes .  Edad : 45 a 50 años
  • 7. Epidemiología  En Bolivia : Presenta una incidencia aumentada Edades más tempranas con un alto número de pacientes entre 20 y 35 anos .
  • 8. Etiología Exposición Radiaciones ionizantes Benceno Cromosoma Filadelfia Phi t ( 9;22) Consecuencia Molecular bcr - ablbcr - abl
  • 9. Etiología Oncogen bcr – abl tirosino quinasa LEUCEMOGENESIS
  • 10. Etiología Activacion Inhibicion de Alteración Mitogenica la apoptosis adhesión LEUCEMOGENESIS
  • 11. LMC- Evolución Natural Enfermedad de Fases 1. Fase Crónica 5–6 años 2.Fase Acelerada 6-10 meses 3.Crisis Blástica 3–6 meses
  • 12. Clínica – Fase Crónica > 80 % de los pacientes se encuentran en esta fase al debut de su enfermedad . Esplenomegalia Hepatomegalia ( 1 / 3 de los pacientes ) Síntomas vinculados a Hiperuricemia Sindrome de hiperviscosidad
  • 13. Clínica- Fase Crónica Síndrome de Repercusión general : Astenia , adinamia , anorexia Sudoración nocturna Asintomáticos
  • 14. Laboratorio  Hemograma : Leucocitosis neutrofílica ( > 20.000) Mielemia Blastos 1 a 3 % Anemia leve a moderada Plaquetas normales o aumentadas en el 50 % de pacientes .
  • 15. Mielograma Determina la etapa evolutiva de la enfermedad Medula hipercelular Relación M/E : 10 a 1 Predominio de formas maduras Blastos escasos < 5 % ( Blastos + ProM < 10 % de celularidad total ) .
  • 17. Estudio Citogenético  Diagnóstico de certeza 95% cromosoma Phi 5% otras anomalias El cromosoma Phi no es exclusivo de LMC También en LLA de adulto 20 % LLA del niño 5% LAM 1 a 2 %
  • 19. Estudio Molecular Con fines diagnósticos Monitoreo de respuesta al tratamiento Detección de enfermedad mínima residual Riesgo de Recaida
  • 20. Biopsia de Médula Osea De menor valor diagnóstico Valor Pronóstico Aumento de la fibrosis y deteccion de Acúmulos de blastos .
  • 22. Fiebre Dolores óseos más intensos Esplenomegalia progresiva Malestar generalizado Clínica – Fase Acelerada
  • 23. Laboratorio - Fase Acelerada Hemograma : Anemia Moderada o Severa Plaquetopenia Blastos 10 % ( < 20% ) Basofilia Mielograma : Aumento de blastos y Promielocitos Citogenético : Aparición de nuevas anomalías
  • 25. Crisis Blastica  Es una verdadera Leucemia Aguda sobreinjertada en el curso de la LMC .  Se define por : Blastos en SP > 15% Blastos en MO > 20 Mayoria LAM , 30 % Linfoide A nivel citogenético : Isocromosoma 17 Trisomia 8 Duplicación del Phi
  • 26. Diagnostico Diferencial  Reacciones Leucemoides Neutrofilas : Infecciones Bacterianas Severas Ca de Tubo Digestivo, Pulmon , Vejiga Necrosis Tisular masiva ( hepatitis fulminante)  Con otros Sindromes Mieloproliferativos Cronicos : LMMC TE Leucemia Neutrofilica Cronica
  • 27. ““Hay hombres que luchan un dia y son buenosHay hombres que luchan un dia y son buenos Hay quienes luchan un año y sonHay quienes luchan un año y son mejores ,mejores , Hay quienes luchan muchos años y son muyHay quienes luchan muchos años y son muy buenos ,buenos , Pero hay quienes luchan toda la vidaPero hay quienes luchan toda la vida Esos son los imprescindibles .”Esos son los imprescindibles .” Bertold Brecht