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P R E S E N T A D O P O R : A N D R É S S E R N A V I L L E G A S
P R O D U C C I Ó N C O N A V E S
U N I V E R S I D A D N A C I O N A L D E C O L O M B I A
S E D E M E D E L L Í N
2 0 1 4 - I
Influenza Aviar
(Orthomyxoviridae)
CONTENIDO
I. Introducción
II. Historia
III. Incidencia y Distribución
IV. Descripción Virus
V. Clasificación
VI. Nomenclatura
VII. Patogenicidad
VIII. Transmisión
IX. Periodo de Incubación
X. Signos
XI. Lesiones Macroscópicas
XII. Diagnostico
XIII. Diagnostico Diferencial
XIV. Tratamiento
XV. Prevención y Control
XVI. Vacunación
XVII. Marco Colombiano
I. Introducción
La influenza es una infección, síndrome de enfermedad, ocasionada
por cualquier virus tipo A, miembro de la familia Orthomyxoviridae.
Declaración obligatoria OIE.
En aves confinadas la diversidad de síndromes patológicos van
desde la enfermedad subclínica a respiratoria superior leve, a la
perdida de producción de huevo, a la enfermedad generalizada
(sistémica) aguda mortal.
I. Introducción
Perdidas económicas considerables:
1983-1984(EUA): Virus H5N2 altamente patógeno. Brote
Pensilvania-Virginia-Nueva Jersey. 109 millones de dólares.
$$$
Diagnostico, Cuarentena, Disposición de
parvadas, Limpieza, Descontaminación,
Investigación epidemiológica y
Indemnización a los propietarios de las
parvadas.
I. Introducción
Impredecibles son las perdidas económicas en los brotes de
influenza, puesto que su magnitud es multifactorial:
 Variaciones Biológicas del virus
 Infecciones Concurrentes
 Estreses Ambientales
 Edad y Sexo de las aves
II. Historia de la Influenza Aviar
Como Enfermedad Aviar:
 1878 (Italia): Descrita por E. Perroncito como una
enfermedad grave en pollos ocasionada por un “agente
filtrable” (Virus).
 1955 (Alemania): Primer Aislamiento (W. Shafer).
Virus de la Influenza Tipo A (“Peste Aviar”)
Primeros aislamientos relacionados con peste aviar
fueron de los antígenos de superficie H7N1 y H7N7.
Históricamente los problemas de enfermedad mas
intensos en aves confinadas se han debido a virus de los
subtipos H5 y H7.
II. Historia de la Influenza Aviar
Historial Salud Publica IA:
 Hong Kong (1997): Primeros casos documentados (H5N1) en
humanos (6 muertes), coincidiendo con un brote de peste aviar.
 Holanda (2003): Un veterinario muere y otros 83 sufren una
enfermedad leve (H7N7).
 Vietnam (2004-2005): Brote en humanos por H5N1.
 Desde 2003 a marzo 2010 se han diagnosticado 289 casos mortales
de H5N1 en humanos en todo el mundo, principalmente en
Indonesia, Vietnam, Egipto y China.
http://www.who.int/csr/disease/avian_influenza/country/cases_table_2010_03_12/en/index.html
III. Incidencia y Distribución
Virus IA distribuido en todo el
mundo en múltiples aves
domesticas: Pavos, Pollos, gallina
de Guinea, perdiz de la india,
codorniz, faisanes, gansos y patos.
III. Incidencia y Distribución
En especies silvestres que
abarcan patos, gansos, gallinetas,
garzas, alcas, frailecillos y
gaviotas.
Las aves acuáticas migratorias
(Patos), han producido mas virus
que cualquier otro grupo.
IV. Descripción Virus
Virus ARN perteneciente a la familia de los Orthomyxoviridae.
Simetría helicoidal y proyecciones glicoproteínas (Antígenos) sobre
la envoltura; actividad Hemaglutinante y Neuraminidasa .
Tamaño oscila alrededor de 100 µm.
IV. Descripción Virus
Antígeno Hemaglutinante:
Causante de la fijación del virion
a la célula diana(A. Sailico) y de
la actividad hemaglutinante de
los virus.
Enzima Neuraminidasa: Rompe
unión entre HA y el acido
sailico(Moco), permite
penetración y propagación del
virus de células infectadas.
IV. Descripción Virus
Hay tres tipos antigénicamente diferentes: A,B y C.
A. Engloban a los que atacan al hombre, cerdos, caballos, otros
mamíferos y a las aves.
B. Afectan solamente al hombre.
C. Son propios del hombre y solo se ha descrito uno que afecta al
cerdo.
La especificidad de los tipos se determina por la naturaleza
antigénica de la Nucleoproteína y de los antígenos de la matriz.
V. Clasificación
Basada en la hemaglutinina y la neuraminidasa: Los virus
tipo A se dividen en subtipos de acuerdo a la naturaleza antigénica
de la HA y la NA.
Actualmente hay 16 HA y 9 NA diferentes. A partir de esta
clasificación pueden encontrarse 144 subtipos del virus tipo A.
V. Clasificación
Basada en la Patogenicidad
Committee on Transmissible Diseases of Poultry and Other Avian
Species define criterios para clasificar un aislamiento de influenza
aviar como IAAP:
1. Resulte mortal para 6,7 u 8 de 8 pollos susceptibles de 4 a 6
semanas de edad dentro de un plazo de 10 días después de
inoculación intravenosa.
2. Cualquier virus H5 o H7, que tenga una secuencia de Aas en el
sitio de desdoblamiento de la HA que sea compatible con el
virus de la IAAP
3. Cualquier virus NO H5 o H7, el cual mate a 1 de 5 pollos y que
crezca en cultivo celular en ausencia de tripsina.
VI. Nomenclatura
En 1980 se determino el Sistema Estándar de Nomenclatura para
los virus de influenza.
1. El tipo (A,B o C)
2. Huésped de Origen
3. Origen Geográfico
4. Numero de la cepa
5. Año de aislamiento
6. Descripción antigénica de HA(H)y NA(N)
VII. Patogenicidad
Virus con capacidad de pasar de baja a alta patogenicidad con
consecuencias catastróficas, debido a su elevada frecuencia de
variación antigénica.
VII. Patogenicidad
Variación Antigénica:
i. Derivación: Mutación en los genes que codifican para HA y/o
NA. (Cambios menores)
ii. Cambio: Cuando dos virus diferentes infectan una célula, sus
segmentos de RNA (8) se redistribuyan. Redistribución
Genética.
VII. Patogenicidad
Redistribución Genética 256 virus descendientes
genéticamente distintos.
Los virus de especies distintas también intercambian genes
fácilmente.
VII. Patogenicidad
VII. Patogenicidad
Hay una alta gama de patogenicidad entre los virus de la influenza
aviar. Las infecciones varían de grado leve hasta 100% de
morbilidad y mortalidad.
Signos varían con:
i. El virus
ii. La especie
iii. La edad
iv. Infecciones intercurrentes
v. Ambiente
vi. Estado inmunitario del huésped
VII. Patogenicidad
Al menos 3 ó 4 brotes de Influenza aviar de alta patogenicidad se
han generado como consecuencia de Mutaciones producidas en
virus de patogenicidad media (USA 1983, Mexico 1994, Italia 1999
y Holanda 2003).
VIII. Transmisión
Amplia evidencia de transmisión
horizontal.
Transmisión Horizontal
 Contacto Directo entre aves
infectadas y susceptibles por
excreción Virus por vías
respiratorias, conjuntiva y
heces.
 Contacto Indirecto abarcando
aerosol (gotitas) o exposición a
fómites contaminados con el
virus.
VIII. Transmisión
Poca evidencia de que los virus se puedan transmitir
verticalmente.
Transmisión Vertical
 Virus pueden estar presentes dentro o en la superficie de huevos
de gallinas infectadas.
IX. Incubación
El periodo de incubación(Exposicion-1ros
Síntomas) depende de:
 Dosis del virus
 Vía de exposición
 Especies expuestas
Los periodos de incubación varían de unas
cuantas horas hasta tres días en individuos y
14 días en parvadas.
X. Signos
En extremo variables:
 Especie Afectada
 Edad
 Sexo
 Infecciones concominantes: cólera aviar (Pateurella multocida),
coriza de los pavos (Hemophilus gallinarum) o colibacilosis
(Escherichia coli)
 Virus
 Factores ambientales
IAAP= Enfermedad Sistémica Severa (Respiratoria, Entérica,
Reproductiva y/o Neurológica)
X. Signos
 Descenso en la producción de huevos, huevos en
fárfara o deformados
 Hinchazón cabeza, parpados, cresta y barbillones
 Cianosis de los barbillones, crestas y patas
 Problemas respiratorios(tos, estertores,
estornudos y lagrimeo excesivo) con descargas
nasales claras, sanguinolentas o mucupurulentas
 Edema de cabeza y cara
 Plumaje erizado y Diarrea
 Depresión e Inapetencia
 Trastornos nerviosos(torticolis, opistotonos,
imposibilidad de pararse, y temblores de cabeza y
cuello )
Baja a leve Patogenicidad Alta Patogenicidad
• Enfermedad respiratoria
leve o severa
• Mortalidad en ponedoras del
3% y del 15% en Broilers
• Pdc. Huevos hasta 45%,
se normaliza a las 2 o 4
semanas
• Muerte súbita(horas), no se
detectan lesiones patologicas
• Mortalidad cercana al 100%
• Enfermedad Sistémica
Severa (Distres Respiratorio,
Diarrea y Signos Nerviosos)
X. Signos
XI. Lesiones Macroscópicas
Variables en lo referente a localización e
intensidad.
Virus Leve Patogenicidad:
• Inflamación Catarral Senos (Tracto
Respiratorio Superior)
• Edema o Petequias Mucosa Traqueal
• Engrosamiento Sacos Aéreos
• Peritonitis Catarral a Fibrinosa
• Enteritis en ciego y/o intestino (Diarrea)
• Exudados en oviducto de ponedoras
VIVEN - PRODUCCION DISMINUIDA
XI. Lesiones Macroscópicas
Virus de Alta Patogenicidad(IAAP):
I. Primera Etapa (3 a 5 días):
 Edema de la cabeza con hinchazón de los senos
 Barbillas y crestas cianóticas, congestionadas y hemorrágicas
 Congestión y hemorragia en patas (Ponedoras Piso)
XI. Lesiones Macroscópicas
II. Segunda Etapa(Lesiones Internas - 7 a 10
días):
 Focos Necróticos y Edema en el
proventrículo, hígado, bazo, riñones y
pulmones
 Petequias en grasa coronaria
 Páncreas con manchas de color amarillo claro
y rojo oscuro
 Aspecto moteado del bazo (Destrucción tejido
linfoide)
 Hemorragias severas en intestino y oviductos
 Hemorragia Ovario y atresia Folicular
MUERTE - FALLA SISTEMICA CRONICA
XII. Diagnostico
Aislamiento e identificación
del patógeno causal:
i. Recuperación virus de la
traquea, cloaca de aves tanto
vivas como muertas (tejido,
secreciones o excreciones)
ii. Se forma una suspensión con
la muestra
iii. Aislamiento del virus en
embriones de
pollo(Proliferacion)
iv. Replicación viral en liq.
alantoideo.
XII. Diagnostico
Identificación Viral:
i. Se usa liquido alantoideo + para hemaglutinación
ii. Determinar actividad hemaglutinante de Influenza o de otros
virus hemaglutinantes (Pruebas IH antisuero de Newcastle)
iii. Presencia de NP tipo A (Influenza)
iv. El HA y el NA se reconocen mediante un Panel de antisueros
(16 HA y 9 NA)
XII. Diagnostico
Serología: Presencia de Anticuerpos
Sueros de aves en fase aguda (Inmediato a los signos) y de ave
convalecientes(14 a 28 días después del inicio signos)
 Pruebas Elisa para detectar anticuerpos contra el virus aviar
 Prueba IH para detectar anticuerpos contra HA
 Inmunodifusion doble para detectar anticuerpos contra NP
XIII. Diagnostico Diferencial
Otras enfermedades que causan muerte
súbita son:
 Enfermedad de Newcastle
 Laringotraqueitis infecciosa
 Plaga del pato
 Intoxicaciones Agudas
Otras enfermedades que causan
inflamación de las crestas y barbillas:
 Cólera aviar agudo y otras
enfermedades septicémicas
 Celulitis bacteriana de las crestas y
barbillas
XIV. Tratamiento
No existe algún tratamiento especifico practico para las infección
con virus IA.
Clorhidrato de Amantadina: administrado en agua de bebida
redujo la mortalidad, pero la infección y la dispersión del virus
continua. Emergencia rápida de virus resistentes.
Tratamientos para aliviar el problema respiratorio.
Tratamientos con antibióticos para reducir los efectos de
infecciones concurrentes por micoplasma y bacterias.
XV. Prevención y Control
Temperatura: Inactivación a 56º C/3 horas; 60º C/30 minutos.
pH: Inactivado a pH acido < 4.5
Químicos: Inactivado por agentes oxidantes, dodecilsulfato
sódico, disolventes de lípidos y β-propionolactona.
Desinfectantes: Inactivado por formalina y compuestos iodados.
Supervivencia: continua viable largos periodos en tejidos, heces y
agua.
XV. Prevención y Control
Prevención (Profilaxis): Prevención Contaminación.
Separación de aves susceptibles de aves infectadas y de sus
excreciones y secreciones.
Bioseguridad como primera línea de defensa.
Medidas de bioseguridad con tal de evitar fómites y personal
contaminado(heces).
XV. Prevención y Control
Control: Contener el problema de la enfermedad original.
Los virus de influenza aviar aparentemente no patógenos, tienen el
potencial de desarrollar virulencia.
Prevención y control de los brotes de influenza leve.
Control del movimiento de personas y equipo.
XV. Prevención y Control
Cuarentena Sacrificio Desecho Limpieza
XVI. Vacunación
No resulta practica la vacunación preventiva
contra todos los subtipos posibles (Predecir)
Vacunas Inactivadas: En casos de brotes de
baja a media patogenicidad.
X Vigilancia Serológica
X Desarrollarse la infección viral
No existen vacunas de influenza totalmente
autorizada.
XVII. Marco Colombiano(Legislación)
Resolución 07/ Mayo 2007:
Comisión para Plan Nacional para Prevención, Mitigación y
respuesta ante una pandemia por IA, bajo recomendaciones de las
naciones unidas.
 Ministro de Agricultura y Desarrollo Rural
 Ministro de Protección Social
 Gerente General ICA
 Presidente FENAVI
 Dos representantes de pequeños avicultores
XVII. Marco Colombiano(Legislación)
Ley 1255/ Nov. 2008:
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de IA, y el control y erradicación de Newcastle.
 Sist. de información y vigilancia epidemiológica.
 Programa de status sanitario - ICA
 Control Vacunas IA - ICA
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XVII. Marco Colombiano(Legislación)
Funciones ICA (Ley 1255):
1. Atender y controlar cualquier sospecha de enfermedad
2. Medidas de control ante emergencia sanitaria
3. Regular Movilización de aves
4. Vigilancia Epidemiológica
5. Diagnostico Diferencial de forma permanente
6. Ejecución de convenios sanitarios con otras entidades
7. Sist. de Información y Vigilancia de estado sanitario
8. Capacitación acerca de IA y Newcastle
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XVII. Marco Colombiano(Legislación)
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I N S T I T U T O C O L O M B I A N O A G R O P E C U A R I O
I C A
S U B G E R E N C I A D E P R O T E C C I Ó N A N I M A L
D I R E C C I Ó N T É C N I C A S A N I D A D A N I M A L
Estudio para determinación
de ausencia de influenza
aviar en Colombia - 2010
Parámetros Muestreo
 Aves con mas de 15 días de edad
 Si la granja tiene 29 galpones o menos se muestrean todos, si
tienes mas de 29 galpones se escogen al azar.
 En cada uno de los galpones se toman al azar 15 aves.
 En el laboratorio se procesaran 11 sueros por galpón.
Distribución Muestras
Pruebas Diagnosticas
Fase I. Pruebas Presuntivas
1. ELISA en sueros recolectados
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3. IH: subtipo de hemaglutinina
Fase II. Pruebas Confirmativas
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Fase III. Confirmación Resultados por
“National Veterinary Services Laboratories ”
USA (Iowa)
Resultados Primer Semestre 2010
Resultados Segundo Semestre 2010
Resultados Granjas Material Genético
Resolución 1610 de 2010
AUTODECLARACIÓN PAÍS LIBRE
En el año 2010 Colombia se autodeclara como país libre de
influenza aviar mediante resolución basada en:
 Antecedentes y componentes del programa de sanidad avícola
nacional, sus líneas de acción y resultados.
 Descripción y análisis de los resultados del programa de
prevención de IA (Sustentación)
 Descripción y presentación del plan de emergencia ante una
posible infección.
BIBLIOGRAFIA
 B.W. Calnek. Enfermedades de las Aves. 2da Edición. Editorial El Manual Moderno.
México, 2000. pág. 597-619.
 E. Cifuentes. Higiene y Patología Aviar. Editorial Real Escuela de Avicultura.
España, 1991. pág. 149-155.
 Atlas of Avian Diseases. USDA. Cornell University, College of Veterinary Medicine.
Disponible en: http://partnersah.vet.cornell.edu/avian-atlas/search/disease
 Situación de la Influenza Aviar en Colombia. Instituto Colombiano Agropecuario.
Disponible en: http://www.ica.gov.co/Areas/Pecuaria/Servicios/Enfermedades-
Animales/Influenza-Aviar/Avicultura-en-Colombia.aspx
 Manual para el diagnostico de las enfermedades de aves y lagomorfos que pueden
aparecer en las plantas de transformación primaria. SENASA. Coordinación de
Aves, Ovoproductos, Especies Menores y Productos de la Caza. Disponible en:
http://www.senasa.gov.ar/Archivos/File/File1888-manualaves.pdf
 Manual de Contingencia en Influenza Aviar. Direccion General de Servicios
Ganaderos. Ministerio de Agricultura y Pesca, Uruguay. Disponible en:
http://www.oie.int/fileadmin/Home/esp/Animal_Health_in_the_World/docs/pdf
/MANUAL_OPERATIVO_DE_INFLUENZA_ACTUALIZACION_2007.pdf
GRACIAS !!!!
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Influenza aviar (orthomyxoviridae)

  • 1. P R E S E N T A D O P O R : A N D R É S S E R N A V I L L E G A S P R O D U C C I Ó N C O N A V E S U N I V E R S I D A D N A C I O N A L D E C O L O M B I A S E D E M E D E L L Í N 2 0 1 4 - I Influenza Aviar (Orthomyxoviridae)
  • 2. CONTENIDO I. Introducción II. Historia III. Incidencia y Distribución IV. Descripción Virus V. Clasificación VI. Nomenclatura VII. Patogenicidad VIII. Transmisión IX. Periodo de Incubación X. Signos XI. Lesiones Macroscópicas XII. Diagnostico XIII. Diagnostico Diferencial XIV. Tratamiento XV. Prevención y Control XVI. Vacunación XVII. Marco Colombiano
  • 3. I. Introducción La influenza es una infección, síndrome de enfermedad, ocasionada por cualquier virus tipo A, miembro de la familia Orthomyxoviridae. Declaración obligatoria OIE. En aves confinadas la diversidad de síndromes patológicos van desde la enfermedad subclínica a respiratoria superior leve, a la perdida de producción de huevo, a la enfermedad generalizada (sistémica) aguda mortal.
  • 4. I. Introducción Perdidas económicas considerables: 1983-1984(EUA): Virus H5N2 altamente patógeno. Brote Pensilvania-Virginia-Nueva Jersey. 109 millones de dólares. $$$ Diagnostico, Cuarentena, Disposición de parvadas, Limpieza, Descontaminación, Investigación epidemiológica y Indemnización a los propietarios de las parvadas.
  • 5. I. Introducción Impredecibles son las perdidas económicas en los brotes de influenza, puesto que su magnitud es multifactorial:  Variaciones Biológicas del virus  Infecciones Concurrentes  Estreses Ambientales  Edad y Sexo de las aves
  • 6. II. Historia de la Influenza Aviar Como Enfermedad Aviar:  1878 (Italia): Descrita por E. Perroncito como una enfermedad grave en pollos ocasionada por un “agente filtrable” (Virus).  1955 (Alemania): Primer Aislamiento (W. Shafer). Virus de la Influenza Tipo A (“Peste Aviar”) Primeros aislamientos relacionados con peste aviar fueron de los antígenos de superficie H7N1 y H7N7. Históricamente los problemas de enfermedad mas intensos en aves confinadas se han debido a virus de los subtipos H5 y H7.
  • 7.
  • 8. II. Historia de la Influenza Aviar Historial Salud Publica IA:  Hong Kong (1997): Primeros casos documentados (H5N1) en humanos (6 muertes), coincidiendo con un brote de peste aviar.  Holanda (2003): Un veterinario muere y otros 83 sufren una enfermedad leve (H7N7).  Vietnam (2004-2005): Brote en humanos por H5N1.  Desde 2003 a marzo 2010 se han diagnosticado 289 casos mortales de H5N1 en humanos en todo el mundo, principalmente en Indonesia, Vietnam, Egipto y China.
  • 10. III. Incidencia y Distribución Virus IA distribuido en todo el mundo en múltiples aves domesticas: Pavos, Pollos, gallina de Guinea, perdiz de la india, codorniz, faisanes, gansos y patos.
  • 11. III. Incidencia y Distribución En especies silvestres que abarcan patos, gansos, gallinetas, garzas, alcas, frailecillos y gaviotas. Las aves acuáticas migratorias (Patos), han producido mas virus que cualquier otro grupo.
  • 12.
  • 13. IV. Descripción Virus Virus ARN perteneciente a la familia de los Orthomyxoviridae. Simetría helicoidal y proyecciones glicoproteínas (Antígenos) sobre la envoltura; actividad Hemaglutinante y Neuraminidasa . Tamaño oscila alrededor de 100 µm.
  • 14. IV. Descripción Virus Antígeno Hemaglutinante: Causante de la fijación del virion a la célula diana(A. Sailico) y de la actividad hemaglutinante de los virus. Enzima Neuraminidasa: Rompe unión entre HA y el acido sailico(Moco), permite penetración y propagación del virus de células infectadas.
  • 15. IV. Descripción Virus Hay tres tipos antigénicamente diferentes: A,B y C. A. Engloban a los que atacan al hombre, cerdos, caballos, otros mamíferos y a las aves. B. Afectan solamente al hombre. C. Son propios del hombre y solo se ha descrito uno que afecta al cerdo. La especificidad de los tipos se determina por la naturaleza antigénica de la Nucleoproteína y de los antígenos de la matriz.
  • 16. V. Clasificación Basada en la hemaglutinina y la neuraminidasa: Los virus tipo A se dividen en subtipos de acuerdo a la naturaleza antigénica de la HA y la NA. Actualmente hay 16 HA y 9 NA diferentes. A partir de esta clasificación pueden encontrarse 144 subtipos del virus tipo A.
  • 17. V. Clasificación Basada en la Patogenicidad Committee on Transmissible Diseases of Poultry and Other Avian Species define criterios para clasificar un aislamiento de influenza aviar como IAAP: 1. Resulte mortal para 6,7 u 8 de 8 pollos susceptibles de 4 a 6 semanas de edad dentro de un plazo de 10 días después de inoculación intravenosa. 2. Cualquier virus H5 o H7, que tenga una secuencia de Aas en el sitio de desdoblamiento de la HA que sea compatible con el virus de la IAAP 3. Cualquier virus NO H5 o H7, el cual mate a 1 de 5 pollos y que crezca en cultivo celular en ausencia de tripsina.
  • 18. VI. Nomenclatura En 1980 se determino el Sistema Estándar de Nomenclatura para los virus de influenza. 1. El tipo (A,B o C) 2. Huésped de Origen 3. Origen Geográfico 4. Numero de la cepa 5. Año de aislamiento 6. Descripción antigénica de HA(H)y NA(N)
  • 19. VII. Patogenicidad Virus con capacidad de pasar de baja a alta patogenicidad con consecuencias catastróficas, debido a su elevada frecuencia de variación antigénica.
  • 20. VII. Patogenicidad Variación Antigénica: i. Derivación: Mutación en los genes que codifican para HA y/o NA. (Cambios menores) ii. Cambio: Cuando dos virus diferentes infectan una célula, sus segmentos de RNA (8) se redistribuyan. Redistribución Genética.
  • 21. VII. Patogenicidad Redistribución Genética 256 virus descendientes genéticamente distintos. Los virus de especies distintas también intercambian genes fácilmente.
  • 23. VII. Patogenicidad Hay una alta gama de patogenicidad entre los virus de la influenza aviar. Las infecciones varían de grado leve hasta 100% de morbilidad y mortalidad. Signos varían con: i. El virus ii. La especie iii. La edad iv. Infecciones intercurrentes v. Ambiente vi. Estado inmunitario del huésped
  • 24. VII. Patogenicidad Al menos 3 ó 4 brotes de Influenza aviar de alta patogenicidad se han generado como consecuencia de Mutaciones producidas en virus de patogenicidad media (USA 1983, Mexico 1994, Italia 1999 y Holanda 2003).
  • 25. VIII. Transmisión Amplia evidencia de transmisión horizontal. Transmisión Horizontal  Contacto Directo entre aves infectadas y susceptibles por excreción Virus por vías respiratorias, conjuntiva y heces.  Contacto Indirecto abarcando aerosol (gotitas) o exposición a fómites contaminados con el virus.
  • 26. VIII. Transmisión Poca evidencia de que los virus se puedan transmitir verticalmente. Transmisión Vertical  Virus pueden estar presentes dentro o en la superficie de huevos de gallinas infectadas.
  • 27. IX. Incubación El periodo de incubación(Exposicion-1ros Síntomas) depende de:  Dosis del virus  Vía de exposición  Especies expuestas Los periodos de incubación varían de unas cuantas horas hasta tres días en individuos y 14 días en parvadas.
  • 28. X. Signos En extremo variables:  Especie Afectada  Edad  Sexo  Infecciones concominantes: cólera aviar (Pateurella multocida), coriza de los pavos (Hemophilus gallinarum) o colibacilosis (Escherichia coli)  Virus  Factores ambientales IAAP= Enfermedad Sistémica Severa (Respiratoria, Entérica, Reproductiva y/o Neurológica)
  • 29. X. Signos  Descenso en la producción de huevos, huevos en fárfara o deformados  Hinchazón cabeza, parpados, cresta y barbillones  Cianosis de los barbillones, crestas y patas  Problemas respiratorios(tos, estertores, estornudos y lagrimeo excesivo) con descargas nasales claras, sanguinolentas o mucupurulentas  Edema de cabeza y cara  Plumaje erizado y Diarrea  Depresión e Inapetencia  Trastornos nerviosos(torticolis, opistotonos, imposibilidad de pararse, y temblores de cabeza y cuello )
  • 30. Baja a leve Patogenicidad Alta Patogenicidad • Enfermedad respiratoria leve o severa • Mortalidad en ponedoras del 3% y del 15% en Broilers • Pdc. Huevos hasta 45%, se normaliza a las 2 o 4 semanas • Muerte súbita(horas), no se detectan lesiones patologicas • Mortalidad cercana al 100% • Enfermedad Sistémica Severa (Distres Respiratorio, Diarrea y Signos Nerviosos) X. Signos
  • 31. XI. Lesiones Macroscópicas Variables en lo referente a localización e intensidad. Virus Leve Patogenicidad: • Inflamación Catarral Senos (Tracto Respiratorio Superior) • Edema o Petequias Mucosa Traqueal • Engrosamiento Sacos Aéreos • Peritonitis Catarral a Fibrinosa • Enteritis en ciego y/o intestino (Diarrea) • Exudados en oviducto de ponedoras VIVEN - PRODUCCION DISMINUIDA
  • 32. XI. Lesiones Macroscópicas Virus de Alta Patogenicidad(IAAP): I. Primera Etapa (3 a 5 días):  Edema de la cabeza con hinchazón de los senos  Barbillas y crestas cianóticas, congestionadas y hemorrágicas  Congestión y hemorragia en patas (Ponedoras Piso)
  • 33.
  • 34. XI. Lesiones Macroscópicas II. Segunda Etapa(Lesiones Internas - 7 a 10 días):  Focos Necróticos y Edema en el proventrículo, hígado, bazo, riñones y pulmones  Petequias en grasa coronaria  Páncreas con manchas de color amarillo claro y rojo oscuro  Aspecto moteado del bazo (Destrucción tejido linfoide)  Hemorragias severas en intestino y oviductos  Hemorragia Ovario y atresia Folicular MUERTE - FALLA SISTEMICA CRONICA
  • 35.
  • 36. XII. Diagnostico Aislamiento e identificación del patógeno causal: i. Recuperación virus de la traquea, cloaca de aves tanto vivas como muertas (tejido, secreciones o excreciones) ii. Se forma una suspensión con la muestra iii. Aislamiento del virus en embriones de pollo(Proliferacion) iv. Replicación viral en liq. alantoideo.
  • 37. XII. Diagnostico Identificación Viral: i. Se usa liquido alantoideo + para hemaglutinación ii. Determinar actividad hemaglutinante de Influenza o de otros virus hemaglutinantes (Pruebas IH antisuero de Newcastle) iii. Presencia de NP tipo A (Influenza) iv. El HA y el NA se reconocen mediante un Panel de antisueros (16 HA y 9 NA)
  • 38. XII. Diagnostico Serología: Presencia de Anticuerpos Sueros de aves en fase aguda (Inmediato a los signos) y de ave convalecientes(14 a 28 días después del inicio signos)  Pruebas Elisa para detectar anticuerpos contra el virus aviar  Prueba IH para detectar anticuerpos contra HA  Inmunodifusion doble para detectar anticuerpos contra NP
  • 39. XIII. Diagnostico Diferencial Otras enfermedades que causan muerte súbita son:  Enfermedad de Newcastle  Laringotraqueitis infecciosa  Plaga del pato  Intoxicaciones Agudas Otras enfermedades que causan inflamación de las crestas y barbillas:  Cólera aviar agudo y otras enfermedades septicémicas  Celulitis bacteriana de las crestas y barbillas
  • 40. XIV. Tratamiento No existe algún tratamiento especifico practico para las infección con virus IA. Clorhidrato de Amantadina: administrado en agua de bebida redujo la mortalidad, pero la infección y la dispersión del virus continua. Emergencia rápida de virus resistentes. Tratamientos para aliviar el problema respiratorio. Tratamientos con antibióticos para reducir los efectos de infecciones concurrentes por micoplasma y bacterias.
  • 41. XV. Prevención y Control Temperatura: Inactivación a 56º C/3 horas; 60º C/30 minutos. pH: Inactivado a pH acido < 4.5 Químicos: Inactivado por agentes oxidantes, dodecilsulfato sódico, disolventes de lípidos y β-propionolactona. Desinfectantes: Inactivado por formalina y compuestos iodados. Supervivencia: continua viable largos periodos en tejidos, heces y agua.
  • 42. XV. Prevención y Control Prevención (Profilaxis): Prevención Contaminación. Separación de aves susceptibles de aves infectadas y de sus excreciones y secreciones. Bioseguridad como primera línea de defensa. Medidas de bioseguridad con tal de evitar fómites y personal contaminado(heces).
  • 43. XV. Prevención y Control Control: Contener el problema de la enfermedad original. Los virus de influenza aviar aparentemente no patógenos, tienen el potencial de desarrollar virulencia. Prevención y control de los brotes de influenza leve. Control del movimiento de personas y equipo.
  • 44. XV. Prevención y Control Cuarentena Sacrificio Desecho Limpieza
  • 45. XVI. Vacunación No resulta practica la vacunación preventiva contra todos los subtipos posibles (Predecir) Vacunas Inactivadas: En casos de brotes de baja a media patogenicidad. X Vigilancia Serológica X Desarrollarse la infección viral No existen vacunas de influenza totalmente autorizada.
  • 46. XVII. Marco Colombiano(Legislación) Resolución 07/ Mayo 2007: Comisión para Plan Nacional para Prevención, Mitigación y respuesta ante una pandemia por IA, bajo recomendaciones de las naciones unidas.  Ministro de Agricultura y Desarrollo Rural  Ministro de Protección Social  Gerente General ICA  Presidente FENAVI  Dos representantes de pequeños avicultores
  • 47. XVII. Marco Colombiano(Legislación) Ley 1255/ Nov. 2008: Declara de Interés social nacional el estado sanitario del país libre de IA, y el control y erradicación de Newcastle.  Sist. de información y vigilancia epidemiológica.  Programa de status sanitario - ICA  Control Vacunas IA - ICA  Laboratorios Diagnostico IA – Autorización ICA
  • 48. XVII. Marco Colombiano(Legislación) Funciones ICA (Ley 1255): 1. Atender y controlar cualquier sospecha de enfermedad 2. Medidas de control ante emergencia sanitaria 3. Regular Movilización de aves 4. Vigilancia Epidemiológica 5. Diagnostico Diferencial de forma permanente 6. Ejecución de convenios sanitarios con otras entidades 7. Sist. de Información y Vigilancia de estado sanitario 8. Capacitación acerca de IA y Newcastle 9. Sist. de Información de Proyectos y Situaciones de emergencia
  • 49.
  • 50. XVII. Marco Colombiano(Legislación) Decreto 0735/Abril 2012: Establecen condiciones para la prohibición del ingreso a Colombia de aves vivas y productos aviares de riesgo, procedentes de países o zonas en las cuales se haya registrado influenza aviar y/o enfermedad de Newcastle. ICA - Bajo Recomendaciones de la Organización Mundial de Sanidad Animal.
  • 51. I N S T I T U T O C O L O M B I A N O A G R O P E C U A R I O I C A S U B G E R E N C I A D E P R O T E C C I Ó N A N I M A L D I R E C C I Ó N T É C N I C A S A N I D A D A N I M A L Estudio para determinación de ausencia de influenza aviar en Colombia - 2010
  • 52. Parámetros Muestreo  Aves con mas de 15 días de edad  Si la granja tiene 29 galpones o menos se muestrean todos, si tienes mas de 29 galpones se escogen al azar.  En cada uno de los galpones se toman al azar 15 aves.  En el laboratorio se procesaran 11 sueros por galpón.
  • 54. Pruebas Diagnosticas Fase I. Pruebas Presuntivas 1. ELISA en sueros recolectados 2. AGID Inmunodifusión en gel agar 3. IH: subtipo de hemaglutinina Fase II. Pruebas Confirmativas 1. PCR 2. Aislamiento Viral Fase III. Confirmación Resultados por “National Veterinary Services Laboratories ” USA (Iowa)
  • 58. Resolución 1610 de 2010 AUTODECLARACIÓN PAÍS LIBRE En el año 2010 Colombia se autodeclara como país libre de influenza aviar mediante resolución basada en:  Antecedentes y componentes del programa de sanidad avícola nacional, sus líneas de acción y resultados.  Descripción y análisis de los resultados del programa de prevención de IA (Sustentación)  Descripción y presentación del plan de emergencia ante una posible infección.
  • 59. BIBLIOGRAFIA  B.W. Calnek. Enfermedades de las Aves. 2da Edición. Editorial El Manual Moderno. México, 2000. pág. 597-619.  E. Cifuentes. Higiene y Patología Aviar. Editorial Real Escuela de Avicultura. España, 1991. pág. 149-155.  Atlas of Avian Diseases. USDA. Cornell University, College of Veterinary Medicine. Disponible en: http://partnersah.vet.cornell.edu/avian-atlas/search/disease  Situación de la Influenza Aviar en Colombia. Instituto Colombiano Agropecuario. Disponible en: http://www.ica.gov.co/Areas/Pecuaria/Servicios/Enfermedades- Animales/Influenza-Aviar/Avicultura-en-Colombia.aspx  Manual para el diagnostico de las enfermedades de aves y lagomorfos que pueden aparecer en las plantas de transformación primaria. SENASA. Coordinación de Aves, Ovoproductos, Especies Menores y Productos de la Caza. Disponible en: http://www.senasa.gov.ar/Archivos/File/File1888-manualaves.pdf  Manual de Contingencia en Influenza Aviar. Direccion General de Servicios Ganaderos. Ministerio de Agricultura y Pesca, Uruguay. Disponible en: http://www.oie.int/fileadmin/Home/esp/Animal_Health_in_the_World/docs/pdf /MANUAL_OPERATIVO_DE_INFLUENZA_ACTUALIZACION_2007.pdf