Este documento descreve os principais tumores que acometem as diferentes regiões do mediastino, incluindo o mediastino anterior (como timoma, cistos tímicos e timolipoma), mediastino médio (como cisto broncogênico e cisto de duplicação esofágica) e mediastino posterior (como tumores de linhagem neural e tumores de nervos periféricos). Imagens de tomografia computadorizada ilustram os achados destes tumores.

1. Tumores do mediastino
Gustavo de Souza Portes Meirelles1
1 – Doutor em Radiologia pela Escola Paulista de Medicina – UNIFESP
1 – Introdução
Abordaremos neste capítulo os aspectos de imagem dos tumores mais comuns do mediastino. Existem
várias propostas de divisão do mediastino; adotaremos aquela que o separa em 3 compartimentos:
· Anterior: estende-se do esterno à porção anterior do pericárdio.
· Médio: da porção anterior do pericárdio à margem anterior dos corpos vertebrais.
· Posterior: da margem anterior dos corpos vertebrais à superfície pleural.
2 – Tumores do mediastino anterior
2.1 – Timoma
Este é o tumor mediastinal anterior mais comum no adulto, geralmente detectado entre a sexta e a sétima
décadas de vida. A maior parte dos timomas é assintomática. Quinze por cento dos pacientes com
miastenia gravis apresentam timoma; por outro lado, dos pacientes com timoma, 35-40% têm miastenia
gravis.
Na TC, o achado mais comum é a presença de formação expansiva homogênea, de contornos bem
definidos, com densidade de partes moles, no mediastino anterior (figura 1). Deve-se ficar atento aos sinais
de invasão dos tecidos adjacentes e de disseminação pleural, caracterizando timoma invasivo.
Figura 1. TC de tórax sem contraste evidenciando formação expansiva (seta) de forma ovalada,
homogênea, de contornos bem definidos, apresentando densidade de partes moles e localizada no
mediastino ântero-superior. Timoma.
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2. 2.2 – Cistos tímicos
Podem ser congênitos (raros) ou adquiridos. Os adquiridos podem estar relacionados a toracotomia,
tumores tímicos e radioterapia para doença de Hodgkin. A possibilidade de cisto tímico deve ser
considerada quando a lesão apresenta paredes finas, não está associada a lesão expansiva e seu conteúdo
tem densidade líquida ou não apresenta realce após a injeção intravenosa de contraste.
Figura 2. TC de tórax evidenciando múltiplas formações císticas na topografia
do timo, com paredes finas, sem realce (setas). Cistos tímicos linfoepiteliais.
2.3 – Timolipoma
É um tumor benigno, encapsulado, que não invade estruturas adjacentes. É constituído por gordura e por
quantidades variáveis de tecido tímico, sendo mais comum em crianças e adultos jovens. Geralmente
assintomático, pode atingir grandes dimensões, por vezes simulando cardiomegalia. Na TC apresenta-se
como uma formação expansiva na loja tímica com densidade predominantemente de gordura ou de partes
moles, dependendo da sua composição.
2.4 – Massas tiroidianas
Geralmente correspondem a um bócio que se estende para o mediastino, apresentando conexão com o
tecido tiroidiano cervical (figura 3). Na maioria dos casos tais massas se encontram no mediastino anterior
(cerca de 80% das vezes), porém, por vezes, estão no mediastino médio. Os sintomas são relacionados à
compressão do esôfago, traquéia e do nervo laríngeo recorrente.
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3. Figura 3. Bócio com componente mergulhante
para o mediastino Antero-superior.
2.5 – Tumores de células germinativas
Estes tumores correspondem a 10-15% das massas primárias do mediastino e provavelmente originam-se
de células germinativas primitivas que interromperam sua migração no mediastino. Na maioria das vezes
localizam-se no mediastino anterior (porém isto não é obrigatório) e apresentam-se entre a segunda e a
quarta décadas de vida. Geralmente são divididos em seminomas e neoplasias não seminomatosas
(teratomas, carcinomas embrionários, tumores do seio endodérmico, coriocarcinoma e tumores mistos).
Mais de 80% dos tumores de células germinativas são benignos, sendo a maioria teratomas. Na TC pode-se
ver uma combinação de cistos com conteúdo líquido, calcificações (encontradas em 20% a 80% dos
casos), tecido com densidade de partes moles e gordura (identificada em metade dos casos), sendo esta
última particularmente importante para a realização do diagnóstico (figura 4).
Figura 4. Lesão arredondada (seta), de contornos bem definidos, com conteúdo gorduroso,
apresentando calcificação periférica, localizada no mediastino anterior. Teratoma.
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4. 2.6 – Linfomas
A doença de Hodgkin corresponde a 20-40% dos linfomas. Há uma distribuição bimodal da doença, com
picos aos 30 e aos 70 anos. O acometimento do tórax é bastante comum tanto na doença inicial como nos
casos de recorrência. Linfonodos em quaisquer cadeias podem estar acometidos, porém comumente os
linfonodos mediastinais superiores estão envolvidos (figura 5). O acometimento hilar pode ser bilateral,
porém é geralmente assimétrico.
Figura 5. Doença de Hodgkin com múltiplas linfonodomegalias
no mediastino e derrame pleural bilateral.
Cerca de 60% dos linfomas não-Hodgkin originam-se nos linfonodos e 40% em tecidos extranodais, sendo
que 85% são oriundos de células B e 15% de células T. Podem ocorrer em qualquer faixa etária (idade
média 50 anos) e são mais comuns em pacientes com alteração da imunidade.
3 – Tumores do mediastino médio
3.1 – Cisto broncogênico
Lesão congênita correspondendo a cerca de 60% dos cistos de duplicação do intestino anterior. Na TC
estes cistos geralmente são arredondados, têm contornos lisos e bem definidos, com paredes finas e
atenuação variável, dependendo da composição (figura 6). Podem ser encontrados em qualquer região do
mediastino, porém são mais comuns no mediastino médio e posterior, próximos à carina e na região
paratraqueal.
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5. Figura 6. Tomografia computadorizada sem contraste intravenoso
demonstrando lesão hipoatenuante na região infracarinal,
compatível com cisto broncogênico.
3.2 – Cisto de duplicação esofágica
São revestidos por mucosa do trato gastrointestinal e freqüentemente apresentam conexão com o esôfago.
Localizam-se mais freqüentemente na região inferior do mediastino, adjacente ao esôfago (figura 7).
Figura 7. Tomografia do tórax com contraste intravenoso demonstrando
lesão cística adjacente ao terço inferior do esôfago, compatível com cisto
de duplicação esofágica.
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6. 3.3 – Cisto neuroentérico
São conectados às meninges por meio de um defeito na linha média de um ou mais corpos vertebrais e são
compostos por elementos neurais e gastrointestinais. Freqüentemente há conexão com o esôfago e a chave
para o diagnóstico é a anomalia vertebral.
3.4 – Cisto pericárdico
São decorrentes de um defeito na embriogênese da cavidade celômica. A maioria tem contato com o
diafragma, sendo mais comuns à direita. Geralmente são bem delimitados e têm baixa atenuação (figura 8).
Figura 8. Imagem hipoatenuante paracardíaca direita, com conteúdo
líquido, compatível com cisto pericárdico.
4 – Tumores do mediastino posterior
4.1 – Tumores de linhagem neural
Podem se originar em nervos periféricos e nas suas bainhas (neurofibroma, schwannoma, tumor maligno da
bainha nervosa) ou em gânglios simpáticos (ganglioneuroma, ganglioneuroblastoma, neuroblastoma). A
incidência destes tumores varia com a idade. Em crianças, os tumores de origem ganglionar são mais
comuns; em adultos, os de origem periférica são mais freqüentes.
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7. 4.2 – Tumores de nervos periféricos
Neste grupo estão inclusos o schwannoma, o neurofibroma e o sarcoma neurogênico. Na TC apresentam-se
como formações expansivas bem delimitadas, de contornos lisos, arredondadas ou elípticas, localizadas
nas regiões paravertebrais ou no trajeto de algum nervo (figura 9). O realce após a injeção intravenosa de
contraste é variável.
Figura 9. Formação expansiva bem delimitada, de contornos
lisos, apresentando forma elíptica, localizada no trajeto de
um nervo intercostal. Neurofibroma.
4.2 – Tumores com origem em gânglios simpáticos
Estes tumores são mais comuns em crianças e neste grupo podemos encontrar o ganglioneuroma, o
ganglioneuroblastoma e o neuroblastoma. O primeiro é um tumor benigno mais comum em adolescentes e
adultos jovens, composto de células de Schwann, colágeno e células ganglionares. Sua aparência é
semelhante à do schwannoma e do neurofibroma (figura 10).
Figura 10. Ganglioneuroma. A tomografia demonstra a localização extrapulmonar da lesão
e o seu componente de partes moles na região paravertebral direita.
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8. 5 – Leitura recomendada
Giron J, Fajadet P, Sans N et al. Diagnostic approach to mediastinal masses. Eur J Radiol 1998;27:21-42.
Strollo DC, Rosado de Christenson ML, Jett JR. Primary mediastinal tumors. Part 1: tumors of the anterior
mediastinum. Chest 1997;112:511-522.
Strollo DC, Rosado-de-Christenson ML, Jett JR. Primary mediastinal tumors: part II. Tumors of the middle
and posterior mediastinum. Chest 1997;112:1344-1357.
Wright CD, Mathisen DJ. Mediastinal tumors: diagnosis and treatment. World J Surg 2001;25:204-209.
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