2. INTRODUCCION EL CRECIENTE INTERES DE LAS TECNICAS INTRAVENOSAS HA RESULTADO DE LA DISPONIBILIDAD DE MEJORES FARMACOS INTRAVENOSOS, ASOCIADO A LA TOXICIDAD DE LOS TRADICIONALES AGENTES INHALATORIOS, ASI COMO LA PREOCUPACION DEL GAS EN LOS QUIROFANOS………… PAUL WHITE 1989.
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5. TECNICA DE ANESTESIA GENERAL EN LA QUE SE ADMINISTRAN LOS FARMACOS EXCLUSIVAMENTE POR VIA ENDOVENOSA CONSIDERACIONES AUGE DE LA TECNICA LABORIOSA COMPLICADA DIFICIL DE ENTENDER FALTA DE EXPERIENCIA FALTA DE CONOCIMIENTO SOBRE FARMACOLOGIA DE LOS AGENTES. DISPONIBILIDAD DE NUEVOS AGENTES ANESTESICOS PELIGRO DE CONTAMINACION AMBIENTAL TOXICIDAD DENTRO DE LOS QUIROFANOS COSTOS. CONTROL PROFUNDIDAD ANESTESICA
6. PERSPECTIVA HISTORICA CHRISTOPHER WREN (1656) JERINGA HIPODERMICA (1853) DR. RALPH WATERS (U.WINSCONSIN) DR. JOHN LUNDEE (CLINICA MAYO) PENTOTHAL SODICO 1934
19. FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA ES LA RELACION ENTRE LA DOSIS ADMINISTRADA Y LA CONCENTRACION PLASMATICA. “LO QUE EL ORGANISMO HACE CON LA DROGA” LA FASE FARMACODINAMICA ES LA RELACION ENTRE LA CONCENTRACION EN EL ORGANO DEL EFECTO Y EL EFECTO CLINICO “ LO QUE LA DROGA LE HACE AL ORGANISMO”
27. Dosis E0 K21 K21 V1 V2 K12 K10 Aclaramiento MODELO DE DOS COMPARTIMENTOS
28. MODELO BICOMPARTIMENTAL DOSIS DE CARGA = Vc x Vp VELOCIDAD DE INFUSION= Q = K21 x V1 CONCENTRACION DE = Cd = K10 x D* SOLUCION DILUIDA Q. CONCENTRACION DE SOLUCION CONCENTRADA = Ci = (K12 x D*) + (Q x Cd) Q