3. 


Cuerpo neuronal o soma
Axón
Dendritas

4. Celula de
schwan

5. 




Por numero de terminales o polos
Por función
Por naturaleza del axón y las
dendritas
Por el tipo de mediador químico
Por su morfología

6. Por numero de terminales
- Monopolares o seudounipolares
- Bipolares
- Multipolares
- Anaxónicas

8. 
Por funcion
- Sensoriales
- Motoras
- Interneuronas

10. Estimulo
Transmisor
Retransmisión
Efector
Efecto
Receptor

11. 


Axón muy largo o Golgi
de tipo I. El axón se
ramifica lejos del
pericarion. Con axones
de hasta 1 m.
Axón corto o Golgi de
tipo II. El axón se
ramifica junto al soma
celular.
Sin axón definido.
Como las células
amacri nas de la
retina.



Isodendríticas. Con
dendritas rectilíneas
que se ramifican de
modo que las ramas
hijas son más largas
que las madres.
Idiodendríticas. Con las
dendritas organizadas
dependiendo del tipo
neuronal; por ejemplo,
como las células de
Purkinje del cerebelo.
Alodendríticas.
Intermedias entre los
dos tipos anteriores

12. 




Colinérgicas. Liberan acetilcolina.
Noradrenérigicas. Liberan norepinefrina.
Dopaminérgicas. Liberan dopamina.
Serotoninérgicas. Liberan serotonina.
Gabaérgicas. Liberan GABA, es decir, ácido γaminobutírico

15. 




Poliédricas: como las motoneuronas del asta
anterior de la médula.
Fusiformes: como las células de doble
ramillete de la corteza cerebral.
Estrelladas: como las neuronas aracniforme y
estrelladas de la corteza cerebral y las
estrelladas, en cesta y Golgi del cerebelo.
Esféricas: en ganglios espinales, simpáticos y
parasimpáticos
Piramidales: presentes en la corteza cerebral

18. 
Las neuronas presentan distinto reparto de
aniones y cationes: en el interior hay proteínas
cargadas negativamente y ión potasio,
mientras que en el exterior existe una alta
concentración en iones de calcio y sodio.

19. 
La permeabilidad de la membrana es variable
y puede haber un pequeño flujo de estos
iones. El ión cloro puede entrar para igualar las
concentraciones pero tiende a salir para
igualar cargas. El desequilibrio de cargas e
iones es controlado por la bomba sodiopotasio.

20. 
Hay una diferencia de potencial de reposo que
mantiene entre el interior y el exterior de la
célula. Si el estímulo tiene potencia suficiente
para superar un umbral determinado, se
produce una excitación de la membrana y se
rompe el potencial de reposo y se activa el
potencial de acción. TODO O NADA

22. 
Se abren unos canales sensibles al voltaje que
permiten el flujo masivo del sodio del exterior
al interior. Estos canales son de naturaleza
proteica, que tras un estímulo, modifican su
conformación para permitir la entrada masiva
de ión sodio.

23. 
En la región donde entra sodio se vuelve
positiva y el exterior se vuelve negativo; sólo
hay flujo de cationes en un punto por lo que la
membrana se despolariza en un punto. La
entrada de ión sodio no se prolonga en el
tiempo, dura unas milésimas de segundo,
cerrándose la entrada de este ión.

24. 
En este momento se produce la apertura de un
canal, saliendo masivamente cargas positivas
de ión potasio. Llega un momento que se
equilibran las cargas positivas que entran y
salen, pero el ión potasio sigue saliendo,
teniendo lugar así la repolarización en ese
punto; interior negativo y exterior positivo.

25. 
En un punto la membrana se ha despolarizado
y repolarizado. La despolarización de ese
punto provoca la despolarización del punto
siguiente y la apertura de un segundo canal.
Este proceso se sucede a lo largo de toda la
membrana. Así se transmite el estímulo por
todo el axón. La conducción es de tipo
eléctrico y se basa en la despolarización y
repolarización.

28. 
Los puntos ya repolarizados no pueden ser
activados otra vez instantáneamente porque
está actuando la bomba de sodio-potasio. Los
axones son largos para que los puntos se
recuperen y la transmisión sea más rápida. Es
más rápida cuando hay vainas de mielina
porque hay menos puntos que recuperar.

29. 
Llega el estímulo al botón Terminal del axón; el
calcio penetra en los axones y esto produce
que las vesículas se aproximan a la membrana
y por un proceso de exocitosis expulsan los
neurotransmisores que serán captados por los
receptores de membrana del elemento
postináptico.

30. 
Las vesículas una vez vacías regresan al
botón donde se rellenan de protones y una vez
que se forma el neurotransmisor, éste se
introduce en la vesícula a cambio de liberar
protones. La neurona vuelve a estar preparada
para transmitir el estímulo.

31. 
El neurotransmisor se va a degradar, pero a
nivel de la neurona se vuelven a sintetizar y se
produce un cambio en el
neurotransmisor, salen protones y entran
sustancias neurotransmisoras.

33. 
Un neurotransmisor (o neuromediador)
es una sustancia química que transmite
información de una neurona a otra
atravesando el espacio que separa dos
neuronas consecutivas (la sinapsis).

35. 
El neurotransmisor se libera en la
extremidad de una neurona durante la
propagación del influjo nervioso y actúa
en la neurona siguiente fijándose en
puntos precisos de la membrana de esa
otra neurona.

36. 
Un neurotransmisor es una
biomolécula, sintetizada generalmente
por las neuronas, que se vierte, a partir
de vesículas existentes en la neurona
presináptica, hacia el espacio sináptico y
produce un cambio en el potencial de
acción de la neurona postsináptica. Los
neurotransmisores son, por tanto, las
principales sustancias de las sinapsis

38. 
Liberación del neurotransmisor por
exocitosis, que es calciodependiente.
Cuando llega un impulso nervioso a la
neurona presináptica, ésta abre los
canales de calcio, entrando el ion en la
neurona y liberándose el neurotransmisor
en el espacio sináptico.

39. 
El calcio además de iniciar la exocitosis,
activa el traslado de las vesículas a los
lugares de su liberación con la ayuda de
proteínas de membrana plasmática y de
la membrana vesicular.

40. 
Cuando entra el calcio en la neurona, se
activa una enzima llamada
calmodulina, que es una
proteinquinasa, encargada de fosforilar a
la sinapsina I, situada en la membrana
de las vesículas y que las une a los
filamentos de actina

41. 
Cuando la sinapsina I es fosforilada, las
vesículas sinápticas se despegan de la
actina y se movilizan hacia los sitios
donde deban vaciarse.

42. 
La fusión de la membrana vesicular con
la membrana plasmática es un proceso
complejo en el que intervienen varias
proteínas como :

43. 






sinaptobrevina,
sinaptotagmina,
rab-3 (de la membrana vesicular)
sintaxina,
SNAP-25,
n-sec 1 (de la membrana plasmática) y
factor sensible a n-etilmaleimida (NSF) con
actividad ATP-asa.

44. 
Este conjunto de proteínas, forman el
complejo SNARE que forma un poro en
la membrana plasmática y permite la
fusión de ambas membranas y la salida
del contenido vesicular al espacio
sináptico.

46. 
Activación del receptor del neurotransmisor
situado en la membrana plasmática de la
neurona postsináptica. El receptor
postsináptico es una estructura proteica que
desencadena una respuesta. Los
neurorreceptores pueden ser:

47. 
Receptores ionotrópicos: Producen una
respuesta rápida al abrir o cerrar canales
iónicos, que producen despolarizaciones,
generando potenciales de acción, respuestas
excitatorias, producen hiperpolarizaciones o
respuestas inhibitorias. En el primer caso,
actúan canales de cationes monoiónicos como
los de Sodio y Potasio, mientras que en el
segundo caso, son los canales de Cloruro los
que se activan.

49. 
Receptores metabotrópicos: Liberan
mensajeros intracelulares, como AMP cíclico,
Calcio, y fosfolípidos por el mecanismo de
transducción de señales. Estos segundos
mensajeros activan proteínas quinasas, las
cuales, fosforilan activando o desactivando
canales al interior de la célula. En el caso de
una despolarización, son los canales de
Potasio que se cierran, en caso de
hiperpolarización, los mismos canales son
abiertos produciendo el aumento de cationes
intracelulares.

50. 
Inactivación del neurotransmisor, ya
sea por degradación química o por
reabsorción en las membranas. En el
espacio sináptico, existen enzimas
específicas que inactivan al
neurotransmisor

51. 
Además, las neuronas presinápticas
tienen receptores para el
neurotransmisor que lo recaptan
introduciéndolo y almacenándolo de
nuevo en vesículas para su posterior
vertido.

52. 
Existen Superfamilas de receptores para
cada uno de los diferentes tipos de
neurotransmisores.

53. 
Neurotransmisores

Neuromoduladores

54. 
Estos, son sustancias que actúan de
forma similar a los neurotransmisores, la
diferencia radica en que no están
limitados al espacio sináptico sino que se
difunden por el fluido extraneuronal e
intervienen directamente en las
consecuencias postsinápticas de la
neurotransmisión.

55. 


Colinérgicos: acetilcolina
Adrenérgicos: que se dividen a su vez en
catecolaminas, ejemplo adrenalina o
epirefrina, noradrenalina o norepirefrina y
dopamina; e indolaminas serotonina,
melatonina e histamina
Aminocidérgicos: GABA, taurina,
ergotioneina, glicina, beta alanina,
glutamato y aspartato

56. 

Peptidérgicos: endorfina, encefalina,
vasopresina, oxitocina, orexina,
neuropeptido Y, substancia P, dinorfina A,
somatostatina, colecistocinina,
neurotensina, hormona luteinizante,
gastrina y enteroglucagón.
Radicales libres: oxido nítrico (NO),
monóxido de carbono (CO), adenosin
trifosfato (ATP) y ácido araquidónico

58. 
Celulas especializado del tejido nervioso, de
naturaleza conjuntiva, cuya función consiste en
proteger, aislar y alimentar a las neuronas,
fagocitan partículas extrañas y catabolitos,
mantienen el equilibrio iónico

59. 
Neuroglia proviene del griego,
neuro: neurona
glia: unión, cola.

60. 



No tiene axones ni establece sinapsis.
No participan en la transmisión de señales
rápidas en el SN.
Son células no excitables.
La relación de neuronas y neuroglia es de
1:10. La neuroglia ocupa la mitad del volumen
del SN

61. La glía cumple funciones de sostén y nutrición .
Estas células han seguido un desarrollo
filogénico y ontogénico diferente al de las
neuronas


Del SNC
Del SNP

62. 




Esta variedad de tejido incluye a las células
denominadas glía, entre las mas importantes:
Los astrocitos,
Los oligodendrocitos,
Células ependimales
Las células de microglía

64. 
Las células de Schwann

Células satélite

Células de Müller

66. Se divide en:
Macroglia
Microglia

67. 






Tienen menor tamaño
Son menos que las células de macroglia.
Son las células más pequeñas de las células
gliales.
Son las células encargadas de la inmunidad del
sistema nervioso.
Protegen al SNC de la invación de
microorganismos, actúan como los macrófagos
presentes en la sangre.
Proliferan ante la injuria.
Tienen capacidad migratoria

68. 


Conserva la capacidad de dividirse durante toda la
vida siendo el origen frecuente de tumores
benignos y malignos.
Se acumula en el SN donde se produce
destrucción de neuronas por causas patógenas.
Una envoltura glial rodearía las neuronas y sus
prolongaciones. El numero de neuroglias que
rodea una motoneurona varia en función a la
prolongación del axón y aumenta con la actividad
de la motoneurona.

69. 
Se divide en Macroglia y Microglia.

La macroglia y las neuronas derivan del mismo
tipo celular. Ambas se forman a partir de una
misma célula madre que proviene del
ectodermo.
La microglia deriva del mesodermo


71. 
Astrocitos: Pueden ser de dos clases:
protoplasmáticos y fibrosos. Los astrocitos
protoplasmáticos se encuentran en la
sustancia gris. Sirven de sostén a las
neuronas

72. 
Astrocitos:

Protoplasmáticos
 Satélites Neuronales
 Satélites Vasculares
Intermedios
 Fibrosos

 Sustancia Blanca
 Hipofisis (pituicitos)

74. 
Oligodendrocitos: Su función es la producción
de mielina en el SNC.

Oligodendrocito




I de Robertson
II de Cajal
III de Paladino
IV de Del Rio Hortega

76. 
Células de Müller
Representan el principal componente glial de la
retina en los vertebrados. Se relacionan con el
desarrollo, organización y función de la retina.
Filtro de Luz

77. 
Epitelio Ependimario
(epéndimocitos, tanicitos) revisten los ventrículos
del encéfalo y del conducto ependimario de la
médula espinal que contienen al líquido
cefaloraquídeo (LCR).

78. 
Células ependimarias: Estas células revisten
los ventrículos cerebrales y al conducto
raquídeo. Forman un tejido nervioso delgado,
estas células forman una membrana limitante
interna que reviste al ventrículo, y una
membrana limitante externa, por debajo de la
piamadre, formada por pedículos delgados
fusionados. Pueden funcionar como células
madre.

79. 
Las células de Schwann
Rodean los axones con una capa de mielina de
función aislante que aumenta la velocidad de
propagación del impulso nervioso.

Células satélite
Proporcionan soporte físico, protección y nutrición
para las neuronas ganglionares de los ganglios
nerviosos craneales, espinales y autonómicos en
el sistema nervioso periférico

80. 
Células de microglia: Las células de microglia
se originan en la médula ósea. Funcionan
como fagocitos para eliminar los desechos y
las estructuras lesionadas en el SNC.

81. 



Es un tejido de sostén del tejido nervioso.
Interviene en la mielinización de los axones.
Interviene en la formación de la BHE por medio
de los pies chupadores o vasculares de los
astrocitos.
Cumpliría un papel orientador en la migración
de las neuronas durante el desarrollo del SN.

82. 


Parecería que controla la concentración de
potasio extracelular.
Puede absorber o secretar ciertos
intermediarios químicos ,como el Gaba y el
ácido glutámico.
Posee una gran actividad ATP de membrana
aunque no se conoce bien que relación puede
tener ese hecho con la función neuronal.

83. 


Interviene en la desintoxicación del amoniaco
cuyo exceso es perjudicial para el SN
pudiendo ese exceso originar alteraciones
neurológicas.
Almacena glucógeno indispensable para el
funcionamiento de las neuronas.
Tiene capacidad para sintetizar proteínas
necesarias para la conservación de los axones
de las neuronas.

84. 

Los ependimocitos intervienen en la
depuración de los desechos neuronales .por
sus cílias contribuyen a la circulación del
liquido cefaloraquídeo y también desempeñan
un papel activo en su formación.
Además de las funciones descriptas, las
células neurológicas podrían tener funciones
mas elevadas, como la de ser responsable en
ciertos tipos de inhibición presináptica y
también la de intervenir en los cambios a largo
plazo relacionados con la memoria.

85. 



Captan estímulos externos e internos
Captan estímulos concretos
Piel, músculos, tendones, vasos sanguíneos,
vísceras
Toda la información llega al SN se interpreta y
genera una respuesta

88. 
Sensibilidad protopática: es la sensibilidad
más primitiva y difusa, poco o nada
diferenciada, que responde a todos los
excitantes cutáneos dolorosos, al calor y al frío
extremos y al tacto grosero; el sujeto no puede
localizar con exactitud el lugar en el que obra
el estímulo, ni discriminarlo. Esta sensibilidad
es la primera que reaparece cuando un nervio
sufre una lesión. La segunda neurona se cruza
a la altura de la médula. Sensibilidad propia del
Sistema Antero Lateral (SAL) o
Espinotalámico.

89. 
Sensibilidad epicrítica: es la que asegura una
discriminación más fina, localizada y exacta,
permite apreciar el estímulo de poca
intensidad, normalmente ejerce influencia
inhibitoria sobre el sistema protopático, siendo
esta más reciente. (Responsable de la
capacidad de reconocer formas y tamaños). A
diferencia de la otra, su segunda neurona se
cruza a la altura del bulbo raquídeo a nivel de
C1 en la "decusación sensitiva" formando las
fibras arcuatas o arquedas. Propia del sistema
de los cordones dorsales.

90. 
Los Corpúsculos de Pacini : presión y tienden
a reunirse cerca de las articulaciones, en
algunos tejidos profundos, así como en las
glándulas genitales y mamarias. Son sensores
gruesos, en forma de cebolla, indican qué es lo
que los presiona y también qué movimientos
hacen las articulaciones o de qué modo están
cambiando de posición los órganos cuando
nos movemos, captan sensaciones de
vibración o variación, especialmente las de alta
frecuencia.

94. 
Existen receptores especializados en la sensación de
dolor. Esta sensación es muy útil para la supervivencia
del individuo pues actúa como un mecanismo de
alarma que detecta situaciones anormales
posiblemente noscivas.La finalidad del dolor es
prevenir al cuerpo de un posible daño. El dolor,
algunos dicen que es una respuesta de receptores
específicos a peligros específicos, mientras otros
piensan que se trata de algo mucho mas ambiguo, una
estimulación sensorial extrema de cualquier tipo,
porque en el delicado ecosistema de nuestro cuerpo,
un exceso de cualquier cosa podría perturbar el
equilibrio. Cuando sentimos dolor, suele doler el sitio
localizado, pero responde el cuerpo entero

95. 
Equlibrio

Kinestésico

+ vista = coordinación del movimiento

96. 
la sensibilidad propioceptiva tiene vital
importancia en la coordinación del movimiento:
acción de músculos agonistas antagonistas,
sinérgicos y fijadores, de modo tal que la
resultante final sea un desplazamiento del
cuerpo, o de una extremidad con las siguientes
características

97. 
1. Eumetría
(dismetría).

2. Diadococinesia o diadocokinesia
(adiadococinesia)
del griego: diadoco = sucesivos,
cinesia =movimientos).

98. 
3.Ausencia del temblor kinésico,
tanto al inicio y al término del
movimiento.

4.Ejecución de la acción pedida sin
división de movimientos
(braditelekinesia).

99. 

5.Efectuar las diferentes contracciones
musculares, siguiendo un orden, de
modo que no hayan movimientos
parásitos, innecesarios, que perturben el
resultado final.
Cuando se produce este error se llama
(asinergia).

101. 
Receptores Mecanorreceptores de la piel
Exteroceptores corpusculos de Meissner
corpusculos de Pacini, Terminaciones de
Ruffini, Receptores de Merkel, Terminaciones
nerviosas simples Receptores de los folículos
pilosos Quimiorreceptores Exteroceptores
Nociceptores(receptores del dolor)
Interoceptores Termorreceptores
Exteroceptores receptores de calor y el frio

102. 



Sistema nervioso central
Sistema nervioso periférico
Sistema nervioso somático
Sistema nervioso visceral

103. 

Protegido por tres membranas, las meninges. En
su interior existe un sistema de cavidades
conocidas como ventrículos, donde circula el
líquido cefalorraquídeo.
Encéfalo:
Cerebro
Cerebelo
Tronco encefálico
Médula espinal