Manuales de Capacitación para el Manejo de la Tuberculosis. Estrategia Sanitaria de Prevención y Control de la Tuberculosis Ministerio de Salud - Perú Financiado por el Fondo Global

2. Manuales
de Capacitación
para el Manejo de
la Tuberculosis
La Tuberculosis: Introducción

3. Ministra de Salud Editores
Dra. PILAR ELENA MAZZETTI SOLER Jacob Creswell, MPH
Lic. Teresa Castilla Vicente
Viceministro de Salud
Dr. JOSÉ CARLOS DEL CARMEN SARA Comité de Revisión:
Lic. Edith Alarcón Arrascue
Director General de Salud de las Personas Lic. Elvia Álvarez Muñoz
Dr. LUIS ENRIQUE PODESTÁ GAVILANO Dr. César Bonilla Asalde
Lic. Marilú Caso Huamaní
Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención Dr. Peter Cegielski Corrección de Estilo:
y Control de la Tuberculosis. Dr. Nickolas DeLuca Iván Bernal Quijano
Dr. CÉSAR BONILLA ASALDE Lic. Edith Huamán Ávila
Dra. IVONNE CORTEZ JARA Diseño Gráfico y fotografía:
Dr. Oswaldo Jave Castillo Lic. Miguel Bernal
Dr. OSWALDO JAVE CASTILLO Dr. Epifanio Sánchez Garavito Lic. Ximena Barra Cortés
Lic. RULA AYLAS SALCEDO Dra. Rocío Sapag
Lic. ELADIA QUISPE YATACO Lic. Maria Van der Linde Producción Gráfica:
Lic. ANA MARÍA CHÁVEZ PACHAS Dr. Martín Yagui Moscoso Abel Castellanos
Agradecimientos:
Estos Módulos fueron desarrollados para servir de • Dra. Yanet De Sosa Márquez
apoyo a la capacitación del personal de salud en el • Lic. Gladyz Díaz Quispe
manejo de personas con TB y a la aplicación de la • Lic. Magaly Espinoza Arone
nueva Norma de TB que publicó el MINSA el 2006. • Lic. Mayra Hernández Carbajo
Los editores quieren resaltar el trabajo previo • Dr. César Herrera Vidal
de Karin Bergstrom de la OMS y Nickolas DeLuca del • Lic. Lizbeth Hidalgo Romero
CDC por los manuales que ellos han desarrollado • Dra. Janett Julve Caballero
para otros públicos. • Tec. Enf. Juana Llanos Robles
• Tec. Enf. Alicia Méndez García
También queremos agradecer el gran esfuerzo puesto • Lic. Tatiana Pardo Núñez
por muchas personas para la publicación de estos • Lic. Verónica Perez Sánchez
documentos. Las siguientes personas participaron • Tec. Enf. Marianela Rayme Pérez
en la revisión inicial de los manuales: • Dr. Jesús Rojas Lázaro
• Dra. Lily Bustamante Rufino. • Dr. Epifanio Sánchez Garavito
• Dr. Jimy Barreda Cuba • Lic. Yajaira Sotomayor Rojas
• Dr. Nickolas DeLuca • Lic. Maria Van der Linde
• Lic. Ita Marcos Saciga • Dr. Martín Yagui Moscoso
• Dra. Julia Torero Chang
• Hna. Maria van der Linde, MSc A los siguientes establecimientos de salud: Hospital
• Dr. Martín Yagui Moscoso Sergio Bernales, C.S. Las Américas, C.S. Progreso, C.S.
• Lic. Raquel Zapata Echegaray Milagro de la Fraternidad, C.S. Infantas, C.S.
El Porvenir, C.S. San Carlos, P.S. Sangarará, Hospital
Las siguientes personas participaron 2 de Mayo y al Laboratorio de TB del INS. A todos los
en la validación de los módulos: pacientes y personal de los diferentes establecimientos
• Dra. Jehny Almonte Laura de salud que colaboraron en la producción fotográfica.
• Lic. Elvia Álvarez Muñoz
• Lic. Rula Aylas Al Dr. Wilfredo Salinas Castro de la Oficina de Trans-
• Dr. César Bonilla Asalde ferencia Tecnológica y Capacitación del INS por todo
• Dr. José Luis Cabrera su apoyo y aporte durante el largo proceso.
• Lic. Marilú Caso Huamani
• Dr. Luis Alberto Castillo Tipacti Además, queremos agradecer a las siguientes
• Tec. Enf. Elena Choquevilca Ramírez personas por sus variados aportes para la publicación
• Lic. Angélica Chuchón Calle de estos Módulos: Tania Cossio, Teresa Goss, Amera
• Dr. Hugo Cubas Camacho Khan, Llubitza Llaurri, Dra. María Teresa Perales,
• Dr. Mario Danilla Dávila Dra. Wanda Walton, Dr. Pedro Wong Pujada.

4. La Tuberculosis: Introducción
Primera Edición
El documento es de uso y reproducción libre,
en todo o en parte, siempre y cuando se cite la
procedencia y no se use con fines comerciales.
MANEJO DE LA TUBERCULOSIS.
CAPACITACIÓN PARA EL PERSONAL DEL
ESTABLECIMIENTO DE SALUD.
MÓDULO 1: LA TUBERCULOSIS: INTRODUCCIÓN
Esta publicación fue realizada con el apoyo
técnico y financiero del Centers for Disease and
Control and Prevention (CDC) de los Estados
Unidos de Norteamérica como parte del proyecto
PARTNERS TB CONTROL.

5. 1
2
La Tuberculosis: Introducción
3
4
5
6
7
8
9

6. En el Perú, la Tuberculosis es
considerada una de las principales PRÓLOGO
enfermedades de salud pública.
Durante las dos últimas décadas
el Ministerio de Salud ha
implementado una de las mejores
Estrategias para la Prevención
y Control de la Tuberculosis
reconocida y premiada a nivel En países como el nuestro
internacional por la Organización donde la Tuberculosis es aún un
Mundial de la Salud. La aplicación problema de salud pública, la
de la estrategia DOTS y DOTS- capacitación y entrenamiento
Plus ha permitido obtener buenos constante del personal de salud
resultados en la prevención desempeñan un rol gravitante
y control de la TB sensible y para garantizar la calidad en El “Manual de Capacitación
multidrogorresistente en nuestro la atención de los pacientes para el Manejo de la
país. Para mantener la excelencia con TB o con sospecha de TB. Tuberculosis”, tiene como
que se ha logrado durante Esta búsqueda constante de objetivo el fortalecimiento de
años anteriores, es necesario la excelencia de los servicios, las competencias del personal
planificar acciones concretas motiva la elaboración de normas, de salud, que contribuirá a la
y aplicar medidas técnicas y guías y módulos que sirvan para la eficiencia de las acciones para
científicamente fundamentadas capacitación del personal de salud el abordaje de la tuberculosis
que consoliden la prevención y en el Control y Prevención de la optimizando su detección,
control de esta enfermedad. Tuberculosis. tratamiento y curación.
Deseamos expresar nuestro
agradecimiento a todas aquellas
personas e instituciones que de
una manera u otra enriquecieron
este material educativo.
Atentamente,
Pilar Mazzetti Soler
Ministra de Salud

7. página

8. Página 5 Página 15
índice Prólogo Propósito de este curso
de capacitación
Página 9
Siglas Página 19
Generalidades de la
Página 11 tuberculosis
Introducción
Página 13
Objetivos
Página 23 Página 31 Página 40
Una breve historia Estrategia DOTS Infección de TB
de la tuberculosis
Página 35 Página 41
Página 27 Transmisión Enfermedad de TB
La TB como
un problema Página 39
de salud pública Patogénesis
Página 44 Página 48 Página 56
Localizacion de la enferme- Resumen Glosario
dad de TB
Página 51 Página 60
Página 45 Preguntas de autoevaluación Referencias bibliográficas
Riesgos para desarrollar
la tuberculosis Página 52
Respuestas de autoevaluación

9. Área de Elevado Riesgo de Transmisión de Tuberculosis AERT
Bacille Calmette-Guérin. BCG
Bacilos Acido-Alcohol Resistentes BAAR
Baciloscopía BK
Comité de Evaluación de Retratamiento Intermedio CERI
Comité de Evaluación de Retratamiento Nacional CERN
Centers for Disease Control and Prevention CDC US
Dirección Regional de Salud DIRESA
Dirección de Salud DISA
Directly Observed Treatment Shortcourse DOTS
Estrategia Sanitaria Nacional para la Prevención y Control de la Tuberculosis ENTB
Estrategia Sanitaria Nacional para la Prevención de Infecciones Transmitidas ESN-ITS
Sexualmente
Intramuscular IM
Líquido Cefalorraquídeo LCR
Ministerio de Salud (de Perú) MINSA
Organización Mundial de Salud OMS
Organización Panamericana de Salud OPS
Purified protein derivative PPD
Prueba de Sensibilidad PS
Reacción Adversa a Fármacos Antituberculosis RAFA
Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado TAES
Tuberculosis TB
Tuberculosis Multidrogorresitente TB MDR
Tuberculosis Pulmonar Frotis Positivo TBP FP
Tuberculosis Pulmonar TBP
Tuberculosis Extrapulmonar TB EP
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida SIDA
Sintomático Respiratorio SR
Sintomático Respiratorio Examinado SER
Sintomático Respiratorio Identificado SRI
Virus de Inmunodeficiencia Humana VIH:
Unidad Recolectora de Muestras URM:
AERTBCGBAARBKC
AERTBCGBAARBKCERICERNCDCUSDIRESADISADOTSENTBESNITIMLCRMINSAOMSO

10. siglas A continuación, se presenta una lista de siglas que aparecen
en todos los Módulos.
PAS Ácido Para Aminosalicílico
Ami Amikacina
PAS Aminosalicilato Sódico
Amx/Clv Amoxicilina - ácido clavulánico
Cm Capreomicina
Cs Cicloserina
Cx Ciprofloxacina
Clr Claritromicina
Cfz Clofazimina
S Estreptomicina
E Etambutol
Eth Ethionamida
H Isoniacida
Kn Kanamicina
Mx Moxifloxacino
Ofx Ofloxacina
Z Pirazinamida
Pto Prothionamida
R Rifampicina
CERICERNCDCUSD
OPSPPDPSRAFATAESTBTBMDRTBPFPTBPTBEPSIDASRSERSRIVIHURMAERTBCGBAAC
página

11. página 10

12. introducción
Con este Módulo usted aprenderá acer-
ca de la historia de la tuberculosis (TB)
y de la manera en que está afectando
a la población, tanto a nivel mundial
como en el Perú. También conocerá
cómo se propaga la TB de persona a
persona (transmisión) y cómo se de-
sarrolla en el organismo la enfermedad
de la TB (patogénesis). Nuestro conoci-
miento sobre la transmisión, patogéne-
sis y el tratamiento de la TB ha guiado
el desarrollo de una estrategia llamada
DOTS para detectar y curar la TB, y
de esta manera prevenir la transmisión
controlando la enfermedad en la pobla-
ción. Como trabajador de salud usted
deberá comprender estos conceptos,
de manera que los pueda poner en co-
nocimiento a los pacientes que usted
atiende.
página 11

13. Módulo 1 La Tuberculosis: Introducción

14. Objetivos
Después de desarrollar este Módulo, el personal de salud estará en capacidad de realizar las
siguientes acciones:
1. Describir brevemente la historia de la TB.
2. Definir la resistencia a medicamentos y la TB multidrogorresistente (TB MDR).
3. Explicar cómo se transmite la TB.
4. Explicar la diferencia entre la infección de TB y la enfermedad de TB.
5. Explicar cómo se desarrollan la infección de TB y la enfermedad de TB (Patogénesis).
6. Enumerar los factores de riesgo que pueden desencadenar el desarrollo de la enfermedad de TB.
7. Describir la manera en que la infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) afecta
a la patogénesis de la TB.
página 13

15. página 14

16. Propósito de
este curso de
capacitación
Estos manuales enseñan lo
que los trabajadores de salud Estos manuales enseñan lo que los trabajadores de salud ne-
cesitan saber para detectar y tratar la tuberculosis (TB). Estos
necesitan saber para detectar y trabajadores pueden ser personal asistencial o administrati-
tratar la tuberculosis (TB). vo, profesionales (enfermeras, médicos especialistas, médi-
cos generales y otros profesionales de la salud) y personal
técnico de salud. Pueden trabajar en establecimientos de sa-
lud públicos o privados, de todos los niveles de complejidad
(puesto de salud, centro de salud, hospitales desde el pri-
mer nivel hasta institutos especializados). Los manuales están
acompañados de presentaciones, actividades y referencias
bibliográficas para desarrollar un curso de capacitación. El
conjunto de estos materiales se denominará Módulo. A lo lar-
go del curso se utilizará el término “establecimiento de salud”,
el cual incluye todo tipo de servicios de salud.
En todos los establecimientos de salud, el control de la TB es
parte de la atención integral de salud que se brinda. Las per-
sonas con TB son recibidas junto con otro tipo de pacientes,
por ello, mejorar el manejo de la TB es parte del mejoramien-
to de la atención de salud en general.
Estos Módulos enseñarán las técnicas y conocimientos que
los trabajadores de salud necesitan para realizar las siguien-
tes actividades: detectar y diagnosticar casos de TB; admi-
nistrar tratamientos antituberculosIs; asegurar la continui-
dad del tratamiento; manejar los medicamentos e insumos;
controlar la transmisión dentro del establecimiento; mejorar
la comunicación entre el personal de salud y el paciente y
analizar la información recolectada para tomar decisiones y
realizar acciones oportunas.
página 1

17. página 1

18. Un grupo de personas que trabaja en equipo logrará unifor- Estos Módulos pueden ser
midad en los mensajes entregados a los pacientes, tendrá
mejorar comunicación entre todos, agilizará los procesos de utilizados como libros de
atención al conocer lo que el otro hace y evitará la duplici- consulta durante todo el
dad de funciones en el trabajo. Lo que se espera es que los
participantes en este curso implementen los procedimientos proceso de capacitación.
enseñados y para lograrlo se necesitará lo siguiente:
1. Las hojas y formatos con las actividades para el desarrollo
de los problemas planteados en los Módulos.
2. Visitar los establecimientos de salud para reconocer las
diferentes áreas y ver los insumos que se requieren para
realizar la prevención y control de la tuberculosis.
Estos Módulos pueden ser utilizados como textos de consul-
ta durante todo el proceso de capacitación, así como duran-
te la realización de sus actividades en la Estrategia y/o en el
establecimiento de salud.
Para el personal de salud nuevo, después de esta capacita-
ción es necesario, para fortalecer los conocimientos recibi-
dos, realizar una pasantía, con un tiempo de estadía mínima
de un mes o en forma periódica por unidad o módulo. De
acuerdo al tipo de personal que se capacite se rotará menos
o más días en el área que corresponda. (Por ejemplo, si es
enfermera, rotará mayor tiempo en las áreas donde se rea-
lizan las actividades de detección, entrevista, seguimiento,
monitoreo y evaluación; si es médico, rotará mayor tiempo en
consulta externa y hospitalización).
página 17

19. página 18

20. Generalidades sobre la tuberculosis
La tuberculosis (TB) es una enfermedad causada por un or-
ganismo denominado Mycobacterium tuberculosis (de aquí
en adelante M. tuberculosis), también conocido como bacilo
tuberculoso o bacilo de Koch. Por lo general, el M. tubercu-
losis afecta los pulmones y en dicho caso la enfermedad se
denomina tuberculosis pulmonar. A nivel mundial y en cada
país, la TB pulmonar es el tipo más común de tuberculosis.
Los síntomas incluyen los siguientes:
• Tos con expectoración (flema)
• Pérdida de peso
• Fiebre
• Sudoración
• Cansancio
• Dolor en el pecho o de espalda
• Dificultad para respirar
• Hemoptisis (expectoración de sangre)
Cuando una persona que padece TB pulmonar tose, estornu-
da, grita o canta, propaga en el aire los bacilos tuberculosos
a través de gotitas de saliva diminutas (menos de 5 micras)
las cuales pueden transmitir la enfermedad a las personas
que las inhalan.
Si la TB compromete otros órganos aparte de los pulmones
(tales como los nódulos linfáticos, huesos y articulaciones,
tracto genitourinario, meninges, pleura, o intestinos) se la de-
nomina tuberculosis extrapulmonar. Normalmente este tipo
de TB no es infeccioso. Muchas veces la TB pulmonar y TB
extrapulmonar afectan a una persona al mismo tiempo.
página 1

21. La TB drogorresistente es
causada por el organismo
(M. tuberculosis) que no muere
frente a un fármaco en una
prueba del laboratorio.
La TB multidrogorresistente
1.
La TB MDR es mucho más
es causada por el organismo difícil detectar. Se requiere
(M. tuberculosis) que es un cultivo y acceso a
resistente, por lo menos, a pruebas de sensibilidad.
los dos fármacos de primera
línea más eficaces para el
tratamiento de TB (isoniazida y
rifampicina). La TB MDR tiene
tres características importantes
que dificultan su manejo:
página 20

22. La TB multidrogorresistente es
el organismo (M. tuberculosis)
que es resistente, por lo
menos, a los dos fármacos de
primera línea más efectivos
para el tratamiento de TB
(isoniazida y rifampicina).
Existen dos diferentes tipos
de resistencia a fármacos:
primaria y secundaria
(adquirida). La causa de la
resistencia primaria es la
transmisión de organismos
2. 3. drogorresistentes de
persona a persona. La
Las estrategias para El tratamiento de la TB resistencia secundaria
manejar la TB MDR son MDR requiere de múltiples se desarrolla durante el
más complejas y requieren fármacos con potenciales tratamiento de TB, ya
más recursos logísticos y y mayores reacciones sea porque no se trató al
económicos que el manejo adversas, los cuales deben paciente con el esquema
de la TB sensible (la TB que ser administrados por de tratamiento apropiado,
no tiene resistencia a los periodos muy largos (de 18 o debido a que el paciente
fármacos antituberculosis). a 24 meses o más). no sigue el esquema de
tratamiento tal como se le
prescribió.
página 21

23. Breve historia de
la tuberculosis
página 22

24. La tuberculosis es una enfermedad conocida también con el
1940
término “consunción” o “tisis”(enfermedad que consume) y
también como la “plaga blanca” que ha afectado a la huma-
nidad por milenios. Hasta la década de 1940 no había cura
para la TB. Para muchas personas un diagnóstico de TB era
1865
una sentencia de muerte lenta. Hasta mediados del siglo die-
cinueve la gente seguía pensando que la TB era hereditaria.
No se daban cuenta de que se podía propagar de persona a
1882
persona a través del aire. En 1865 un cirujano francés, Jean-
Antoine Villemin, probó que la TB era contagiosa y en 1882
un científico alemán, llamado Robert Koch, descubrió la bac-
teria que causaba la TB. Tuvo que pasar medio siglo para
que se descubrieran los fármacos que podían curar la TB.
Mientras tanto, muchas personas con TB fueron enviadas
a sanatorios o casas de reposo especiales donde seguían
una rutina prescrita diariamente. Nadie sabía si los sanatorios
realmente ayudaban o no a la gente con TB; incluso si hubie-
ra sido así, muchas personas con TB no podían darse el lujo
1943
de ir a un sanatorio y morían en sus hogares.
En 1943 llegó un gran adelanto. Un estudiante llamado Albert
1952
Schatz descubrió un fármaco (Estreptomicina) que podía ma-
tar a la bacteria, aunque el científico norteamericano Selman
Waksman usualmente es reconocido por el hallazgo. Entre
1970
1943 y 1952, se encontraron dos o más fármacos que podían
matar a la bacteria de TB.
En el Perú se empezó a usar el tratamiento acortado moder-
no a fines de la década de 1970.
Nº de pacientes
DIAGNOSTICADOS
35,000
35000 TRATADOS 35,000
30000
25,000
24,438
22,702
Figura 1
22,763
25000
21,825
21,670
Casos de tuberculosis
20000
21,825
diagnosticados y tratados.
Perú 1980-1991 15000 17,000
13,000
10000
7,000
Quimper, Manuel. La tuberculosis en el Perú T.M. UPCH Pro- 8,000
grama Nacional de Control de Tuberculosis, informe 12, 5000 7,000
5,000 6,000
Sandoval, Emilio, E. Evaluación de los años 180 – 10 del
programa nacional de control de la tuberculosis (Perú). Rev. 0
Soc. Per. Neumología. 1; 2: 13 - 30 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1987 1991
página 23

25. Durante los años ochenta evaluado por la OPS y la
eran pocos e insuficientes Organización Mundial de la
los tratamientos para el total Salud (OMS).
de pacientes diagnosticados
(Figura 1). En el año 1991, el MINSA
por medio del, en ese en-
En 1989 el Perú fue decla- tonces, “Programa Nacional
rado por la Organización de Control de Tuberculosis
Panamericana de la Salud (PNCT)”, organizó y publicó
(OPS) como país en situa- la “Doctrina, Normas y Pro-
ción de extrema severidad cedimientos para el Control
respecto de la TB. El país de la Tuberculosis en el
tenía la más alta tasa de Perú”, con el fin de estanda-
morbilidad e incidencia de rizar el manejo de pacientes
América, de acuerdo a lo con TB. También decidió
página 24

26. El Perú, en atención a la
intensa labor realizada durante
este periodo, ha sido un
modelo de lucha eficaz contra
la tuberculosis.
implementar la estrategia Hospital Sergio Bernales del culosis” que tuvo lugar el 24
DOTS, recomendada por la cono norte de Lima y luego de marzo del 2003 en Nueva
OMS para el control de la la extendió a otros lugares Delhi, India.
tuberculosis. del país.
Hoy en día, el Perú es reco-
En 1996, el MINSA inició El Perú, en atención a la in- nocido por desarrollar uno
sus actividades de apoyo tensa labor realizada durante de los mejores programas
al tratamiento de pacientes este periodo, ha sido un de control de la TB y ade-
con TB MDR a través de un modelo de lucha eficaz con- más, para el caso de la TB
convenio entre el PNCT del tra la tuberculosis. Por ello, MDR, es uno de los más
MINSA y una organización recibió el reconocimiento avanzados en el tratamiento
no gubernamental (Socios público del Director General de pacientes con este tipo
en Salud Sucursal Perú); de la OMS en la sesión inau- de tuberculosis.
ofreció, inicialmente, cober- gural del Segundo Fórum de
tura medicamentosa en el Asociados “Alto a la Tuber-
página 2

27. página 2

28. La TB como
un problema de Salud Pública
La OMS declaró en 1993 a la TB como una “emergencia glo-
bal”, reconociendo así su creciente importancia como un pro-
blema de salud pública. Aproximadamente un tercio de la po-
blación del mundo se encuentra infectada con M. tuberculosis.
En el año 2004 se estimó que había en el mundo 8,9 millones
de casos nuevos de TB, con 1,7 millones de muertes o 200
fallecidos por hora. El M. tuberculosis cobra más víctimas que
cualquier otro agente de enfermedad infecciosa. La muerte por
TB representa el 25% del total de muertes evitables en los
países en vías de desarrollo.
Alrededor del 95% de los casos de TB y 98% de muertes
por TB ocurren en los países en vías de desarrollo. El 75% de
los casos que se presentan en estos países están dentro del
grupo en edad económicamente activa (de 15 a 50 años).
Los pacientes con un sistema inmunológico débil, como
Los pacientes con un sistema aquéllos infectados con el VIH o debilitados por desnutrición,
son los más propensos a desarrollar la enfermedad. En el año
inmunológico débil, como 2003, un tercio de la población mundial portadora del VIH
aquéllos infectados con el VIH (13 millones de personas aproximadamente) también contrajo
M. tuberculosis. Entre las personas infectadas con el VIH, y a
o debilitados por desnutrición, su vez con M. tuberculosis, el riesgo de enfermarse de TB en
son los más propensos a algún momento de su vida es sumamente alto; se estima que
un 10% se enfermará cada año. De este modo, la prevalencia
desarrollar la enfermedad. del VIH en una comunidad tiene un efecto importante en la
incidencia de la TB.
Sin un tratamiento, el 50% de pacientes que presenten TB
pulmonar morirá en un plazo de cinco años, y el 25% seguirá
enfermo con TB crónico-infecciosa. Otro 25% se recupe-
rará espontáneamente y sanará (debido a que cuentan con
defensas inmunológicas fuertes) pero podría recaer en cual-
quier momento.
página 27

29. En el Perú, 15 años de
esfuerzos intensivos han
sido acompañados por un
descenso en las tasas de
incidencia de la tuberculo-
sis de más de un 50% (vea
Figura 2). Acompañando
este descenso en las tasas
de morbilidad del país existe
un énfasis en controlar la TB
en los grupos de alta inci-
dencia, principalmente en
las 5 Direcciones de Salud
(DISA) de Lima y Callao. Allí
se ubican las Áreas de Ele-
vado Riesgo de Transmisión
para TB (AERTB), principal-
mente en los conos de Lima.
Para el año 2004, el 58,3%
del total de casos diagnosti-
cados correspondió a estas
5 DISAS. Al interior del país
las siguientes Direcciones
Regionales de Salud (DI-
RESA): La Libertad, Loreto,
Arequipa, Ica y Junín, son las
que reportan el mayor núme-
ro de personas con TB.
Figura 2
TASAS DE MORBILIDAD E INCIDENCIA DE TUBERCULOSIS
PERÚ 1990 - 2005 Tasa por 100,000 Hab. Fuentes DGPS - ESMC de la Tuberculosis. Ministerio de Salud
MORBIL
INCID. TBC
INCID. BK+
página 28

30. En el Perú, 15 años de
esfuerzos intensivos
han sido acompañados
por un descenso en las
tasas de incidencia de
la tuberculosis de más
El grupo etáreo más afecta-
de un 50%.
do sigue siendo el compren-
dido entre los 15 a 55 años,
con una tendencia a incre-
mentarse en los menores de
14 años.
Según la Estrategia Sanitaria La asociación VIH/SIDA-TB
Nacional de la Preveción y registrada en el año 2005
Control de la TB (ENTB), la representa el 2,3 % de
TB MDR constituye, actual- la morbilidad general por
mente, un poco menos del tuberculosis. La letalidad de
4% del total de casos de TB esta asociación es alta en
diagnosticados y tratados los pacientes coinfectados,
en el país, lo que represen- probablemente debido a
ta una proporción elevada complicaciones relacionadas
en comparación con otros con el SIDA o a un diagnós-
países de América. tico tardío de tuberculosis.
250
200
150
100
50
1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005
0
198,6 202,3 256,1 248,6 227,9 208,7 198,1 193,1 186,4 165,4 155,6 146,7 140,3 123,8 124,4 126,6
183,3 192,0 243,2 233,5 215,7 196,7 161,5 158,2 156,6 141,4 133,6 126,8 121,2 107,7 107,7 108,5
116,1 109,2 148,7 161,1 150,5 139,3 111,9 112,8 111,7 97,1 87,9 83,1 77,4 68,8 66,4 67,1
página 2

31. Estrategia
página 30

32. Las siglas “DOTS” o “TAES” hacen referencia a la estrategia Para combatir el problema de
recomendada internacionalmente para el control de la TB en
respuesta a la emergencia global que constituye la propaga- la TB MDR, en el año 2000, la
ción de la tuberculosis. La ENTB emplea la estrategia DOTS OMS desarrolló la estrategia de
para el control de la TB en el Perú. La estrategia DOTS tiene
cinco componentes claves: DOTS-Plus. En sí, DOTS-Plus se
refiere a programas de DOTS
• Compromiso político para garantizar recursos huma-
nos y financieros suficientes y adecuados para hacer del que agregan componentes para
control de la TB una prioridad a escala nacional, integrada la prevención, el diagnóstico,
al sistema de salud nacional.
• Acceso a bacteriología de calidad garantizada para la
manejo y tratamiento
detección de casos de TB entre personas que se presen- de TB MDR.
tan con síntomas de TB, o en las que a través del despis-
taje se han identificado síntomas de TB (particularmente
presencia de tos por un tiempo prolongado).
• Quimioterapia estandarizada de corta duración para
todos los casos de TB bajo condiciones apropiadas de
manejo de casos, incluyendo la observación directa
del tratamiento.
• Suministro ininterrumpido de medicamentos de
calidad.
• Sistema de registro y reporte de todos los pacientes
y evaluación del desempeño de todo el proceso de trata-
miento.
Para combatir el problema de la TB MDR, en el año 2000, la
OMS desarrolló la estrategia de DOTS-Plus. En sí, DOTS-
Plus se refiere a programas de DOTS que agregan compo-
nentes para la prevención, el diagnóstico, manejo y tratamien-
to de TB MDR.
página 31

33. La estrategia DOTS-Plus se organiza en base a los mismos
cinco componentes de la estrategia DOTS porque los prin-
cipios básicos son los mismos. Esto facilita que los dos pro-
gramas estén integrados en una sola estrategia. Los compo-
nentes de DOTS-Plus son:
• Compromiso político racional y sostenido.
• Diagnóstico oportuno de TB MDR a través del cultivo
y prueba de sensibilidad de calidad garantizada.
• Quimioterapia apropiada, utilizando medicamentos
de segunda línea y estrictamente supervisada.
• Suministro ininterrumpido de medicamentos de calidad.
• Un sistema de registro y reporte estandarizado.
El compromiso político es fundamental para establecer y
mantener los otros cuatro componentes.
Cada uno de estos componentes involucra operaciones más
complejas y costosas que la estrategia DOTS y al agregar el
componente DOTS-Plus, generalmente se refuerza el progra-
ma de control de TB existente.
Este curso se enfocará en aquellos componentes de la estra-
tegia DOTS y DOTS-Plus que se llevan a cabo en los esta-
blecimientos de salud.
página 32

34. página 33

35. página 34

36. Transmisión
Las micobacterias son miembros de la familia de las bacterias.
Estos organismos pueden causar una variedad de enfermeda-
des. A algunas micobacterias se las llama tuberculosas debido
a que causan TB o enfermedades similares a la TB. La gran
mayoría de casos de TB se produce a causa de un organismo
llamado Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch.
La TB se propaga de persona a persona a través del aire.
Cuando una persona con TB infecciosa (que puede conta-
giar) tose, estornuda, habla, canta o grita puede expulsar al
aire partículas diminutas conteniendo el M. tuberculosis. Estas
partículas, llamadas núcleos de gotitas, miden entre 1 y 5 mi-
crones de diámetro, entre 1/2.000 a 1/10.000 de centímetro.
Los núcleos de gotitas pueden permanecer suspendidos en el
aire por varias horas, dependiendo del medio ambiente.
Si otra persona inhala el aire que contiene estos núcleos de
gotitas, puede ocurrir la transmisión. La transmisión es la pro-
pagación de un organismo de una persona a otra (tal es el
caso del M. tuberculosis).
No todo el que se expone a un paciente con TB pulmonar se
infecta con M. tuberculosis. La probabilidad que se transmita
la TB depende de los siguientes factores:
• ¿Qué tan infeccioso o contagioso es a persona con TB?
(cuántos bacilos propaga al aire).
• ¿En qué tipo de medio ambiente ocurrió la exposición?
• ¿Qué tan prolongada fue la exposición?
• ¿Qué tan virulentos (fuertes) son los bacilos tuberculosos?
• ¿Qué tan suseptible es el huésped?.
página 3
página 3

37. Los contactos cercanos del La mejor manera de de-
paciente con TB tienen mayor tener la transmisión es
riesgo de infectarse con M. detectar oportunamente
tuberculosis. Pueden ser a las personas que pue-
miembros de la familia, com- den contagiar e iniciar el
pañeros de cuarto, amigos, tratamiento de TB apropiado
compañeros de trabajo u para ellas tan pronto como
otros. Las personas que sea posible. El tiempo que
son contactos cercanos de se requiere, después de ini-
personas con TB tienen más ciar el tratamiento, para que
probabilidades de infectarse un paciente deje de ser con-
con M. tuberculosis que las tagioso es variable. Sin em-
personas con contactos me- bargo, una vez que se inicia
nos frecuentes, aun cuando la terapia de TB apropiada, y
dichos contactos sean con siempre que el paciente siga
personas infectadas. el esquema de tratamiento
prescrito, la contagiosidad
del paciente de TB puede
declinar rápidamente, para
muchos pacientes dentro de
dos semanas y para otros en
uno o dos meses.
página 3

38. La TB MDR se transmite de Entre los contactos de Entre los contactos de
la misma forma que la TB personas con TB MDR, las
sensible a los medicamen- tasas de infección parecen personas con TB MDR, las
tos. Los brotes iniciales de ser similares a los contac- tasas de infección parecen ser
TB MDR corroboran que no tos de personas con TB
es más contagiosa que la sensible a medicamentos. similares a los contactos de
TB sensible a los medica- Sin embargo, debido a que personas con TB sensible a
mentos. pueden tener una respuesta
deficiente al tratamiento y a medicamentos.
que los medicamentos de
segunda línea no son tan
eficaces, las personas con
enfermedad TB MDR son,
a menudo, contagiosas por
más tiempo.
página 37

39. Patogénesis
página 38

40. El bacilo
puede alcanzar
cualquier parte
del organismo humano.
Cuando una persona inhala
aire que contiene gotitas, la
mayoría de las gotitas más En los alvéolos muere la ma-
grandes se aloja en el tracto yoría de bacilos tuberculo-
respiratorio superior (la nariz sos, pero unos pocos se mul-
y la garganta) donde la infec- tiplican e ingresan al torrente
ción tiene pocas probabilida- sanguíneo y se extienden por
des de desarrollarse. Sin em- todo el cuerpo. El bacilo pue-
bargo, los núcleos de gotitas de alcanzar cualquier parte
más pequeños pueden alcan- del organismo humano, inclu-
zar los pequeños sacos de yendo obviamente las áreas
aire del pulmón (los alvéolos), en donde la enfermedad
y es allí donde comienza la in- de TB tiene mayores pro-
fección (Figura 3). La siguien- babilidades de desarrollar-
te sección describe la patogé- se. Estas áreas incluyen las
nesis de la TB (que significa la porciones superiores de los
forma en que la infección y la pulmones, así como también
enfermedad de TB se desa- los riñones, el cerebro y los
rrollan en el cuerpo). huesos. Sin embargo, dentro
de dos a diez semanas el sis-
tema inmunológico del cuer-
po generalmente interviene,
deteniendo la multiplicación
y previniendo una mayor pro-
pagación. El sistema inmune
es el sistema de células y te-
jidos del cuerpo que protege
al organismo de sustancias
extrañas. En este punto, la
persona tiene la infección de
TB pero no la enfermedad.
página 3

41. La infección de TB significa Las personas que tienen la
que el M. tuberculosis está infección de TB pero no la
en el cuerpo, pero que su enfermedad de TB, NO son
sistema inmune tiene al ba- contagiosas; en otras pala-
Infección de TB cilo bajo control e inactivo. bras, no pueden propagar la
El sistema inmune logra este infección a otras personas.
estado de resistencia pro- Estas personas generalmen-
duciendo células inmunes te muestran una radiografía
especiales que rodean al de tórax normal. Es importan-
bacilo. Las células forman un te recordar que la infección
caparazón duro que mantie- de TB no se considera un
ne al bacilo contenido e in- caso de TB. En la Tabla 1 se
activo. La infección de TB se muestran las semejanzas y
puede detectar mediante la diferencias más importantes
prueba cutánea de tuberculi- entre la infección de TB y la
na Mantoux, conocida como enfermedad de TB.
PPD (Rt23 Tween80) o la
prueba de QuantiFERON-
TB Gold, pero esta última
prueba actualmente no es
de uso amplio en el Perú.
Tabla 1
Infección de TB vs. Enfermedad de TB
Infección de TB Enfermedad de TB (en los pulmones)
• Bacilo tuberculoso inactivo en el cuerpo. • Bacilo tuberculoso activo en el cuerpo.
• La prueba cutánea de TB generalmente resulta positiva. • La prueba cutánea de TB (PPD) generalmente
resulta positiva.
• La radiografía de tórax generalmente es normal. • La radiografía de tórax generalmente es anormal.
• El frotis de esputo y los cultivos son negativos. • El frotis de esputo y los cultivos son positivos.
• Sin síntomas. • Síntomas tales como tos, flema, fiebre, pérdida de peso.
• No infeccioso. • A menudo contagioso antes del tratamiento.
• No es un caso de TB. • Es un caso de TB
página 40

42. Sólo algunas personas con La enfermedad de TB se
infección de TB desarrollan puede desarrollar con
la enfermedad de TB. La rapidez inmediatamente
TB se desarrolla cuando el después de la infección o
Enfermedad de TB sistema inmune no puede después de muchos años.
mantener el bacilo tubercu- Se calcula que cerca del
loso bajo control y el bacilo 10% (uno de cada diez)
comienza a multiplicarse de todas las personas con
rápidamente. Para algunas sistema inmunológico normal
personas, el riesgo que la que tiene infección de TB,
enfermedad de TB se desa- desarrollará la enfermedad
rrolle es más alto que para de TB en algún momento de
otras. La patogénesis de la sus vidas. La mitad de esas
infección de TB y la enfer- personas (5% de todos los
medad de TB se muestran infectados) desarrollará la
en la Figura 3. enfermedad dentro de los
dos primeros años después
de haberse infectado. El
90% de las personas infec-
tadas cuyo sistema inmuno-
lógico es normal, permane-
cerá infectada, pero no se
enfermará de TB. (Figura 6).
Figura 3 Patogénesis de la enfermedad e infección de TB
1 Los núcleos de gotitas que
contienen el bacilo tuberculoso
se inhalan, ingresan a los
pulmones, y viajan a los
alvéolos.
Alvéolos.
Vea los cuadros 2, 4 y .
página 41

43. 2 Bronquiolo
Vaso sanguíneo
El bacilo tuberculoso se
multiplica en los alvéolos.
Bacilo
tuberculoso
Alvéolos
3
Después de entrar a los
Cerebro alvéolos, un pequeño número
de bacilos tuberculosos ingresa
al torrente sanguíneo y se
propaga por todo el cuerpo.
Huesos El bacilo tuberculoso puede
alcanzar cualquier parte del
Pulmón
cuerpo, incluyendo las áreas
donde la enfermedad de TB
Riñón tiene más probabilidades de
desarrollarse (tales como los
pulmones, riñones, cerebro).
4 Dentro de las 2 a 10 semanas,
el sistema inmunológico
produce células inmunes
especiales llamadas
macrófagos que envuelven al
bacilo tuberculoso. Las células
forman un caparazón duro que
mantiene al bacilo contenido y
bajo control.
página 42

44. 5 Si el sistema inmune no puede
mantener el bacilo tuberculoso
bajo control, el bacilo empieza
a multiplicarse rápidamente
(enfermedad de TB). Este
proceso puede ocurrir en
diferentes lugares del cuerpo,
tales como los pulmones,
riñones, cerebro o huesos (ver
diagrama en el cuadro 3).
Figura 4
Progresión de la TB.
Las personas que están expuestas a la TB pueden desarrollar o no la infección de TB. El riesgo de desarrollar la enfermedad de
TB es alto en los dos primeros años después de la infección. Después de dos años, el riesgo es más bajo, pero las personas con
infección de TB pueden desarrollar la enfermedad de TB en algún momento de sus vidas.
“No todas las personas expuestas a la TB se infectan
y no todas las infectadas se enferman”
página 43

45. Localización de La TB extrapulmonar ocurre
la enfermedad en lugares que no son los
de TB
pulmones, tales como la
laringe, los nódulos linfáticos,
la pleura, el cerebro, los
riñones o en los huesos y
articulaciones.
La enfermedad de TB puede ocurrir en diferentes lugares del
cuerpo (Figura 5). La TB pulmonar es la TB que se localiza
en los pulmones. La mayoría de casos de TB es pulmonar.
Los pacientes con TB pulmonar generalmente tienen tos y
la radiografía de tórax es anormal, y se los deberá considerar
como posibles transmisores de la TB, hasta que cumplan cier-
tos criterios (vea el Módulo 5: Control de Infecciones de TB).
La TB extrapulmonar ocurre en lugares que no son los pul-
mones, tales como la laringe, los nódulos linfáticos, la pleura
(la membrana que envuelve a cada pulmón), el cerebro, los
riñones o en los huesos y articulaciones. La TB extrapulmo-
nar ocurre más a menudo en personas infectadas con VIH y
en personas con otro tipo de inmunosupresión o en niños pe-
queños. En las personas infectadas con VIH la TB extrapul-
monar está, a menudo, acompañada por la TB pulmonar. La
mayoría de tipos de TB extrapulmonar no se considera como
posible de ser transmitida entre las personas (este punto se
tratará en el Módulo 5: Control de Infecciónes de TB).
La TB miliar ocurre cuando el M. tuberculosis ingresa al torren-
te sanguíneo y es transportado a todas las partes del cuerpo,
donde crece y causa la enfermedad en múltiples lugares. A
esta condición, la cual es rara pero seria, se la denomina TB
miliar, debido a que la radiografía de tórax tiene la apariencia
de semillas de mijo esparcidas por todo el pulmón. Debido
al incremento de la cobertura de vacunación con BCG en
recién nacidos y a su temprana aplicación (antes de salir del
establecimiento de salud donde nació) se ha observado una
disminución de casos de TB miliar en los últimos años.
página 44

46. Factores de riesgo intrínsecos:
Riesgo de
desarrollar la
Existen algunas condiciones que incrementan el riesgo de
tuberculosis avance de la infección tuberculosa hacia la enfermedad (Fi-
gura 6). El riesgo puede ser aproximadamente 3 veces más
alto, como en el caso de la diabetes, hasta más de 100 veces
como en el caso de infección del VIH, para personas que tie-
nen estas condiciones con respecto a los que no las tienen.
Figura 5
Ubicaciones comunes de enfermedad de TB
Cerebro
Laringe
Nódulos linfáticos
Huesos y articulaciones
Pulmón
Pleura
Columna
Riñones
página 4

47. Algunas de estas condiciones son:
Riesgo de • Infección con VIH
desarrollar la • Hallazgos en la radiografía de tórax que sugieren un caso
tuberculosis¡s de TB previa.
• Abuso de sustancias (especialmente uso de drogas inyec-
tables)
• Infección reciente de TB (dentro de los 2 años anteriores)
• Prolongada terapia con corticoides
• Silicosis
• Diabetes mellitus
• Insuficiencia renal severa
• Ciertos tipos de cáncer (por ejemplo leucemia, enferme-
dad de Hodgkin, o cáncer de cabeza o cuello)
• Ciertos trastornos intestinales
• Otra terapia inmunosupresora
• Bajo peso corporal (un 10% o más bajo de lo ideal)
Para las definiciones de algunos de estos términos, por fa-
vor vea el glosario al inicio de éste Módulo.
El riesgo de desarrollar la Cuando se debilita el sistema inmunológico, es posible que
el cuerpo no tenga la capacidad de controlar la multiplica-
enfermedad de TB es de 7% ción y la propagación del bacilo tuberculoso. Por esta ra-
a 10% cada año para las zón, las personas que se infectan tanto con M. tuberculosis
como con VIH son mucho más propensas a desarrollar la
personas que se infectan enfermedad de TB que las personas que se infectan sólo
tanto con M. tuberculosis con M. tuberculosis. El riesgo de desarrollar la enfermedad
de TB es de 7% a 10% cada año para las personas que se
como con VIH, mientras que infectan tanto con M. tuberculosis como con VIH, mientras
para las personas infectadas que para las personas infectadas sólo con M. Tuberculo-
sis, es de 10% durante toda la vida. Para las personas con
sólo con M. tuberculosis, es infección de TB y diabetes, el riesgo es 3 veces más alto,
de 10% durante toda la vida. cerca del 30% durante toda la vida (Figura 6).
En una persona infectada con VIH, la enfermedad de TB se
puede desarrollar en alguna de estas formas:
Primera
Una persona con infección de TB puede infectarse con VIH
y luego desarrollar la enfermedad de TB, ya que el sistema
inmunológico está debilitado.
Segunda
Una persona que tiene la infección de VIH se puede infectar
con M. tuberculosis y rápidamente desarrollar la enferme-
dad de TB.
página 4

48. Figura 6
Riesgo de desarrollar la enfermedad de TB
Infección de TB Infección de TB y Infección de TB e
sin factores de riesgo diabetes infección de VIH
(alrededor del 10% durante (alrededor del 30% durante (riesgo muy alto durante
toda la vida) toda la vida) toda la vida)
Para las personas con infec- Para las personas con infec- Para las personas con infec-
ción de TB y sin factores de ción de TB y diabetes, el ción de TB e infección de VIH,
riesgo, el riesgo es aproxima- riesgo es 3 veces más alto o el riesgo es de alrededor del
damente de 5% en los dos bordeando el 30% durante 7% al 10% POR AÑO, un
primeros años después de la toda la vida. riesgo muy alto durante toda
infección y alrededor del 10% la vida.
durante toda la vida.
Factores de riesgo sociales, culturales y políticos
Además de factores intrínsecos que exponen a la persona
infectada a mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, hay
factores sociales que tambien pueden influir. Las condicio-
nes de vida que influyen en la aparición y expansión de la TB
son multicausales y están muy relacionadas con la pobreza.
Las malas condiciones de vida impiden tener buena alimen-
tación, vestido, vivienda, asistencia en salud, educación y ac-
ceso a los servicios sociales que permitan que las personas
tengan salud y bienestar. De esta manera son más vulnera-
bles a desarrollar y expandir enfermedades como la TB.
página 47

49. •un tuberculosisdenominado Mycobacterium tuberculo-
La
organismo
(TB) es una enfermedad causada por
sis, también conocido como bacilo tuberculoso o baci-
lo de Koch. Por lo general, el M. tuberculosis afecta los
pulmones y en dicho caso la enfermedad se denomina
tuberculosis pulmonar.
Resumen •M. TB drogorresistente es causada por el más medi-
La
tuberculosis que es resistente a uno o
organismo
camentos antituberculosis. Se dice que el bacilo es
resistente a un medicamento cuando no muere frente
al medicamento en una prueba del laboratorio. La TB
multidrogorresistente (TB MDR) es resistente a por lo
menos, los dos fármacos de primera línea para el tra-
tamiento mas efectivo de TB (isoniazida y rifampicina).
La TB MDR es más dificil manejar que la TB sensible a
medicamentos.
•dernoPerú, sede los 70. Enusaraño 1991 se decidió imple-
En el
a fines
empezó a
el
tratamiento acortado mo-
mentar la estrategia DOTS, recomendada por la OMS
para el control de la tuberculosis. Hoy en día el Perú es
reconocido como uno de los mejores programas de con-
trol de la TB y además para TB MDR es uno de los más
avanzados en el tratamiento de este tipo de pacientes.
•millones de casos nuevos de TB, conen el millones8,9
En el año 2004 se estimó que había
1,7
mundo
de
muertes. El M. tuberculosis cobra más víctimas que
cualquier otro agente de enfermedad infecciosa. La
muerte por TB representa el 25% del total de muertes
evitables en los países en vías de desarrollo.
•nalmente paraesellacontrol de larecomendada internacio-
DOTS/TAES estrategia
TB en respuesta a esta
emergencia global y tiene cinco componentes claves:
1. Compromiso político sostenido.
2. Acceso a la bacteriología de calidad garantizada.
3. Quimioterapia estandarizada de corta duración,
incluyendo observación directa del tratamiento.
4. Suministro ininterrumpido de medicamentos de
calidad.
5. Sistema de registro y reporte de todos los pa-
cientes y evaluación del desempeño de todo el
proceso de tratamiento.
página 48

50. •MDR se organiza en basepara combatir cinco
La estrategia DOTS-Plus
a los mismos
la TB
componentes de la estrategia DOTS porque
los principos básicos son los mismos.
•través del aire. Cuandopersona a personaTB
La TB se propaga de
una persona con
a
es infecciosa (que puede contagiar) tose, es-
tornuda, habla, canta o grita puede expulsar
al aire partículas diminutas conteniendo la M.
tuberculosis.
•queTB TB sensible a los medicamentos.forma
La
la
MDR se transmite de la misma
•detectar manera de detener lapueden conta-
La mejor
a las personas que
transmisión es
giar e iniciar el tratamiento de TB apropiado
para ellas, tan pronto como sea posible.
•culoso está en el cuerpo, pero que su sistema
La infección de TB significa que el bacilo tuber-
inmune tiene al bacilo bajo control e inactivo.
No todo el que se expone a un paciente con TB
infecciosa se infecta con M. tuberculosis. Las
personas que tienen la infección de TB pero no
la enfermedad de TB, no son contagiosas.
•Algunas personas con infección de TB de-
sarrollan la enfermedad de TB. La TB se de-
sarrolla cuando el sistema inmune no puede
mantener el bacilo bajo control y éste comien-
za a multiplicarse rápidamente. Para algunas
personas, el riesgo que la enfermedad de TB
se desarrolle (como personas con VIH y en
estado de desnutrición) es más alto que para
otras.
•rentes lugares del TB puede ocurrirpulmonar
La enfermedad de
cuerpo. La TB
en dife-
es la TB que se localiza en los pulmones. La
mayoría de casos de TB son pulmonares. Los
pacientes con TB pulmonar generalmente tie-
nen tos y la radiografía de tórax es anormal,
y se les deberá considerar como posibles
transmisores de la TB, hasta que cumplan
ciertos criterios.
página 4

51. página 0

52. Preguntas de autoevaluación
Conteste a continuación las preguntas de autoevaluación para verificar su aprendizaje.
Luego compare sus respuestas con las de la página 52.
1.1. ¿En qué año se hizo cada uno de los siguientes descubrimientos?
a. Se probó que la TB era contagiosa...
b. Se descubrió la bacteria que causa la TB...
¿Cómo se llamaba el científico que la descubrió?
c. El primer fármaco que podía matar a la bacteria de TB se descubrió en el año...
¿Cuál era?...
1.2. ¿Qué sucede si el sistema inmune no puede mantener al bacilo tuberculoso bajo
control y empieza a multiplicarse rápidamente?
1.3. ¿Qué porcentaje de personas con la infección (pero sin infección de VIH) desarro-
llan la enfermedad de TB durante sus vidas?
1.4. ¿Qué condiciones se presentan para incrementar el riesgo que la infección avance
hacia la enfermedad?
1.5. ¿De qué manera afecta el hecho de estar infectado con M. tuberculosis y VIH al
riesgo de desarrollar la enfermedad de TB?
1.6. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias más importantes entre la infección y la en-
fermedad de TB? Enumere las características de cada una.
1.7. Cuando una persona inhala aire que contiene gotitas, ¿a dónde se dirigen los nú-
cleos de gotitas?
1.8. Después que los bacilos llegan a los pequeños sacos de aire de los pulmones (al-
véolos), ¿a dónde se dirigen?
1.9. ¿Qué es la TB multidrogorresistente (TB MDR)?
¿Cuál es la diferencia entre la resistencia primaria y la secundaria?
página 1

53. 1.10. ¿Qué significa DOT ¿Y DOTS?
1.11. ¿Cuáles son los cinco componentes de la Estrategia DOTS?
1.12. ¿Qué es el DOTS-Plus?
1.13. ¿Qué organismo causa la TB?
1.14. ¿Cómo se propaga la TB?
1.15. ¿Cuáles son los 5 factores de los que dependerá la probabilidad de que se transmi-
ta la TB?
Respuestas de autoevaluación
Si tuvo dificultad al responder cualquiera de las preguntas, regrese y estudie la sección res-
pectiva (entre paréntesis). Si no comprende algo, discútalo con el tutor.
1.1. ¿En qué año se hizo cada uno de los siguientes descubrimientos?
a. Se probó que la TB era contagiosa: 1865.
b. Se descubrió la bacteria que causa la TB: 1882.
¿Como se llamaba el científico? Robert Koch.
c. El primer fármaco que podía matar a la bacteria de TB se descubrió en el año 1943
¿Cuál era? Estreptomicina.
1.2. ¿Qué sucede si el sistema inmune no puede mantener al bacilo tuberculoso bajo
control y empieza a multiplicarse rápidamente?
La persona desarrolla la enfermedad de TB.
página 2

54. 1.3. ¿Qué porcentaje de personas con la infección (pero sin infección de VIH) desarro-
llan la enfermedad de TB durante sus vidas?
Se estima que cerca del 10% de todas las personas con sistema de inmunológico
normal que tienen infección de TB desarrollarán la enfermedad de TB en algún mo-
mento de su vida.
1.4. ¿Qué condiciones se presentan para incrementar el riesgo que la infección avance
hacia la enfermedad?
Algunas de estas condiciones son: infección con VIH, hallazgos en la radiografía de
tórax que sugieren un caso de TB previa, abuso de sustancias (especialmente uso
de drogas inyectables), infección reciente de TB (dentro de los 2 años anteriores),
prolongada terapia con corticoides, silicosis, diabetes mellitas, insuficiencia renal
severa, ciertos tipos de cáncer (por ejemplo: leucemia, enfermedad de Hodgkin o
cáncer de cabeza o cuello), ciertos trastornos intestinales, otra terapia inmunosupre-
sora, bajo peso corporal (un 10% o más bajo de lo ideal).
También influyen factores sociales como las malas condiciones de vida que impiden
tener buena alimentación, vestido, vivienda, asistencia en salud, educación y acceso a
los servicios sociales que permitan que las personas tengan salud y bienestar. De esta
manera son más vulnerables a desarrollar y expandir enfermedades como la TB.
1.5. ¿De qué manera afecta el hecho de estar infectado con M. tuberculosis y VIH al
riesgo de desarrollar la enfermedad de TB?
Las personas con la infección de VIH tienen un riesgo muy alto. El riesgo de desa-
rrollar la enfermedad de TB es de 7% a 10% cada año para las personas que se
infectan tanto con M. tuberculosis como con VIH, mientras que para las personas
infectadas sólo con M. Tuberculosis, es de 10% durante toda la vida.
1.6. ¿Cuáles son las similitudes y diferencias más importantes entre la infección y la en-
fermedad de TB? Enumere las características de cada una.
Infección de TB
Bacilo tuberculoso inactivo en el cuerpo.
La prueba cutánea de TB generalmente resulta positiva.
La radiografía de tórax generalmente es normal.
El frotis de esputo y los cultivos son negativos.
Sin síntomas.
No infeccioso.
No es un caso de TB.
Enfermedad de TB (en los pulmones)
Bacilo tuberculoso activo en el cuerpo.
La prueba cutánea de TB (PPD) generalmente resulta positiva.
La radiografía de tórax generalmente es anormal.
página 3

55. El frotis de esputo y los cultivos son positivos.
Síntomas tales como tos, fiebre, pérdida de peso.
A menudo contagioso antes del tratamiento.
1.7. Cuando una persona inhala aire que contiene gotitas, ¿a dónde se dirigen los nú-
cleos de gotitas?
Los núcleos de gotitas que contienen el M. tuberculosis se inhalan, ingresan a los
pulmones y viajan a los alvéolos.
1.8. Después que los bacilos llegan a los pequeños sacos de aire de los pulmones (al-
véolos), ¿a dónde se dirigen?
Después de entrar a los alvéolos, un pequeño número de bacilos tuberculosos ingre-
sa al torrente sanguíneo y se propaga por todo el cuerpo.
1.9. ¿Qué es la TB multidrogorresistente (TB MDR)?
La TB multidrogorresistente es el organismo (M. tuberculosis) que es resistente, por
lo menos, a los dos fármacos de primera línea mas efectivos para el tratamiento de
TB (isoniazida y rifampicina).
¿Cuál es la diferencia entre la resistencia primaria y la secundaria?
La causa de la resistencia primaria es la transmisión de organismos drogorresisten-
tes de persona a persona. La resistencia secundaria se desarrolla durante el trata-
miento de TB, ya sea porque no se trató al paciente con el esquema de tratamiento
apropiado, o debido a que el paciente no sigue el esquema de tratamiento tal como
se le prescribió.
1.10. ¿Qué significa DOT ¿Y DOTS?
DOT es lo que hace el personal de salud y significa Tratamiento Directamente Ob-
servado.
DOTS/TAES es la estrategia promovida por la OMS para combatir la TB.
1.11. ¿Cuáles son los cinco componentes de la Estrategia DOTS?
• Compromiso político sostenido.
• Diagnóstico oportuno a través del cultivo y prueba de sensibilidad de calidad ga-
rantizada.
• Quimioterapia apropiada, utilizando medicamentos de segunda línea y estricta-
mente supervisada.
• Suministro ininterrumpido de medicamentos de calidad.
• Un sistema de registro y reporte estandardizado.
página 4

56. 1.12. ¿Qué es el DOTS-Plus?
Es la estrategia, basada en los mismos componentes del DOTS, pero para comba-
tir la TB MDR. Involucra operaciones más complejas y costosas que la estrategia
DOTS y al agregar el componente DOTS-Plus, generalmente se refuerza el progra-
ma de control de TB existente.
1.13. ¿Qué organismo causa la TB?
El organismo llamado Mycobacterium tuberculosis.
1.14. ¿Cómo se propaga la TB?
La TB se propaga de persona a persona a través del aire. Cuando una persona con
la enfermedad de TB infecciosa (que se puede propagar) tose, estornuda, habla o
canta, puede expulsar al aire partículas diminutas conteniendo la M. tuberculosis.
Estas partículas, llamadas núcleos de gotitas, miden entre 1 y 5 micrones de diáme-
tro, menos de 1/10.000 de centímetro. Los núcleos de gotitas pueden permanecer
suspendidos en el aire por varias horas, dependiendo del medio ambiente.
1.15. ¿Cuáles son los 5 factores de los que dependerá la probabilidad de que se transmi-
ta la TB?
• ¿Qué tan infeccioso o contagioso es el paciente de TB? (cuantos bacilos propa-
ga al aire).
• ¿En qué tipo de medio ambiente ocurrió la exposición?
• ¿Qué tan prolongada fue la exposición?
• ¿Qué tan virulentos (fuertes) son los bacilos tuberculosos?
• La suceptibilidad del huésped.
página

57. Glosario Términos importantes.
En este glosario encontrará definiciones a varios términos usados en estos Módulos.
Es importante remarcar que las proposiciones dadas son acordes a la terminología
propia de las actividades de salud relacionadas con la TB. No son necesariamente
definiciones oficiales.
Alvéolos: son pequeños sacos de aire Baciloscopía: es el examen de diag- fases de tratamiento y la frecuencia en
del pulmón que se encuentran al final nóstico básico para la TB. La bacilosco- la toma de medicamentos.
de las vías respiratorias; cuando los nú-
pía consiste en examinar la muestra bajo
cleos de gotitas con el M. Tuberculosis un microscopio para buscar bacilos áci- Contacto: es la persona que convive
alcanzan estos sacos de aire, empieza lado-alcohol resistentes (BAAR). El bacilo con la que está afectada con TB. Los
infección con TB. de Koch (o M. tuberculosis) es un tipo contactos deben ser tamizados para TB
de BAAR. Habitualmente la baciloscopía y sometidos a terapia preventiva.
Antirretrovirales: son fármacos em- se realiza en una muestra de esputo.
pleados para tratar diferentes enferme- Cultivo: significa hacer crecer la mi-
dades; una de ellas es el VIH/SIDA. Bacille Calmette-Guérin (BCG): cobacteria en medios de cultivo (sustan-
Una vacuna para la TB nombrada así en cias que contienen nutrientes).Cuando
Áreas de Elevado Riesgo de honor a los científicos Frances Calmet- el mycobacterium ha formado colonias
Transmisión para Tuberculosis te y Guérin y de uso en muchos países (grupos), éste puede ser identificado
(AERT): son aquellas localidades don- donde la TB es endémica. La vacuna es para saber si es M. tuberculosis u otro
de se encuentra mayor concentración de eficaz para prevenir la TB diseminada y tipo de micobacteria.
personas con TB. TB de las meninges en niños.
Diabetes mellitus: es una enferme-
Bacilo de Koch: es otro nombre para Caso índice: la primera persona con dad por la que se debilita la capacidad
el organismo Mycobacterium tuberculo- TB que es identificada en un sitio espe- del cuerpo para procesar el azúcar.
sis que causa la enfermedad de TB (vea cífico. Esta persona puede ser un indica-
Mycobacterium tuberculosis). dor de un brote y no necesariamente es DOT: es la observación directa de la
la fuente de la transmisión o brote. ingesta de medicamentos por una per-
Bacilos Acido-Alcohol Resisten- sona capacitada en donde el personal de
tes (BAAR): son micobacterias que Código estándar: es una manera salud observa la toma de medicamentos
quedan manchadas después de haber de escribir los esquemas de tratamiento y registra la toma de los mismos.
sido lavadas en una solución ácida. El M. usando sólo las abreviaturas de los me-
tuberculosis es un tipo de BAAR. dicamentos y números para describir las DOTS: se refiere a la Estrategia de la
página

58. OMS y aceptada globalmente para poder donde hay una sospecha o confirma- ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina
prevenir y controlar la TB. ción de resistencia a fármacos antitu- y moxifloxacino. Se debe incluir uno en
berculosis. un Esquema de Retratamiento para TB
DOTS-Plus: se refiere a programas de MDR si la cepa muestra susceptibilidad.
DOTS que agregan componentes para el Factor de Riesgo: condición o ca-
diagnóstico, manejo y tratamiento de TB racterística de una persona que hace Incidencia: el número de eventos o
MDR. Es necesario tener un programa que el personal de salud sospeche la casos nuevos de una enfermedad o con-
de DOTS funcionando bien para poder posibilidad de que tenga resistencia a dición que se desarrolla dentro de una
implementar el DOTS-Plus. medicamentos. La ENTB ha identificado población en riesgo, durante un periodo
varios factores para ayudar en el diag- específico.
Esquema: parte del plan de tratamien- nóstico temprano de TB MDR.
to que especifica qué fármacos se van Infección Tuberculosa: es la condi-
a usar en la dosificación y por cuánto Factores Extrínsecos: son los ción de una persona que está infectada
tiempo. En el Perú hay tres (03) esque- factores que son ajenos a la persona, con el bacilo tuberculoso pero que no ha
mas fijos de tratamiento (I, II y Estanda- es decir las condiciones en las cuales desarrollado la enfermedad de TB. Las
rizado) y dos (02) esquemas variables las personas viven, como por ejemplo: personas con infección pero que no han
(Empírico e Individualizado). pobreza, hacinamiento o falta de ac- desarrollado la enfermedad no son casos
ceso a servicios. de TB y no pueden contagiar.
Esquemas de retratamiento o
secundarios: se refiere a los es- Factores Intrínsecos: son los facto- Luz ultravioleta germicida: es la
quemas I y II. Son considerados para res que se originan de la persona misma, luz ultravioleta usada para matar o inac-
pacientes donde no hay una sospecha es decir, de la condición de su cuerpo o tivar microorganismos.
de resistencia a un fármaco. de las enfermedades que tuvo o tiene en
algún momento (edad, sexo etc.). Médico Consultor: médico capaci-
Esquemas primarios: Esquema tado y acreditado en DOTS y DOTS Plus,
Estandarizado, Empírico e Individuali- Fluoroquinolonas: un grupo de fár- que puede ser: médico especialista en
zado. Son considerados para pacientes macos antituberculosis que consiste de neumología, infectología u otra espe-
página 7

59. cialidad o un médico cirujano, con por Patrón de resistencia: la relación Resistencia cruzada: es la resis-
lo menos 5 años de experiencia en la de fármacos a los cuales la cepa de TB tencia de una cepa a un fármaco de-
atención de pacientes con TB. del paciente es resistente o no. terminado.
Mycobacterium tuberculo- Prevalencía: proporción que mide el Resistencia: habilidad de cepas de
sis: es el organismo que causa la TB número de casos existentes de una en- micobacteria, incluyendo el M. tubercu-
en humanos y algunas veces se le llama fermedad o condición en una población, losis, de crecer y multiplicarse, aun en la
bacilo de Koch; pertenece a un grupo de en alguna momento específico. presencia de fármacos que normalmente
bacterias llamado micobacterias. las matan. Dichas cepas son denomina-
Prueba cutánea de tuberculina das resistentes a los fármacos y causan
Mycobacterium: es un tipo de bac- (PPD o Mantoux): es una prueba que enfermedades que son resistentes a los
teria. La micobacteria puede causar una se usa para detectar la infección por TB. fármacos.
diversidad de enfermedades.
Prueba de sensibilidad (PS): la Respirador N95: es un tipo de respi-
Núcleos de gotitas: son gotitas de prueba de sensibilidad es la parte final rador que filtra el aire con una eficiencia
agua muy pequeñas que se pueden ex- de las pruebas que hace el laboratorio de 95% de quitar partículas de 0,3 µm
pulsar cuando una persona tose, estor- para detectar y diagnosticar pacientes que no sean resistentes a aceites.
nuda, habla o canta. Las gotitas pueden que puedan tener TB MDR. Se utiliza
permanecer suspendidas en el aire por para saber si los bacilos que tiene el Sintomático Respiratorio Exa-
varias horas, dependiendo del medio paciente son resistentes o no a los me- minado: toda persona que presenta
ambiente. El M. tuberculosis se transmi- dicamentos antituberculosis. tos con expectoración por más de 15
te a través de ellas. días y que ha dejado una muestra de
Quimioprofilaxis: medicamentos pro- esputo para baciloscopía.
Patogénesis: es la manera en que porcionados a las personas que tienen la
una infección o enfermedad se desarro- infección de TB pero no la enfermedad Sintomático Respiratorio Identi-
lla en el cuerpo y la respuesta del cuerpo para que la infección no progrese a en- ficado: toda persona que presenta tos
a la enfermedad. fermedad. con expectoración por más de 15 días y
página 8