2. Neoplasias benignas derivadas de tejido fibroso predominantes en
extremidades y tronco.
Lesiones blandas* o duras
- Personas obesas o con acantosis nigricans
3. Fibromas blandos
- Lesiones pediculadas
- Color de la piel o
hiperpigmentadas
- Cuello, axilas, ingles,
pliegues inframamarios y
párpados
- MOLUSCO PÉNDULO
Fibromas duros
Fibroma en pastilla
(dermatofibroma) & Fibroma digital
- Lesiones únicas o múltiples
- Extremidades inferiores y tórax
- Lesiones pequeñas poco elevadas,
color amarillo marrón o rojizo
- Superficie lisa o rugosa
Al comprimirla se forma una
depresión “signo del hoyuelo”
- Neoplasia de forma cónica
- Localización acral dedos
5. Melanocitosis benigna y transitoria
predominante en raza asiática.
- Nacimiento
- Región sacrococcígea y nalgas
- Mancha azulada que desaparece con
la edad
6. CUADRO CLÍNICO
- Región lumbosacra, nalgas, muslos
o parte superior de la espalda
- Una o varias manchas color azul o
gris
- Límites imprecisos
- Desaparece 3-4 años o antes de la
pubertad
FACOMATOSIS PIGMENTOVASCULAR
8. Neoformaciones benignas únicas o múltiples constituidas por melanocitos
reunidos en nidos de diferentes tamaños, localizados en epidermis,
dermis o unión dermoepidérmica.
- Neoplasias más frecuentes de la piel
- Promedio de 14.6 nevos por persona de piel blanca
- Promedio de 11 en mestizos
- Promedio de 7 en raza negra
10. - Genitales, palmas y plantas (55%)
- Extremidades inferiores (20%)
- Tronco o matriz ungueal
Mancha color café o negra bien
delimitada de 1-6 mm de
superficie lisa, límites bien
definidos y pigmentación uniforme
- Predominan en raza negra
- Riesgo de malignidad
- Incremento de tamaño
- Superficie irregular
- Ulceración
- Pigmentación irregular
11. - Cabeza y cuello, palmas, plantas y dorso de las manos
Mancha ligeramente elevada formación sésil de 6mm – 4cm color
rojizo/café/negro aspecto nodular con superficie
lisa/verrugosa/queratósica sin pelos
- Crece con lentitud hasta la adolescencia
12. - Cabeza, cara y cuello
- Neoformación elevada y
cupuliforme
- Superficie lisa, polipoide, verrugosa
o pilosa
- Sésil o pediculada
- Color de la piel, castaño, azul o
negro
- Múltiples
- Diámetro de 1mm a 1cm
13. Constituidos por la proliferación de melanocitos, son congénitos y
aparecen con frecuencia en el tronco.
- Afectan gran parte de la superficie cutánea
- Pigmentados y pilosos
- Nevos gigantes* se tornan malignos
- Raros: 1/20 000 recién nacidos
14. - Neoformaciones que ocupan
del 15-35% de la superficie
corporal
- Frecuentes en el tronco-
piernas-nalgas
Dermatomas
- Color café o negro
- Superficie lisa, verrugosa o
queratósica
“Cuero” o “concha de tortuga”
- Pelos terminales
- Nevo gigante o múltiples nevos
con hipertricosis
- Región lumbosacra, dorsal y
occipital
- Melanocitosis leptomeníngea,
alteraciones musculares y óseas,
neurofibromas u otros nevos
15. - Múltiples y asimétricos
- 0.6 cm de diámetro
- Pigmentación irregular color café
oscuro o claro
- Sin pelos y de bordes difusos
SÍNDROME DEL NEVO DISPLÁSICO
- 100 o más nevos
- Uno mide >8mm dm con
características atípicas
- Melanoma
16. Mancha melánica de color café o azul oscuro que afecta las dos primeras
ramas del nervio trigémino en piel, esclerótica y conjuntiva
Afecta cara y piel cabelluda en trayectoria de las ramas oftálmica o media del
trigémino
Esclerótica, conjuntiva y mucosas
Tipo Localización Lesión
I
Orbitopalpebral y
zigomático
Mancha café
brillante
II
Orbitaria, zigomática y
nasal
Pigmentación
moderada
III
1° y 2° ramas del
trigémino
Pigmentación
intensa
IV Bilateral Bilateral
18. Localizado en piel cabelluda:
origina placa alopécica
amarillenta de superficie
verrugosa que en etapas tardías
puede sufrir transformación
maligna
Predomina en cabeza y cuello
(piel cabelluda)
Frente, región preauricular o
retroauricular, nariz, mejillas o
tronco siguiendo las lineas de
1° etapa
• Neoformación lineal u ovoidea
• Amarilla y de superficie lisa
2° etapa
• Adolescencia
• Se trona pelilobulada
• Se acompaña de comedones, quistes tumores de
los anexos cutáneos
3° Etapa
• >27 años aparecen neoplasias malignas
• Lesiones exofíticas o ulceración
19. Nevo extenso
Trastornos oculares, vasculares,
musculoesqueléticos, SNC
Retraso mental y convulsiones
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
- Nevo verrugoso epidérmico
- Nevos
Primera
etapa
Glándulas sebáceas en dermis
superficial, sudoríparas folículos
pilosos hipoplásicos
Segunda
etapa
Quistes
Tercera
etapa
Carcinoma espinocelular o de los
anexos
20. Neoformación semiesférica eritematosa, de color rosado o con pigmentación
café
- Adquirida y única
- Restringida a extremidades o cara
Clasificación:
Clásico
Atípico
Maligno
ⶡ Lesión única
ⶡ Extremidades, cabeza
o cuello
ⶡ Neoformación
eritematosa o
eritematosa-violácea
con telangiectasias
ⶡ Sin pelo
21. Color café oscuro o
negro
Lisa y plana
Polipoide e irregular
Ulcerada,
escamocostrosa,
verrugosa o pediculada
Crónica
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Nevo melanocítico
intradérmico
- Melanoma maligno
- Hemangioma
- Dermatofibroma
22. DERMOSCOPÍA
- Variante pigmentada patrón en estallido de estrella: pigmentación
central homogénea con proyecciones radiadas
TRATAMIENTO
Extirpación completa características atípicas
23. Nevo melanocítico con zona de despigmentación periférica que tiende a
involucionar espontáneamente
Tronco espalda
Fenómeno de halo
Múltiple
Zonas acrómicas
25. Hiperplasia benigna y congénita de la epidermis que sigue las líneas de
Blaschko, son lesiones verrugosas café oscuras circunscritas o
sistematizada
ⶡNevo verrugoso
ⶡNevo sebáceo
ⶡNevo comedónico
ⶡNevo ecrino y apocrino
Nevus unius lateris
Nevo sistematizado
• Neoformación verrugosa de
varios cm
• Color café
• Sigue las líneas de Blaschko
• Variedad inflamatoria*
26. Múltiple y bilateral
Anormalidades: Síndrome del nevo
epidérmico de Solomon
Nevo epidérmico lineal
Cubierto de pelo claro, largo y fino
Macrocefalia
Retraso mental
Crisis convulsivas
Hemiparesia espástica
Discardiocinesis
Queratosis
seborreica
Nevo sebáceo
Verrugas vulgares
Hiperqueratosis
epidermolítica
Notes de l'éditeur
En cuanto a la etiopatogenia, se trata de una reacción benigna de tejido fibroso inducida por algún traumatismo y en la que intervienen los factores de crecimiento epidérmico y de fibroblastos
Cuando son pequeños y múltiples se denominan: verrugas filiformes
Hay una variedad que es de gran tamaño, mide hasta 5cm o más y predomina en tronco y pliegues:------
El primero: -----
Histopatológicamente en las lesiones tempranas predominan las lesiones vasculares y en las tardías la fibrosis.
Tratamiento: de naturaleza estética; lo mas conveniente es la extirpación quirúrgica; los fibromas blandos se eliminan con tijera de punta fina, aunque tmb se puede utilizar electrodesecación o aplicación de ácido tricloroacético.
Puede haber recidivas o formaciones queloideas.
Representa una falla durante la vida fetal de la migración de los melanocitos, que quedan retenidos en la dermis.
El color azul se debe al efecto Tyndall en el paso de la luz a través de la piel, que genera dipersión luminosa.
Cuando persiste se puede relacionar con la mancha en vino de Oporto en pacientes con facomatosis pigmentovascular, malformación de labio leporino o gangliosidosis de tipo I
Si es muy extensa se denomina: melanocitosis dérmica o hamartoma melanocítico dérmico
Mosaicismo que se exoresa por la asociación de una mancha mongólica aberrante y un nevo flámeo; si se asocia a manchas color café se denomina facomatosis pigmento pigmentalis
Histopatológicamente hay escasos melanocitos dendríticos fusiformes, diseminados en la dermis reticular y media.
Tx ninguno, desaparece sola.
Son resistentes al láser de Alexandrita de conmutación Q, en formas aberrantes se puede usar el láser rubí conmutación Q o el láser de Nd:YAG de conmutación
Nevo común o típico, mejor conocidos como lunares
Éstos son proliferaciones de melanocitos que pueden aparecer desde el nacimiento, pero la mayoría se presentan en la infancia o adolescencia
Hay factores que se relacionan con su aparición: tales como antecedentes hereditarios, grado de exposición solar y características fenotípicas como la piel clara.
Se pueden clasificar de diversas formas: ----
En cuanto a los diagnósticos diferenciales: ------
Tx en general no se requiere.
-Tratamiento quirúrgico si se sospecha de transformación maligna
- Nevos displásicos en palma o planta con pigmentación moteada y >5 mm
- Cualquier nevo con características atípicas “ABCD”
Dentro de estos nevos se encuentran los siguientes, comenzando con: ------
Éstos se presentan en cualquier parte del cuerpo, con predominio en: ---
El riesgo de mailgnidad aumenta con la fricción o traumatismos: -----
También conocido como nevo mixto
Se localiza en cualquier parte de la piel
Histopatológicamente: proliferación de melanocitos en la unión dermoepidérmica y en la dermis especialmente en las papilas
Llamado también nevo dérmico, éste predomina en adultos
Histopatológicamente: hay nidos de melanocitos limitados por tejido conjuntivo que ocupa la dermis o puede extenderse en los anexos
Según la localización se conocen como nevo en calzón, vestido, estola, bañador, calcetín, chaleco, etc
Se forman en el proceso de gestación; se consideran hamartomas derivados de la cresta neural producidos por una mutación en el gen RAS antes del dia 40
Pueden ser pequeños, grandes o gigantes, éstos últimos son: ---
Son de evolución progresiva: la coloración se torna cada vez más oscura, la superficie se hace rugosa y de aspecto nodular.
La melanosis neurocutánea es rara: -----
Nevo de Clark, lunares BK, nevo con displasia histológica; es indicador y precursor de melanoma!
Predomina en sujetos de raza blanca con fototipos I y II
…A veces presentan una parte central más pigmentada que da la imagen de huevo frito o lesión en diana
Histopatológicamente hay atipia citológica de melanocitos con fibroplasia en la dermis papilar e infiltrado inflamatorio
Es una pigmentación melanocítica congénita que puede acentuarse tras la pubertad
Es mas frecuente en japoneses y mestizos
Forma parte de las melanocitosis dérmicas junto con el nevo azul y la mancha mongólica
Si el nevo se localiza en la región supraclavicular y deltoidea se llama NEVO DE ITO y sigue la distribución del nervio supraclavicular y rama cutánea lateral del braquial
Histopatológicamente hay melanocitos fusiformes con abundante pigmento melánico con distribución irregular.
Tx: ninguno; puede cubrirse con cosméticos. Se ha usado hielo seco, criocirugía, o extipración cando hay transformación maligna.
Tumor raro derivado del complejo pilosebáceo
Puede estar relacionado con otras neoplasias como: siringocistoadenoma papilífero y tricoblastomas
Se puede asociar a un coristoma ocular
Cuando se localiza en la línea media puede coincidir con manifestaciones neurológicas (convulsiones y retraso mental); esto forma parte de un sx neurocutáneo:----
Tx: extirpación amplia y profunda, láser de CO2 o terapia fotodinámica
Frecuente en niños
Es poco frecuente y predomina en caucásicos
En cuanto a la etiopatogenia; los melanosomas son abundantes y hay melanización incompleta con desintegración de liposomas. No hay Ac circulantes ni factores genéticos, tiene una fuerte expresión de p16 o mutaciones en los genes BRAF y HRAS
El cuadro clínico se presenta como:-----
Hay una forma pigmentaria variante o: ----
Spitz* tiene potencial de transformación maligna
Histopatologicamente: hay hiperplasia epidérmica con acantosis e hiperqueratosis; un 50-60% presenta globos eosinófilos “cuerpos de kamino” y en un 33% hay células gigantes y “en renacuajo”
Es el auxiliar diagnóstico de las lesiones spitzinoides
Predomina en niños y adolescentes de 6-15 años
Se ha detectado su aparición después de una exposición intensa al sol, y la involución es desconocida pero se cree que pudiera deberse a un mecanismo inmunitario; también hay producción de autoanticuerpos contra los melanocitos que pudiera ser la causa del eccema perinévico (dermatitis en halo)
Halo área de hipomelanosis alrededor de un nevo melanocítico de color marrón o rosado
Histopatologicamente: en el halo no hay melanina epidérmica y se observan melanocitos amelánicos e infiltrados linfocíticos
Estos nevos comprenden varios tipos de proliferaciones, como:
Se presenta en 1 de cada 1000 nacimientos
La etiopatogenia está relacionada con una aberración cromosómica en el brazo largo del cromosoma 1 que conlleva a la producción aumentada de factores de crecimiento que provoque la hiperproliferación epidérmica
Se clasifica en:----1. Lesiones lineales que afectan la mitad del cuerpo
2. Si es extenso y se distribuye en trayectoria de dermatomas o nervios periféricos se le llama:------
**Nevo Epidermico Verrugoso Inflamatorio Lineal (NEVIL)
Se relaciona con anormalidades musculoesqueléticas, oculares, auditivas y neurológicas*
Histologicamente hay hiperqueratosis, papilomatosis, cantosis y alargamiento de crestas interpapilares
Tx intervención quirúrgica estética en lesiones pequeñas, electrodesecación, criocirugía o curetaje en placas