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TUMORES CUTÁNEOS
BENIGNOS
Dermatología 364
Neoplasias benignas derivadas de tejido fibroso predominantes en
extremidades y tronco.
Lesiones blandas* o duras
- Personas obesas o con acantosis nigricans
Fibromas blandos
- Lesiones pediculadas
- Color de la piel o
hiperpigmentadas
- Cuello, axilas, ingles,
pliegues inframamarios y
párpados
- MOLUSCO PÉNDULO
Fibromas duros
Fibroma en pastilla
(dermatofibroma) & Fibroma digital
- Lesiones únicas o múltiples
- Extremidades inferiores y tórax
- Lesiones pequeñas poco elevadas,
color amarillo marrón o rojizo
- Superficie lisa o rugosa
Al comprimirla se forma una
depresión “signo del hoyuelo”
- Neoplasia de forma cónica
- Localización acral  dedos
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
Xantomas
Verruga
vulgar
Cicatriz
queloide
Melanom
a
Molusco
contagios
o
Melanocitosis benigna y transitoria
predominante en raza asiática.
- Nacimiento
- Región sacrococcígea y nalgas
- Mancha azulada que desaparece con
la edad
CUADRO CLÍNICO
- Región lumbosacra, nalgas, muslos
o parte superior de la espalda
- Una o varias manchas color azul o
gris
- Límites imprecisos
- Desaparece 3-4 años o antes de la
pubertad
FACOMATOSIS PIGMENTOVASCULAR
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
Nevo de Ota Nevo azul Equimosis
Neoformaciones benignas únicas o múltiples constituidas por melanocitos
reunidos en nidos de diferentes tamaños, localizados en epidermis,
dermis o unión dermoepidérmica.
- Neoplasias más frecuentes de la piel
- Promedio de 14.6 nevos por persona de piel blanca
- Promedio de 11 en mestizos
- Promedio de 7 en raza negra
NEVOS
Aparición
Congénit
a
Adquirida
Tamaño
Pequeños
≤1.9 cm
Grandes
2-19.9
cm
Gigantes
>20 cm
Histopatológicame
nte
Unión
Compues
to
Intradérmic
o
Efélides Lentigo solar
Mancha
mongólica
Carcinoma
basocelular
pigmentado
Nevo verrugoso
Fibromas
péndulos
- Genitales, palmas y plantas (55%)
- Extremidades inferiores (20%)
- Tronco o matriz ungueal
Mancha color café o negra bien
delimitada de 1-6 mm de
superficie lisa, límites bien
definidos y pigmentación uniforme
- Predominan en raza negra
- Riesgo de malignidad
- Incremento de tamaño
- Superficie irregular
- Ulceración
- Pigmentación irregular
- Cabeza y cuello, palmas, plantas y dorso de las manos
Mancha ligeramente elevada  formación sésil de 6mm – 4cm color
rojizo/café/negro  aspecto nodular con superficie
lisa/verrugosa/queratósica sin pelos
- Crece con lentitud hasta la adolescencia
- Cabeza, cara y cuello
- Neoformación elevada y
cupuliforme
- Superficie lisa, polipoide, verrugosa
o pilosa
- Sésil o pediculada
- Color de la piel, castaño, azul o
negro
- Múltiples
- Diámetro de 1mm a 1cm
Constituidos por la proliferación de melanocitos, son congénitos y
aparecen con frecuencia en el tronco.
- Afectan gran parte de la superficie cutánea
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- Nevos gigantes* se tornan malignos
- Raros: 1/20 000 recién nacidos
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del 15-35% de la superficie
corporal
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piernas-nalgas 
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- Color café o negro
- Superficie lisa, verrugosa o
queratósica
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- Pelos terminales
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con hipertricosis
- Región lumbosacra, dorsal y
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- Melanocitosis leptomeníngea,
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- Múltiples y asimétricos
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- Pigmentación irregular color café
oscuro o claro
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SÍNDROME DEL NEVO DISPLÁSICO
- 100 o más nevos
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características atípicas
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Mancha melánica de color café o azul oscuro que afecta las dos primeras
ramas del nervio trigémino en piel, esclerótica y conjuntiva
Afecta cara y piel cabelluda en trayectoria de las ramas oftálmica o media del
trigémino
 Esclerótica, conjuntiva y mucosas
Tipo Localización Lesión
I
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II
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III
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IV Bilateral Bilateral
Mujeres asiáticas de mediana edad
Predomina en mejillas
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Nevo flámeo
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Localizado en piel cabelluda:
origina placa alopécica
amarillenta de superficie
verrugosa que en etapas tardías
puede sufrir transformación
maligna
Predomina en cabeza y cuello
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Frente, región preauricular o
retroauricular, nariz, mejillas o
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1° etapa
• Neoformación lineal u ovoidea
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• Se trona pelilobulada
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3° Etapa
• >27 años aparecen neoplasias malignas
• Lesiones exofíticas o ulceración
 Nevo extenso
 Trastornos oculares, vasculares,
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 Retraso mental y convulsiones
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
- Nevo verrugoso epidérmico
- Nevos
Primera
etapa
Glándulas sebáceas en dermis
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etapa
Carcinoma espinocelular o de los
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café
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- Restringida a extremidades o cara
Clasificación:
 Clásico
 Atípico
 Maligno
ⶡ Lesión única
ⶡ Extremidades, cabeza
o cuello
ⶡ Neoformación
eritematosa o
eritematosa-violácea
con telangiectasias
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Color café oscuro o
negro
Lisa y plana
Polipoide e irregular
Ulcerada,
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verrugosa o pediculada
Crónica
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Nevo melanocítico
intradérmico
- Melanoma maligno
- Hemangioma
- Dermatofibroma
DERMOSCOPÍA
- Variante pigmentada  patrón en estallido de estrella: pigmentación
central homogénea con proyecciones radiadas
TRATAMIENTO
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Nevo melanocítico con zona de despigmentación periférica que tiende a
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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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 Nevo sistematizado
• Neoformación verrugosa de
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• Color café
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 Nevo epidérmico lineal
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Tumores cutáneos benignos

  • 2. Neoplasias benignas derivadas de tejido fibroso predominantes en extremidades y tronco. Lesiones blandas* o duras - Personas obesas o con acantosis nigricans
  • 3. Fibromas blandos - Lesiones pediculadas - Color de la piel o hiperpigmentadas - Cuello, axilas, ingles, pliegues inframamarios y párpados - MOLUSCO PÉNDULO Fibromas duros Fibroma en pastilla (dermatofibroma) & Fibroma digital - Lesiones únicas o múltiples - Extremidades inferiores y tórax - Lesiones pequeñas poco elevadas, color amarillo marrón o rojizo - Superficie lisa o rugosa Al comprimirla se forma una depresión “signo del hoyuelo” - Neoplasia de forma cónica - Localización acral  dedos
  • 5. Melanocitosis benigna y transitoria predominante en raza asiática. - Nacimiento - Región sacrococcígea y nalgas - Mancha azulada que desaparece con la edad
  • 6. CUADRO CLÍNICO - Región lumbosacra, nalgas, muslos o parte superior de la espalda - Una o varias manchas color azul o gris - Límites imprecisos - Desaparece 3-4 años o antes de la pubertad FACOMATOSIS PIGMENTOVASCULAR
  • 7. DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES Nevo de Ota Nevo azul Equimosis
  • 8. Neoformaciones benignas únicas o múltiples constituidas por melanocitos reunidos en nidos de diferentes tamaños, localizados en epidermis, dermis o unión dermoepidérmica. - Neoplasias más frecuentes de la piel - Promedio de 14.6 nevos por persona de piel blanca - Promedio de 11 en mestizos - Promedio de 7 en raza negra
  • 10. - Genitales, palmas y plantas (55%) - Extremidades inferiores (20%) - Tronco o matriz ungueal Mancha color café o negra bien delimitada de 1-6 mm de superficie lisa, límites bien definidos y pigmentación uniforme - Predominan en raza negra - Riesgo de malignidad - Incremento de tamaño - Superficie irregular - Ulceración - Pigmentación irregular
  • 11. - Cabeza y cuello, palmas, plantas y dorso de las manos Mancha ligeramente elevada  formación sésil de 6mm – 4cm color rojizo/café/negro  aspecto nodular con superficie lisa/verrugosa/queratósica sin pelos - Crece con lentitud hasta la adolescencia
  • 12. - Cabeza, cara y cuello - Neoformación elevada y cupuliforme - Superficie lisa, polipoide, verrugosa o pilosa - Sésil o pediculada - Color de la piel, castaño, azul o negro - Múltiples - Diámetro de 1mm a 1cm
  • 13. Constituidos por la proliferación de melanocitos, son congénitos y aparecen con frecuencia en el tronco. - Afectan gran parte de la superficie cutánea - Pigmentados y pilosos - Nevos gigantes* se tornan malignos - Raros: 1/20 000 recién nacidos
  • 14. - Neoformaciones que ocupan del 15-35% de la superficie corporal - Frecuentes en el tronco- piernas-nalgas  Dermatomas - Color café o negro - Superficie lisa, verrugosa o queratósica “Cuero” o “concha de tortuga” - Pelos terminales - Nevo gigante o múltiples nevos con hipertricosis - Región lumbosacra, dorsal y occipital - Melanocitosis leptomeníngea, alteraciones musculares y óseas, neurofibromas u otros nevos
  • 15. - Múltiples y asimétricos - 0.6 cm de diámetro - Pigmentación irregular color café oscuro o claro - Sin pelos y de bordes difusos SÍNDROME DEL NEVO DISPLÁSICO - 100 o más nevos - Uno mide >8mm dm con características atípicas - Melanoma
  • 16. Mancha melánica de color café o azul oscuro que afecta las dos primeras ramas del nervio trigémino en piel, esclerótica y conjuntiva Afecta cara y piel cabelluda en trayectoria de las ramas oftálmica o media del trigémino  Esclerótica, conjuntiva y mucosas Tipo Localización Lesión I Orbitopalpebral y zigomático Mancha café brillante II Orbitaria, zigomática y nasal Pigmentación moderada III 1° y 2° ramas del trigémino Pigmentación intensa IV Bilateral Bilateral
  • 17. Mujeres asiáticas de mediana edad Predomina en mejillas Menos pigmentado No afecta mucosas DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Nevo flámeo Nevo azul Melasma Mancha mongólica
  • 18. Localizado en piel cabelluda: origina placa alopécica amarillenta de superficie verrugosa que en etapas tardías puede sufrir transformación maligna Predomina en cabeza y cuello (piel cabelluda) Frente, región preauricular o retroauricular, nariz, mejillas o tronco siguiendo las lineas de 1° etapa • Neoformación lineal u ovoidea • Amarilla y de superficie lisa 2° etapa • Adolescencia • Se trona pelilobulada • Se acompaña de comedones, quistes tumores de los anexos cutáneos 3° Etapa • >27 años aparecen neoplasias malignas • Lesiones exofíticas o ulceración
  • 19.  Nevo extenso  Trastornos oculares, vasculares, musculoesqueléticos, SNC  Retraso mental y convulsiones DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES - Nevo verrugoso epidérmico - Nevos Primera etapa Glándulas sebáceas en dermis superficial, sudoríparas folículos pilosos hipoplásicos Segunda etapa Quistes Tercera etapa Carcinoma espinocelular o de los anexos
  • 20. Neoformación semiesférica eritematosa, de color rosado o con pigmentación café - Adquirida y única - Restringida a extremidades o cara Clasificación:  Clásico  Atípico  Maligno ⶡ Lesión única ⶡ Extremidades, cabeza o cuello ⶡ Neoformación eritematosa o eritematosa-violácea con telangiectasias ⶡ Sin pelo
  • 21. Color café oscuro o negro Lisa y plana Polipoide e irregular Ulcerada, escamocostrosa, verrugosa o pediculada Crónica DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL - Nevo melanocítico intradérmico - Melanoma maligno - Hemangioma - Dermatofibroma
  • 22. DERMOSCOPÍA - Variante pigmentada  patrón en estallido de estrella: pigmentación central homogénea con proyecciones radiadas TRATAMIENTO Extirpación completa  características atípicas
  • 23. Nevo melanocítico con zona de despigmentación periférica que tiende a involucionar espontáneamente Tronco  espalda Fenómeno de halo Múltiple Zonas acrómicas
  • 24. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Vitiligo • Nevo acrómico • Melanoma maligno TRATAMIENTO Observación Extirpación si presenta datos de malignidad
  • 25. Hiperplasia benigna y congénita de la epidermis que sigue las líneas de Blaschko, son lesiones verrugosas café oscuras circunscritas o sistematizada ⶡNevo verrugoso ⶡNevo sebáceo ⶡNevo comedónico ⶡNevo ecrino y apocrino  Nevus unius lateris  Nevo sistematizado • Neoformación verrugosa de varios cm • Color café • Sigue las líneas de Blaschko • Variedad inflamatoria*
  • 26.  Múltiple y bilateral  Anormalidades: Síndrome del nevo epidérmico de Solomon  Nevo epidérmico lineal  Cubierto de pelo claro, largo y fino  Macrocefalia  Retraso mental  Crisis convulsivas  Hemiparesia espástica  Discardiocinesis Queratosis seborreica Nevo sebáceo Verrugas vulgares Hiperqueratosis epidermolítica

Notes de l'éditeur

  1. En cuanto a la etiopatogenia, se trata de una reacción benigna de tejido fibroso inducida por algún traumatismo y en la que intervienen los factores de crecimiento epidérmico y de fibroblastos
  2. Cuando son pequeños y múltiples se denominan: verrugas filiformes Hay una variedad que es de gran tamaño, mide hasta 5cm o más y predomina en tronco y pliegues:------ El primero: ----- Histopatológicamente en las lesiones tempranas predominan las lesiones vasculares y en las tardías la fibrosis.
  3. Tratamiento: de naturaleza estética; lo mas conveniente es la extirpación quirúrgica; los fibromas blandos se eliminan con tijera de punta fina, aunque tmb se puede utilizar electrodesecación o aplicación de ácido tricloroacético. Puede haber recidivas o formaciones queloideas.
  4. Representa una falla durante la vida fetal de la migración de los melanocitos, que quedan retenidos en la dermis. El color azul se debe al efecto Tyndall en el paso de la luz a través de la piel, que genera dipersión luminosa. Cuando persiste se puede relacionar con la mancha en vino de Oporto en pacientes con facomatosis pigmentovascular, malformación de labio leporino o gangliosidosis de tipo I
  5. Si es muy extensa se denomina: melanocitosis dérmica o hamartoma melanocítico dérmico Mosaicismo que se exoresa por la asociación de una mancha mongólica aberrante y un nevo flámeo; si se asocia a manchas color café se denomina facomatosis pigmento pigmentalis
  6. Histopatológicamente hay escasos melanocitos dendríticos fusiformes, diseminados en la dermis reticular y media. Tx  ninguno, desaparece sola. Son resistentes al láser de Alexandrita de conmutación Q, en formas aberrantes se puede usar el láser rubí conmutación Q o el láser de Nd:YAG de conmutación
  7. Nevo común o típico, mejor conocidos como lunares Éstos son proliferaciones de melanocitos que pueden aparecer desde el nacimiento, pero la mayoría se presentan en la infancia o adolescencia
  8. Hay factores que se relacionan con su aparición: tales como antecedentes hereditarios, grado de exposición solar y características fenotípicas como la piel clara. Se pueden clasificar de diversas formas: ---- En cuanto a los diagnósticos diferenciales: ------ Tx  en general no se requiere. -Tratamiento quirúrgico si se sospecha de transformación maligna - Nevos displásicos en palma o planta con pigmentación moteada y >5 mm - Cualquier nevo con características atípicas “ABCD”
  9. Dentro de estos nevos se encuentran los siguientes, comenzando con: ------ Éstos se presentan en cualquier parte del cuerpo, con predominio en: --- El riesgo de mailgnidad aumenta con la fricción o traumatismos: -----
  10. También conocido como nevo mixto Se localiza en cualquier parte de la piel Histopatológicamente: proliferación de melanocitos en la unión dermoepidérmica y en la dermis especialmente en las papilas
  11. Llamado también nevo dérmico, éste predomina en adultos Histopatológicamente: hay nidos de melanocitos limitados por tejido conjuntivo que ocupa la dermis o puede extenderse en los anexos
  12. Según la localización se conocen como nevo en calzón, vestido, estola, bañador, calcetín, chaleco, etc Se forman en el proceso de gestación; se consideran hamartomas derivados de la cresta neural producidos por una mutación en el gen RAS antes del dia 40
  13. Pueden ser pequeños, grandes o gigantes, éstos últimos son: --- Son de evolución progresiva: la coloración se torna cada vez más oscura, la superficie se hace rugosa y de aspecto nodular. La melanosis neurocutánea es rara: -----
  14. Nevo de Clark, lunares BK, nevo con displasia histológica; es indicador y precursor de melanoma! Predomina en sujetos de raza blanca con fototipos I y II …A veces presentan una parte central más pigmentada que da la imagen de huevo frito o lesión en diana Histopatológicamente hay atipia citológica de melanocitos con fibroplasia en la dermis papilar e infiltrado inflamatorio
  15. Es una pigmentación melanocítica congénita que puede acentuarse tras la pubertad Es mas frecuente en japoneses y mestizos Forma parte de las melanocitosis dérmicas junto con el nevo azul y la mancha mongólica
  16. Si el nevo se localiza en la región supraclavicular y deltoidea se llama NEVO DE ITO y sigue la distribución del nervio supraclavicular y rama cutánea lateral del braquial Histopatológicamente hay melanocitos fusiformes con abundante pigmento melánico con distribución irregular. Tx: ninguno; puede cubrirse con cosméticos. Se ha usado hielo seco, criocirugía, o extipración cando hay transformación maligna.
  17. Tumor raro derivado del complejo pilosebáceo Puede estar relacionado con otras neoplasias como: siringocistoadenoma papilífero y tricoblastomas Se puede asociar a un coristoma ocular
  18. Cuando se localiza en la línea media puede coincidir con manifestaciones neurológicas (convulsiones y retraso mental); esto forma parte de un sx neurocutáneo:---- Tx: extirpación amplia y profunda, láser de CO2 o terapia fotodinámica
  19. Frecuente en niños Es poco frecuente y predomina en caucásicos En cuanto a la etiopatogenia; los melanosomas son abundantes y hay melanización incompleta con desintegración de liposomas. No hay Ac circulantes ni factores genéticos, tiene una fuerte expresión de p16 o mutaciones en los genes BRAF y HRAS El cuadro clínico se presenta como:-----
  20. Hay una forma pigmentaria variante o: ---- Spitz*  tiene potencial de transformación maligna Histopatologicamente: hay hiperplasia epidérmica con acantosis e hiperqueratosis; un 50-60% presenta globos eosinófilos “cuerpos de kamino” y en un 33% hay células gigantes y “en renacuajo”
  21. Es el auxiliar diagnóstico de las lesiones spitzinoides
  22. Predomina en niños y adolescentes de 6-15 años Se ha detectado su aparición después de una exposición intensa al sol, y la involución es desconocida pero se cree que pudiera deberse a un mecanismo inmunitario; también hay producción de autoanticuerpos contra los melanocitos que pudiera ser la causa del eccema perinévico (dermatitis en halo) Halo  área de hipomelanosis alrededor de un nevo melanocítico de color marrón o rosado
  23. Histopatologicamente: en el halo no hay melanina epidérmica y se observan melanocitos amelánicos e infiltrados linfocíticos
  24. Estos nevos comprenden varios tipos de proliferaciones, como: Se presenta en 1 de cada 1000 nacimientos La etiopatogenia está relacionada con una aberración cromosómica en el brazo largo del cromosoma 1 que conlleva a la producción aumentada de factores de crecimiento que provoque la hiperproliferación epidérmica Se clasifica en:---- 1. Lesiones lineales que afectan la mitad del cuerpo 2. Si es extenso y se distribuye en trayectoria de dermatomas o nervios periféricos se le llama:------ **Nevo Epidermico Verrugoso Inflamatorio Lineal (NEVIL)
  25. Se relaciona con anormalidades musculoesqueléticas, oculares, auditivas y neurológicas* Histologicamente hay hiperqueratosis, papilomatosis, cantosis y alargamiento de crestas interpapilares Tx  intervención quirúrgica estética en lesiones pequeñas, electrodesecación, criocirugía o curetaje en placas