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OMAR EDUARDO PERDOMO CASTILLO
RESIDENTE ANESTESIA Y REANIMACION
           UNIVERSIDAD EL BOSQUE
REACCIONES MEDIADAS IMNOLOGICAMENTE
QUE COMPROMETEN EN MAGNITUD VARIABLE
  DIFERENTES SISTEMAS, Y UN ESPECTRO
 AMPLIO QUE VA HASTA LA ANAFILAXIA Y LA
                MUERTE
PREMISA                                EXPOSICION A UN ANTIGENO
                                      FRENTE AL QUE SE MONTA UNA
INMUNOLOGICA                            RESPUESTA CON MEMORIA
                                            INMUNOLOGICA



                                                   INTERACCION
                                                     CELULAR
                                                    ESPECIFICA




                                    RESPUESTA                RESPUESTA
                                   REPRODICIBLE              ADAPTATIVA




    Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
TIPOS DE ANTIGENOS

  ORGANICOS                                  VIRUS
                                           BACTERIAS
                                            HONGOS
                                           PARASITOS
                                           PROTEINAS
                                        MACROMOLECULAS




  INORGANICOS
                                                     LATEX




      Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
I
                                   Hipersensibilidad
                                    inmediata

                                Activación y
                                  amplificación
                                  mediada por IgE




                                              ANAFILAXIA

   Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
II
                          Hipersensibilidad
                            citotóxica, mediada por
                            células dependientes de
                            anticuerpo. IgG, IgM

                             Anemia hemolítica
                              autoinmune
                             Hemolisis por grupo ABO
                             Trombocitopenia inducida
                              por heparina

      Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
III
                               Anticuerpos solubles se unen
                                 a antígenos, para formar
                                 complejos insolubles.


                               Complejos precipitados en la
                                 microvasculatura.


                               Activación del complemento


   Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
HIPERSENSIBILIDAD TIPO
 IV
                                                  Hipersensibilidad
                                                   tardía, mediada por
                                                   células.

                                                  Linfocitos
                                                   específicamente
                                                   sensibilizado.

                                                  Respuesta a las 24 a 48
                                                   horas
                                                    REACCION DE TUBERCULINA Y
                                                        DE HISTOPLASMINA
Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
ALERGIAS Y ANESTESIA
   Incidencia: 1 de cada 5000 a 25.000
    anestesias.

   Mortalidad del 3,4 %

   La única manifestación puede ser
    hipotensión refractaria

   Más del 90 % de las reacciones
    relacionadas con medicamentos ocurren
    en los primeros 5 minutos.

      Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
ALERGIAS Y ANESTESIA
   Entre 6 y 12% de todas las reacciones
    adversas a medicamentos.

   Los relajantes musculares, son los fármacos
    mas frecuentemente relacionados con
    respuestas alérgicas, 58%.




      Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
EVALUACIÓN
PREOPERATORIA
 Historia de alergias:
   Atopia
       Rinitis
       Asma
       Dermatitis alérgica

   Alergias a alimentos ( huevo, banano,
    aguacate, kiwi ).Alimentos
    histaminoliberadores : vino, fresas,mariscos.


   Alergias previas a medicamentos: antibióticos,
    AINES, anestésicos…

        Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
ALERGIA AL LATEX
                                            En 1989 se reporto por
                                             primera vez un caso de
                                             anafilaxia asociada al
                                             látex.



                                              FACTORES DE RIESGO:

                                        TRABAJADORES DE LA SALUD
                                        ESPINA BIFIDA
                                        MALFORMACIONES UROGENITALES
                                        ALERGIAS A ALGUNOS ALIMENTOS


Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y
             Anafilaxia
ALERGIA AL LATEX
   Brown et al. Reportó 24% de incidencia
    de dermatitis alergia por látex, y 12,5 %
    de seropositividad IgE-látex en
    anestesiólogos.




                 Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
PILAR DE INTERVENCION:
PREVENCION
  DETECTAR PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO



          ORGANIZAR PERFIL ALERGOLOGICO



         DEFINIR MEDICACION PREANESTESICA



   PLAN ANESTESICO, VIGILANCIA E INTERVENCION
                  OPORTUNA



   Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
PERFIL ALERGOLOGICO
   Pruebas in vivo: cutáneas e intradérmicas

   Pruebas in vitro: CAPSIYSTEM
    FEIA, prueba de histaminoliberacion
    leucocitaria, prueba de liberación de
    basófilos humanos.

   INTERCONSULTA A ALERGOLOGIA, SI
    ES FACTIBLE REALIZAR
    DESENSIBILIZACION

              Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
ANAFILAXIA




 REACCION ALERGICA SEVERA POTENCIALMENTE
LETAL QUE APARECE SUBITAMENTE DESPUES DEL
CONTACTO CON UNA SUTANCIA DESENCADENANTE

       J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANAFILAXIA
   Termino acuñado en 1902 por Portier y
    Richet.



        EL DIAGNOSTICO DURANTE ANESTESIA REVISTE MAYOR
    DIFICULTAD: PACIENTE CUBIERTO CON CAMPOS QUIRURGICOS,
         SIGNOS RESPIRATORIOS MINIMIZADOS POR EFECTO
               BRONCODILATADOR DE HALOGENADOS,




              J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANAFILAXIA
  EXPOSICION PREVIA Y SENSIBILIZACION




    IgE UNIDA A BASOFILOS Y MASTOCITOS QUE SE
                   DEGRANULAN




        HISTAMINA, TRIPTASA, LEUCOTRIENOS, INTERLEUCINAS



                         EFECTOS CLINICOS: CHOQUE
              DISTRIBUTIVO, BRONCOCONSTRICCION , OBTRUCCION
                               DE LA VIA AEREA


              J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
DIAGNOSTICO




     J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANAFILAXIA: HALLAZGOS
CLINICOS
                             Colapso hemodinámico.

                             Choque distributivo.

                             Edema y obstrucción de la
                              vía aérea.

                             Bronconstricción.

                             Hipertensión pulmonar.

                             Manifestaciones en piel:
                              urticaria, rash.

      J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANAFILAXIA VS
ANAFILACTOIDE
            CLINICAMENTE INDISTINGUIBLES

1)   Mediada                           1)   No hay exposición
     inmunológicamente.                     previa, sensibilización ni
2)   Respuesta humoral,                     memoria inmunológica.
     celular, activación de            2)   También activación del
     complemento.                           complemento.
3)   Activación de varias              3)   Activación,
     líneas celulares,                      degranulación de
     liberación exagerada de                mastocitos, liberación de
     histamina                              histamina

REACCION                               REACCION
ANAFILACTICA                           ANAFILACTOIDE
                J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANAFILAXIA ASOCIADA A LA
ANESTESIA




      J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
INTERVENCIÓN EN
ANESTESIA
 ABC DE REANIMACION
 Descontinuar anestésicos incluso
  halogenados.

VIA AEREA:
 Asegurar vía aérea IOT
 FiO2 100%
 Extubación con confirmación de
  resolución de edema de vía aérea.
        J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
   B. VENTILACION

 Soporte ventilatorio.
 PEEP
 Beta 2 agonista: albuterol, salbutamol.




           J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
SOPORTE
HEMODINAMICO
 TERAPIA CON LIQUIDOS:
Perdidas del 40% del volumen efectivo
  circulante por disfunción endotelial, en los
  primeros 10 minutos.

Inicialmente reponer 1 – 2 litros en bolo.

Evaluación del volumen intravascular y
  función cardiaca con ecocardiograma
  transesofágico intraoperatorio.

             J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
EPINEFRINA

Efecto alfa 1         Vasoconstricción.




Efecto B2        Broncodilatación
                Inhibición de
degranulación de mastocitos.


            J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
EPINEFRINA
  DOSIFICACION:
1. 0,01 mg /Kg , máxima dosis de 0,5 mg IM,
   cada 5 a 15 minutos. NIVEL DE EVIDENCIA IV ,
    GRADO DE RECOMENDACIÓN B.


2. Aplicación endovenosa de 5 a 10 mcg

  Choque persistente:
Infusión : 0,05 a 1 mcg k min

             J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
VASOPRESINA

   La escasa evidencia la recomienda en
    choque refractario, después de
    dosificación adecuada de adrenalina, y
    reanimación con líquidos.

   NIVEL DE EVIDENCIA III B, GRADO DE
    RECOMENDACIÓN C



            J   . Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANTIHISTAMINICOS
   MEDICAMENTO DE SEGUDA LINEA. Inicio de
    acción entre 1 y 3 horas.

   Bloqueo competitivo de receptores H1 y H2.

   Efecto secundario antidopaminérgico.


 Difenhidramina: 0,5 a 1 mg / kg
25 a 50 mg en adulto.

   Ranitidina y Cimetidina: Nivel de evidencia IV.
              J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
ANTIHISTAMINICOS
  Bloqueo H1 Control sintomático:
Disminución de prurito, rinorrea, rash,
  urticaria.

Bloqueo H2:
Disminución de permeabilidad vascular,
  edemas, Flushing, diminución secreción
  gástrica, hipotensión.
Beneficio adicional del 10% sobre bloqueo
  H1
              J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
CORTICOESTEROIDES
   Modulación de la migración y activación de células
    inmunológicas.

   Efecto inicial a las 12 a 24 horas.

   Usados para prevenir segundo pico: reacción
    anafilactica bifasica.

   Hidrocortisona: 250 mg a 1 g

   Metilprednisolona: 30 a 35 mg Kg


               J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
GLUCAGON
   No tiene nivel de recomendación

Descrito en choque refractario, al parecer
  útil en pacientes con medicación previa
  con beta bloqueadores.




             J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
PLAN ANESTESICO
   Elegir técnicas anestésicas regionales
    siempre que sea posible.

   En anestesia general, preferiblemente
    inhalada, y evitar medicamentos descritos
    con mayor incidencia de reacciones
    anafilácticas y liberadores de histamina.

   Usar los medicamentos endovenosos,
    diluidos y en infusiones lentas.

              Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
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Reacciones alergicas en anestesia

  • 1. OMAR EDUARDO PERDOMO CASTILLO RESIDENTE ANESTESIA Y REANIMACION UNIVERSIDAD EL BOSQUE
  • 2. REACCIONES MEDIADAS IMNOLOGICAMENTE QUE COMPROMETEN EN MAGNITUD VARIABLE DIFERENTES SISTEMAS, Y UN ESPECTRO AMPLIO QUE VA HASTA LA ANAFILAXIA Y LA MUERTE
  • 3.
  • 4. PREMISA EXPOSICION A UN ANTIGENO FRENTE AL QUE SE MONTA UNA INMUNOLOGICA RESPUESTA CON MEMORIA INMUNOLOGICA INTERACCION CELULAR ESPECIFICA RESPUESTA RESPUESTA REPRODICIBLE ADAPTATIVA Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 5. TIPOS DE ANTIGENOS ORGANICOS VIRUS BACTERIAS HONGOS PARASITOS PROTEINAS MACROMOLECULAS INORGANICOS LATEX Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 6. HIPERSENSIBILIDAD TIPO I  Hipersensibilidad inmediata Activación y amplificación mediada por IgE ANAFILAXIA Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 7. HIPERSENSIBILIDAD TIPO II Hipersensibilidad citotóxica, mediada por células dependientes de anticuerpo. IgG, IgM  Anemia hemolítica autoinmune  Hemolisis por grupo ABO  Trombocitopenia inducida por heparina Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 8. HIPERSENSIBILIDAD TIPO III Anticuerpos solubles se unen a antígenos, para formar complejos insolubles. Complejos precipitados en la microvasculatura. Activación del complemento Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 9. HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV  Hipersensibilidad tardía, mediada por células.  Linfocitos específicamente sensibilizado.  Respuesta a las 24 a 48 horas REACCION DE TUBERCULINA Y DE HISTOPLASMINA Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 10.
  • 11. ALERGIAS Y ANESTESIA  Incidencia: 1 de cada 5000 a 25.000 anestesias.  Mortalidad del 3,4 %  La única manifestación puede ser hipotensión refractaria  Más del 90 % de las reacciones relacionadas con medicamentos ocurren en los primeros 5 minutos. Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 12. ALERGIAS Y ANESTESIA  Entre 6 y 12% de todas las reacciones adversas a medicamentos.  Los relajantes musculares, son los fármacos mas frecuentemente relacionados con respuestas alérgicas, 58%. Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 13. EVALUACIÓN PREOPERATORIA  Historia de alergias:  Atopia  Rinitis  Asma  Dermatitis alérgica  Alergias a alimentos ( huevo, banano, aguacate, kiwi ).Alimentos histaminoliberadores : vino, fresas,mariscos.  Alergias previas a medicamentos: antibióticos, AINES, anestésicos… Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 14. ALERGIA AL LATEX  En 1989 se reporto por primera vez un caso de anafilaxia asociada al látex. FACTORES DE RIESGO: TRABAJADORES DE LA SALUD ESPINA BIFIDA MALFORMACIONES UROGENITALES ALERGIAS A ALGUNOS ALIMENTOS Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 15. ALERGIA AL LATEX  Brown et al. Reportó 24% de incidencia de dermatitis alergia por látex, y 12,5 % de seropositividad IgE-látex en anestesiólogos. Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 16. PILAR DE INTERVENCION: PREVENCION DETECTAR PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO ORGANIZAR PERFIL ALERGOLOGICO DEFINIR MEDICACION PREANESTESICA PLAN ANESTESICO, VIGILANCIA E INTERVENCION OPORTUNA Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia
  • 17. PERFIL ALERGOLOGICO  Pruebas in vivo: cutáneas e intradérmicas  Pruebas in vitro: CAPSIYSTEM FEIA, prueba de histaminoliberacion leucocitaria, prueba de liberación de basófilos humanos.  INTERCONSULTA A ALERGOLOGIA, SI ES FACTIBLE REALIZAR DESENSIBILIZACION Barash. Clinical Anaesthesia 4 edicion. 2001
  • 18. ANAFILAXIA REACCION ALERGICA SEVERA POTENCIALMENTE LETAL QUE APARECE SUBITAMENTE DESPUES DEL CONTACTO CON UNA SUTANCIA DESENCADENANTE J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 19. ANAFILAXIA  Termino acuñado en 1902 por Portier y Richet. EL DIAGNOSTICO DURANTE ANESTESIA REVISTE MAYOR DIFICULTAD: PACIENTE CUBIERTO CON CAMPOS QUIRURGICOS, SIGNOS RESPIRATORIOS MINIMIZADOS POR EFECTO BRONCODILATADOR DE HALOGENADOS, J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 20. ANAFILAXIA EXPOSICION PREVIA Y SENSIBILIZACION IgE UNIDA A BASOFILOS Y MASTOCITOS QUE SE DEGRANULAN HISTAMINA, TRIPTASA, LEUCOTRIENOS, INTERLEUCINAS EFECTOS CLINICOS: CHOQUE DISTRIBUTIVO, BRONCOCONSTRICCION , OBTRUCCION DE LA VIA AEREA J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 21. DIAGNOSTICO J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 22. ANAFILAXIA: HALLAZGOS CLINICOS  Colapso hemodinámico.  Choque distributivo.  Edema y obstrucción de la vía aérea.  Bronconstricción.  Hipertensión pulmonar.  Manifestaciones en piel: urticaria, rash. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 23. ANAFILAXIA VS ANAFILACTOIDE CLINICAMENTE INDISTINGUIBLES 1) Mediada 1) No hay exposición inmunológicamente. previa, sensibilización ni 2) Respuesta humoral, memoria inmunológica. celular, activación de 2) También activación del complemento. complemento. 3) Activación de varias 3) Activación, líneas celulares, degranulación de liberación exagerada de mastocitos, liberación de histamina histamina REACCION REACCION ANAFILACTICA ANAFILACTOIDE J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 24. ANAFILAXIA ASOCIADA A LA ANESTESIA J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 25. INTERVENCIÓN EN ANESTESIA  ABC DE REANIMACION  Descontinuar anestésicos incluso halogenados. VIA AEREA:  Asegurar vía aérea IOT  FiO2 100%  Extubación con confirmación de resolución de edema de vía aérea. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 26. B. VENTILACION  Soporte ventilatorio.  PEEP  Beta 2 agonista: albuterol, salbutamol. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 27. SOPORTE HEMODINAMICO  TERAPIA CON LIQUIDOS: Perdidas del 40% del volumen efectivo circulante por disfunción endotelial, en los primeros 10 minutos. Inicialmente reponer 1 – 2 litros en bolo. Evaluación del volumen intravascular y función cardiaca con ecocardiograma transesofágico intraoperatorio. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 28. EPINEFRINA Efecto alfa 1 Vasoconstricción. Efecto B2 Broncodilatación Inhibición de degranulación de mastocitos. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 29. EPINEFRINA  DOSIFICACION: 1. 0,01 mg /Kg , máxima dosis de 0,5 mg IM, cada 5 a 15 minutos. NIVEL DE EVIDENCIA IV , GRADO DE RECOMENDACIÓN B. 2. Aplicación endovenosa de 5 a 10 mcg  Choque persistente: Infusión : 0,05 a 1 mcg k min J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 30. VASOPRESINA  La escasa evidencia la recomienda en choque refractario, después de dosificación adecuada de adrenalina, y reanimación con líquidos.  NIVEL DE EVIDENCIA III B, GRADO DE RECOMENDACIÓN C J . Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 31. ANTIHISTAMINICOS  MEDICAMENTO DE SEGUDA LINEA. Inicio de acción entre 1 y 3 horas.  Bloqueo competitivo de receptores H1 y H2.  Efecto secundario antidopaminérgico.  Difenhidramina: 0,5 a 1 mg / kg 25 a 50 mg en adulto.  Ranitidina y Cimetidina: Nivel de evidencia IV. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 32. ANTIHISTAMINICOS  Bloqueo H1 Control sintomático: Disminución de prurito, rinorrea, rash, urticaria. Bloqueo H2: Disminución de permeabilidad vascular, edemas, Flushing, diminución secreción gástrica, hipotensión. Beneficio adicional del 10% sobre bloqueo H1 J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 33. CORTICOESTEROIDES  Modulación de la migración y activación de células inmunológicas.  Efecto inicial a las 12 a 24 horas.  Usados para prevenir segundo pico: reacción anafilactica bifasica.  Hidrocortisona: 250 mg a 1 g  Metilprednisolona: 30 a 35 mg Kg J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 34. GLUCAGON  No tiene nivel de recomendación Descrito en choque refractario, al parecer útil en pacientes con medicación previa con beta bloqueadores. J. Allergy Cinical Immunology. February 2010
  • 35. PLAN ANESTESICO  Elegir técnicas anestésicas regionales siempre que sea posible.  En anestesia general, preferiblemente inhalada, y evitar medicamentos descritos con mayor incidencia de reacciones anafilácticas y liberadores de histamina.  Usar los medicamentos endovenosos, diluidos y en infusiones lentas. Rivera- Ramirez OA. Cols. Anestesia y Anafilaxia