Cardiopatias

1. MALFORMACIONES
CARDIACAS
CONGÉNITAS
PEDRO ANDRES CALDERON

2. UN POCO DE ANATOMÍA

3. CARDIOPATÍA CONGÉNITA
•Definición:
• “Una cardiopatía congénita se refiere a cualquier anomalía que
afecte a la estructura, función o metabolismo del corazón y que
está presentes en el momento del nacimiento.”

4. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
• Agujero oval persistente • Comunicación
interventricular (CIV) • Síndrome de Brugada
• Anomalía de Ebstein
• Conducto arterial persistente • Síndrome del corazón
• Atresia pulmonar izquierdo hipoplásico
• Doble salida ventricular
• Atresia tricúspide derecha (DSVD) • Tetralogía de Fallot
• Canal auriculoventricular • Drenaje venoso pulmonar • Transposición de las grandes
• Coartación de la aorta anómalo total arterias
• Comunicación interauricular • Estenosis valvular aórtica • Tronco arterial
(CIA) • Estenosis valvular pulmonar

5. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• El agujero oval (también denominado
«foramen oval») es una parte
importante del aparato circulatorio
del feto antes de nacer, pero debe
cerrarse al poco tiempo del
nacimiento. En la mayoría de los
casos, cuando nace el bebé y
comienza a usar sus pulmones para
respirar, eso produce presión del lado
izquierdo del corazón. Esa presión
cierra el agujero oval

6. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• Síntomas: en la mayor parte de
pacientes nunca presentan
síntomas, solo se descubre cuando
el paciente se somete a estudios
debido a otras enfermedades del
corazón. En algunos casos los bebés
pueden presentar cianosis cuando
lloran o hacen esfuerzo al defecar.
• Riesgos: Ataque cerebral,aneurisma
del tabique interauricular, ataque
cardiaco, migraña.

7. AGUJERO OVAL PERSISTENTE (AOP)
• Diagnostico: Ecocardiografía Doppler y Ecocardiografía
transesofágica.
• Tratamiento:
Medicamentos: si el paciente a presentado un ataque
cardiaco o cerebral, necesite anti plaquetarios o
diluyentes de la sangre para evitar formación de
coágulos.
Intervención transcateter: es la manera más común de
cerrar el AOP.
Intervención quirúrgica

8. ANOMALIA DE EBSTEIN
• Es un defecto que afecta principalmente la
válvula tricúspide. La válvula tricúspide esta
situada más debajo de lo normal , por lo cual
la parte superior del ventrículo derecho forma
parte de la aurícula derecha. Esto significa que
el ventrículo derecho es demasiado pequeño y
la aurícula derecha demasiado grande.
Las personas que nacen con está anomalía a
menudo tienen otros problemas del corazón
entre ellos: Comunicación interauricular,
estenosis valvular pulmonar, arritmias( fibrilación
auricular y síndrome de Wolff-Parkinson-White.

9. ANOMALÍA DE EBSTEIN
• Síntomas: van de leves a muy severos, los
síntomas se desarrollan después del
nacimiento y abarcan labios y uñas azuladas
por bajos niveles de oxigeno en la sangre. En
niños mayores pueden abarcar: Tos,
insuficiencia para crecer, fatiga ,respiración
rápida, disnea, taquicardia.
• Diagnóstico: Radiografía de torax, RM del
corazón, ECG, Ecocardiografía.
Tratamiento:
Depende de su gravedad puede ser necesario
realizar intervención quirúrgica.

10. ATRESIA PULMONAR
• En la Atresia pulmonar la válvula permite el
paso de la sangre desde la cavidad inferior
derecha del corazón (ventrículo derecho)
hacia los pulmones no se ha formado esta
cerrada.

11. ATRESIA PULMONAR
• Síntomas: Cianosis, taquipnea, fatiga y disnea.
• Diagnóstico: Radiografía de tórax,
Ecocardiografía, ECG, Cateterismo cardiaco ,
Oximetría.
• Tratamiento: emplea un medicamento
prostaglandina E1 para ayudar que la sangre
circule hacia los pulmones, cirugía , trasplante
de corazón.

12. ATRESIA TRICÚSPIDE
• Falta la válvula entre la cavidad aurícula derecha
y el ventrículo derecho. A sangre no puede llegar
a los pulmones ni al lado izquierdo del corazón
a menos haya otros defectos cardiacos.

13. ATRESIA TRICÚSPIDE
• Síntomas: cianosis, taquipnea, fatiga, crecimiento
deficiente y disnea.
• Diagnóstico: ECG, ecocardiografía, Rx de tórax,
cateterismo cardiaco, RM del corazón.
• Tratamiento: Medicamento prostaglandina E1,
cirugía.

14. CANAL AURICULOVENTRICULAR
• También llamado defecto del tabique auriculo
ventricular, es un orificio grande en el tabique. El
tabique es la pared que separa el lado derecho
del corazón del lado izquierdo.

15. CANAL AURICULOVENTRICULAR
• Síntomas: Ritmo cardiaco irregular, ICC y elevada
presión sanguínea en los pulmones.
• Diagnóstico: Cateterismo cardiaco, ecocardiograma.
• Tratamiento: Intervención quirúrgica.

16. COARTACION DE LA AORTA
• Se habla de coartación de la aorta cuando
una parte de la aorta es anormalmente
estrecha.

17. COARTACIÓN DE LA AORTA
• Síntomas: presión arterial elevada en los brazos
y piernas, pulso débil o ausente en la ingle,
piernas o pies fríos , hemorragias nasales,
mareos, desmayos y calambres en las piernas
al hacer ejercicio.

18. TRONCO ARTERIAL
• Se habla de un tronco arterial común
cuando las arterias no se forman
normalmente. En lugar de estar la arteria
pulmonar conectada al ventrículo
derecho y la aorta conectada al ventrículo
izquierdo, el corazón tiene una sola
arteria grande conectada a ambos
ventrículos, y las arterias pulmonares son
ramificaciones de esta arteria común.

19. TRONCO ARTERIAL
• Síntomas: Dificultad al respirar o
comer, y podrían no crecer a ritmo
normal
• Diagnostico: Diagnóstico: ECG,
ecocardiografía, Rx de tórax,
cateterismo cardiaco, RM del
corazón.
• Intervención quirúrgica en la etapa
lactante

20. TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES
ARTERIAS
• En la transposición de las grandes
arterias, se invierte la posición normal
de las arterias. La aorta sale del
ventrículo derecho (en lugar del
ventrículo izquierdo) y la arteria
pulmonar sale del ventrículo izquierdo
(en lugar del ventrículo derecho).

21. TRANSPOSICIÓN DE LAS GRANDES
ARTERIAS
• Síntomas: Color azul en la piel, mala
alimentación, Dificultad al respirar.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco,
radiografía de tórax, ecocardiografía,
oximetría de pulso.
• Tratamiento: se administrará
inmediatamente un medicamento
llamado prostaglandina por vía
intravenosa. Este medicamento
ayuda a mantener el agujero oval
abierto. O se realiza una conexión
interventricular

22. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Cardiopatía que se caracteriza
por cuatro defectos en conjunto

23. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Comunicación inter ventricular
• Salida estrecha en la arteria pulmonar.
• La aorta pasa por encima del tabique
• Hipertrofia ventricular derecha.

24. TETRALOGÍA DE FALLOT
• Síntomas: Cianosis, Dedos hipocráticos,
Dificultad para comer, dificultad para
aumentar de peso, perdida del
conocimiento, posición de cuchilla durante
episodios cianóticos, desarrollo deficiente.
• Diagnostico: RX de torax, Hemograma, ECC,
ECG, RM de corazon
• Tratamiento: Cirujia a los primeros meses de
edad las cuales se ralizan por etapas la
primera en mejorar el flujo de sangre hacia
los pulmones.

25. SÍNDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOLASTICO
• Patología en la cual tanto el ventrículo
izquierdo como la aorta son muy pequeños.
• Esta patología el poco común pero muy
grave casi el 70% de los bebes que nacen
con este síndrome mueren y solo el 10%
tiene expectativa de vida a mas de 5 años

26. SÍNDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO
HIPOLASTICO
• Síntomas: Piel de mal color, Manos y
pies fríos, letargo, Pulso débil, Mala
alimentación, Latidos cardiacos fuertes,
Respiración rápida, Dificultad
respiratoria.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco, ECG,
ECC, RX de totax

27. SINDROME DE BRUGADA
• Afección que altera el sistema
eléctrico del corazón el cual afecta el
canal iónico del corazón lo cual
puede causar una fibrilación
ventricular.

28. SINDROME DE BRUGADA
• Sintomas: Desmayos, Aritmias, Paro
cardiaco sibito.
• Diagnostico: ECG, Estudios
electrofisiologicos.
• Tratamiento: Si el medico lo
concidera el unico tratamiento es un
desfribrilador cardioversor
implantable. (DCI)

29. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA PULMONAR
• La estenosis, o estrechamiento, ocurre cuando
la válvula no se puede abrir lo suficiente y,
como resultado, hay menos flujo de sangre a
los pulmones.

30. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA PULMONAR
• Sintomas:
• Estenosis leve: no hay sintomas
• Estenosis grave: Distención abdominal,
Coloracion azul, dolor toraxico, desmayo,
fatiga.
• Diagnostico: Cateterismo cardiaco, RX de
torax, ECG, ECC, RM cardiaca
• Tratamiento:
• Grave: dilatacion del la arteria con globo
percutaneo
• En leve: Medicamentos que ayuden al
flujo sanguineo

31. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA AORTICA
• La válvula aortica se estrecha y no lleva la
suficiente sangre al cuerpo, puede causar
hipertrofia ventricular.

32. ESTENOSIS DE LA VÁLVULA AORTICA
• Sintomas: Jadeo, dolor toraxico tipo
angina, desmayos, Palpitaciones.
• Diagnostico: RX de torax, ecografia
dopler, cateterismo cardiaco
izquierdo, RM cardiaca,
Ecocardiografia trans esofajica
• Tratamiento: Cirujia para reparar, o
valvuloplastia de globo,

33. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
• Un defecto del tabique es un orificio en la pared
muscular que separa las cavidades derechas del corazón
de las cavidades izquierdas. El defecto del tabique a
veces se denomina soplo. Es un orificio entre las
aurículas derechas e izquerda.

34. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
• Síntomas: Falta de aliento, disnea, palpitaciones y
retraso del crecimiento, infecciones respiratorias
frecuentes.
• Diagnóstico: Ecocardiografía, angiografía
coronaria, estudio Doppler del corazón, ECG, RM
del corazón, ecocardiografía transesofágica.
• Tratamiento: cirugía.

35. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
• Es un defecto del tabique interventricular es
decir un orificio en la parte del tabique que
separa las cavidades inferiores del corazón(
ventrículos).

36. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
• Síntomas: falta de aliento, piel pálida, respiración
rápida, frecuencia cardiaca rápida, sudoración al
comer, disnea.
• Diagnóstico: ECG, cateterismo cardiaco,
ecocardiografía, RM del corazón.
• Tratamiento: cirugía.

37. CONDUCTO ARTERIAL PERSISTENTE
• Es un defecto en el que el vaso sanguíneo
provisorio que comunica la arteria pulmonar
izquierda a la aorta en el corazón fetal no se cierra
después del nacimiento.

38. CONDUCTO ARTERIAL PERSISTENTE
• Síntomas: sudoración, dificultad para respirar,
cansancio, retraso en el crecimiento.
• Diagnóstico: Ecocardiografía.
• Tratamiento: medicamento indometacina, cirugía.

39. DOBLE SALIDA VENTRICULAR DERECHA
• Es un orificio en la pared que separa las
cavidades inferiores del corazón(
ventrículos, típicamente el ventrículo
izquierdo bombea la sangre rica en
oxigeno a la aorta la cual transporta
sangre del corazón y los pulmones al
resto del cuerpo. Pero con una CIV parte
de la sangre es empujada a través del
orificio y penetra al ventrículo derecho
en lugar de fluir de forma normal al
resto del cuerpo.

40. DOBLE SALIDA VENTRICULAR DERECHA
• Síntomas: falta de aliento, soplo cardíaco,
cansancio extremo, cianosis y perdida de
peso.
• Diagnóstico: Ecocardiografía, RMN,
cateterización cardiaca.
• Tratamiento: cirugía.

41. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
• Es un defecto poco común en las venas
pulmonares están conectadas a la cavidad
superior derecha del corazón en lugar de la
cavidad superior izquierda.

42. DRENAJE VENOSO PULMONAR ANÓMALO
TOTAL
• Síntomas: cianosis, letargo, mala alimentación,
crecimiento deficiente respiración rápida.
• Diagnóstico: ECG, ecocardiografía, Rx de tórax.
• Tratamiento: Cirugía.