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Surveillance du paludisme en milieu hospitalier
    à Madagascar : aujourd’hui et demain


                Laurence Randrianasolo, MD
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                        1 médecin / 2000 habitants
                        111 districts de santé
                        1896 Centres de Santé de Base
                        137 Centres Hospitaliers

                         > Un réseau de centres de santé et
                         d’hôpitaux avec une coordination
                         centrale (IPM)
Notre première expérience de réseau :
   Réseau d’Etude de la Résistance


                      Créé en 1999
                      Formation (microscopie)
                      Collecte d’isolats associés
                      aux accès simples
                      Tests in vitro (culture, PCR)
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 2003 Efficacité thérapeutique de SP
       Randrianasolo L et al, Monitoring susceptibility to sulfadoxine-pyrimethamine among
       cases of uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria in Saharevo, Madagascar.
       Ann Trop Med Parasitol. 2004;98(6):551-4.

 2004 Sensibilité de P. falciparum à amodiaquine, quinine,
      cycloguanil, mefloquine
       Randrianarivelojosia M et al, Susceptibility of P. falciparum to the drugs used to treat
       severe malaria (quinine) and to prevent malaria (mefloquine, cycloguanil) in Comoros
       Union and Madagascar. S Afr Med J. 2004;94(1):47-51.

       Détection de pfcrt K76T mutant
       M. Randrianarivelojosia et al. First evidence of pfcrt mutant P. falciparum in
       Madagascar. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006

       Fort taux de P. falciparum pfmdr1 mutant 86N
       Rason MA et al, Prevalent pfmdr1 n86y mutant Plasmodium falciparum in Madagascar
       despite absence of pfcrt mutant strains. Am J Trop Med Hyg. 2007;76(6):1079-83.
Lutte antipaludique à Madagascar
Face au paludisme de demain à Madagascar


Groupes vulnérables au paludisme :
- femmes enceintes
- enfants moins de 5 ans dans des zones de forte transmission
- toute la population dans des zones de faibles transmission
(ce qui doit se produire à Madagascar si on mène bien la lutte)


⇒      risque accru d’augmentation de forme grave


→ surveiller le paludisme en milieu hospitalier
Réseau de surveillance des fièvres à Madagascar :
                       aujourd’hui

2007
Création du réseau de surveillance
sentinelle   des     maladies    à
potentiels épidémiques au niveau
des centres de santé de base

Depuis 2008
Extension au niveau hospitalier


⇒      31centres de santé de base
       17 centres hospitaliers
       en 2011
Objectifs de la surveillance des fièvres
       (Surveillance sentinelle des maladies à potentiels épidémiques)



• Confirmer l’étiologie d’une épidémie de fièvre

• Mesurer la part du paludisme dans l’étiologie des syndromes
fébriles

• Disposer de données régulières en temps réel et de
prélèvements biologiques appropriés



> Créer un système sentinelle d’alerte précoce afin de
déclencher une riposte rapide
Critères de déclaration au niveau hospitalier
           (Surveillance sentinelle des maladies à potentiels épidémiques)



Normes de surveillance OMS : WHO/CDS/CSR/ISR/99.2

Fièvre = température axillaire ≥ 37,5°C
SDRA                       = fièvre + toux + dyspnée
Suspicion de grippe aviaire = SDRA + Exposition au risque épidémiologique

Paludisme = Fièvre + TDR ou recherche d’hématozoaires positive

Méningo- encéphalite = Fièvre + convulsion suivi d’un coma
Fièvre hémorragique       = Fièvre + syndrome hémorragique
Hépatite grave            = Fièvre + ictère + altération de l’état général
Circuits d’information/alerte

PNLP     DULMN              DVSSE             Surveillance de routine
                                              Hebdomadaire/mensuelle
                                              Surveillance sentinelle
                                              Journalière/hebdomadaire
                                              /e-mail
SurEPI   SLMER              SurEPI



                  DRSP
                                              IPM

 PSS               SDSP


                 137CHR/D            17 CH

                 1896 CSB            31 CSB


                 Commune
Circuits des retro information/riposte


PNLP         DULMN             DVSSE
                                                 Retro information
                                                 Hebdomadaire/mensuelle
                                                 Riposte
SurEPI       SLMER             SurEPI



                      DRSP
                                                   IPM

 PSS                  SDSP


                                        17 CH

                                        31 CSB
                     Commune
Surveillance du paludisme à Toamasina :
     centre de santé de base (CSB)
        et hôpital (CHU) en 2010
Toamasina I



     2éme ville de Madagascar
     Zone portuaire
     CSB Urbain de Tanambao I
     Centre hospitalier universitaire
Performance du système de surveillance sentinelle
                 à Toamasina




     2010            Promptitude          Complétude

     CSB                 74,9%                95,6%

     CHU                 65,6%                90,4%


 Promptitude : nombre de sms reçu dans le meilleur délai
 Complétude : nombre d’informations reçues dans l’année
Surveillance sentinelle à Toamasina, 2010

Au niveau CSB                      Au CHU
Surveillance sentinelle à Toamasina, 2010

Au niveau CSB                      Au CHU

20,8%                              34,2%
Paludisme dans le CSB de Toamasina en 2010


                                        Moins 5 ans 5 ans et plus

Nombre de consultations externes            114       16490

Indicateur de syndromes fébriles (%)       34,2         11,7

Utilisation de TDR/Goutte Epaisse (%)      74,4         82,9

Indicateur de Paludisme (%)                17,2         25,8
Paludisme au CHU de Toamasina en 2010


                                        Moins 5 ans 5 ans et plus

Nombre d’Admissions toutes causes         1305         4027

Indicateur de syndromes fébriles (%)       45,7          19,2

Utilisation de TDR/Goutte Epaisse (%)      99,5          95,9

Indicateur de Paludisme (%)                22,8          44,9
Paludisme à Toamasina en 2010 chez les moins de 5 ans



    Période Accès grave        Accès simple

                12,6%              6,2%
     2006*
               (n/236)            (n/115)

     2010       22,7%              12,8%
               (n/595)             (n/39)
                p=0,001

               *Raharimalala et coll, Avril 2006
Indicateurs de paludisme chez les enfants de <5 ans
               à Toamasina en 2010
Indicateurs de paludisme chez les 5 ans et plus
             à Toamasina en 2010
Paludisme à Toamasina en 2010 chez les 5 ans et plus



    Période      Accès grave Accès simple

                    5,4%             12,6%
     2006*                                    p=0,01
                   (n/355)          (n/111)

     2010           43,1%           21,2%     p<0,001
                   (n/773)         (n/2015)

              *Raharimalala et coll, 2006
Réseau de surveillance de paludisme :

que peut-on faire en plus demain (à court terme) ?
Information sur les tendances du paludisme
                 et collecte d’isolats
• Connaitre l’origine géographique des malades
 (les malades sont souvent référés d’autres localités
 > hôpital = reflet des situations des zones environnantes)
• Documenter les paramètres relatifs aux malades
 (HDM, traitement antérieur, signes cliniques, paramètres paracliniques,
 état nutritionnel, issue du traitement, etc.)
• Typer les isolats de Plasmodium sp associés aux formes graves
 (typage de marqueurs génétiques de résistance, étude de polymorphisme,
 étude de la multiplicité de souches, etc.)



> Avec des moyens financiers, ressources humaines, technicités,
etc. complémentaires
Recherches opérationnelles et appliquées


Intégrer les activités du Réseau d’Etude de la Résistance, RER
   • Surveillance de l’efficacité thérapeutique de la quinine
   • Etude de l’efficacité thérapeutique des dérivés d’artémisinine
     injectables

   • Evaluation de l’efficacité thérapeutique de nouveaux
     médicaments ou de nouveaux schémas thérapeutiques

> Avec des moyens financiers, ressources humaines, etc.

> Avec transfert de compétence pour les hôpitaux ou vers la direction du
  PNLP
En guise de conclusion



     Il est impératif de pérenniser et d’étendre les
  activités du réseau de surveillance des fièvres et du
                paludisme à Madagascar


> Trouver des moyens financiers, ressources humaines formées, etc.

> Rendre effectif le transfert de compétence vers les directions régionales
  de santé (décentralisation des activités)
Remerciements
• Tous les correspondants dans les centres sentinelles
• Les malades qui ont bien voulu participer à la surveillance
• Directions Régionales de la Santé Publique, DRSP
• Direction des Urgences et de Lutte contre les Maladies DURLM
• Direction de Veille Sanitaire et de Surveillance Epidémiologique DVSSE
• Programme National de Lutte contre le Paludisme PNLP
• Services de District Sanitaire SDS
•Différentes unités de recherche au sein de l’Institut Pasteur de Madagascar



                              Financements
• Department of Human Health Services , DHHS-US
• President’s Malaria Initiative, PMI
• Institut Pasteur de Madagascar, IPM
Surveillance du paludisme en milieu hospitalier
    à Madagascar : aujourd’hui et demain


                Laurence Randrianasolo, MD
                    Unité d’Epidémiologie
               Institut Pasteur de Madagascar
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             Institut Pasteur de Madagascar, Antananarivo, 2011

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Surveillance du paludisme en milieu hospitalier à Madagascar : aujourd’hui et demain

  • 1. Surveillance du paludisme en milieu hospitalier à Madagascar : aujourd’hui et demain Laurence Randrianasolo, MD Unité d’Epidémiologie Institut Pasteur de Madagascar Cours international « Atelier Paludisme » 8ème édition Institut Pasteur de Madagascar, Antananarivo, 2011
  • 2. Que faire pour avoir des données fiables sur paludisme à Madagascar ? 587 040 km2 5 bioclimats 21 millions d’habitants en 2010 35,2 habitants/km² 27,5% de population urbaine 1 médecin / 2000 habitants 111 districts de santé 1896 Centres de Santé de Base 137 Centres Hospitaliers > Un réseau de centres de santé et d’hôpitaux avec une coordination centrale (IPM)
  • 3. Notre première expérience de réseau : Réseau d’Etude de la Résistance Créé en 1999 Formation (microscopie) Collecte d’isolats associés aux accès simples Tests in vitro (culture, PCR) Test in vivo (protocole OMS)
  • 4. Sensibilité/résistance des plasmodies aux antipaludiques : illustration 2003 Efficacité thérapeutique de SP Randrianasolo L et al, Monitoring susceptibility to sulfadoxine-pyrimethamine among cases of uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria in Saharevo, Madagascar. Ann Trop Med Parasitol. 2004;98(6):551-4. 2004 Sensibilité de P. falciparum à amodiaquine, quinine, cycloguanil, mefloquine Randrianarivelojosia M et al, Susceptibility of P. falciparum to the drugs used to treat severe malaria (quinine) and to prevent malaria (mefloquine, cycloguanil) in Comoros Union and Madagascar. S Afr Med J. 2004;94(1):47-51. Détection de pfcrt K76T mutant M. Randrianarivelojosia et al. First evidence of pfcrt mutant P. falciparum in Madagascar. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006 Fort taux de P. falciparum pfmdr1 mutant 86N Rason MA et al, Prevalent pfmdr1 n86y mutant Plasmodium falciparum in Madagascar despite absence of pfcrt mutant strains. Am J Trop Med Hyg. 2007;76(6):1079-83.
  • 6. Face au paludisme de demain à Madagascar Groupes vulnérables au paludisme : - femmes enceintes - enfants moins de 5 ans dans des zones de forte transmission - toute la population dans des zones de faibles transmission (ce qui doit se produire à Madagascar si on mène bien la lutte) ⇒ risque accru d’augmentation de forme grave → surveiller le paludisme en milieu hospitalier
  • 7. Réseau de surveillance des fièvres à Madagascar : aujourd’hui 2007 Création du réseau de surveillance sentinelle des maladies à potentiels épidémiques au niveau des centres de santé de base Depuis 2008 Extension au niveau hospitalier ⇒ 31centres de santé de base 17 centres hospitaliers en 2011
  • 8. Objectifs de la surveillance des fièvres (Surveillance sentinelle des maladies à potentiels épidémiques) • Confirmer l’étiologie d’une épidémie de fièvre • Mesurer la part du paludisme dans l’étiologie des syndromes fébriles • Disposer de données régulières en temps réel et de prélèvements biologiques appropriés > Créer un système sentinelle d’alerte précoce afin de déclencher une riposte rapide
  • 9. Critères de déclaration au niveau hospitalier (Surveillance sentinelle des maladies à potentiels épidémiques) Normes de surveillance OMS : WHO/CDS/CSR/ISR/99.2 Fièvre = température axillaire ≥ 37,5°C SDRA = fièvre + toux + dyspnée Suspicion de grippe aviaire = SDRA + Exposition au risque épidémiologique Paludisme = Fièvre + TDR ou recherche d’hématozoaires positive Méningo- encéphalite = Fièvre + convulsion suivi d’un coma Fièvre hémorragique = Fièvre + syndrome hémorragique Hépatite grave = Fièvre + ictère + altération de l’état général
  • 10. Circuits d’information/alerte PNLP DULMN DVSSE Surveillance de routine Hebdomadaire/mensuelle Surveillance sentinelle Journalière/hebdomadaire /e-mail SurEPI SLMER SurEPI DRSP IPM PSS SDSP 137CHR/D 17 CH 1896 CSB 31 CSB Commune
  • 11. Circuits des retro information/riposte PNLP DULMN DVSSE Retro information Hebdomadaire/mensuelle Riposte SurEPI SLMER SurEPI DRSP IPM PSS SDSP 17 CH 31 CSB Commune
  • 12. Surveillance du paludisme à Toamasina : centre de santé de base (CSB) et hôpital (CHU) en 2010
  • 13. Toamasina I 2éme ville de Madagascar Zone portuaire CSB Urbain de Tanambao I Centre hospitalier universitaire
  • 14. Performance du système de surveillance sentinelle à Toamasina 2010 Promptitude Complétude CSB 74,9% 95,6% CHU 65,6% 90,4% Promptitude : nombre de sms reçu dans le meilleur délai Complétude : nombre d’informations reçues dans l’année
  • 15. Surveillance sentinelle à Toamasina, 2010 Au niveau CSB Au CHU
  • 16. Surveillance sentinelle à Toamasina, 2010 Au niveau CSB Au CHU 20,8% 34,2%
  • 17. Paludisme dans le CSB de Toamasina en 2010 Moins 5 ans 5 ans et plus Nombre de consultations externes 114 16490 Indicateur de syndromes fébriles (%) 34,2 11,7 Utilisation de TDR/Goutte Epaisse (%) 74,4 82,9 Indicateur de Paludisme (%) 17,2 25,8
  • 18. Paludisme au CHU de Toamasina en 2010 Moins 5 ans 5 ans et plus Nombre d’Admissions toutes causes 1305 4027 Indicateur de syndromes fébriles (%) 45,7 19,2 Utilisation de TDR/Goutte Epaisse (%) 99,5 95,9 Indicateur de Paludisme (%) 22,8 44,9
  • 19. Paludisme à Toamasina en 2010 chez les moins de 5 ans Période Accès grave Accès simple 12,6% 6,2% 2006* (n/236) (n/115) 2010 22,7% 12,8% (n/595) (n/39) p=0,001 *Raharimalala et coll, Avril 2006
  • 20. Indicateurs de paludisme chez les enfants de <5 ans à Toamasina en 2010
  • 21. Indicateurs de paludisme chez les 5 ans et plus à Toamasina en 2010
  • 22. Paludisme à Toamasina en 2010 chez les 5 ans et plus Période Accès grave Accès simple 5,4% 12,6% 2006* p=0,01 (n/355) (n/111) 2010 43,1% 21,2% p<0,001 (n/773) (n/2015) *Raharimalala et coll, 2006
  • 23. Réseau de surveillance de paludisme : que peut-on faire en plus demain (à court terme) ?
  • 24. Information sur les tendances du paludisme et collecte d’isolats • Connaitre l’origine géographique des malades (les malades sont souvent référés d’autres localités > hôpital = reflet des situations des zones environnantes) • Documenter les paramètres relatifs aux malades (HDM, traitement antérieur, signes cliniques, paramètres paracliniques, état nutritionnel, issue du traitement, etc.) • Typer les isolats de Plasmodium sp associés aux formes graves (typage de marqueurs génétiques de résistance, étude de polymorphisme, étude de la multiplicité de souches, etc.) > Avec des moyens financiers, ressources humaines, technicités, etc. complémentaires
  • 25. Recherches opérationnelles et appliquées Intégrer les activités du Réseau d’Etude de la Résistance, RER • Surveillance de l’efficacité thérapeutique de la quinine • Etude de l’efficacité thérapeutique des dérivés d’artémisinine injectables • Evaluation de l’efficacité thérapeutique de nouveaux médicaments ou de nouveaux schémas thérapeutiques > Avec des moyens financiers, ressources humaines, etc. > Avec transfert de compétence pour les hôpitaux ou vers la direction du PNLP
  • 26. En guise de conclusion Il est impératif de pérenniser et d’étendre les activités du réseau de surveillance des fièvres et du paludisme à Madagascar > Trouver des moyens financiers, ressources humaines formées, etc. > Rendre effectif le transfert de compétence vers les directions régionales de santé (décentralisation des activités)
  • 27. Remerciements • Tous les correspondants dans les centres sentinelles • Les malades qui ont bien voulu participer à la surveillance • Directions Régionales de la Santé Publique, DRSP • Direction des Urgences et de Lutte contre les Maladies DURLM • Direction de Veille Sanitaire et de Surveillance Epidémiologique DVSSE • Programme National de Lutte contre le Paludisme PNLP • Services de District Sanitaire SDS •Différentes unités de recherche au sein de l’Institut Pasteur de Madagascar Financements • Department of Human Health Services , DHHS-US • President’s Malaria Initiative, PMI • Institut Pasteur de Madagascar, IPM
  • 28. Surveillance du paludisme en milieu hospitalier à Madagascar : aujourd’hui et demain Laurence Randrianasolo, MD Unité d’Epidémiologie Institut Pasteur de Madagascar Cours international « Atelier Paludisme » 8ème édition Institut Pasteur de Madagascar, Antananarivo, 2011