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DNA,[object Object],Núcleo gerador Nº 4,[object Object],Dr1,[object Object],CLC,[object Object]
O DNA (em português ADN, que é um acrónimo de ácido desoxirribonucleico),[object Object],È uma molécula formada por duas cadeias antiparaledas (dupla hélice) ligadas entre si por ligações de hidrogénio entre as bases azotadas.,[object Object]
DNA,[object Object],NÚCLEO,[object Object],CROMOSSOMOS,[object Object],(DNA+PROTEÍNAS),[object Object],CÉLULA,[object Object],- Informação das proteínas e,[object Object],  RNAs que serão sintetizadas,[object Object],  pelas células do organismo ao,[object Object],  longo da sua vida.,[object Object],-Capacidade de se auto-duplicar,[object Object],  para originar outras células.,[object Object],ORGANISMO,[object Object],NOS SERES HUMANOS,[object Object]
HISTÓRICO,[object Object],1953 – JAMES WATSON e FRANCIS CRICK,[object Object],Descrição da estrutura física do DNA baseando-se nos estudos de difração de raio X de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins e em estudos químicos da molécula,[object Object],Modelo da dupla fita proposto foi fundamental para a compreensão do mecanismo de transmissão e execução da informação genética,[object Object]
1983-1993- Mapeamento da 1ª doença pela técnica de marcadores de DNA (Huntington) localizada no braço curto do cromossomo 4 (alta taxa de recombinação. ,[object Object],Outras doenças importante puderam ser mapeadas como em 1986 a Granulomatous Crônica e Distrofia Muscular de Duchenne e em 1989 a Retinoblastia e a Fibrose Cística.,[object Object],A possibilidade da descoberta de doenças despertou nos pesquisadores um grande impulsos, pois as possibilidade que se abriam eram evidentes.,[object Object],Com o mapeamento de gene era possível traçar o perfil da doença, a localização, o padrão de transmissão, mutações correlatas, determinar genes candidato,[object Object]
[object Object],Estrutura do DNA,[object Object]
HISTÓRICO,[object Object],1955 – JOE HIN TJIO ,[object Object],Definiu como 46 o número exato ,[object Object],de cromossomos humanos,[object Object],ARTHUR KORNBERG,[object Object],Isolou a enzima DNA polimerase da bactéria E.coli,[object Object]
Com o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante (1972) e do seqüenciamento do DNA (1975-77) tornou-se possível isolar e determinar a seqüência de genes dos mais diferentes organismos.,[object Object],Desta forma, com a disponibilidade de novos recursos, vários mecanismos biológicos, como a replicação do DNA e a divisão celular, começaram a ser intensamente estudados.,[object Object]
DNA,[object Object],1. Regulação transcricional,[object Object],2. Regulação no,[object Object],    processamento do,[object Object],   RNA primário,[object Object],HnRNA,[object Object],RETÍCULO ,[object Object],ENDOPLASMÁTICO,[object Object],RUGOSO,[object Object],3. Regulação no,[object Object],    transporte do,[object Object],    mRNA para o,[object Object],   citoplasma,[object Object],4. Regulação da,[object Object],    síntese proteíca,[object Object],5. Regulação,[object Object],    pós-síntese,[object Object],Proteína,[object Object],sintetizada,[object Object],A CÉLULA,[object Object],- DIFERENCIAÇÃO,[object Object],- CRESCIMENTO,[object Object],- FUNÇÃO CELULAR,[object Object],- RESPOSTA AO ,[object Object],  AMBIENTE,[object Object]
DNA,[object Object]
ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS,[object Object],As moléculas de DNA e RNA são compostas por quatro diferentes nucleotídeos:,[object Object],[object Object]
 Timina – encontrada somente no DNA
 Uracila – encontrada somente no RNA,[object Object]
Analise e Estudo,[object Object],Como fomos analisando anteriormente, ao logo da história muitos foram os cientistas que trabalharam e continuam  para a analise do estudo do DNA .,[object Object],Alguns especializaram no estudo cientifico, mapeando cada vez mais amostras de DNA em laboratório.,[object Object], Por sua vez outros profissionais trabalham na solução para colmatar os erros identificados nas amostras. ,[object Object],Exemplos: na doença de trissomia 21, é o exemplo vivo que na formação do ser humano ocorrem erros genéticos no caso da doença acima mencionada, dá-se no par 21 onde em vez de termos um par obtemos um trio dai resultar o nume trissomia 21.,[object Object],Com estudo do DNA neste momento conseguimos identificar o mesmo erro e informar .,[object Object]
Vantagens ,[object Object],A incerteza da paternidade é tão antiga quanto a humanidade. ,[object Object],A concepção ocorre no interior do corpo da mulher e, assim, não admite testemunhas.,[object Object],A necessidade de se estabelecer relações de paternidade frequentemente acaba na Justiça,[object Object],Nos últimos anos, com os avanços do Projecto Gnoma Humano foi definitivamente comprovado que, com excepção dos gémeos monozigóticos (univitelinos), todos os seres humanos diferem em sua constituição genética, que é absolutamente única,[object Object]

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