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MEMORIA Y
ENVEJECIMIENTO
Dr Nolasc Acarín
www.acarin.com
MEMORIA
El aprendizaje se ajusta a un simple
conjunto de reglas que modifican la
intensidad de las conexiones entre las
neuronas del cerebro. Estos cambios
desempeñan un papel destacado en la
configuración de la individualidad.
Eric R. Kandel 1992.
100.000 M de
Neuronas
• Crecimiento por
engorde, sinapsis,
dendritas.
• Sin regeneración.
• Plasticidad por
estimulación.
• Axones dirigidos
por los genes.
Células gliales
• En verde astrocitos
marcados con
anticuerpos contra
GFAP. En rojo tinción
inmunohisotquímica
para la detección de la
proteína de estrés
celular HSP27. Se
puede observar como
algunos astrocitos no
presentan esta
proteína mientras que
otros sí y aparecen
entonces teñidos de
color amarillo.
(Acarín L.)
NEUROPLASTICIDAD
•Experiencia Hubel y Wiesel
•Periodo crítico – ventana plástica
•Aferencia sensorial
•Señal eléctrica
•Estimulo químico
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SINAPSIS Y DENDRITAS
• La sinapsis es el refugio del recuerdo (Cajal).
• La aferencia sensorial estimula el crecimiento
dendrítico y de las espinas para conseguir más
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• Las espinas se movilizan por el estímulo.
• Sistema eficiente: 27.000 (?) genes,
pero 1.000 billones de sinapsis.
ENVEJECIMIENTO
Mike Jagger y Keith Richard, 20-60 años
CAUSAS DEL ENVEJECER
• Programa genómico. Apoptosis. 110 años ???.
• Defectos replicación celular.
• Acortamiento de telómeros.
• Disminución anticuerpos autoinmunes.
• Cansancio mitocondrial.
• Herencia. Radiaciones ionizantes.
• Empeora por los factores de riesgo vascular:
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• Al final: Ca, degeneración vascular, pulmonar o
neurodegeneración.
El objetivo de la vida es transmitir el
patrimonio genético a otra generación.
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su etapa reproductiva.
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biológica para acumular información:
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tecnología, ciencia.
Telómeros
Al envejecer, el deterioro sensorial
(visión, oído), las dificultades
locomotoras (dolor, inestabilidad), y
cardiocirculatorias, se añaden a la
lentitud en el procesamiento de
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ATENCIÓN A LOS FACTORES DE
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Y también:
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ALZHEIMER
Alois Alzheimer
1864 - 1915
Una enfermedad peculiar
característica de la
corteza cerebral
1907
 En 1997, a los cien
años, unos neurólogos
alemanes volvieron a
estudiar el caso de
Auguste con la
documentación del
Dr. Alzheimer.
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preparaciones del
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El PiB se fija en las fibras amiloides del cerebro, por lo que
permite cuantificar la cantidad de beta-amiloide presente.
Las personas con pérdida de memoria, con mayor cantidad
de amiloide cerebral, tienen más riesgo de desarrollar
demencia de Alzheimer al cabo de un tiempo.
SIGNOS DE ALERTA
• Repetir a menudo la misma pregunta.
• Repetir la misma historia de forma igual.
• Olvidar como realizar las tareas habituales.
• Perder el hábito de pagar las cuentas.
• Extraviarse en espacios conocidos.
• Olvidar la higiene, no cambiarse de ropa.
• Excesiva dependencia de otra persona.
• Anosognosia.
• La monjas de Nôtre
Dame donan sus
cerebros para el estudio
patológico.
• Se relacionan sus datos
con las redacciones e
informes escritos desde
el noviciado.
• Y con los resultados de
las evaluaciones
neuropsicológicas que se
realizan cada año.
El buen humor y la
sociabilidad ayudan a
envejecer sin
deterioro, por el
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Memoria y envejecimiento

  • 1. MEMORIA Y ENVEJECIMIENTO Dr Nolasc Acarín www.acarin.com
  • 3. El aprendizaje se ajusta a un simple conjunto de reglas que modifican la intensidad de las conexiones entre las neuronas del cerebro. Estos cambios desempeñan un papel destacado en la configuración de la individualidad. Eric R. Kandel 1992.
  • 4.
  • 5. 100.000 M de Neuronas • Crecimiento por engorde, sinapsis, dendritas. • Sin regeneración. • Plasticidad por estimulación. • Axones dirigidos por los genes.
  • 6. Células gliales • En verde astrocitos marcados con anticuerpos contra GFAP. En rojo tinción inmunohisotquímica para la detección de la proteína de estrés celular HSP27. Se puede observar como algunos astrocitos no presentan esta proteína mientras que otros sí y aparecen entonces teñidos de color amarillo. (Acarín L.)
  • 7.
  • 8. NEUROPLASTICIDAD •Experiencia Hubel y Wiesel •Periodo crítico – ventana plástica •Aferencia sensorial •Señal eléctrica •Estimulo químico •Señal eléctrica
  • 9. SINAPSIS Y DENDRITAS • La sinapsis es el refugio del recuerdo (Cajal). • La aferencia sensorial estimula el crecimiento dendrítico y de las espinas para conseguir más sinapsis. • Las espinas se movilizan por el estímulo. • Sistema eficiente: 27.000 (?) genes, pero 1.000 billones de sinapsis.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 15. Mike Jagger y Keith Richard, 20-60 años
  • 16.
  • 17. CAUSAS DEL ENVEJECER • Programa genómico. Apoptosis. 110 años ???. • Defectos replicación celular. • Acortamiento de telómeros. • Disminución anticuerpos autoinmunes. • Cansancio mitocondrial. • Herencia. Radiaciones ionizantes. • Empeora por los factores de riesgo vascular: estrés, sedentarismo, sobrepeso, tóxicos, dieta, HTA, DLP, DM2…… • Al final: Ca, degeneración vascular, pulmonar o neurodegeneración.
  • 18. El objetivo de la vida es transmitir el patrimonio genético a otra generación. Todos los animales fallecen al terminar su etapa reproductiva. Excepto los humanos: adaptación biológica para acumular información: civilización, economía, cultura, tecnología, ciencia.
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  • 29. Al envejecer, el deterioro sensorial (visión, oído), las dificultades locomotoras (dolor, inestabilidad), y cardiocirculatorias, se añaden a la lentitud en el procesamiento de percepciones, con lo que se obliga al cerebro a un sobresfuerzo. Falla la memoria.
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  • 32. Corrección factores de riesgo vascular. Estimulación cognitiva. Ejercicio mental, físico y social. Películas conocidas. TV: cotilleo y futbol, mejor que debates, documentales o películas nuevas.
  • 35. Antecedentes en juventud o en familiares ?. Problemas de salud/discapacidad. Conflictos personales o en hijos. Crisis (fatiga) de pareja. Soledad. Anhedonia. Apuros económicos. Dificultades de socialización. Sentimientos de culpa. Perdidas y duelo.
  • 37. ATENCIÓN A LOS FACTORES DE RIESGO VASCULAR: Sedentarismo, Sobrepeso, Tóxicos, HTA, DM2, DLP. Y también: Anemia, Hipotiroidismo, Deshidratación….
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  • 39. Déficit de memoria. Inestabilidad a la marcha. Marcha a pequeños pasos. Déficit sensorial. Fragilidad emocional. Pérdida de logística.
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  • 43. Lentitud e inestabilidad postural Anosmia, Micrografía Hipofonia, Sialorrea, Rigidez muscular, Temblor Difícil control de impulsos Rigidez moral Apatía, Trastorno del sueño Disautonomia Trastorno cognitivo
  • 46. Alois Alzheimer 1864 - 1915 Una enfermedad peculiar característica de la corteza cerebral 1907
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  • 48.  En 1997, a los cien años, unos neurólogos alemanes volvieron a estudiar el caso de Auguste con la documentación del Dr. Alzheimer. Revisaron las preparaciones del cerebro. Todo estaba en orden.
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  • 52. El PiB se fija en las fibras amiloides del cerebro, por lo que permite cuantificar la cantidad de beta-amiloide presente. Las personas con pérdida de memoria, con mayor cantidad de amiloide cerebral, tienen más riesgo de desarrollar demencia de Alzheimer al cabo de un tiempo.
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  • 54. SIGNOS DE ALERTA • Repetir a menudo la misma pregunta. • Repetir la misma historia de forma igual. • Olvidar como realizar las tareas habituales. • Perder el hábito de pagar las cuentas. • Extraviarse en espacios conocidos. • Olvidar la higiene, no cambiarse de ropa. • Excesiva dependencia de otra persona. • Anosognosia.
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  • 56. • La monjas de Nôtre Dame donan sus cerebros para el estudio patológico. • Se relacionan sus datos con las redacciones e informes escritos desde el noviciado. • Y con los resultados de las evaluaciones neuropsicológicas que se realizan cada año.
  • 57. El buen humor y la sociabilidad ayudan a envejecer sin deterioro, por el contrario, las personas con amargura y poco comunicativas son mas vulnerables a la demencia.
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  • 60.