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Dott. Giuseppe Attanasio, MD, PhD Dipartimento di Neurologia e Otorinolaringoiatria   Università di Roma  “La Sapienza” www.otoiatria.it
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O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2   (Anione superossido) H 2 O 2   (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi - PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + Ischemia/riperfusione +
O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2   (Anione superossido) (Haber-Weiss reaction) + Ferro H 2 O 2   (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi (Fenton reaction) - OH + Radicale idrossilico PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + Ischemia/riperfusione +
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Meccanismi di protezione  endogeni  contro il danno da ROS ,[object Object],[object Object]
I ROS AUMENTANO IN CASO DI:  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DANNI CELLULARI CAUSATI DAI ROS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Modello di ototossicità FARMACO   Danno metabolico (blocco GPX, complesso chelante,…) Aumentata produzione di ROS Danno Ossidativo Formazione di Perossinitriti Danno Nitrosativo Attivazione della nNOS Rilascio di Calcio Rilascio di glutammato
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Ototossicità da farmaci

  • 1. Dott. Giuseppe Attanasio, MD, PhD Dipartimento di Neurologia e Otorinolaringoiatria Università di Roma “La Sapienza” www.otoiatria.it
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  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31. LE SPECIE REATTIVE DELL’OSSIGENO (ROS) E I SISTEMI DI PROTEZIONE ANTI-OSSIDANTI
  • 32. Le specie reattive dell’ossigeno (ROS)
  • 33.
  • 34. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa
  • 35. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. O 2 (Anione superossido) - PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi Ischemia/riperfusione +
  • 36. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2 (Anione superossido) H 2 O 2 (Perossido di Idrogeno) - PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi Ischemia/riperfusione +
  • 37. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2 (Anione superossido) H 2 O 2 (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi - PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + Ischemia/riperfusione +
  • 38. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2 (Anione superossido) (Haber-Weiss reaction) + Ferro H 2 O 2 (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi (Fenton reaction) - OH + Radicale idrossilico PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + Ischemia/riperfusione +
  • 39. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2 (Anione superossido) (Haber-Weiss reaction) + Ferro H 2 O 2 (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi (Fenton reaction) - OH + Radicale idrossilico PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + (+ Ossido Nitrico) Perossinitrito (ONOO -) Ischemia/riperfusione +
  • 40. O 2 Perdita di elettroni dai mitocondri, retic. endoplas. H 2 O H 2 O + O 2 Catalasi Superossido Dismutasi O 2 (Anione superossido) (Haber-Weiss reaction) + Ferro H 2 O 2 (Perossido di Idrogeno) Glutathione Perossidasi (Fenton reaction) - OH + Radicale idrossilico PRINCIPALI REAZIONI DI PRODUZIONE + e - Fosforilazione Ossidativa Catabolismo delle PURINE Hipoxantina o xantina Xantina-ossidasi GSH GSSG G Red NADPH NADP + (+ Ossido Nitrico) Perossinitrito (ONOO -) Ischemia/riperfusione +
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44. Modello di ototossicità FARMACO Danno metabolico (blocco GPX, complesso chelante,…) Aumentata produzione di ROS Danno Ossidativo Formazione di Perossinitriti Danno Nitrosativo Attivazione della nNOS Rilascio di Calcio Rilascio di glutammato
  • 45.

Notes de l'éditeur

  1. Mercury used for treatment of syphilis– vertigo, deafness, tremors First clinical trial revealed irreversible deafness and disturbances of balance– bobbing oscillopsia Dihydrostreptomycin 1948– much more toxic to cochlear hair cells
  2. Can be administered several ways– all of which can produce significant ototoxicity-- parentally, topically, intratympanically, intrathecally, orally