Candidats vaccins,leursanticorps et la protection contrele paludisme.Dr SAFIOU AbdouRazackEVALUATIONpar les FACILITATEURS
IntroductionConfronté aux terribles dégâts sociauxéconomiques causées par le paludisme ,l’homme a multiplié des stratégies...
par Jacques Le Bras
IgG et IgG1 sont associés à laprotection contre les accès palustres
Circumsporozoite proteine (csp)Protéine produit à la surface du sporozoitedécouverte après que les sporozoites irradiés et...
MSP-1MSP1 est une glycoprotéine exprimée à lasurface du mérozoite et persiste jusqu’au stadetrophozoite.Taux fluctuants ch...
MSP-2Glycoprotéine synthétisé précocement durant laschizogonie exprimée à la surface desmérozoites libérésEn zone d’endémi...
pfs25Protéine de surface du zygote duP.falciparum
Buts des vaccins du paludismeSporozoites :éviter la phase sanguineHépatiques: idemÉrythrocytaire asexué: obtenir une faibl...
Vaccins antimalariques en phased’essais cliniques2Efficacité dans les zonesd’endémieIIb8Sécurité et immunogénicité enzone ...
ConclusionLa réponse immunologique au paludisme esttrès variable et dépend de plusieurs facteurs,elleest également instabl...
BibliographieJohn,C.C.,A. M.Moormann ,et al.( 2005).Correlation of high levels ofantibodies to multiple preerythrocytic Pl...
Candidats vaccins, leurs anticorps et la protection contre le paludisme
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Candidats vaccins, leurs anticorps et la protection contre le paludisme

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Candidats vaccins, leurs anticorps et la protection contre le paludisme - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Abdou Razack SAFIOU - Médecin - Ministère de la Santé / PNLP - Libreville, Gabon - safiouabdourazack@yahoo.fr

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Candidats vaccins, leurs anticorps et la protection contre le paludisme

  1. 1. Candidats vaccins,leursanticorps et la protection contrele paludisme.Dr SAFIOU AbdouRazackEVALUATIONpar les FACILITATEURS
  2. 2. IntroductionConfronté aux terribles dégâts sociauxéconomiques causées par le paludisme ,l’homme a multiplié des stratégies soit pour ymettre fin, soit pour en réduire l’impact avec desfortunes diverses.Les stratégies actuellement utilisées, même sielles ont un impact considérable,pourrait faireplace à un accroissement de la mortalité. Lasolution aujourd’hui la mise à disposition del’humanité d’un vaccin efficace,bien toléré et àmoindre cout.
  3. 3. par Jacques Le Bras
  4. 4. IgG et IgG1 sont associés à laprotection contre les accès palustres
  5. 5. Circumsporozoite proteine (csp)Protéine produit à la surface du sporozoitedécouverte après que les sporozoites irradiés etatténués ont suscité une bonne immunité les primateset les humains contre P.falciparum et P. vivax.En1994,essai en phase2 d’un vaccin, leR32Tox-Acomposé d’une protéine composante constante du csp(7O%de volontaires protégés contre l’infection àP.falciparum).Au centre, une région constituée de la séquencetétrapeptidique NANP (contient des épitopesB)
  6. 6. MSP-1MSP1 est une glycoprotéine exprimée à lasurface du mérozoite et persiste jusqu’au stadetrophozoite.Taux fluctuants chez les enfants et stables chezles adultes.In vitro les anticorps dirigés contre MSA-119bloquent l’invasion des hématies par lesmérozoitesLa réponse clinique implique les lymphocytes Tcontre les peptides de MSP1
  7. 7. MSP-2Glycoprotéine synthétisé précocement durant laschizogonie exprimée à la surface desmérozoites libérésEn zone d’endémie, 95% des adultes ont desanticorps spécifiques de MSP2.La prévalence en anticorps dépend de l’age.Action effectrice démontrée in vivo parl’inhibition du développement du parasite.Les anticorps IgG3 anti-MSP-2 peuventcontribuer au développement d’une immunitéprotectrice contre les épisodes cliniques
  8. 8. pfs25Protéine de surface du zygote duP.falciparum
  9. 9. Buts des vaccins du paludismeSporozoites :éviter la phase sanguineHépatiques: idemÉrythrocytaire asexué: obtenir une faibleparasitémieVaccin altruiste:réduire l’incidence chezl’anophèle.
  10. 10. Vaccins antimalariques en phased’essais cliniques2Efficacité dans les zonesd’endémieIIb8Sécurité et immunogénicité enzone d’endémieIb6Efficacité des vaccinationsexpérimentalesIIa25Sécurité et immunogénicitéIaNombre de candidatsDescriptionPhase
  11. 11. ConclusionLa réponse immunologique au paludisme esttrès variable et dépend de plusieurs facteurs,elleest également instable.La combinaison de plusieurs antigènes,l’utilisation d’adjuvants,et une meilleuredétermination des objectifs vaccinaux nousconfortent dans l’espoir d’un bon vaccinantipaludique dans les 5 prochaines années
  12. 12. BibliographieJohn,C.C.,A. M.Moormann ,et al.( 2005).Correlation of high levels ofantibodies to multiple preerythrocytic Plasmodium falciparum antigens andprotection from infection.Am jTrop Med Hyg 73(1): 222-8.Migot .F. et al.(1999) immuno-réaction contre les antigènes asexuels duPlasmodium falciparum blood-stage et susceptibilité de la maladie chez lesenfants gabonais et camerounais.A.J.Trop .Med.Hg.61.488-494Sangare.A.et al(1990) L’hémoglobine S N’est pas un facteur limitant pourl’accès palustre.Médécine d’Afrique noire37 5.Domarle O. Thèse de doctorat en médécine (2000) .Université deParis IV .Ecole pratique de hautes études.Touré F(2007).invasion érythrocytaire par les méristèmes rôle de l’antigèneEBA-17S de P. falciparum, conférence, atelier paludisme 2007, institutPasteur Madagascar

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