Este documento agradece a várias pessoas e instituições que auxiliaram na elaboração de um projeto sobre células estaminais. O grupo realizou pesquisas, contatou especialistas, criou um blog e planeja apresentar seu trabalho final.

3. Queríamos, desde já agradecer a todas as pessoas que
auxiliaram o nosso grupo durante a elaboração deste
projecto, nomeadamente:
-aos trabalhadores do CIB;
-ao director científico da Bioteca, Gonçalo Cabrita;
-à directora de laboratório da Bioteca, a Dr. Perpétua;
-à professora Anabela Ramos;
-a toda as pessoas pertencentes à comunidade escolar
que acompanharam o nosso projecto.
Obrigado pela sua preciosa colaboração!

6. Terapia Celular
Células
Estaminais
Medicina
Biotecnologia têm como Regenerativa
áreas de
intervenção:
Centros de
Criopreservação

7.  Indicar questões implicadas
na manipulação destas
células;
 Divulgar o conhecimento no
ramo da Biotecnologia;
 Informar sobre instituições
que manipulam estas células;
 Estimular o interesse pelas
várias potencialidades das
células estaminais;
 Participar num concurso;

8. Abrange uma
enorme
Tema diversidade de
interessante, assuntos
por ser algo específicos a
recente; debater;
Impacto na
sociedade;
Permite a
participação
num concurso
a nível
nacional;
O tema relaciona-
se com a nossa
área.

9. Datas Planificação
-Pesquisa prévia;
-Contactos com instituições e especialistas;
-Realizar um inquérito;
Outubro e Novembro -Criação de um blog;
-Realizar o Pré-Projecto e preparar a sua apresentação.
Dezembro -Análise do questionário realizado.;
-Apresentação do Pré-projecto.
-Pesquisa e análise de informação;
-Começo da realização do trabalho final em Word e Movie
Maker:.
Janeiro e Fevereiro -Palestra com um especialista.
Março -Conclusão do trabalho final e do filme.
Abril e Maio -Enviar o trabalho para o CIB;
-Realização do projecto final;
-Treino e apresentação do trabalho final.

12. Cromossomas como
unidade hereditária
Miescher-
1880
Gregor
Mendel-
1865 Experiência com
ervilheiras
Teoria da evolução
Charles
Darwin- 1859

13. Griffith -
1910
Bases da
recombinação
genética
Boveri e
Sutton -
1905
Experiências em
cromossomas
O ‘pai da genética’
William
Bateson -
1905

14. Rosalind
Franklin -
1949
Experiência com
raio-X em DNA
Erwin
Chargaff
- 1928
A=T; G=C
Thomas
Morgan -
Experiência em
1911 moscas

15. Meselson e
Stahl-
1958
Investigação sobre a
replicação do DNA
Watson e Estrutura do DNA
Crick- 1953
Maurice
Wilkins- Graças aos seus contributos os
1951 cientistas actuais poderam
desvendar o segredo das
células estaminais.

17. Preservam todo o seu
potencial genético Podem dar origem a células
especializadas: Diferenciação
celular.
Células indiferenciadas
Células não especializadas
São células que se
multiplicam
indefinidamente, sendo
células que se auto-
renovam.

18. Presentes nos vários
estádios de desenvolvimento

20. A diferenciação é um processo através do qual uma célula
indiferenciada (célula estaminal) dá origem a células especializadas.
Envolve
Factores
Alterações na epigenéticos
expressão dos genes da
célula estaminal
É o meio que determina

21. DIFERENCIAÇÃO CELULAR
In vivo In vitro
Este fenómeno pode ser reproduzido em
laboratório

23.  A especialização das células estaminais pode ser controlada através de:
• modificação das células por alterações no seu genoma
inicial;
• mudança da superfície da placa de cultura;
•alteração da composição química do meio de cultura.

26. •As células estaminais podem ainda ser
encontradas no organismo adulto, em locais
de grande perda celular.
Fígado
Córnea e retina
Pele
Tracto gastrointestinal
Polpa
gengival

27. Estas são as principais fontes de células estaminais
utilizadas no tratamento de doenças.
Cordão Medula
umbilical óssea

29. -Aos diversos
Podem ser -Ao seu
estádios em
classificadas potencial de
que se
quanto: diferenciação.
encontram;

30. Células
estaminais
embrionárias
Quanto aos
vários estádios
em que se
encontram, as
células
estaminais
podem ser:
Células Células
estaminais estaminais
fetais adultas

31. Possuem um Presentes:
potencial de -Embrião pré-
diferenciação implantação;
ilimitado
-Massa interna
do blastocisto.

32. -Produção de embriões -Realização de uma
humanos resultantes da biopsia à massa
fecundação in vitro ou celular interna do
criopreservados; embrião.

33. Vantagens: Desvantagens
-Totipotência;
-Grande capacidade proliferativa; -Levantam questões de ordem
moral e ética.
-Existem em maior número;
-Faceis de serem manipuladas em
laboratório.

34. •Células que estão presentes no feto.

35. • Presentes no • Constituem uma
organismo adulto reserva de células
que substituem as
• Permanecem que vão sofrendo
num estado lesões
indiferenciado e
não especializado

36. Células
estaminais
totipotentes
Quanto à
capacidade
de
diferenciação,
as células
estaminais
podem ser:
Células Células
estaminais estaminais
multipotentes pluripotentes

37. -Ovo ou Células
Zigoto estaminais
totipotentes
-Embrião
-Feto Células
estaminais
pluripotentes
-Cordão
umbilical
-Medula
óssea
Células estaminais
multipotentes

38. CÉLULAS ESTAMINAIS TOTIPOTENTES
-Potencial de -Ex.: Ovo ou zigoto
diferenciação ilimitado. -Obtidas através do embrião
pré-implantação.

39. -Potencial de -Presentes em
diferenciação tecidos adulto
mais restrito. (medula óssea).
-Presentes ao longo do
desenvolvimento embrionário,
nomeadamente:
Ovo; Embrião Embrião
Pré-implantação; Blastocisto; Pós-implantação.

40. -Medula
Obtidas através
Óssea;
-Sangue e matriz do
ORIGINAM cordão umbilical.
condrócitos osteócitos adpitócitos miócitos

44. Células estaminais
mesenquimais
O cordão
Matriz
umbilical é
uma fonte de
células Possui: Células estaminais
estaminais
endoteliais
Passou-se a fazer recolha e Células estaminais Sangue
preservação das células do hematopoiéticas
cordão umbilical.

45. •Recorre-se a um Kit de 1.Saco de recolha de sangue com anti-
coagulante e tubo de recolha com
Criopreservação, o qual é agulha e mola de plástico;
constituído por:
2. Toalhetes de desinfecção
impregnados em álcool;
3. Material absorvente;
4. Embalagem de gel termoprotector;
5. Bolsa de plástico;
6. Caixa com isolamento térmico.

46. 2. Controlo de
Qualidade;
1. Processamento;
3. Criopreservação.
Após a recolha, o
sangue será enviado
para uma Centro de
criopreservação,
onde se efectua:

47. Bancos Bancos
privados públicos
-É necessário pagar uma certa quantia -Os pais não têm que pagar qualquer
de dinheiro; quantia;
-As células serão apenas utilizadas pelo -O doador perde a posse das suas
doador ou por alguns elementos da sua células, ficando disponíveis para quem
família; necessite delas;
-Permitem efectuar transplantes
singénicos , transplantes alogénicos e, Não permitem transplantes autólogos.
por último, transplantes autólogos.

48. Contagem dos vários Detecção de
constituintes do Separação dos
constituintes vírus e bactérias
sangue;

49. Identificação do Frigoríficos de Contentores
tipo sanguíneo armazenamento criogénicos
do plasma
Realização da técnica do Identificação das
PCR para amplificação doenças que a mãe
do DNA. possa ser portadora.

52. Protecção do
futuro do doador

53. Vantagens Desvantagens
-Disponibilidade imediata das
células estaminais; -Estas células perdem a
-Ausência de riscos para o viabilidade após 20 anos;
dador;
-Histocompatibilidade garantida;
-Reduzida concentração das
-Permite a doação das células células estaminais no cordão
estaminais a um grupo mais umbilical.
alargado de pacientes;.

55. Medula óssea:
Tecido gelatinoso que se encontra
na cavidade interna dos ossos
maiores.
Produz elementos figurados do
sangue periférico, tais como:
-Hemácias; -Leucócitos; -Plaquetas.

56. Células estaminais
hematopoiéticas;
Na medula óssea
encontram-se: Células estaminais mesenquimais.

57. -Mobilização das suas células -Biopsia directa do osso ilíado.
estaminais para o sangue
periférico;

60. Produção de linhagens
celulares para
transplante
Medicina
Regenerativa
Terapia Génica
Estudos da Biologia
Biotecnologia Básica do
Desenvolvimento
Aplicações na
Área da
Farmacologia

61. -Produção de bens ou serviços, a partir de seres
vivos-

62. Medicina
Regenerativa
Terapia
Génica

63. • Podem ser
introduzidos • Produção de • Tratamento de
genes no DNA uma doenças.
das células determinada
estaminais. característica.

65. Compreender o
desenvolvimento normal e anormal do
ser humano.

66. Testar fármacos: Testes de
-melhoramento da eficácia
toxicologia
destes produtos;
-reduzindo o risco de efeitos
indesejáveis

69. Outros
cancros
Cancro na
Medula Leucemia
Óssea
Aplicações
Outras actuais
doenças da Síndrome
proliferação Mieloplástico
das células
sanguíneas
Anomalias
de Linfomas
eritrócitos

70. Em fase Em fase de
experimental ensaio clínico

72. Artrite
reumatóide Anomalias AVC
Osteoartrite congénitas

73. Actuais Futuras
Transplantes para
doenças do
-Angiomas; Sistema Nervoso
Central;
-Doença de
-Enfarte do Parkinson e o
miocárdio. mal de
Alzheimer

74. As células estaminais
terão que:
-Sobreviverem
após integração
-Estar disponíveis na no tecido lesado -Não poderão
quantidade e tempo do receptor e apresentar riscos
necessários para restabelecerem o biológicos
utilização;
correcto
funcionamento;

77. Será que se justifica a morte de um
embrião para salvar a vida de uma
outra pessoa?

78. Estamos, desta forma,
perante um problema
filosófico, ao qual não se
espera uma resposta
concreta – existem vários
pontos de vista.

80. «O que é tecnicamente possível não é,
por esta razão, moralmente admissível»,
proferido pelo Vaticano.
-O embrião é
-Condena a utilização
Para a igreja detentor de uma
identidade própria e
de embriões para
católica: possui uma santidade
obtenção de células
estaminais.
inviolável.

82. Qual a posição
dos vários
países face a
esta questão? A favor Contra
Finlândia Áustria
Grécia Dinamarca
Holanda França
Suécia Alemanha
Austrália Irlanda
Estados Unidos

83. “Eu nunca penso no futuro, ele não
tarda a chegar.”
Proferido por Albert Einstein.

84. Por todo o mundo Graças às células
morrem milhares estaminais, foi Porém, muitas das
de pessoas com possível encontrar suas
doenças que ainda a cura para potencialidades
não possuem inúmeras doenças, ainda continuam
tratamento. salvando a vida de um mistério.
várias pessoas.
Constitui um
obstáculo.
As células estaminais são o elixir da
eterna juventude, pois aumentam a
esperança média de vida da população.

90. Cartaz 1:
• O que são células estaminais;
• Locais em que podem ser encontradas.
Cartaz 2:
• O processo de Criopreservação;
• O controlo de qualidade.
Cartaz 3:
• Aplicações das células estaminais;
• Medicina Regenerativa.

92. Elementos do Grupo
André Mauro Sara
Criação e gestão do Blog. X X X
Elaboração de um inquérito. X X X
Realização e publicação de um artigo. X X
1ºPeríodo Contactar especialistas em Células estaminais. X X
Elaboração do Pré-Projecto e sua apresentação. X X X
Pesquisa de temas
Gerais e entrevista na X
Bioteca.
2ºPeríodo Pesquisa e análise de Pesquisa de temas
informação, bem como Particulares e entrevista X
realização de entrevistas e na Bioteca.
de um filme. Entrevista no Hospital
de Setúbal. X
Realização e publicação de um artigo. X X
Palestra com especialista. X X X
Realização e Publicação de um artigo X X
Realização de 3 cartazes. X X X
3ºPeríodo Apresentação do trabalho.
X X X

96. 1. CONHECES ALGUM CENTRO DE
CRIOPRESERVAÇÃO?
30 27
25 23
20
11º ano
15
12º ano
10 7
5 3
0
Sim Não

97. 1.1. SE SIM, QUAL?
5
5
4.5
4
3.5
3
11º ano
2.5 2 2 12º ano
2
1.5 1
1
0.5
0
Crioestaminal Cythotera

98. 2. ACHAS QUE A UTILIZAÇÃO DE CÉLULAS ESTAMINAIS
É ACTUALMENTE BEM ACEITE PELA SOCIEDADE?
30 27
24
25
20
11º ano
15
12º ano
10
6
5 2
1
0
0
Sim Talvez Não

99. 3. ÉS A FAVOR DA CRIOPRESERVAÇÃO DE CÉLULAS
ESTAMINAIS DO CORDÃO UMBILICAL?
29
30 27
25
20
11º ano
15 12º ano
10
5 3
1
0
Sim Não

100. 4. CONHECES ALGUMA APLICAÇÃO DAS
CÉLULAS ESTAMINAIS ACTUAIS OU FUTURAS?
24
25
20
17
15 13
11º ano
12º ano
10
6
5
0
Sim Não

101. 16
16
14
12
10 9
11º ano
8
12º ano
6
4 3
2
2 1
0 0 0
0
Parkinson Alzheimer Cancro Clonagem

102. 5. APOIAS O USO DE CÉLULAS ESTAMINAS
COMO PRÁTICA HOSPITALAR?
30
29
30
25
20
11º ano
15 12º ano
10
5
1
0
0
Sim Não

103. 6. CONHECES ALGUÉM QUE TENHA
CRIOPRESERVADO AS CÉLULAS ESTAMINAIS DO
CORDÃO UMBILICAL?
30 28
27
25
20
11º ano
15 12º ano
10
5 3
2
0
Sim Não

104. -Realizada no dia 29 -De início, realizou-se -De seguida, deu-se a
de Janeiro de 2010; uma visita guiada entrevista com o
Director Cientifico:
às instalações;
Gonçalo Cabrita.

105. Quais as
aplicações das
células
estaminais, actu
almente?

106. Balanço da
• Visitar as actividade: • À colaboração do
instalações; director
• Correu bastante Científico, Gonçalo
bem, superando Cabrita
• Realizar uma as expectativas do
entrevista. grupo.
E tudo
Objectivos: graças…

107. •Objectivos:
-Entrevistar a enfermeira
Prates, do departamento
de Ginecologia;
-Obter conhecimentos
sobre a extracção do
sangue do cordão
umbilical, os quais iriam
constituir o 2ºArtigo a
ser publicado no jornal.

108. -Director Científico da
Bioteca: Gonçalo Cabrita;
-Dr.ª Perpétua.

109. • Objectivos: • Primeiro, realizámos
• Divulgar o a divulgação da
conhecimento científico palestra.
pela comunidade
escolar.
• Aspectos Positivos: • -Teve lugar no dia 29 de
• Elevada audiência. Fevereiro, pelas
15:15, no auditório José
Saramago.

112. Objectivos:
-Colocar na biblioteca Aspectos positivos:
Aspectos ngativos:
da escola 3 cartazes -Os Cartazes estavam
informativos; -A exposição ´estava
apelativos e
num sitio discreto.
-Divulgação do chamativos.
conhecimento científico

116. Aprendemos a desenvolver um Projecto, o
que nos será bastante útil no futuro
Obtivémos
mais Adquirimos
informações competências relativas à
relativas a cooperação em grupo
estas células
Tivémos oportunidade de
participar num concurso

117. -Sara
-André
Silva, nº25.
Silva, nº4;
-Mauro
Borges, nº23;